o***s
发帖数: 42149 | 1 近日，王宝强的婚变成了热门话题，网上有传言称他的孩子并非亲生，甚至还有人贴出一份“亲子鉴定书”，声称该演员与孩子无血缘关系。不过，这份“鉴定书”随后被指为网友恶搞，与正规鉴定书表述不符。记者调查了解到，目前厦门共有两家具备亲子鉴定资质的司法鉴定机构，每年接到上千例亲子鉴定委托，其中结果为非亲生的仅约占5%。
【目的】
超九成做亲子鉴定
目的是用于司法
网上流传的那份“亲子鉴定”中描述，王宝强与孩子的DNA相似度仅2%-8%。“真正的亲子鉴定书不可能这样表述。”正道司法鉴定所副主任技师周娟娟说，就算是两个完全没有血缘关系的人，基因也有99.9%的相似度。正确的表述方法应该是:累积亲权指数小于0.0001，亲权关系概率小于0.01%，排除A为B的生物学父亲；或是累积亲权指数大于10000，亲权关系概率大于99.99%，支持A为B的生物学父亲。
周娟娟说，亲子鉴定的依据是孟德尔遗传的分离律。DNA是双螺旋结构，孩子的DNA一条来自母亲，一条来自父亲，因此，DNA位点的等位基因也应该是一个与母亲相同，另一个与父亲相同。利用DNA进行亲子鉴定，需要十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样就可确... 阅读全帖 |
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c****y
发帖数: 101 | 2 http://www.genomeweb.com/print/1446176
世界首例经MALBAC基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿2014年9月
19日在北京大学第三医院出生，标志我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。
本例夫妻，男方为单基因显性遗传病患者，经历了多次手术治疗，非常痛苦。该疾病主
要是因为基因序列上发生了单个碱基的缺失，后代中无论男孩女孩都有二分之一概率患
同样的疾病。夫妻在北医三院生殖中心就诊，期望通过胚胎基因诊断帮他们挑选正常胚
胎，避免让自己的孩子患上同样疾病。
他们通过辅助生殖技术共获得18枚囊胚，医务人员利用显微操作技术获得极少量的细胞
，采用本研究组研发的单细胞基因组MALBAC扩增技术，将这些极少量胚胎细胞中的DNA
均匀扩增上百万倍以满足基因分析的需求，结合PCR技术与高通量测序技术，经过低深
度的测序（平均0.1X），可同时观察到全部染色体数目及结构是否异常，并能实现准确
的、单位点的关键基因检测。研究者从18枚胚胎中挑选出3枚既不包含致病位点又不包
含新发现的突变位点，同时染色体正常的胚胎，选择其中一枚移植到女方子宫内，胚... 阅读全帖 |
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d**********i
发帖数: 524 | 3 薯片or糖果？
23andme的科学家对119,000名祖先来自欧洲的客户做了调查，发现 rs838133和
rs1421085这两个位点和喜欢甜味食物超过咸味食物有关， rs838133 为AA基因型的个
体偏爱甜食的几率较高，位点是GG的人喜欢含糖食物的可能性更低。另外，研究人员还
发现，rs1421085 为CC基因型的人更喜欢的甜点，位点是TT喜欢甜食的几率降低。
对于这个位点的研究是针对的是欧洲血统的人，是否适用于其他人群尚不清楚。
位点：rs838133 基因名：FGF21
AA 22 人
偏爱甜食的可能性更大，喜欢甜味超过咸味
GG 2897 人
倾向于甜食的可能性低，更喜欢咸的食物
AG 104 人
偏爱甜食的可能性一般
：很多成年白人喜欢吃水果糖，没事嘴里就含一块，
：饭后要吃甜点，冰淇淋。 |
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h******t
发帖数: 872 | 4 http://news.sina.com.cn/o/2016-12-06/doc-ifxyicnf1738517.shtml
近日，中国科学院昆明动物研究所在人类大脑进化遗传机制研究中取得新进展，研究成
果发表在国际期刊《人类遗传学》（Human Genetics）上。
人类起源过程中大脑容量的急剧扩增一直是灵长类脑进化研究关注的核心问题。以
前的研究主要是比较人类与非人灵长类脑容量的差异及其遗传调控机制，对近期人类进
化过程中群体水平脑容量变化的遗传分析少有涉及。
昆明动物所宿兵实验室（助理研究员石磊、硕士研究生虎恩志）在近期的研究中发
现，脑容量调控基因CASC5在现代人的起源过程中积累了8个氨基酸突变，这些突变在非
人灵长类和古人类（尼安德特人和丹尼索瓦人）中均不存在，是现代人特有的变异位点
。其中，2个突变位点在现代人中已经固定下来，而其他6个位点在人群中仍然是多态的
；更有意思的是，有4个多态位点在东亚人群中呈现高频率，但在欧洲和非洲人群中频
率很低。进一步的分子进化分析表明，CASC5基因在东亚人群中受到达尔文正选择的作
用，但在非洲和欧洲群体中没有发现选择信号。遗传关联分... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 5 DRD4基因多态性和许多人类特征和疾病相关。参考5个DRD4 多态性位点：
1.C-521T （即本解读所用到的位点）
2.C-616G （微基因不支持该位点）
3.A-809G （基本所有人都是A）
4.EXON 3 （非SNP）
5.120bp tandem duplication （非SNP）
的研究表明，DRD4多态性可能和性欲，性兴奋，和性功能相关。
其中rs1800955位点(也写作 C-521T 或者 -521C/T)，可能和性欲相关。
检测结果
参考文献
基因名：DRD4 基因位点：rs1800955
CC1793人骚 —— 但算是比较淑女（男）了TT3617人非常骚 —— 泰迪那种
CT5226人很骚 —— 平均水平 |
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V**3
发帖数: 12756 | 6 关于 新冠病毒来源 的专业分析
新冠病毒神秘来源
Original 刘永 大卫深观察 2 days ago
随着新冠肺炎对全球的威胁与日俱增，越来越多的各国专家也对新冠病毒（2019-nCoV
或SARS-CoV-2）的来源投下更多关注的目光。本文从流行病学调查、病毒基因比对、跨
物种感染研究以及关键的“中间宿主”等领域，对新冠病毒来源进行了全景式梳理与深
度挖掘，为读者提供一个深刻而全新的视角。
一、华南海鲜市场：备受争议的“疫源地”
二、病毒学证据：武汉新冠病毒2019-nCoV的基因异样之处
三、石正丽：疑云笼罩的冠状病毒跨物种感染研究
四、穿山甲之谜：突如其来的“中间宿主”
自从武汉爆发新冠肺炎迄今，已经过去了两个月，但科学界对这个神秘的新冠状病毒“
2019-nCoV”（也叫SARS-CoV-2，本文简称新冠病毒）的认识依然十分有限。此次疫情
爆发的源头是华南海鲜市场吗？当局称新冠病毒来自原始宿主蝙蝠，华南农业大学几位
学者甚至声称他们找到了中间宿主穿山甲。但科学界对病毒基因序列的研究以及大量科
学文献的比对查证，均显示这个病毒的来源并非如此简单。
一、华南海鲜市场：备受... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 7 https://www.weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404476341004140787
很难想象，南医大杀人案犯罪嫌疑人麻某在隐匿28年之后于南京落网，只是始于其老家
远房亲戚的一次常规采血。与之形成对比的是，案件刚发生时，南京公安系统曾抽调数
百名精干警力，走访排查人员超过1.5万人，但并没有取得任何突破。这其中，发挥关
键作用的是一个近年来各地投入巨大精力建设的，能够反映家族关系的Y染色体位点信
息的数据库“Y库”。
在事发后媒体对麻某周围人的采访中，很难听到那些“典型”凶手的人物特征——20多
年前麻某就搬到现在的小区，住一栋约60平米，装修普通的房子，喜欢狗，为人和气热
情。邻居去他家里，他总会递烟倒水。人们知道他在一家大型企业任职司机，车上常放
着本圣经。他的工作表现也没什么异常，有正式编制，还被派驻过德国，家里的两条狗
就是从德国带回来的。他和妻子的感情也没听说有什么不好，“有一个女儿，都已经上
大学了。”邻居们说。
正常的认知方式里，很难把这样一个“老实人”同28年前的恶性强奸杀人案联系在一起
。1992年3月20日上完晚自习后，... 阅读全帖 |
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k**********4
发帖数: 16092 | 8 “2018年时我曾判断，蝙蝠SARS样冠状病毒跨种感染将是个大概率事件，但我没想到它
就发生在2019年底，就发生在我生活的城市（武汉）。”3月9日晚，中国科学院武汉病
毒研究所研究员石正丽在《知识分子》举办的题为“知己知彼——了解新型冠状病毒”
的线上科普讲座中如是说。
石正丽，中科院新发和烈性病原与生物安全重点实验室主任、武汉病毒所新发传染
病研究中心主任、湖北省科技厅“2019新型肺炎应急科技攻关项目”应急攻关专家组组
长。新冠疫情暴发后，石正丽团队1月23日在生物学论文预印平台bioRxiv上即发表文章
“一种新型冠状病毒的发现及其可能的蝙蝠起源”。该研究表明，新冠病毒与2003年非
典病毒（SARS-CoV）的基因序列一致性达79.5%，与云南菊头蝠中存在的RaTG13冠状病
毒一致性高达96%，表明其自然宿主很有可能是蝙蝠。2月3日，这篇论文发表在国际顶
尖学术期刊《自然》上。但在新冠病毒肺炎疫情异常严峻的关头，石正丽及武汉病毒所
也曾多次陷入一些阴谋论性质的舆论风波中。
“每一次新发传染病爆发的时候，由于我们对新的病毒不了解，对它的致病机理不
了解，容易造成恐慌，产生各种... 阅读全帖 |
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W*********n
发帖数: 775 | 9 谢谢 艳阳天！ 以前经常得到您的指点！
还有两点不明白：
1）一个对于某个肽段的抗体做出来之后，为何有的可以用在点杂交，免疫组化或者
western上， 有的不写可以在某方面应用呢？ 我觉得抗体（多抗）都是一种方式产出
来的，为何用途会不同？
2）关于一个检测磷酸化蛋白的抗体，我想检测的蛋白（另一个物种的）和抗体制备所
用的蛋白（人的）肽段，在磷酸化位点左右各4个（一共9个氨基酸）完全相同，再往两
侧就有些区别了。请问这种情况下，以磷酸化位点为中心的13个氨基酸的肽段，和磷酸
化位点为中心的30个氨基酸的肽段产生的多抗，用起来效果一样么？我觉得产生出来的
抗体应该只纯化出磷酸化位点相应的抗体， 否则其它位点的抗体，应该也能够识别非
磷酸化蛋白，这是磷酸化蛋白抗体所不允许的。 请您指点迷津。
谢谢！
diluted |
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g*********d
发帖数: 233 | 10 目前表观遗传学(Epigenetics)通常被定义为基因表达通过有丝分裂或减数分裂发生了
可遗传的改变, 而DNA 序列不发生改变[1, 2]。表观遗传学的机
制主要包括DNA 甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA。DNA 甲基化(DNA methylation)是指
在DNA甲基转移酶(DNA-methyltransferases, DNMTs)的催化下, CpG 二核苷酸中的胞嘧
啶被选择性地添加甲基, 形成5-甲基胞嘧啶[3, 4]。DNA 甲基转移酶有两种, 其中
DNMT1 主要起维持甲基化的作用, 能使半甲基化的DNA 双链分子上与甲基胞嘧啶相对应
的胞嘧啶甲基化, 可参与DNA 复制双链中新合成链的甲基化[5]; 而DNMT3a 和DNMT3b
主要起形成甲基化的作用, 能在未发生甲基化的DNA 双链上进
行甲基化[6]。DNA 甲基化一般与基因的沉默相关,DNA 去甲基化则与基因的活化相关[7
~9]。
组蛋白修饰(Histone modifications) 是指组蛋白的基础氨基末端尾部突出于核小体,
常在转录后发生变化, 包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等翻译后的修饰... 阅读全帖 |
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C********4
发帖数: 308 | 11 你来自哪里？——东部中国各族群的起源
我们都有一个家
数万年前，现代亚洲人的一支，身上带着O3型的染色体，开始向北迁徙；数千年前
，O3-122这一支种小米起家的人，开始向东向南扩展，最终遍布中国大地。
“国际Y染色体命名委员会”把全世界的Y染色体分为从A到R的若干大的类型，而中
国人所带的，主要是O型、D型，其中D型比较古老，是棕色人种留下的基因，而O型分为
O1，O2和O3三种，O1型从越南、广西方向进入中国，沿着海岸线往东北走，形成了百越
民族。在距今两万年的时候，O3型中分化出了O3a3b型的一支，即是苗瑶语族的祖先。
而O3型其他的人，继续向北走，成为汉、羌、藏等人的共同祖先。
9月初，是新学期开学的日子。复旦大学校园里，到处是报到的新生，复旦大学生
命学院现代人类学研究中心的谭婧泽老师则忙着带几个助手给新生做体检。这不是普通
意义上的健康检查，她是要配合课题，对学生们进行体质人类学的测量，取得一批数据
。“学生们来自全国各地，正好是不错的数据来源”，而建立庞大的全国范围的人群数
据库，是复旦现代人类学研究中心近年来一直孜孜以求的工作。... 阅读全帖 |
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b*****o
发帖数: 150 | 12 我有一同事，从一个要来的载体上双切连一个片段，却怎么也连不上。一会认为酶有问
题，一会认为KIT有问题。我建议他首先搞清楚是不是还有其他的酶切位点，就是是否
是特异的一个切点。不要完全以来于提供载体人的信息。他分别切后，发现其中一个酶
有两个酶切位点，这个酶切出的片段大小和他用两个酶切出的是一样的。这说明这个酶
有一个位点在另外外一个酶位点里面，而且靠的很近。后来测序发现果然是这样。原理
做这个载体的人离开那个实验室，而后来的人根据他的NOTEBOOK做了个图，这个酶切位
点给漏掉了。也就是说他每次同时放两个酶同时切，其实最后两端是同一个酶切位点。
后来找了另外一个在最里面的酶做克隆，一次成功。
希望通过这个故事能解决你的问题。 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 13 我是snowyday说的老式酶切连接的老疙瘩了。你这个3KB应该是小菜一碟。上面有人提
到的Q5不错。那个GC-melt对付genomic DNA很好，唯一提醒的是primer（match的部分
）长一点，我一般25-28nt. 在加GC-melt的情况下，annealing的温度适当比用普通Taq
低点，3-5度。
genomc DNA可以用Qiagen的blood and tissue kit提取.一般12-well plate，一个well
就够用20-50次PCR了。
我一般把要PCR的fragment在网上扫描一下酶切位点，重点在don't cut和single cut
list。3kb应该很容易找到合适的位点。然后看自己的vector找合适的酶，加到pcr
primer的5’end。一般情况下，我会在酶点外再加4 nt,很多酶是不能切直接裸露在5’
外的位点的。所以，你的primer该是：4nt-酶点-25ntmatching seq. 3kb,很多情况下
可以用两个不同的酶来克隆。Sal I是老鼠和人genome里少见的酶位点，我几乎每次都
能用上。其他的看运气，识别8 ... 阅读全帖 |
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b********w
发帖数: 334 | 14 Genos暂时不提供和23andme一样的报告，
只是暂时而已，主要是因为现在不想踩FDA的红线。
关于23andme FDA approved的报告，我的个人观点如下
1. 基于array的carrier screen太初级了。对于一个致病基因 array 只能看某些位点
，不是这个gene所有位点的覆盖
真心要做carrier screen，大家找比较专业的机构
2. 真正提供全面报告的机构价格都很高，大概要2000以上吧。
Genos 给啥？
0. 我们提供高质量CLIA certified外显子测序，
1. 我们会提供一个界面去浏览你的variant信息，我们会报告你的exome里面和CLINVAR
数据库匹配的结果，一般大致有1000-1500 个位点， 按照pathogenic, likely
pathogenic, VUS, likely benign, 和benign分类。忠实反映CLINVAR的结果没有多余
的解读。关联相关文献。同时按照CGD疾病把variant分类。再有就是一些
entertainment的traits
2. Genos给VCF文件，VCF包括所有... 阅读全帖 |
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G***G
发帖数: 16778 | 15 我认真想了想。重新组织了我的问题。
假设一个基因段：起点 loci 位置坐标是1
终点 loci位置坐标是100
通过研究，我们发现loci 34 和 loci 35 这两个位置会发生变异（GC，AT的转变），
且每个loci，只有两种变异。
那么我们可以说，“在loci34，我们发现了alleles，符号定义为A和a”
"在loci35，我们发现了alleles，符号定义为B和b"
我的问题是：当我们说起alleles的时候，它们永远都是一个位点（loci）上的SNP。
有没有可能，当我们说A和a的时候，它们可能包括至少两个位点上的变异，而不是仅仅
在一个位点上的变异？
其实，我就是想知道SNP 是一个位点上的变化。那么alllele是一个位点上的变化的产
物吗？ 如果是，每一个allele就是一个snp。每一个snp也是一个allele。
我就是想知道snp和allele的对应关系。
from
aA |
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n*****n
发帖数: 1669 | 16 【吴新智】 现代人起源有两个假说，一个假说主张中国原来的人类进化链在六万年前
就断了，还有一个假说，主张六万年前、五万年前的人，还是从中国的七万年前、八万
年前，十万年前的人进化来的，也就是说连续进化附带杂交的假说支持现代人起源假说
里面的多地区进化的假说, 不支持取代说。
【主持人郭桐兴】 取代说的依据是什么呢？
【吴新智】 1987年当时有三位美国遗传学家，他们分析了非洲人、欧洲人、亚洲人、
巴布内亚新几内亚人的胎盘细胞里的线粒体，发现非洲人基因变异最多，其他地方的人
变异没有那么多。基因变异多是什么意思呢？意味着传代时间长，因为基因变异是基因
突变产生的，基因突变次数多变异就多，用变异速率和变异多少，这两个参数就计算出
来了非洲现代人的历史大概有二十万年，就是刚才讲的夏娃在那时出现了。而在其他地
方，欧洲、亚洲，当时算出来大概是十三万年，根据这样一些资料就可以编一个故事，
二十万年前有一个或一小群现代人的妇女出现在非洲，她的后代后来在大约13万年前走
出非洲, 散布开来, 完全取代了原来生活在亚洲和欧洲的古人。从98年开始中国遗传学
家分析了中国的现代人，就是现代活人的基因变异，... 阅读全帖 |
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j***x
发帖数: 1469 | 17 男女差别这个例子不好， 男女差别就在Y上，Y上的基因很少，功能都知道。
人和猩猩4%的差异并不小， 关键是有没有特异的位点。 白人基因组上没有发现黑人所
没有的特异的位点，，反之亦然， 人类就是高度杂交的群体（很多历史上发生而没有
记载，最近的一次是黑奴解放，导致黑人基因和白人基因的加速混合），尽管长相有差
别。
猩猩基因组肯定有人类没有的特异的位点，，反之亦然。这些特异的位点早就了人类跟
猩猩的区别。 |
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J**n
发帖数: 1224 | 18 这些线粒体基因位点和Y位点都不是功能性基因位点，基本都是没有功能的。
而且，欧亚大陆经过这么多不同的随机筛选，结果发现这些基因位点从日本到欧洲，还
到澳大利亚洲各岛上的土著（现然没有经过任何这些欧亚大陆的鼠疫瘟疫），都没有什
么区别，就更说明问题了。 |
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l*******1
发帖数: 16217 | 19 Come on Man! This is not fake news!
中科院吴新智院士漫谈现代人起源(文字实录)
主持人郭桐兴】 各位观众大家好！欢迎大家来到院士访谈栏目，我们今天请到了中国
科学院院士，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员，人类学学报主编，曾任中
国解剖学会名誉理事长，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所副所长，我国著名的古
人类学家吴新智先生。吴老师您好，欢迎您。
【吴新智】 您好，谢谢。
【主持人郭桐兴】 今天我们想请吴老师就现代人起源这个问题谈一下他的观点和看法
。首先我们想问一下，现代人的起源和人类起源之间有什么关系？
【吴新智】 经常有人混淆这两个概念，现代人起源，就是长的像我们这样的人的由来
，人类起源指的是古猿在何时何地变成人。所以现代人起源指的时间比较近，人类起源
的时间久远得多。
【主持人郭桐兴】 人类历史大概有多少年呢？
【吴新智】 以前讲人类历史，在将中国猿人当作人类始祖时,大家都说是五十万年，这
是五十年代的事了，到六十年代，随着科学的发展，化石增多了，对人类历史的认识就
往前延长了，当时说是二百万年。到了九十年代，延长到四百多万年。20... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 20 你有机会成为乒乓球奥运冠军吗？（一）
尽管在乒乓球运动场上，努力比天赋更加重要，但是基因也会对反应速度与准确性产生
一定的影响。
CHRNA4基因和一种叫做乙酰胆碱的神经递质受体有关，这个基因上rs1044396位点为AA
型的个体在复杂的反应时任务中，平均要比GG型的个体快20ms-30ms。
基因详情参考文献
位点：rs1044396 基因名：CHRNA4
AA143 人反应超快GG1088 人反应不快AG813 人反应较快
你有机会成为乒乓球奥运冠军吗？（二）
COMT基因与神经递质多巴胺的代谢过程有关，会对人的运动控制能力产生影响。这个基
因rs4680位点AA型的个体在反应的过程中又快又准，不容易出现错误。
参考文献
位点：rs4680 基因名：COMT
AA 173 人
反应又快又准
GG 1274 人
反应易错
AG 992 人
反应较准 |
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n**e
发帖数: 2026 | 21 【 以下文字转载自 Detective 讨论区 】
发信人: nile (nile), 信区: Detective
标 题: 基因宝宝的核心秘密
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Nov 30 01:53:07 2018, 美东)
就在一天之前，2018年11月28日，香港大学李兆基会议中心坐无虚席，中国科学家生物
物理学博士贺建奎在第二届人类基因编辑峰会上作了关于人类第一对基因宝宝诞生的主
题发言并回答了与会者的质问。让我们还是先从科学技术本身出发，去看看贺博士究竟
是怎样把基因宝宝编辑出来的。
首先尼罗河注意到贺博士所谓的道歉。很多人满心盼望着贺博士低头认罪。但是，贺博
士的道歉不是为成功创造基因宝宝的成就道歉。而是为将这一成就首先通过公共媒体发
布而非在专业平台发布对业内人士表示歉意。在尼罗河看来，这纯粹是为了争取科学界
对这一宏伟事业的支持而对他们表示尊重。这证明贺博士很懂得建立统一战线的重要性
。事实上，在决定针对CCR5这个基因进行胚胎编辑之前，他已经通过非公开方式与多位
基因操作的权威专家讨论过，在技术问题上获得了专业认同。
基因宝宝的医学需求和受试者的知情权
艾... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 22 新型冠状病毒2019-nCov的爆发引起了人们对于此突发性公共卫生事件的高度关注。冠
状病毒的刺突糖蛋白（Spike glycoprotein, S glycoprotein）是疫苗、治疗性抗体的
研发以及临床诊断的关键靶点。
为了协助对该流行性疾病进行医学防护措施研发，2020年2月15日，美国卫生总署(NIH)
与德克萨斯大学奥斯汀分校Jason S. McLellan研究组（McLellan组在病毒结构方面做
了很多重要的工作，包括MERS等，有着丰富的经验）进行合作在预印版平台bioRxiv发
表文章Cryo-EM Structure of the 2019-nCoV Spike in the Prefusion Conformation
，利用冷冻电镜技术分析了新型冠状病毒表面S蛋白的近原子结构。另外作者们通过生
物物理以及结构方面的证据发现，SARS-CoV-2的S蛋白结合人体ACE2（宿主细胞受体血
管紧张素转化酶2）【1,2】的亲和力要远高于SARS-CoV的S蛋白，解释了新型冠状病毒
传染性之强的主要原因。
新型冠状病毒是会引发发热、严重呼吸道疾病及肺炎的人传人的病原... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 23 石正丽说的这个已有研究在哪里啊？有没有文献？
“新型冠状病毒绝非人造 ，在蝙蝠中发现了争议的基因位点
新型冠状病毒已被证实为与SARS冠状病毒同源的“姐妹病毒”。南都记者了解到，此前
有研究指出，新型冠状病毒和SARS病毒相比，在基因序列PRRA的位点存在差异，疑似有
“人为插入”的痕迹，引发了网友对“新冠病毒是人造”的猜测。
在直播课堂中，石正丽明确澄清，新型冠状病毒绝对非人造。她解释，已有研究表明，
在蝙蝠提取的冠状病毒中发现了与新型冠状病毒一致的PRRA位点。“这就证明这个位点
不是人为插入的，是在蝙蝠种群里面就有的”。” |
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s***c
发帖数: 1926 | 24 https://news.163.com/20/0310/16/F7CDHO470001899O.html
3月9日晚，中科院武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任石正丽做客某“2020科学抗
疫”线上公益课堂。她澄清，新型冠状病毒绝非人为制造，华南海鲜市场的关闭确实给
新冠病毒中间宿主的溯源带来了困难。她还提醒，出现下一次蝙蝠冠状病毒跨族群感染
仍是一个大概率事件。
石正丽：新冠病毒绝非人造 建议去蝙蝠栖息地溯源
华南海鲜市场关闭让野生动物样本采集环节缺失
3月9日晚8时，“2020科学抗疫” 系列科普公益直播活动第二期开播，邀请的嘉宾正是
石正丽。这是她自疫情发生以来，首次面向观众对新型冠状病毒相关情况进行科普讲解。
石正丽在直播中指出，在2003年SARS冠状病毒传播时，香港科学家在广东的市场关闭之
前，成功采集了样本，很快发现了和SARS冠状病毒同源性达99.7%的病毒中间宿主，而
随后，学界花了8年时间找到了该病毒的源头宿主是蝙蝠。
石正丽表示，在新型冠状病毒的溯源中，因为华南海鲜市场的关闭，采集野生动物样本
的环节已经缺失。在此情况下，她认为，寻找新冠病毒中间宿主，一是需要通... 阅读全帖 |
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s*********e
发帖数: 399 | 25 http://laboratories.sequenom.com/maternit21plus/prenatal-test-i
cell free准确性实际已经超过羊穿。 但是羊穿已经通过fda （做过clinical trial),
所以羊穿是所谓诊断。 cell free 如果也要通过fda, 需要做clinical trial, 费钱费
力， 主要是费时。 illumina的verifi test(基本和maternity21一样）应该在准备提
交fda，但是估计也要一年以上的时间了。
至于21，18 13的准确性，如上面链接，都是99以上，不存在80的问题。而羊穿，最高
不过99.
microarray或者其他测序的问题是可能找出一下特殊的基因情况， 学术上可以叫
polymorphism. 比如我们头发是黑色的，白人很多是金色的。这个可能是一个位点的不
同，但是两种都正常。 头发颜色的基因是已知的，而人类2万多基因中，很多是未知的
。 如果查到一个不同点，可能文献根本没有记载，或者没有研究清楚。 这样的情况下
，不能判断这个不同点会致病，还是简单的polymorphism,只... 阅读全帖 |
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l*****7
发帖数: 8463 | 26 抛砖引玉
Link: 1
http://bbs.news.163.com/bbs/society/119541739.html
“郑三发子”的后代为了证实蒋介石出生在河南许昌要求“滴血认亲”
根据目前的法医学研究成果，所有同一父系的男性，所遗传的Y 染色体是一样的，判断
某两个男性是否同一个父系，采集每个人的血样作为鉴定检材进行比对鉴定就可一目了
然。鉴定的方法就是用检材分别做出每个人Y染色体上的16个标志性位点，看这些位点
上两个人的数据是否完全一样。如果一样，就说明为同一父系遗传，有亲缘关系；如果
不一样，就说明没有父系亲缘关系。
郑金聚先生根据其爷爷郑绍发和父亲郑双喜生前的多次叮嘱和遗愿，确认蒋介石就是其
爷爷郑绍发的同胞弟弟郑三发。作为1942年出生的郑金聚先生，有信心和决心在他的有
生之年，完成亲人相认、使他三爷魂归故里、叶落归根的心愿。
郑金聚先生之所以主动提出“滴血认亲”的申请，不但表达了他的诚意和决心，也更加
充分证明了他对自己身份的坦然和自信！
为此，郑金聚先生已经委托河南世纪风律师事务所一级律师徐子敬对自己的血样进行采
集、提取、封存，作为对比样本，并随时准备与蒋介... 阅读全帖 |
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l*****7
发帖数: 8463 | 27 抛砖引玉
http://bbs.news.163.com/bbs/society/119541739.html
“郑三发子”的后代为了证实蒋介石出生在河南许昌要求“滴血认亲”
根据目前的法医学研究成果，所有同一父系的男性，所遗传的Y 染色体是一样的，判断
某两个男性是否同一个父系，采集每个人的血样作为鉴定检材进行比对鉴定就可一目了
然。鉴定的方法就是用检材分别做出每个人Y染色体上的16个标志性位点，看这些位点
上两个人的数据是否完全一样。如果一样，就说明为同一父系遗传，有亲缘关系；如果
不一样，就说明没有父系亲缘关系。
郑金聚先生根据其爷爷郑绍发和父亲郑双喜生前的多次叮嘱和遗愿，确认蒋介石就是其
爷爷郑绍发的同胞弟弟郑三发。作为1942年出生的郑金聚先生，有信心和决心在他的有
生之年，完成亲人相认、使他三爷魂归故里、叶落归根的心愿。
郑金聚先生之所以主动提出“滴血认亲”的申请，不但表达了他的诚意和决心，也更加
充分证明了他对自己身份的坦然和自信！
为此，郑金聚先生已经委托河南世纪风律师事务所一级律师徐子敬对自己的血样进行采
集、提取、封存，作为对比样本，并随时准备与蒋介石及其他男性后代... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 28 确实是同一个基因控制的。我是TT，大部分测试者都是TT。看三千多个结果只有一百多
个是CC
当英国还是欧盟国家的时候，他家的布里斯托大学（University of Bristol）的人们
对大约17000人使用除臭剂的情况作了调查，发现rs17822931位点上带有C等位基因的人
使用除臭剂的比例远大于TT的人们（P值是3.7x10^-20）。为啥？因为这个位点不仅仅
影响着人们的耳垢是湿的还是干的，还影响着人的体味——实际上他影响人体的各种分
泌物。这个位点的TT纯和常见于东亚人群，而非洲和欧洲兄弟一般都是CC纯和。所以，
大家出门去这两个地方旅行的时候得实现做点心理和生理准备——比如，出门前一个月
每天吃个榴莲。已参与检测并公布结果的人中，有3位CT，暂未出现CC型。
基因详情
参考文献
位点：rs17822931 基因名：ABCC11
CC 127 人
『香』气逼人醒
TT 2857 人
静静地飘过
CT 546 人
我只是有一点点『香』
：应该是某种油脂/蜡的分泌量不同 狐臭应该是某种小分子的代谢和分泌
： |
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n********n
发帖数: 8336 | 29 http://www.bydnacoding.org/WHY.html
客观地说，进化论诞生一百多年来，经历了无数的争辩，每次都以进化论的胜利告终。
因此，进化论在生物科学界，被认为是无可争辩的真理。
人们不禁要问，你们凭什么可以倾覆进化论？
我们的回答是：仅仅凭着两件简单的武器，这就是DNA编码和中学级别的数学。DNA编码
来自基因银行（美国NBIC GenBank）；数学是指数、对数运算和骰子理论。
就人类而言，DNA编码包含着人类全部的遗传信息。是DNA编码承载的“物质的遗传信息
”决定了人体和人体生理特征；“非物质的遗传信息”表达出人的聪明、智慧等特征。
DNA编码表达的事实，和进化论完全对立。而数学是DNA解码的有力武器，因为数学能最
深刻、最直接地表明哪些是不可能产生的假说，哪些是必然发生的事实。
“数学不是理论的构建者，也不是假说，但是，它却是理论和假说的法官、是理论和假
说必须服从的裁判者。没有数学的认可，既没有规律可以遵守，理论也得不到解释。”
( 美国数学家、天文学家，本杰明·皮尔斯Benjamin Peirce ,1809 – 1880）
“neither is ... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 30 探讨话题:
3 现今全人类的2号染色体长臂的2q13–2q14.1位置上，都有一段“789个碱基字符的序
列”，它是男人和女人都有的标记。 所有人基本(注意我把我的理解从完全改为基本)
相同 (我们可以称它为“人类DNA的第一个标记”), 这可以作为一个现存人类同源
的证据
for both chromatids
==============
思路过程:
http://www.bydnacoding.org/CHT2-P1.html (这一段是copy paste)
亲子鉴定方法：
常染色体亲子鉴定:
由于常染色体一半来自父亲、一半来自母亲，在常染色体亲子鉴定中，可以确定孩子的
亲生父母。
孩子的每对(两条)常染色体一条来自父亲、一条来自母亲，因此，可以通过比较父、母
和子女在常染色体特定位点上DNA字符代码的序列，来判定亲子关系。
例如，孩子在染色体某个位点上的一串DNA字符代码是“TCAT TCAT TCAT TCAT TCAT
TCAT TCAT TCAT”，这8个“TCAT”的重复，可以看成是一个“遗传标记”。他的母亲
或父亲的DNA，在此位点上一定有这样的8个“TCA... 阅读全帖 |
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b**********a
发帖数: 930 | 31
下面是我就这个问题的一些简单分析，请对蛋白质晶体结构有深入研究的网友给我们更
多的信息，特别是对2个小组的蛋白质晶体结构的制作和有关数据进行想比较，我想我
们都关注这个事情。
方舟子写的是施一公的清华团队在Science发表了错误论文，我个人认为他的结论很不
严肃、很不严谨和科学。为什么呢？首先没有通过数据分析、比较或实验或其他手段，
就认为施一公的结果是错误的，很明显，方舟子认为美国小组的结果是正确的，同样也
是没有任何根据。在目前条件下，我们都不能认为何方是对或错，理由就是没有足够的
根据。
现在我们可以得到非常清楚的信息，首先对于同一蛋白质的活性位点，二个小组的结论
完全不同，这可是非常严重的问题。第二，很明显，这2个结论中可能有一个是错误，
是否有可能2个结论都对？这是 double win的最好结果。如果这2个结论中有一个是错
误的，可能是中国小组也可能是美国小组。第三，为什么对于同一个蛋白质的的活性位
点有这么大的区别？我想是否有可能
一个蛋白质会有不同的活性位点？很多蛋白质都有多余一个以上的活性位点，但是不同
的活性位点的物理位置是否相差很大？现在要看看2个小组是否使用 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 32 你说的太笼统了
一般我们说“酶切”不加别的限定的时候大家第一反应都是“DNA双链限制性内切酶”
蛋白水解酶不是我研究的东西，所以我也就是瞎说哈：
看样子你的意思是说你们做一个试剂盒检测待测样品中是否含有某一种蛋白水解酶
血浆里面是不是有不止一种可以作用于你的底物上的蛋白水解酶呢？
如果是的话你要弄清楚到底有哪些可能遇到的别的蛋白水解酶
它们在你用的底物上酶切位点以及识别位点是什么
跟你这个试剂盒针对的酶的酶切位点以及识别位点有什么区别
然后在根据这样的综合信息来决定底物肽链上哪些氨基酸需要修饰 |
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b*******6
发帖数: 39 | 33 那个比较特别的地方是载体用的是Bamh1位点，片段用的是Bgl2位点，同尾酶，因为片
段里面有Bamh1位点。连接之后2个酶都没法切了，是个杂交位点。 |
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h******y
发帖数: 55 | 34 在插入位点两侧找合适的酶切位点，然后合成有相同位点的带有30bp插入片段的序列，
直接置换就可以。能找到合适的酶切位点就可以。
大片段backebone连接可以用胶连接。我们做过30多k的。
有没有包子？还没有收过包子呢！ |
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t**********8
发帖数: 223 | 35 感觉国内现在资金很充足。我有个医生朋友，弄到不少研究经费，都砸在GWAS上。现在
碰到一些问题，跟我讨论，我在这方面实在不懂，有了解GWAS的同学能说说吗？谢谢！
！！！
他是这么说的，，
“自从GWAS广泛开展以来发现了许多复杂性性状相关的基因位点，为了解这些性状和疾
病的发病机制提供了许多新的研究线索和切入点，但目前发现的大多数位点能解释的遗
传度仅占5%左右，而且每个基因位点的影响度都非常有限，OR值大多在1•1几左
右，大部分遗传被missing掉了。其主要原因
1。可能是忽略了基因与基因的交互作用，基因与环境的交互作用？
2。也可能是目前基于普通人群的GWAS只能检测常见的基因变异,而不能检测出稀有变异
。最近冰岛的deCODE利用基于相对隔离的人群多丛GWAS设计方法一连发现了3种复杂性
性状和疾病的稀有变异，并且有很高的影响度，OR值从1•8到9•几不等，
更重要的是这些位点居然能在其它人群验证出来，自从4月份到现在已经在nature
genetic连续发了3篇文章，被视为是下一代GWAS的研究方向之一。我们准备找当地少数
民族地区隔离... 阅读全帖 |
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z******n
发帖数: 397 | 36 感觉国内现在资金很充足。我有个医生朋友，弄到不少研究经费，都砸在GWAS上。现在
碰到一些问题，跟我讨论，我在这方面实在不懂，有了解GWAS的同学能说说吗？谢谢！
！！！
他是这么说的，，
“自从GWAS广泛开展以来发现了许多复杂性性状相关的基因位点，为了解这些性状和疾
病的发病机制提供了许多新的研究线索和切入点，但目前发现的大多数位点能解释的遗
传度仅占5%左右，而且每个基因位点的影响度都非常有限，OR值大多在1•1几左
右，大部分遗传被missing掉了。其主要原因
1。可能是忽略了基因与基因的交互作用，基因与环境的交互作用？
这个现在叫什么missing heritability，只是概念
2。也可能是目前基于普通人群的GWAS只能检测常见的基因变异,而不能检测出稀有变异
。最近冰岛的deCODE利用基于相对隔离的人群多丛GWAS设计方法一连发现了3种复杂性
性状和疾病的稀有变异，并且有很高的影响度，OR值从1•8到9•几不等，
更重要的是这些位点居然能在其它人群验证出来，自从4月份到现在已经在nature
genetic连续发了3篇文章，被视... 阅读全帖 |
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m****c
发帖数: 244 | 37
位?
报告里是五个位点，每一个位点可以有很多种亚型，比方说 A位点0301亚型是四位。
0301还可再细分030101，030102就得到六位。"10个点位都相符" 实际上是指双倍体的
五个位点。
SNP array for the trio 就是把这一家三口的血样跑一个基因芯片（为什么翻译的折
磨别扭）。
这样就知道了这三口的基因型。HLA的亚型和基因型强相关。
款.
看出来了你是个热心人才码这么多字。
妈妈和孩子配型是可能的。
你如果非要确认HLA测型没错才筹款的话，可以考虑跑三个基因芯片，我来给你确认。
以后问问题把背景交代清楚。这个班上有很多热心人。 |
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C*******h
发帖数: 75 | 38 大约一年半载前，跟我一起奋斗的小兄弟纯属偶然从我们自己建立的EMS突变体库中筛
选出一个有细胞死亡现象的突变体。接下来，我们主要做了以下两个方面的工作：
确立表现型与基因之间的因果关系
(A) 锁定细胞死亡，用传统的位置克隆法克隆到了基因。
(B) 用遗传互补的方式也确证了突变中的点突和包括细胞死亡在内的多种表型之间的
直接因果关系。
其二是涉及蛋白层次
(A) 全多肽链丙氨酸替代扫描，通过转基因手段在突变体 (系KNOCKOUT) 背景上转入
自身启动子驱动的携带某个位点丙氨酸替代的突变基因，考察替代位点和表型之间的关
系。工作量庞大，但所得并不多，虽找到了几个残基位点突变导致蛋白完全没有活性的
突变位点。总的来说，性价比不是太高，人力物力财力消耗都相当的大。但也算是有得
有失吧，比竟这个蛋白目前没有任何人有任何已知的认识。
(B) 用GUS标定，确定了组织和器官水平上该蛋白在活体内的表达模式。
(C) 用GFP标定，完成了该蛋白的亚细胞定位工作；而且也确定了该蛋白中存在一个非
常规或者说不同任何已知核定位信号的核定位信号。
(D) 也用删除多肽链前后的办法搞清楚了真正和... 阅读全帖 |
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b****r
发帖数: 17995 | 39 说得有点轻巧啊，这些药物代谢速度都要做人体试验，一个一个位点做还行，虽然也很
贵，如果是几个位点的组合，两个位点那就是2的组合，3个位点一起做就是3的组合，
要做的实验数量比指数级增加还快
is |
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C*******e
发帖数: 4348 | 40 对于问题（1），就是你把自己最后要得到的质粒用手画也好，用软件也好，序列整出来
把inseert的部分highlight
就可以看的比较清楚了
决定好insert的部分以后，再往上游数个15－20bp（看手册怎么说）就可以
Gibson的是从5'端chew back
你可以选择保留质粒上的酶切位点（比如你这里的EcoRI）或者不保留
看你需要
所以如果保留位点就是
------G AATTinsert AATTC-------
------CTTAA insertTTAA G-------
如果不保留位点，就是这样：
------G insert （AATTC）-------
------C（TTAA） insert G-------
（括号里面因为5' chew back，而且insert上的flanking region不带这个“AATT”，
就失去了）
我一般还是选择保留酶切位点，这样的好处是如果这个片段我以后还想用来做别的
我... 阅读全帖 |
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q*****d
发帖数: 445 | 41 老板给了一个研究transposon定位的问题，半年多也搞不定，请专家学者们给分析一下：
就是一质粒被线性化之后转化到动物细胞之中进行随机整合，这个整合位点随着分裂会
在同一个位点形成好几百个copy，现在老板想让我把整合位点给找出来。我试了Random
PCR和Digest DNA, ligate with adaptor， PCR，但是这两种方法都没有找到整合位
点，测序结果发现，PCR产物都是来源于转化载体。我也查了一些文献，都说自己的方
法行，但不知道那个方法更实用？因为一个整合位点只有前后两个结合点是需要的信息
，而那个载体本身的copy数却有好几百，所以干扰非常的大。
请牛人们帮忙分析一下！ |
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l**********k
发帖数: 189 | 42 自从ZFN（后来的TALEN, CRISPR)开始应用以来，大家一直在找一种好的办法做基因敲
进。以大鼠为例，如果没有一系列的CRE工具鼠，大家就不会去做条件性基因敲除。但
除了小片段（或ODN)以外，大片段的基因敲进一直没有成功的报道。
这几年我自己也一直在想如何能够在这方面做点事情。做公司跟做科研不一样。科研实
验室里对效率不是很关心。比如可以通过注射几百上千的受精卵，最后只要有成功的就
算成功，然后发文章。而做公司更关心的是技术的稳定性，也就是除了高效率，还要重
复性好。所以我们就组建了一个研发团队，专门做大鼠的基因敲进研究。
经过一年多的摸索，最后终于找到了一种通过受精卵注射做基因敲进的方法。这个方法
的原理是通过利用ZFN/TALEN/或CRISPR先在染色体上切一刀，然后让带有同源臂的打靶
载体在切割位点进行同源重组。我们先在细胞系上进行摸索，最后得到了一个很有效的
基因组编辑系统。然后我们就看这个系统是不是可以在大鼠上用。因为信心比较大，我
们就直接进行双基因敲进实验了。分别是在大鼠CD4基因后面加上DsRed，在FoxP3后面
加上 IRES-DTR-2A-EGFP-p... 阅读全帖 |
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i*******i
发帖数: 145 | 43 "GWAS也有人做0.1X测序的，目的主要是找相关位点。"
这里coverage指的对特定基因位点的coverage。你library是selected但是用整个
genome的长度去normalize coverage是不对的。 我说的50x，是指对某个位点来说，这
个位点至少被sequence 50次以上。
“当然测序深度越高越好，但是，往后的深度，收益低，性价比不高。”
看你的目的是什么，RNA-seq找expression和你做的DNA-seq找SNP是不一样的。RNA-seq
确实不需要50x，但是要找variant的话50x是推荐的 |
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U*******n
发帖数: 824 | 44 有这个可能，一个好学生可能会暂时挡一下，一生疯狂的失败和倒厄运是没有办法的。
生物界提起他，就是抑制细胞遗传位点，据 Lee Hood 回忆，那是和 Beutler 测序的
遗传位点一样，以为要得诺贝尔奖的。Hood 对这个所谓遗传抑制细胞的基因位点测序
后，至少有100家实验室立即倒闭，以后再也没有看见他们。所有那些小鼠遗传学的抑
制细胞位点的数据，不知道他们是怎么做出来的。 |
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j****n
发帖数: 3370 | 45 求问板上大牛关于用CRISPR做transcription activation
主要疑问是关于dCas9-gRNA binding site
文献上说法一般是在transcription start site （TSS）上游
激活特定基因的 会在TSS上游挑选8-10个位点 逐个测试挑个好的
genome-scale的话 一般就是每个位点挑3-5个位点
目前我们打算是做target pathway level activation （20-30个基因） 如果每个位点
都要搞个5-10个 工作量挺大的 又不能像genome-scale那样把所有DNA混起来
问题1.貌似TSS不是很清楚，有些基因有多个TSS，有这方面的数据库不？最好包括酵母
、老鼠以及人的
问题2. binding site有没好的软件可以预测？做knock-out的有，貌似做activation没
见到过？有啥推荐的不？ |
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b****u
发帖数: 1130 | 46 要估计一下在不同分位点上的长期回报。
比如最初投资S(0)，连续的回报率是u, 波动率时sigma, 我可以估计95%分位点上10年
后的资产价值，同理可以估计5%分位点上的资产价值。我可以建模 dS/S = u*dt +
sigma*dB然后得到解析解,然后估计资产。
但现在的问题时，我不光有初投资，每个月还会往里额外加现金流。假设现金流的加入
速率是C
我可以建模：dS = S*u*dt + Cdt + sigma*S*dB 如何去解这个东西啊？如果数学上搞
不出解析解，是否有数值方法得到5%，95%分位点上的10年后的资产价值？ |
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i*****s
发帖数: 15215 | 47 罕见的冻尸：这具在俄罗斯发现的非常罕见的小长毛象冻尸距今已有42 000年，包
含大量有用的信息。不过，想要了解这种动物曾经赖以生存的生物机能的精确细节，只
能依靠DNA。
生物技术的发展使我们能够重新构建灭绝动物的古基因，并进而研究古生物机体活
着的时候如何运转。利用这种方法，科学家揭开了史前巨兽长毛象如何适应冰河时代严
酷环境的谜题。
撰文 凯文•L•坎贝尔(Kevin L. Campbell) 迈克尔•霍夫瑞特(
Michael Hofreiter)翻译 黄修远 李辉
150多年以来，科学家一直主要依靠骨骼和牙齿化石，来重塑史前生物。骨架能够
告诉科学家这些古生物的体型大小和身体形态；骨骼上的肌肉附着点显示了这些生物究
竟有多么强壮，以及它们可能的移动方式；牙齿形状和磨损程度则揭示了它们的食物种
类。总而言之，研究者们必须想方设法从这些坚硬的化石中获取大量的信息。在某些偶
然的情况下，他们会有机会获得保存完好的干尸或者冻尸。这使得研究者们能够得到更
多细节用以重塑，例如毛发的长度、耳朵的形状、动物最后一顿晚餐所吃的东西等等。
尽管科学家已经能够... 阅读全帖 |
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l*****7
发帖数: 8463 | 48 发信人: luke837 (abcdefg), 信区: Stock
标 题: Re: 郑三发子是谁?
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 24 15:13:53 2013, 美东)
抛砖引玉
http://bbs.news.163.com/bbs/society/119541739.html
“郑三发子”的后代为了证实蒋介石出生在河南许昌要求“滴血认亲”
根据目前的法医学研究成果，所有同一父系的男性，所遗传的Y 染色体是一样的，判断
某两个男性是否同一个父系，采集每个人的血样作为鉴定检材进行比对鉴定就可一目了
然。鉴定的方法就是用检材分别做出每个人Y染色体上的16个标志性位点，看这些位点
上两个人的数据是否完全一样。如果一样，就说明为同一父系遗传，有亲缘关系；如果
不一样，就说明没有父系亲缘关系。
郑金聚先生根据其爷爷郑绍发和父亲郑双喜生前的多次叮嘱和遗愿，确认蒋介石就是其
爷爷郑绍发的同胞弟弟郑三发。作为1942年出生的郑金聚先生，有信心和决心在他的有
生之年，完成亲人相认、使他三爷魂归故里、叶落归根的心愿。
郑金聚先生之所以主动提出“滴血认亲”的申请，不但表达了他的诚... 阅读全帖 |
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b**********a
发帖数: 930 | 49 分析方舟子的成功和失败
首先分析方舟子的失败之处，然后分析其成功。
方舟子心里有着巨大的不平衡。
方舟子的不平衡心理很容易理解，他应该在很多方面都很有不平衡。可以设一个很早期
就出国留学得到博士学位的人回国后（回国的时间也很早，大概在96年，那时候具有高
学位回国的学人很少），他找本科母校中国科技大学求职都不要他，这对他的打击可想
而知，此事应该对他后来的人生和价值观等都有巨大的影响。
方舟子到现在的人生有几个大事件对他影响深远。
1，2年期间（95-96）2度更换博士后老板和实验室。
博士毕业后做博士后，这在美国的高等教育体系中十分重要。博士后设置的开始愿意是
对有志于从事在大学和研究机构做faculty的人提供机会使其具有更好的研究能力，以
使得在申请教职位置时具有比较好的研究功底。具体到所谓的评估就是做完博士后以后
应该有比较好的文章发表，更好的就是在博士后期间的研究后期中可以独立（并非完全
独立，例如有了自己的课题和研究方向）申请到研究经费，哪怕就是几千或2到3为美金
的费用这对以后申请assistant professor有绝对的优势。道理很简单研究经费的获得
意味着你的研究... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 50 父母都盼着孩子长高点，再高点，可却有这么对父母因为孩子长个“神速”而苦恼不已。昨日记者从福建省福州儿童医院获悉，该院接诊一名因为长得太快而被送来就诊的儿童，他只有3岁但是身高116厘米，相当于6岁孩子的身高。
经医院检查，这名孩子被确诊为“性早熟”，而且更令人诧异的是，他的性早熟不是因为饮食不当，而是“基因突变”，这十分特殊和罕见，在我国还属于首次发现的病例。目前，经过一年的用药控制，孩子的“性早熟”情况已经控制住了。
8个月大就出现有明显性特征
去年7月份，明明（化名）刚满3岁，但他的个头已经长到116cm，相当于6岁孩子那么高（3岁男宝宝身高标准96.8cm），这不仅让爷爷很高兴，也让周围邻居好生羡慕。
半年多，明明家人都因此沉浸在这个喜悦中。直到5个月前，明明的妈妈在帮明明洗澡时，喜悦变成了忧虑。
原来，洗澡时，明明妈妈发现明明外阴出现稀疏的阴毛，当她把这个情况告诉家人后，一家人很紧张，上网搜索咨询，得到了答案是“性早熟”。
从那时开始，家人开始带着明明四处看病，被确诊为“性早熟”。不过，由于病因一直无法确定，治疗也没见大效果。
今年年初，明明父母听别人建议，将明明带到儿童医院就... 阅读全帖 |
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