c***y
发帖数: 615 | 1 单引物产物应该不能形成DNA双螺旋的，怎么可能在EB胶上检测到闪亮的条带？原模板
是cDNA pool,扩增之前检测不到这条带，几乎就是均匀分布的smear。 |
b****r
发帖数: 17995 | 2 如果你不指望看到东西，那你为啥要用单引物扩？
引物这个东西的扩增特异性是相对的，只要条件放得够宽，啥引物序列可能都能扩出带 |
v*******a
发帖数: 759 | 3 反向链上有非特异性结合呗
【在 c***y 的大作中提到】
: 单引物产物应该不能形成DNA双螺旋的，怎么可能在EB胶上检测到闪亮的条带？原模板
: 是cDNA pool,扩增之前检测不到这条带，几乎就是均匀分布的smear。
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x*****e
发帖数: 309 | 4 PCR新手？建议再看看PCR基础原理：发明人真是个天才。 |
A********0
发帖数: 3310 | 5 可能是个穿越的.
嗯..
【在 x*****e 的大作中提到】
: PCR新手？建议再看看PCR基础原理：发明人真是个天才。
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c***y
发帖数: 615 | 6 我指望看到东西，但没想到是如此的特异
【在 b****r 的大作中提到】
: 如果你不指望看到东西，那你为啥要用单引物扩？
: 引物这个东西的扩增特异性是相对的，只要条件放得够宽，啥引物序列可能都能扩出带
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c***y
发帖数: 615 | 7 可不可认为这个基因的表达量很高？
【在 v*******a 的大作中提到】
: 反向链上有非特异性结合呗
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