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O******e
发帖数: 4845
1
☆─────────────────────────────────────☆
toptip (老君) 于 (Mon Dec 11 19:21:54 2006) 提到:
刚看到有人讨论做protein interaction。把我最近碰到的几个问题贴这里一下,跟很
多周围的人讨论了也说不出所以然,人多力量大,也许这里有朋友能指点一二。
1 一个蛋白western有两条特异的带,其中一条带是预测的分子量大小,另一条大35kd
。不可能是alternative splicing,不可能是alternative start codon;用DTT或H2O2
处理,条带不变;不可能是糖基化和sumolation。大家说说还可能是什么?
2 另一个蛋白用交联剂交联后从cell lysate纯化,除了自身的带之外有两条shift的带
。打质谱后大的shift条带里有一个已知的结合蛋白,小的shift 35kd,死活打不出新
的蛋白。大家解释一下?
3 做以上两个蛋白的gel filtration。 从第一个fraction到最后一个fraction都有这
两个蛋白分布,量还比较均匀。理论上
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