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A*********r
发帖数: 8271
1
问题可能很蠢,请多包涵。
问的是cell-bound receptor system定量ligand的含量。我想大致就是ligand可以跟细
胞上特异受体结合,然后用competitive radio-labled ligand定量。对么?
具体操作的话,ligand和受体结合以后,如何洗去多余的受体呢?是不是也象做
western blot一样,加入BSA,把没结合ligand的位点都block掉?加入放射性标记的竞
争性配体之后,如果前一步用的是BSA会有影响么?
谢谢。
A*********r
发帖数: 8271
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