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1
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k****o
发帖数: 589
1
以前提RNA做qPCR几乎从未失手过。最近用了一个抑制剂处理细胞,结果qPCR时目标基
因扩增很正常,用来参照的18S rRNA却扩增得很奇怪。具体说来是18S的PCR log phase
来得提前,有些样品的RFU干脆没有log phase,从一开始就一直线性增加。重新配制了
primer,问题没有解决。用以前的老样品跑18S,一切正常。这种情况可能是什么因素
引起的?
1
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