a****l
发帖数: 125 | 1 诸位大侠可知到用什麽方发transfect siRNA 到 MEFs cells 里面吗? 要 transient
的transfection 就可以. 貌似MEFs 不太好转染的说. Lipofectamin 2000 可以吗?
谢先 |
c****e
发帖数: 188 | 2 lipo is good enough.
【在 a****l 的大作中提到】
: 诸位大侠可知到用什麽方发transfect siRNA 到 MEFs cells 里面吗? 要 transient
: 的transfection 就可以. 貌似MEFs 不太好转染的说. Lipofectamin 2000 可以吗?
: 谢先
|
s******y
发帖数: 28562 | 3 大概可以弄到20%的样子。
如果你要更高的话就得用电转了
【在 a****l 的大作中提到】
: 诸位大侠可知到用什麽方发transfect siRNA 到 MEFs cells 里面吗? 要 transient
: 的transfection 就可以. 貌似MEFs 不太好转染的说. Lipofectamin 2000 可以吗?
: 谢先
|
c**********o
发帖数: 69 | 4 电转效果比lipo好，不过lipo也够了
【在 a****l 的大作中提到】
: 诸位大侠可知到用什麽方发transfect siRNA 到 MEFs cells 里面吗? 要 transient
: 的transfection 就可以. 貌似MEFs 不太好转染的说. Lipofectamin 2000 可以吗?
: 谢先
|
v*******a
发帖数: 759 | 5 how about lenti viral shRNA vector? |
a****l
发帖数: 125 | 6 我要knockdown 的蛋白对cell proliferation 很重要。害怕用lenti-shRNA 后细胞不
长了。所以想用transient 的siRNA. 但具体Lenti-shRNA 会不会造成这种后果也不清
楚。还请在坐赐教。 |
g******r
发帖数: 139 | 7 我曾经试图在MEF里knockdown一个人细胞里很容易作到的基因，结果不管用电转还是
Invitrogen的2000或者RNAiMAX都不行。后来我投稿的杂志编辑也承认这是很难的 （
knockdown in MEFs is often challenging）。
【在 a****l 的大作中提到】
: 诸位大侠可知到用什麽方发transfect siRNA 到 MEFs cells 里面吗? 要 transient
: 的transfection 就可以. 貌似MEFs 不太好转染的说. Lipofectamin 2000 可以吗?
: 谢先
|
