f***y
发帖数: 4447 | 1 新华社广州8月10日电（记者 肖思思）中山大学10日发布消息，该校何晓顺团队已
成功实现两例“不中断血流”肝移植，破解了器官移植领域的一项世界性难题。
器官移植技术问世63年以来，移植过程中的缺血损伤这一核心问题一直以来未得到
解决，不仅影响患者的生存质量，也成为器官移植发展的“技术天花板”。
为了提高器官移植的疗效，中山大学附属第一医院副院长、器官移植科学术带头人
何晓顺团队从数年前开始致力于自主研发“多器官功能修复系统”。这种“多器官功能
修复系统”可在手术前模拟人体的机制，为器官提供血液，从而提高器官功能。其过程
是：摘取器官前，医生先将连接肝脏的血管接入“多器官功能修复系统”，在断掉原有
血液供应的同时，由“多器官功能修复系统”替代人体的供血机制，从而实现平稳过渡
。供肝植入移植受体时，将受体的血管接入“多器官功能修复系统”，在由受体的血液
循环系统“接管”的同时，将机器撤离。在这个过程中，肝脏里的“血一直是热的”。
5年来，何晓顺团队在大动物身上进行了近百例移植实验，并获得了一系列技术创新。
何晓顺团队7月23日在为一名肝硬化合并小肝癌的患者进行肝脏移植时，创造了“
不中断血... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 2 第11号染色体
APOA5
位于11号染色体上，主要在结肠、肝脏处表达。该基因编码载脂蛋白AⅤ。该受体参与
甘油三脂分解代谢、脂蛋白分解代谢、脂类转运。关联分析显示，APOA5基因上
rs662799位点上的G等位基因与饮食对体重的影响有显著的相关性。研究发现，该基因
第64位密码子上的氨基酸由色氨酸变成精氨酸时，会导致在饮食干预后个体的体重变化
不明显。
??
第7号染色体
PPARG
位于7号染色体上，在脂肪细胞、肺等处表达，编码过氧化物酶体增殖活化受体γ
。该受体参与正调控脂肪细胞分化、维持葡萄糖稳态、细胞应答胰岛素刺激等。关联分
析显示，PPARG基因上rs1801282位点上的G等位基因与饮食对体重的影响有显著的相关
性。研究发现，该基因第12位密码子上的氨基酸由丙氨酸变成脯氨酸时，会导致在饮食
干预后个体的体重变化不明显。
??
第1号染色体
APOA2
位于1号染色体上，在肝脏、肠道等处表达，编码载脂蛋白AII。该受体参与应答葡萄糖
刺激、调控胆固醇吸收等过程。关联分析显示，APOA2基因由于rs5082位点上的C等位基
因与饮食对体重的影响有显著的相关性。研究发现，CC... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 3 http://news.xinhuanet.com/politics/2017-08/10/c_1121464929.htm
新华社广州8月10日电（记者 肖思思）中山大学10日发布消息，该校何晓顺团队已成功
实现两例“不中断血流”肝移植，破解了器官移植领域的一项世界性难题。
器官移植技术问世63年以来，移植过程中的缺血损伤这一核心问题一直以来未得到
解决，不仅影响患者的生存质量，也成为器官移植发展的“技术天花板”。
为了提高器官移植的疗效，中山大学附属第一医院副院长、器官移植科学术带头人
何晓顺团队从数年前开始致力于自主研发“多器官功能修复系统”。这种“多器官功能
修复系统”可在手术前模拟人体的机制，为器官提供血液，从而提高器官功能。其过程
是：摘取器官前，医生先将连接肝脏的血管接入“多器官功能修复系统”，在断掉原有
血液供应的同时，由“多器官功能修复系统”替代人体的供血机制，从而实现平稳过渡
。供肝植入移植受体时，将受体的血管接入“多器官功能修复系统”，在由受体的血液
循环系统“接管”的同时，将机器撤离。在这个过程中，肝脏里的“血一直是热的”。
5年来，何晓顺团队在大动物身上进行了... 阅读全帖 |
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x****6
发帖数: 4339 | 4 很好，那我们来讨论一下科学问题：
如你所说，辣是皮肤表面痛觉受体（polymodal nociceptors）感受的。
那么辣味的接受就不局限于口腔上皮细胞；只要是皮肤就能感受，所以我们才会被辣椒
辣眼睛、手等等。
那么，在吃菜的时候，辣椒素除了激发口腔的polymodal nociceptors以外，可会随着
我们鼻孔出气而进入鼻腔，从而激发鼻腔里的polymodal nociceptors。
https://www.scientificamerican.com/article/why-is-it-that-eating-spi/
以上是我找到的科学，沿着这个事实基础，下面我结合的自身感受：
当菜辣到一定程度，辣椒素对口腔和鼻腔受体进行饱和攻击；而所有的嗅味感知是由一
个神经模块（同一块芯片）处理的，那么辣味素饱和的就不只是辣味受体，连所有其他
味道的受体也宕机，而不能把相应的嗅味信号传给大脑。 I.E.,除了辣味，什么都尝不
出来。 |
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u***r
发帖数: 4825 | 5 https://zhuanlan.zhihu.com/p/103783584
导读
疫情暴发时，增强疫情信息的透明度、可信度和及时性，加强国内和国际合作，利用各
种资源来鉴别病原体，让国际社会共同参与——这是SARS给我们留下的宝贵教训。
2019年末，武汉暴发“不明原因肺炎”。2020年1月9日，以中国疾控中心徐建国院士为
首的团队向公众发布消息称，在武汉的不明原因肺炎患者体内分离并检测到了一种新型
冠状病毒。发稿时的最新数据显示，截至1月19日22时，武汉累计报告新型冠状病毒感
染的肺炎病例198例，其中治愈25例，死亡3例。
经历过2003年非典疫情的人对冠状病毒不会陌生。那场可怕传染病的病原体正是一种冠
状病毒。如今，与SARS病毒相近的新型冠状病毒在中国大陆卷土重来，我们应该怎样应
对？本世纪以来，高致病性冠状病毒在人类社会已出现三次暴发（SARS、MERS以及本次
不明肺炎），过往的防疫战斗能带给我们什么样的启示，我们该怎样渡过眼前的疫情？
“疾如风，徐如林，侵掠如火，不动如山。”军事家孙子这样描述一支强大的军队。
疾和病组成疾病。疾，在汉语中也有快的意思。用“疾如风”“侵... 阅读全帖 |
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b********n
发帖数: 38600 | 6 送交者: 谐和。 于 2020-02-12 03:10:35
1，问题由来
2020新冠肺炎疫情，让平民百姓又了解了一个新名词：炎症风暴。有些新冠肺炎病人早
期发病并不凶险，但后期会突然加速，病人很快进入一种多重器官功能衰竭的状态，甚
至死亡。专业人士认为，这是一种炎症风暴。
炎症风暴（Cytokine storm），也就是细胞因子风暴（CRS，cytokine release
syndrome），也称细胞因子释放综合征，高细胞介质症（Hypercytokinemia），是一种
典型的药物诱导的系统炎症反应综合症，系统炎症严重了就是脓毒症。进一步解释，就
是指机体感染微生物后引起体液中多种细胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-
α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1和IL-8等迅速大量产生的现象。
免疫系统过度激活，免疫细胞跑去与癌细胞激烈交火，细胞因子就是免疫细胞发射的子
弹之一，本来控制在一定范围内，恰好把癌细胞杀灭，又不伤及平民。但是如果战斗太
剧烈了，火光冲天，流弹横飞，就有可能把平民的房子烧了，把无辜的难民打死了，甚
至伤及自己的友军。这就是细胞因子风... 阅读全帖 |
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l*******g
发帖数: 27064 | 7 针对人种个屁，又不是专门设计针对某个人种的
就是上次sars同样的ace2受体强加到这个新冠状病毒上，所以针对ace2受体多的种族感
染力更强
五毒所一直在用具备这个受体的白老鼠做各种实验，上次发表的论文是另一个冠状病毒
，通过ace2受体也可以感染人。然后这5、6年肯定还做了别的，然后，最近不知道在研
究啥，可能拿来做实验泄漏了
话说上次的sars，我还是认为也是人改造过的 |
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发帖数: 1 | 8 1、武汉存在两种或以上的冠状病毒serotype流行。
2、人感染第一种serotype后可能感染第二种甚至更多种serotype。
3、感染第一种serotype后在7-14天开始生产抗这种serotype的抗体。如果不感染第二
种serotype，病毒会被抗体清除，病人痊愈。
4、如果在抗体滴度不高的时候感染了第二种serotype，抗第一serotype的抗体对第二
种serotype不完全中和，抗体的Fc片段与细胞膜上的Fc受体结合，将病毒（第二种
serotype）传入并感染细胞。就是说，这时新冠病毒不仅仅可以通过ACE2受体感染细胞
，还可以通过Fc受体达到感染细胞的目的。这个就是抗体依赖性感染性增强。
5、抗体依赖性感染性增强的机制与武汉肺炎重症病例的病程相吻合，就是病毒感染好
像好了（一般在7-14天）又突然加重。
6、Fc受体在淋巴组织、肺脏、小肠、心脏等组织高表达。这与病毒损伤的器官的程度
一致。
7、新冠肺炎重症病例淋巴细胞减少、细胞因子风暴不明显，基本上呈一种免疫抑制的
状态（所以有人将新冠肺炎称为呼吸道的艾滋病）。这些都与抗体依赖性感染性增强的
机制相对应。
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O**W
发帖数: 58 | 9 以下无责任转载，请各位将军研判。本人非钱老不保证正确性
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宿主目前可以看到的比较接近的是蝙蝠和穿山甲。
但这两个宿主，其身上携带的病毒，跟这次出现在人类身上的，都有着不一样的地方。
根据SZL课题组于2020年2月3日发表在Nature上的文章（2020年1月23日，该文章发表在
预印本网站BioRxiv）指出，蝙蝠冠状病毒RaTG13 （Bat CoV RaTG13）和新冠病毒在全
基因组层面的序列相同度（sequence identity，也常被称作序列一致性，但不应称作
序列相似性）高达96%。
但在关键的刺突蛋白（图中简称S）上，却又是序列相同度最低的地方，特别是刺突的
受体结合区域（receptor binding domain，简称RBD）。
目前已知的病毒中，蝙蝠冠状病毒RaTG13（上图蓝线）和新冠病毒最近，全基因组层面
的序列相同度达96%。但在关键的刺突蛋白（S）的受体结合区域，序列相同度最低（~
90%）。上图横坐标是新冠病毒基因组核酸位点编号，纵坐标是核酸序列相同度，图片
来自石Zl课题... 阅读全帖 |
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l*******g
发帖数: 27064 | 10 没错，ace2受体就是个非常重要的证据
但是生物界很显然在互相cover
免得影响到以后自己的财路
病毒虽然无时无刻不在变异，但是恰巧变异出来能使用ace2受体的可能非常小，一般都
是非常相近的亚种才有那么点可能
sars之前对人类有危害的冠状病毒一共5种，只有一个好象是nl63是通过ace2受体具备
传染人能力的，其他四种都不是。
我在怀疑sars的研究者就是利用了nl63才实现sars人传人的功能
这次的新冠很明显，利用了sars的片段，而且因为合成或者筛选的原因，新冠比sars对
ace2的受体亲和力大大增加，据说是10-20倍，所以传染性才这么强。 |
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u***r
发帖数: 4825 | 11 https://news.sina.com.cn/c/2020-02-26/doc-iimxyqvz5961461.shtml
2020年02月26日 15:27 新京报
原标题：石正丽团队两年前已发现蝙蝠冠状病毒感染人现象
近日有媒体称，国外新近研究发现蝙蝠可能携带新冠病毒直接感染人，意味此次疫
情源头可能直接来自蝙蝠。
记者盘点近年研究成果发现，蝙蝠SARSr-CoV或其他潜在病毒感染人类的首份血清
学证据，两年前已得出。
2017年11月底到2018年2月，中科院武汉病毒研究所研究员石正丽团队连续发表3篇
论文，表示已发现SARS相关冠状病毒在蝙蝠体内重组的证据，以及人类感染蝙蝠的SARS
相关冠状病毒的现象。
石正丽团队通过对云南218位村民的血清测试，提示SARS类冠状病毒有很高的潜力
直接感染人，而无需中间宿主。论文还预测，蝙蝠体内的SARS相关冠状病毒“溢出”到
人类体内后，可能会引起类似SARS的疾病，建议对相关地区加强监测。
蝙蝠冠状病毒有无直接传人证据？
218云南村民血清采样，6人阳性
近日引发关注的报道中，援引了美国瓦克斯曼微生物研究所所长Richard Ebr... 阅读全帖 |
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L*m
发帖数: 235 | 12 弟弟大概是6年前查出来有强迫症，学习压力太大，他原来在华师二附中读书，是很聪
明的一个人，一直是学校的前几名，我们都以为他报送TP没问题。但是高一时思想压力
大导致他强迫症发作，在学校实在呆不下去高一时就选择了休学。当时送他到上海精神
卫生中心去，结果碰到庸医了，本来强迫症只是自己感到痛苦思维完全正常，但是那个
庸医叫他吃了整整二年的Risperdal利培酮（维思通）和Quetiapine喹硫平（思瑞康）
，都是最大剂量，说是这两个药和专门治疗强迫症的Sertralin舍曲林（左洛复）合用
有很好效果。后来才了解到Risperdal和Quetiapine这两个药是治疯子的。
我弟弟患病以后一直不愿出门，没去看医生，直到家里人发现反应越来越迟钝记忆越来
越差，带他去看另外的医生时说是是开错药了，才知道那两药是治疗神经错乱的而强迫
症认知完全正常，根本不能用。去问另外好几个医生也是这样说。
现在我弟弟是上午吃的什么东西晚上就记不起来了，现在回去读书必死无疑。我查到
Quetiapine和Risperdal是5-HT2A受体和多巴胺D2受体的拮抗剂，想问一下是不是可以
用多巴胺D2受体激动剂... 阅读全帖 |
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u***************r
发帖数: 11227 | 13 发信人： dtgjdebn(东方), 信区： Medicine
标题： 如何预防高血压
发信站： BBS未名空间站(Thu Oct 19 10:05:33 2017,GMT)
很多时候大家都不知道怎么去预防自己的高血压疾病，因为大家可能都知道高血压不好
控制治疗，只有通过预防才能康复，那么、如何预防高血压更有效呢?我们一起看看下
面有关如何预防高血压更有效的介绍，希望对大家有所帮助。
如何预防高血压更有效?
1、注意劳逸结合。
要想防治高血压带来的危害，最主要的环节还在于早期预防，预防是处理高血压最有效
的方法，否则等出现并发症就为时过晚。总的说来，血压大于正常高限（收缩压为130
—139mmHg或舒张压为85—89mmHg）的人中，约有41%将 在4年内发展为长期高血压。所
以血压大于正常高限的人群也应接受降压治疗。由于大脑皮质过度紧张是发生高血压的
重要因素，因此，建议在生活上高血压病人要结合病情适当安排休息和活动，每天要保
持8小时睡眠与适当的午休，并轻松愉快地与家人在林荫道、小河边、公园散步，这对
绝大多数高血压病人都是适宜的。当然适当地做广播体操，打太极拳，对保持体力，促
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g********0
发帖数: 6201 | 14 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: HFNO (H5N1 禽流感), 信区: Biology
标 题: Re: GSK中国研发中心总裁臧敬五造假被调查zz
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 3 10:10:46 2013, 美东)
作者：formergskemployees
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏敬五2010年
发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该公司并正在接受调
查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作者是刘学彬（Xuebin Liu
)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据该文报道，白细胞介素7（IL7）
对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7
受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体
己成为GSK治疗多发性硬化症的候选药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中
心的标杆。
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f**********r
发帖数: 18251 | 15 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: HFNO (H5N1 禽流感), 信区: Biology
标 题: Re: GSK中国研发中心总裁臧敬五造假被调查zz
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 3 10:10:46 2013, 美东)
作者：formergskemployees
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏敬五2010年
发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该公司并正在接受调
查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作者是刘学彬（Xuebin Liu
)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据该文报道，白细胞介素7（IL7）
对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7
受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体
己成为GSK治疗多发性硬化症的候选药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中
心的标杆。
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f**********r
发帖数: 18251 | 16 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: HFNO (H5N1 禽流感), 信区: Biology
标 题: Re: GSK中国研发中心总裁臧敬五造假被调查zz
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 3 10:10:46 2013, 美东)
作者：formergskemployees
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏敬五2010年
发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该公司并正在接受调
查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作者是刘学彬（Xuebin Liu
)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据该文报道，白细胞介素7（IL7）
对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7
受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体
己成为GSK治疗多发性硬化症的候选药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中
心的标杆。
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G****a
发帖数: 10208 | 17 GSK中心研发中心总裁藏敬五Nature Medicine论文造假东窗事发己经离职
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏
敬五2010年发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该
公司并正在接受调查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作
者是刘学彬（Xuebin Liu)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据
该文报道，白细胞介素7（IL7）对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞
的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型
的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体己成为GSK治疗多发性硬化症的候选
药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中心的标杆。
接到举报后，Nature Medicine 和葛兰素史克总部经过慎重调查，在发现事
实与举报一致的情况下联合派出调查组于2013年5月23日来到上海葛兰素史克中
国研发中心对该文主要作者藏敬五、刘学彬、梁绍勤等人进行了单独询问、核查。
藏敬... 阅读全帖 |
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f**********r
发帖数: 18251 | 18 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: HFNO (H5N1 禽流感), 信区: Biology
标 题: Re: GSK中国研发中心总裁臧敬五造假被调查zz
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 3 10:10:46 2013, 美东)
作者：formergskemployees
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏敬五2010年
发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该公司并正在接受调
查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作者是刘学彬（Xuebin Liu
)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据该文报道，白细胞介素7（IL7）
对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7
受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体
己成为GSK治疗多发性硬化症的候选药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中
心的标杆。
接到举报... 阅读全帖 |
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m***i
发帖数: 2013 | 19 谢了各位。我是在实验中发现外源性的刺激某受体引起某现象消失；而这种外源性刺激
很容易引起受体失活。所以我怀疑受体本身就受ｔｏｎｉｃ内源性刺激，从而保持某现
象生理性存在。
由实验结果反推“受体本身就受ｔｏｎｉｃ内源性刺激而保持某现象生理性存在”这个
猜测，所以我想用“从反面理解”这样的话。要是兄弟或妹子有好说法的话，再次感谢
！！！ |
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r*s
发帖数: 2555 | 20 据英国媒体报道，一名意大利神经学家近日宣布，他将在两年内进行世界第一例完整的
人体头部移植，将这一过去仅存于科幻小说和恐怖电影中的情节变为现实。
如果这一先锋性的移植手术成为现实，那么像史蒂芬·霍金这样的病人都有可能获得新
生。
花费750万英镑
英国《每日邮报》25日报道称，提出这一计划的是意大利都灵高级神经调节小组的神经
外科专家塞尔吉奥·卡纳维洛。他认为，这一移植手术需要100名外科医生持续进行36
个小时，花费750万英镑。手术对象是那些因脊损伤或患有严重肌萎缩疾病而瘫痪的病
人，如已故的“超人”扮演者克里斯托弗·里夫和物理学家史蒂芬·霍金。
卡纳维洛医生表示，他将在今年夏天的一次高等级医学会议上宣布自己的头部移植计划
———在2017年进行首例头部移植手术。
“（头部移植）最大的技术障碍无疑是重新连接供体和受体的脊髓。我认为，进行这类
连接的技术目前已经存在。”卡纳维洛在论文中说。
此外，卡纳维洛拟好了一份备选患者名单，手术地点则倾向于英国伦敦。
一年内学会行走
批评者认为卡纳维洛医生的设想过于疯狂，是“纯粹的幻想”。但卡纳维洛反驳称，目
前的医学技术足以支撑整台手术完成，而... 阅读全帖 |
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a*******g
发帖数: 867 | 21 二埋法师
戒行
一、正明随行
行事钞和资持记解释戒行说：戒行，是既然受得此戒，就必须秉持在心，并广修方
便。在教理方面，依师学习律藏的理论与行事的规律。在行的方面，主要是对治烦恼。
还要检察思想、言论、行为——不违犯律的行为和不失威仪的行为。坚志远离“止犯”
、“作犯”的一切事项，更积极地成就了“止持”、“作持”的一切行事。定下志愿，
尊重戒律，仰慕古来的圣贤，发起向他们习学的精进行，这样，持戒的心生起了，三业
合乎律仪，就是“戒行”。
但是受体是要期尽形断恶修善的誓愿与缘境周遍慈愍的心，混合而成为一个伟大愿
力，这就是受体。随行，是随着所受时的思愿，而修止恶生善的事行，就是随顺本体的
善良行为。这是对受体所说的随行。譬如建筑宅院，必先建立周围的院墙（坛场受体）
，然后在院的界限内建立房屋（受后随行）。
如果只有受没有随，那就成了空愿的院子，不免要有寒露（无善盖覆）的弊端（堕
落恶道）。如果只有随没有受，这随行可能随于生死，或者只是些世善，局狭不能周遍
。譬如无院的屋宇，难免贼盗偷窃（虽修善行还为尘扰丧失善根）的危险。所以必须“
受”、“随”互相资助，才能达到离苦得乐的目的。
行事钞问 |
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发帖数: 1 | 22 人身上的毛毛可以分为这几类，头发，阴毛和腋毛，胡子和胸毛，以及其他皮肤
上的体毛，虽然都是毛毛，但它们的生长原理和功能却是不同的。
简单来说，体毛属于体温调节系统的一部分，不同气候地区的人体毛长度密度不同，哺
乳动物和鸟类都长毛。阴毛和腋毛，胡子和胸毛属于性别特征，其中阴毛和腋毛雌雄都
有，胡子和胸毛雄性才有。
除了病毒，几乎所有生物都有性别，性别特征就是区别相同物种不同性别的表现形式，
其差异随着性别进化演进而增大，可以分为初级性征和第二性征，初级特征就是生殖器
官之间的差别，主要受性染色体的控制，第二性征主要出现在动物身上，比如鸟的羽毛
，鸡的冠，羊的角以及男人的胡子，第二性征主要受性激素控制。
第二性征是同性之间由于竞争产生的，第二性征的作用就是快速分辨性别和生殖能力，
举个例子，那些特别激动，对生殖特别渴望的雄鸟叫的最响，叫的最久，所以慢慢的叫
声变成了一些鸟的第二性征，而人类，竟然直接穿上衣服把性器官给遮住了，所以第二
性征更为重要。
激素又叫荷尔蒙，其愿意就是“奋起活动”有促进和刺激之意，性激素要和激素受体结
合才能发挥作用，激素受体分布在皮肤和毛囊细胞中，在不同... 阅读全帖 |
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a*****t
发帖数: 81 | 23 前roommate是做跟HIV相关的蛋白的,所以也了解到一些关于HIV的基本知识.
我的理解释, HIV是一种具有类似膜结构的病毒, 能通过体液传播, 进入人
体内后, 寄生到免疫细胞 CD4 上. HIV 上有一种叫 gp120 的蛋白平时是被
本身其他蛋白(envelope protein)保护, 当保护去掉后, HIV 就和 CD4细胞
膜上的受体相结合, 前面提到的两种著名的受体就是 CCR5 和 CXCR4. 现在
很多人在研究的工作就是通过改变受体的结构关闭 HIV 和受体的结合途径.
HIV 进入 CD4 细胞以后如何发作, 我的理解就是它能使 CD4 细胞失去抵抗
其他病毒的能力, 这时候小小的感冒病毒就能把人杀死, 我们就说这个人得
了AIDS 病逝世.
正象crayfish说得一样, 这个病毒能够不断的改变自己的结构去找到CD4细胞
上能相匹配得结合点, 关闭途径的办法进展一直很慢, 就是没法把所有的途径
都关闭掉.就象现在怎么样也没办法把感冒病毒杀死一样, 因为它变化得太快了.
HIV最早是从猴子上传播而来(刚果猴或是加勒比猴,反正不是中国猴子),但是
这种病毒( |
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r****o
发帖数: 105 | 24 本文献给YL
（十九）MDA-BF-1的启示
凝集素层析实际操作起来很简单，跟过简单的Ni柱子一样。拿到洗脱
的蛋白之后，我们就着手开始测活，分析纯化的效率和倍数。胰岛素受体
不是酶，所以测活是利用胰岛素与受体的特异结合。具体的测活步骤非常
简单，就是把I-125标记的胰岛素和纯化的组分混合然后孵育一段时间。然
后加PEG（Poly ethylene Glycol ) 6000沉淀胰岛素受体，而游离的胰岛
素不会被沉淀下来。说到PEG沉淀，Dr.Lin讲了她自己闹的一个笑话。是
这样的，她实验室发现了一个蛋白质因子 MDA-BF-1。这个因子对Osteoblast
（成骨细胞）的增长有促进作用。然后呢，她就想把这个因子的受体给找
出来。首先一步呢，就是得有一个测活方法。所以她就比照insulin
receptor的测活方法而设计了一个方法, 其中连PEG沉淀都是一样的。
结果呢，这个测活试验完全失败了。问题出在PEG沉淀这一步。PEG作
为一种多元醇，可以想像为一种“分子海绵”，可以吸附水分子。这样样
品中蛋白的有效浓度实际变大了好多，容易出现聚集然后沉淀的现象 |
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Z******5
发帖数: 435 | 25 药物名称是BIBW2992，去网上搜索了一下，信息如下：
肿瘤治疗药物的研发一直是医药行业的热点。每年都有新型抗癌药物进入人们视野，给
全球癌症患者带来更多希望。
在6月4～8日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，勃林格殷格翰公司公布其在研
的新一代化合物BIBW2992的最新数据表明：BIBW2992在头颈癌的治疗中至少与西妥昔单
抗同样有效，且安全性相当；这些数据还再次证实了BIBW2992在伴有EGFR突变的非小细
胞肺癌中的疗效。
复发性头颈癌预后极差，针对晚期头颈癌患者的治疗药物。研究数据显示，BIBW2992可
使22%的头颈癌患者瘤体缩小（称为“部分缓解”），而接受西妥昔单抗治疗者仅为13%
。证实口服的EGFR靶向治疗药物BIBW2992对头颈癌有较好疗效，有望成为一种极具潜力
的治疗选择。
此外，来自LUX-Lung-2研究的数据显示，伴有常见EGFR突变类型的大多数非小细胞肺癌
（NSCLC）患者(61%)在接受BIBW2992治疗后，肿瘤显著缩小；接受BIBW2992治疗的伴有
常见突变类型的患者发生肿瘤进展较晚(中位数约为14个月)、存活期较长(中位数为2... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 26 10%-15%感染效率是足够了（即便是新鲜分离的人原代肝细胞，最佳效率也不过就是20%
-30%吧），对于筛受体绰绰有余。我猜想主要在RNAi抑制效率不够（转染效率太低），
要优化条件或者换别的载体吧细胞又不好好分化了，更没辙。
PreS前导肽介导和受体（至少是受体之一）的结合这个应该没有什么疑问，至于entry
机制和过程是不是完全一致这个无所谓了，你要钓的不就是受体吗？管它是吞钩还是吞
饵呢，钓到了再研究机制也不迟。
要说模式生物也不算错，十年前模式生物就那么几种，现在的“模式生物”差不多多了
几倍了吧，再过十年，模式生物涵盖大部分物种不奇怪啊，呵呵 |
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j****x
发帖数: 1704 | 27 10%-15%感染效率是足够了（即便是新鲜分离的人原代肝细胞，最佳效率也不过就是20%
-30%吧），对于筛受体绰绰有余。我猜想主要在RNAi抑制效率不够（转染效率太低），
要优化条件或者换别的载体吧细胞又不好好分化了，更没辙。
PreS前导肽介导和受体（至少是受体之一）的结合这个应该没有什么疑问，至于entry
机制和过程是不是完全一致这个无所谓了，你要钓的不就是受体吗？管它是吞钩还是吞
饵呢，钓到了再研究机制也不迟。
要说模式生物也不算错，十年前模式生物就那么几种，现在的“模式生物”差不多多了
几倍了吧，再过十年，模式生物涵盖大部分物种不奇怪啊，呵呵 |
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S*****3
发帖数: 720 | 28 “中国百篇最具影响优秀国际学术论文” 评选所选论文代表了我国科技论文发展的最
高水平。论文源为前一年被SCI（科学引文索引）收录的中国论文。评选综合考虑发表
论文的期刊水平（影响因子和单篇引用次数）、论文类型、热点论文、论文的合作强度
、参考文献数和论文的完整性等方面。
其中生物类包括：
论文题目: Acute promyelocytic leukemia: from highly fatal to highly
curable
论文作者: Wang, Zhen-Yi; Chen, Zhu
所属机构: 上海交通大学医学院瑞金医院
来源期刊: BLOOD, 2008, 111(5):2505-2515
被引次数: 29
作者简介：
陈竺
卫生部部长，中国科学院院士，博士生导师
白血病系统生物学研究组组长
论文题目: Sorting of small RNAs into Arabidopsis argonaute complexes
is directed by the 5 ' terminal nucleotide
论... 阅读全帖 |
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d******u
发帖数: 99 | 29 张大鹏的那个虽然有人质疑，但是他之后在plant cell和plant phys又有后续文章，从
遗传学上证明可能的确有通过镁敖合酶受体的ABA信号通路。马博主要是被陈金贵给坑
了，那哥们发了几个小文章到处说gcr2不是aba receptor，突变体没有表型什么的。
前年那个系列的受体真实性肯定没问题，从结构到体外重组aba信号通路都做了，不过
对于中国学者的两个受体现在一棍子打死也还有点早。
话说09年Sarah Assaman发了个cell说一个gpcr是aba 受体，最近有人又发文章质疑了
，说突变体没表型。
aba表型有时候比较tricky，种子萌发，时间长点短点，光强点弱点，可能就会看到或
者看不到表型，所以都不好讲。科学还是要百家争鸣吧。 |
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L*m
发帖数: 235 | 30 弟弟大概是6年前查出来有强迫症，学习压力太大，他原来在华师二附中读书，是很聪
明的一个人，一直是学校的前几名，我们都以为他报送TP没问题。但是高一时思想压力
大导致他强迫症发作，在学校实在呆不下去高一时就选择了休学。当时送他到上海精神
卫生中心去，结果碰到庸医了，本来强迫症只是自己感到痛苦思维完全正常，但是那个
庸医叫他吃了整整二年的Risperdal利培酮（维思通）和Quetiapine喹硫平（思瑞康）
，都是最大剂量，说是这两个药和专门治疗强迫症的Sertralin舍曲林（左洛复）合用
有很好效果。后来才了解到Risperdal和Quetiapine这两个药是治疯子的。
我弟弟患病以后一直不愿出门，没去看医生，直到家里人发现反应越来越迟钝记忆越来
越差，带他去看另外的医生时说是是开错药了，才知道那两药是治疗神经错乱的而强迫
症认知完全正常，根本不能用。去问另外好几个医生也是这样说。
现在我弟弟是上午吃的什么东西晚上就记不起来了，现在回去读书必死无疑。我查到
Quetiapine和Risperdal是5-HT2A受体和多巴胺D2受体的拮抗剂，想问一下是不是可以
用多巴胺D2受体激动剂... 阅读全帖 |
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H**O
发帖数: 89 | 31 作者：formergskemployees
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏敬五2010年
发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该公司并正在接受调
查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作者是刘学彬（Xuebin Liu
)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据该文报道，白细胞介素7（IL7）
对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7
受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体
己成为GSK治疗多发性硬化症的候选药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中
心的标杆。
接到举报后，Nature Medicine 和葛兰素史克总部经过慎重调查，在发现事实与举
报一致的情况下联合派出调查组于2013年5月23日来到上海葛兰素史克中国研发中心对
该文主要作者藏敬五、刘学彬、梁绍勤等人进行了单独询问、核查。藏敬五等人伪造实
验结果的事实逐渐浮出水面。
... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 32 http://web.yyjjb.com:8080/html/2014-04/18/content_207700.htm
编者按：本栏目2013年研发盘点的最后一篇毫无疑问落到肿瘤免疫治疗这一大热领域。
在4个多月的写作过程中，作者翻阅上百篇国内外文献，走访中国学者，围绕该疗法的
发现历史到最新思维范式，结合行业并购、研发挫败种种事件回答了这样一个问题——
为什么每个人都想成为这项技术的领跑者。其间不乏许多曲折和悲欢的情节。更惊喜的
是，作者手绘插图，为全文增添色彩。30年后，肿瘤免疫疗法强势回归公众视野，经过
漫长探索之后，必将有更多像结尾讲述的琳达那样的病人，从这一革命性医药技术中获
益。
作者的话：
一个很关键、悬而未解的问题是怎样运用生物标记物依照个性化医疗的原理来挑选最合
适接受肿瘤免疫治疗的病人。这是从事转化科学研究的同行们关注的。
在过去的12个月，对我和许多专注癌症研究的同行们是一段激动人心的旅程。2013年9
月，在上海，我们阿斯利康亚洲及新兴市场创新医药部将公司第一个在中国发现的临床
前候选药物送入全球肿瘤研发管线上。该项目从启动到候选药物投资决定只用了20个月
时... 阅读全帖 |
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b****e
发帖数: 26 | 33 1. "转基因作物的一些基本常识", 非常不好意思，这些“常识”对我太不基本了，虽
然我也在这个圈混了这么多年，惭愧。不过想想牛人的“常识”我不懂也可以理解。
2. " 含有抗除草剂基因的作物在南美洲的种植引起了很大的问题，主要是鼓励了除草
剂的滥用和使得大量农民失业。中国不应该对此引进。" 这个我非常同意，比如抗生素
，它现在也是滥用的利害，中国根本就不应该用，而不是搞什么加强监管。还有农民失
业的问题，这个也是非常严重。其实他们不光失业，他们很多人闲下来还打麻将，没完
没了的练习造人，大热天的在家里乘凉睡大觉，以前他们可都是要下地除草的。这些社
会问题太多了，都是抗除草剂基因的作物种植引起的。什么技术发展社会进步，我看都
不用搞，搞了就有人失业。农民嘛，让他们累点苦点天塌不下来。
3. “其实在我理解中，转胡萝卜素什么的，可能对一些非洲国家更适合，中国普通人
的膳食结构中并不是特别缺这个。而且维生素吃多了也是会有副作用的。“ 中国3-12
岁儿童维生素A缺乏的比例大概是8%，确实不算“中国普通人”，比例也太低了。虽然
维生素前体和维生素相比副作用不一样，但是胡萝卜你最好别多吃啊，小... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 34 忍不住再夸大一下结构的作用。
如果能够有精细的arrestin和其它GPCR的结构，并且对于他们的结合对arrestin
signaling的影响有分子水平上的认识，那对于制药也是一个很大的推进。市面上几乎1
/3的药物作用于GPCR，但是基本都是无差别的简单粗暴的抑制或激活的机制，现在很火
的一个概念是用药物选择性的控制某一种GPCR signaling pathway而不影响其它。比如
心脏里肾上腺素受体的激活长时间是对心脏有害的，但是如果仅仅是arrestin的激活，
反而是有保护作用，还有某些受体，G 蛋白激活是破坏血管壁，arrestin的激活却可以
保护血管壁。现在的努力方向都是寻找结合受体外部的小分子，然后异构的调节胞内
signaling，做法还是传统的盲筛。arrestin结合的结构对这个是有帮助的，比如有一
个arrestin extemely biased ligand和受体以及arrestin的结构，至少就可以知道小
分子的设计应该是向什么方向。另外arrestin结合的结构的一个很大的作用是可以作为
模版去设计直接作用在蛋白结合表面的药物！这样的药物可能会有更... 阅读全帖 |
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c******i
发帖数: 63 | 35 没有说磁受体一定会拿诺奖，只是因为有一种观点把张生家和当年沃森的行为相提并论
。就事论事的反驳这种观点。
凭心而论，磁受体如果真的被后续报道证实，是有拿诺奖的potential，至少比施一公
的工作靠谱。而且相比嗅觉受体或水通道，应用前景更大。因为你无法用气味分子特异
激活某类神经元，而磁受体是具有和opotigenetic相当的应用前景的，而且如果其穿透
力更强，甚至比opotigenetic更有用。张生家正是看准这点才撕破脸皮，也要抢谢灿的
credit。如果只是一般的发现，他何必冒天下之大不韪。 |
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c******i
发帖数: 63 | 36 没有说磁受体一定会拿诺奖，只是因为有一种观点把张生家和当年沃森的行为相提并论
。就事论事的反驳这种观点。
凭心而论，磁受体如果真的被后续报道证实，是有拿诺奖的potential，至少比施一公
的工作靠谱。而且相比嗅觉受体或水通道，应用前景更大。因为你无法用气味分子特异
激活某类神经元，而磁受体是具有和opotigenetic相当的应用前景的，而且如果其穿透
力更强，甚至比opotigenetic更有用。张生家正是看准这点才撕破脸皮，也要抢谢灿的
credit。如果只是一般的发现，他何必冒天下之大不韪。 |
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B***v
发帖数: 113 | 37 我在做一个细胞表面受体，想检测一下endocytosis对这个受体细胞表面的表达和下游
信号通路的影响。我的问题是有哪些蛋白positively或者negatively调控endocytosis
？没做过endocytosis。我想用siRNA或者inhibitor（如果有的话）改变endocytosis
baseline，然后再研究我这个受体的行为。谢谢。或者推荐几篇参考文献也行。
还有我不确定这个受体蛋白进入细胞是通过传统的endocytosis，那如何分辨其他的机
制呢，比如pinocytosis或者caveolae？ |
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x********a
发帖数: 230 | 38 炒股被套一个道理，想出出不来呗。他夫妻俩连比较有头脸的老板都玩弄得不行，谁在
乎你这一碟小菜， 万恶的推荐信制度，不整死你都是好的。 一开始头牌是想搞屁的受
体的，屁的分子是另外一个白人医生搞。她老公把屁的受体的国人大老板弄到他们学校
，这样他们就和其他的医学院比起来就在屁的受体方面有相当大的优势，起码在出资的
大药厂眼里是这样的。但是屁的受体临床效果不好，屁的分子效果很好。结果就是，头
牌从白人医生手里抢了屁的分子，作为交换把屁的受体给了白人医生。国人大老板更惨
，把他弄过来时的各种承诺都不兑现，他就换到别的学校。虽是国人，好歹他是个挺大
的老板，换个地儿容易。可怜他手底下那些个中国人，拖家带口，现在还有人两地分居
。还不止有多少隐性的连带受害者咱不知道呢。 |
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l*******i
发帖数: 153 | 39 通篇读下来，觉得张生家这个人实在太无耻。
（1）这个磁受体谢已经命名为MagR，张如果不是恶意抢谢的credit，为啥在其文章中
将这个命名改掉？
（2）在记者面前故意贬低谢的工作，声称什么“已被发现名为ISCA1的铁硫
蛋白基因，其DNA序列信息是公开的，任何人都可以下载到基因序列并委托专业公司快
速合成克隆得到”。问题是，如果没有谢的结果，你TM知道应该用这个gene吗，你能“
想到”做个课题吗？
（3）之前谢在采访时，曾提及他们在年初已经就这个磁受体的应用申请了相关专利，
其中就包括用这个磁受体做定位（即张的文章中的想法）。由此可知，这个idea并非如
张生家说的那样，是他先想到的，实际上谢（与其他合作者）很早就想到了。
（4）直到现在，仍然一副流氓做派，私自向公众泄露谢的研究细节和结果。
综合各方面的信息，我觉得整个故事是这样的：
张生家被聘到清华，但一时没有实验室，也没有学生（国内大学研究生导师招生有名额
限制的，新PI不一定能立即有学生带；如果是不是在秋季开学前入职的话，就根本赶不
上当年的招生，只能等一年，或者从别的实验室要一两个学生帮忙做实验）；由于其研
究方向与鲁白有... 阅读全帖 |
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k*****n
发帖数: 417 | 41 CRY并非磁感应受体，只是在感应磁场过程中发挥必不可少作用，不然CRY被发现二十年
来研究人员还是没找到磁感应受体，对动物感应磁场的机制更是一无所知。
如果后续工作证明MagR是真正的磁感应受体，绝对是诺奖级别啊。首先谢灿找到MagR，
发现它在感应磁场中的功能，是可能的直接磁感应受体。第二揭示了生物感应磁场的机
制：MagR感应磁场，CRY感光，两者必不可少，以MagR-CRY复合物发挥磁场感应功能。
第三解出了MagR-CRY复合物的结构。不仅对了解生物磁感应推进了一大步，其作用机制
更为利用磁场操纵生物行为提供了很好的依据。
当然前提是谢灿的发现最后被证明是对的。如果是错的或非核心的，就另当别论了。 |
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f**********r
发帖数: 18251 | 42 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: HFNO (H5N1 禽流感), 信区: Biology
标 题: Re: GSK中国研发中心总裁臧敬五造假被调查zz
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 3 10:10:46 2013, 美东)
作者：formergskemployees
据悉， 葛兰素史克中国研发中心（GlaxoSmithKline R&D China)负责人藏敬五2010年
发表在国际顶尖杂志Nature Medicine上的论文涉嫌造假，己离开该公司并正在接受调
查。该文（Nature Medicine 2010,16:191-197)的第一、二作者是刘学彬（Xuebin Liu
)、梁绍勤（Stewart Leung)，通迅作者是藏敬五。据该文报道，白细胞介素7（IL7）
对多发性硬化症动物模型和患者血液中TH17细胞的生存和扩增起关键作用，且阻断IL7
受体能减轻实验性多发性硬化症动物模型的病理变化和临床体征。因此，IL7受体抗体
己成为GSK治疗多发性硬化症的候选药物并进入临床试验，被藏敬五树为GSK中国研发中
心的标杆。
接到举报... 阅读全帖 |
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s*******n
发帖数: 452 | 43 tamoxifen 他莫昔芬似乎是乳腺癌的标准药物，有什么副作用，中医有什么说法？
他莫昔芬
他莫昔芬也叫枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen），英文商品名为Nolvadex®。其为
一种选择性雌激素受体调节剂（SERM）。这种药物能干扰雌激素（estrogen）的某些活
动，模拟其它雌激素作用。他莫昔芬用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌。目前，科研人员正
在比较他莫昔芬与雷洛昔芬（raloxifene）（另一种SERM），比较它们在降低高危人群
的乳腺癌发病率方面的作用。
【药理作用机制】该药为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，
不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用
机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。
还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞
有抑制作用。多用于绝经期后呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对血浆脂代谢、子
宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈拮抗作用。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可
能与上调转化生长因子β有关，因为此因子能够控制成骨细胞和破 |
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F*I
发帖数: 2896 | 44 看看下面这个被西医治残废掉的。求医问药版转过来的
发信人: Lgm (wozuiniubi), 信区: Medicine
标 题: 精神科医生有吗？我弟弟服用精神药物导致认知记忆障碍怎么办？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 13 08:21:09 2012, 美东)
弟弟大概是6年前查出来有强迫症，学习压力太大，他原来在华师二附中读书，是很聪
明的一个人，一直是学校的前几名，我们都以为他报送TP没问题。但是高一时思想压力
大导致他强迫症发作，在学校实在呆不下去高一时就选择了休学。当时送他到上海精神
卫生中心去，结果碰到庸医了，本来强迫症只是自己感到痛苦思维完全正常，但是那个
庸医叫他吃了整整二年的Risperdal利培酮（维思通）和Quetiapine喹硫平（思瑞康）
，都是最大剂量，说是这两个药和专门治疗强迫症的Sertralin舍曲林（左洛复）合用
有很好效果。后来才了解到Risperdal和Quetiapine这两个药是治疯子的。
我弟弟患病以后一直不愿出门，没去看医生，直到家里人发现反应越来越迟钝记忆越来
越差，带他去看另外的医生时说是是开错药了，才知道那两药... 阅读全帖 |
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F*I
发帖数: 2896 | 45 看看下面这个被西医治残废掉的。求医问药版转过来的
发信人: Lgm (wozuiniubi), 信区: Medicine
标 题: 精神科医生有吗？我弟弟服用精神药物导致认知记忆障碍怎么办？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 13 08:21:09 2012, 美东)
弟弟大概是6年前查出来有强迫症，学习压力太大，他原来在华师二附中读书，是很聪
明的一个人，一直是学校的前几名，我们都以为他报送TP没问题。但是高一时思想压力
大导致他强迫症发作，在学校实在呆不下去高一时就选择了休学。当时送他到上海精神
卫生中心去，结果碰到庸医了，本来强迫症只是自己感到痛苦思维完全正常，但是那个
庸医叫他吃了整整二年的Risperdal利培酮（维思通）和Quetiapine喹硫平（思瑞康）
，都是最大剂量，说是这两个药和专门治疗强迫症的Sertralin舍曲林（左洛复）合用
有很好效果。后来才了解到Risperdal和Quetiapine这两个药是治疯子的。
我弟弟患病以后一直不愿出门，没去看医生，直到家里人发现反应越来越迟钝记忆越来
越差，带他去看另外的医生时说是是开错药了，才知道那两药... 阅读全帖 |
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G*********6
发帖数: 39 | 46 Dada,
------根据 FA 2011和2012版，NE对beta-2受体没有亲和力（alpha1, alpha2 >
beta1: ）,所以我想知道你这句解释的根据是什么(来源于哪本书？)
第一：一提到NE，大家都芝到它是比较特异的、强力的a1受体激动剂——单独用时强力
缩血管效应。至于它和Beta-2受体的亲和力，一般不考虑，因为很弱。这是大家的共识
。至于怎么表述，各本书的编者，从各本书不同的需要出发，所微小的差异，但不影响
大家对Norepinephrine的总体理解。——FA是本好书，是我们考版的Bible, 但不是生
理学的Bible。——你想想，Norepinephrine和Epinephrine，来自同一个爸爸妈妈，怎
么能说Norepinephrine对beta受体没有一点作用？！但因为去了甲基，这种亲和力所产
生的作用，与其a1的激动作用相比，微不足道而已。
------这一点我们组的同学查到了一些文献，结论是高氧可以引起冠脉血管收缩，但是
在100%纯氧的条件下；这显然不符合题干里的描述。
第二：氧的问题，我顺便提一下，特指的是“没有合并心衰的ACS患者，该... 阅读全帖 |
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L*m
发帖数: 235 | 47 弟弟大概是6年前查出来有强迫症，学习压力太大，他原来在华师二附中读书，是很聪
明的一个人，一直是学校的前几名，我们都以为他报送TP没问题。但是高一时思想压力
大导致他强迫症发作，在学校实在呆不下去高一时就选择了休学。当时送他到上海精神
卫生中心去，结果碰到庸医了，本来强迫症只是自己感到痛苦思维完全正常，但是那个
庸医叫他吃了整整二年的Risperdal利培酮（维思通）和Quetiapine喹硫平（思瑞康）
，都是最大剂量，说是这两个药和专门治疗强迫症的Sertralin舍曲林（左洛复）合用
有很好效果。后来才了解到Risperdal和Quetiapine这两个药是治疯子的。
我弟弟患病以后一直不愿出门，没去看医生，直到家里人发现反应越来越迟钝记忆越来
越差，带他去看另外的医生时说是是开错药了，才知道那两药是治疗神经错乱的而强迫
症认知完全正常，根本不能用。去问另外好几个医生也是这样说。
现在我弟弟是上午吃的什么东西晚上就记不起来了，现在回去读书必死无疑。我查到
Quetiapine和Risperdal是5-HT2A受体和多巴胺D2受体的拮抗剂，想问一下是不是可以
用多巴胺D2受体激动剂... 阅读全帖 |
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c**t
发帖数: 316 | 48 自闭症谱系障碍的临床研究新进展（DSM-5新标准）
邓明昱 劳世艳
国际华人医学家心理学家联合会，美国纽约
【摘要】自闭症谱系障碍(ASD)和自闭症为一组大脑发育障碍的复杂疾病。其特征是在
不同程度上的社交互动障碍、语言和非语言的沟通有问题，以及重复的动作。
美国精神病学会在2013年5月出版了《精神疾病诊断与统计手册》第5版（DSM-5）。在
DSM-5诊断手册中，所有的自闭症障碍合并为一个诊断：自闭症谱系障碍（ASD）。在此
之前，它们被认为是不同的亚型，包括自闭症、儿童期瓦解性障碍、阿斯伯格综合征、
雷特氏症和待分类的广泛性发育障碍。
自闭症的一些表现似乎呈现在非常早期的大脑发育时。然而，自闭症的最明显的标志和
自闭症的症状往往出现在2-3岁。
近年来，对自闭症谱系障碍（ASD）的临床研究成为精神病学、心身医学和临床心理学
的热点。根据DSM-5的标准和新的临床研究成果，本文对自闭症谱系障碍（ASD）的病因
和发病机... 阅读全帖 |
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L*m
发帖数: 235 | 49 弟弟大概是6年前查出来有强迫症，学习压力太大，他原来在华师二附中读书，是很聪
明的一个人，一直是学校的前几名，我们都以为他报送TP没问题。但是高一时思想压力
大导致他强迫症发作，在学校实在呆不下去高一时就选择了休学。当时送他到上海精神
卫生中心去，结果碰到庸医了，本来强迫症只是自己感到痛苦思维完全正常，但是那个
庸医叫他吃了整整二年的Risperdal利培酮（维思通）和Quetiapine喹硫平（思瑞康）
，都是最大剂量，说是这两个药和专门治疗强迫症的Sertralin舍曲林（左洛复）合用
有很好效果。后来才了解到Risperdal和Quetiapine这两个药是治疯子的。
我弟弟患病以后一直不愿出门，没去看医生，直到家里人发现反应越来越迟钝记忆越来
越差，带他去看另外的医生时说是是开错药了，才知道那两药是治疗神经错乱的而强迫
症认知完全正常，根本不能用。去问另外好几个医生也是这样说。
现在我弟弟是上午吃的什么东西晚上就记不起来了，现在回去读书必死无疑。我查到
Quetiapine和Risperdal是5-HT2A受体和多巴胺D2受体的拮抗剂，想问一下是不是可以
用多巴胺D2受体激动剂... 阅读全帖 |
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