请教做过yeast one hybrid的高人 - Biology版

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档，一周内的贴子最多显示50字，超过一周显示500字访问原贴

Biology版 - 请教做过yeast one hybrid的高人

相关主题
● how to find the promoter region	● Re: Kozak sequence
● promoter region 寻找	● 请教真核表达
● 问个基因表达选promoter的问题	● 小白请教分子克隆
● Promoter克隆，我的做法是这样，大家看看对不对	● 请教高手如何胶回收17Kb质粒
● kozak sequence	● 有没有人用过villin-delta ATG这个载体？
● 请问怎么找gene regulator？	● 为什么这个序列不是一个基因？
● Re: about conserved noncoding sequence	● 请教关于cloning引物的stop codon设计
● Re: Flag-tagged protein	● 请教基因克隆纯化蛋白后蛋白质分子量不对的问题。

相关话题的讨论汇总
话题: 高人话题: yeast话题: 2kb

(共1页)

A*******e
发帖数: 284

现在猜测手上的TF和某个gene的promoter互作，老板让用Y1H先试。这样的话我该克隆
多长的promoter比较合适。我的理解是从ATG往上走，2kb范围呢。但2kb的片断怕能自
激活。再者Y1H适合这样大的DNA片断吗？请做过的高人支招。我能想到的就是把2kb的
片断分段克隆。

(共1页)

相关主题
● 请教基因克隆纯化蛋白后蛋白质分子量不对的问题。	● kozak sequence
● GFP 融合蛋白	● 请问怎么找gene regulator？
● mouse gene search question	● Re: about conserved noncoding sequence
● 请教：5‘端高GC含量的PCR	● Re: Flag-tagged protein
● how to find the promoter region	● Re: Kozak sequence
● promoter region 寻找	● 请教真核表达
● 问个基因表达选promoter的问题	● 小白请教分子克隆
● Promoter克隆，我的做法是这样，大家看看对不对	● 请教高手如何胶回收17Kb质粒

相关话题的讨论汇总
话题: 高人话题: yeast话题: 2kb

boards