real time pcr RNA起始浓度或者cDNA起始浓度 - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - real time pcr RNA起始浓度或者cDNA起始浓度

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● 做realtime PCR前，RNA要测浓度调正浓度吗？	● RT-PCR
● 反转录起始的rna量不相同，可以比较内参做qpcr分析吗？	● Re: northern blotting problem
● 比较不同基因在同一和不同细胞系中的表达量————qPCR结果要怎样分析	● 土问：能不能在一个RT里放多个primer？
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● 从cDNA文库中克隆基因	● 请问real-time PCR negative control的Ct值的问题
● PCR std dev 总是太高。。。	● 18S rRNA做内参的问题

相关话题的讨论汇总
话题: cdna话题: rna话题: 浓度话题: 起始话题: pcr

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h****k 发帖数: 182	1 起始浓度要调成一样吗？调RNA还是cDNA. 比较不同组织。
f*****f 发帖数: 195	2 调RNA, cDNA 没法调啊【在 h****k 的大作中提到】 : 起始浓度要调成一样吗？调RNA还是cDNA. 比较不同组织。
t******y 发帖数: 716	3 从来不调。
h****k 发帖数: 182	4 如果不调的话，有GAPDH作为control 结果影响大不大？今天就忘记调了。
t*****t 发帖数: 773	5 只要相差不太大的话,有内参可以矫正,应该不需要吧
l******g 发帖数: 1145	6 RNA调差不多点，出来内参应该很靠近，有时候样品出问题，内参会all over the plate，之前调过浓度的话，很容易发现哪个样品出问题了。
u*b 发帖数: 110	7 不是有内参么？为什么还得调呢？
i***l 发帖数: 1656	8 RT酶的能力有限至少你的Input不能一个1 一个100吧，不然100那个的CDNA 不会靠谱儿的【在 u*b 的大作中提到】 : 不是有内参么？为什么还得调呢？

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● Re: 请教	● PCR std dev 总是太高。。。
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● GAPDH的Ct值在30以上，这结果还可靠不？	● SYBR real-time PCR误差很大？
● 做realtime PCR前，RNA要测浓度调正浓度吗？	● RT-PCR
● 反转录起始的rna量不相同，可以比较内参做qpcr分析吗？	● Re: northern blotting problem

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