p****t
发帖数: 3238 | 1 这个东西最初好像是俺给编的哈，原文找不到了。重新列一遍，规范讨论。
团购 1：YUIN PK2
团购 2：VSONIC R02（其实是和PK2同批的，但为了方便命名）
团购 3：VSONIC R03
团购 4：黑色钢琴漆镀铬散音孔板的小入耳。看起来有些像SONY的某款耳机。。。
团购 5：银线圈，单元上带塑胶卡耳弯钩（被2轮后来叛变成5轮的DASH给剪了。。。）
团购 6：最新的这次。 |
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k**1
发帖数: 1955 | 2 可以, 去home depot 找一种可以在里面加一个金属板的. |
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x****g
发帖数: 6597 | 3 德州猛人多呀！
以前有个'running fish'的'孔乙已'也跟着德州妹子去德州了吧。 |
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m****8
发帖数: 327 | 5 自制，Homedepot的木板用双面胶粘上yoga mat。钻两孔，插两tee。
自己感觉比dave pelz的putting tutor好用。 |
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g*********6
发帖数: 1429 | 6 现代化改装：DUROCOAT双色。 扳机改成3孔板机。 |
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s**********1
发帖数: 497 | 7 海狸尾有什么好处？
新击锤中空，更轻，有什么好处？击发更快？
扳机改成3孔板机，有什么好处？好看？？？ |
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g*********6
发帖数: 1429 | 8 现代化改装：DUROCOAT双色。 扳机改成3孔板机。 |
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s**********1
发帖数: 497 | 9 海狸尾有什么好处？
新击锤中空，更轻，有什么好处？击发更快？
扳机改成3孔板机，有什么好处？好看？？？ |
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s****r
发帖数: 3326 | 10 吴伯雄：忠心耿耿，勤勤恳恳，全队大后方，虽处半退休状态，廉颇虽老，尚能放--圣托
宋楚瑜：能力超强，技术极佳，攻击犀利，奔跑距离长；但总是为他人嫁衣时多；攻击
时需有人在
后边擦屁股，否则城门失火，大本营失守- 麦孔
连战：能力平庸，大器晚成，关键时刻的筛子和对方重点攻击对象- 安东尼你
王金平：个子矮下，善于卡位步位，曾为队中第二大佬，现实力大幅衰退中
郭振荣：米兰新签入的天才妖人前锋(沈飞），不知何许人也
谢长廷：智商极高，长相丑陋；能力强但表现时好使坏，大场面球员，极具争议人物
陈水扁：长相猥琐，个子矮下；技巧极强，广告效应极佳，队中首席明星；及其善于假
动作，及其擅长假摔，每季点球数位居全球之冠 -- 丑罗
游锡堃：无特长也无特短，忠心不二的打手；名义上的老大，实际上的小弟 -- 安布罗
西尼
苏贞昌：样貌忠厚，人品口碑甚好搜，实力派人物，实际上的队内头号人物 -- 加图索
马英九：外表木内，内心强大；身体强悍；防守滴水不漏；不善言辞，领导能力差 --
岩石
萧万长：文质彬彬，甚有头脑；调度安排能力极强；全队夺冠奇迹实际上的大脑 -- 皮
球王
吴伯雄
宋楚瑜 马英九 王金平 |
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C***n
发帖数: 452 | 11 就这哥们脚法，差麦孔都好几条街，人家阿尔维斯的速度他可能够，传球+技术差了远了 |
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b*****s
发帖数: 3390 | 12 替代郑智的角色绰绰有余吧
恒大目前就是没人能取代zz，孔卡早已经不需要了 |
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a****a
发帖数: 26187 | 14 发现你跟我太心有灵犀了
我也曾经想过六孔板来育苗，
但是偷懒总是不愿行动
我也想今天SHOW一些种子图
但是又懒的整理照片
综上所述，你比我勤快！ |
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B********s
发帖数: 1617 | 16 喜欢毛绒玩具的心都很柔软，再不相信你会跪96孔板了。 |
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g**********8
发帖数: 6701 | 17 小土狗已经在跪96孔板了
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.1 |
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w*********g
发帖数: 10097 | 18 晚上系里的圣诞party,包了一个bar,然后所有人都喝高了，大家跳舞的时候都很疯
我正在跳，老板突然跳着爬过来，跑到我耳边问我：你丫为啥要做质粒小提？（因为早
上的组会我说我要做1000个质粒小提）....然后我也懵了，想也没想就直接喊着回复:
because I am fucking love it!....然后俩人就哈哈哈哈了。。。。
然后技术员跟我说你们俩都成酒傻子了....
大老板是两院院士，总统顾问，我们领域的神级人物，好不容易和他说句话就成这结果
....然后现在被老婆训斥跪九十六孔板中....喝酒误事啊 |
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G**Y
发帖数: 33224 | 19 96孔板可以用来做rainbow loom吗？ |
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d**b
发帖数: 1286 | 20 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: icytide (小新但不是蜡笔的), 信区: Biology
标 题: 献给hellozero（血腥，慎入）
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jan 17 23:17:39 2014, 美东)
前几天发帖问了个老鼠脑子的事儿，得到hellozero的热心解答。虽然我的皮质细胞还
是一塌糊涂，但是整个过程挺好笑的。把这个小故事写下来献给hellozero，谢谢你 :-)
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本周周二是个值得纪念的日子。第一次操刀切了鼠脑，然后颤抖着去分离海马和皮质。
那一丁点儿脑组织漂在hibernate medium里让我想到了味增汤里漂的嫩豆腐碎片。正值
临近午饭时分，我不争气的咽了下口水。一旦肚子饿了，那么看什么都像食物，也想和
别人讨论食物。我问旁边在分离同一只老鼠的DRG的美国同事，美国人吃不吃动物的脑
子。她大吃一惊，咧了下嘴，然后摇了摇头。我试图和她解释我们中国人“吃啥补啥”
的传统文化精髓，但是她一副不太愿意听的样子。算了算了，我也就吃过一次火锅里的
猪脑，说心里话那并不好吃，... 阅读全帖 |
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m**d
发帖数: 21441 | 21 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: kingliyou (Light be with you.), 信区: Military
标 题: 【转载】做千老的性福一天
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 11:30:16 2014, 美东)
转载, 注意关键词.
本周周二是个值得纪念的日子。第一次操刀切了鼠脑，然后颤抖着去分离海马和皮质。
那一丁点儿脑组织漂在hibernate medium里让我想到了味增汤里漂的嫩豆腐碎片。正值
临近午饭时分，我不争气的咽了下口水。一旦肚子饿了，那么看什么都像食物，也想和
别人讨论食物。我问旁边在分离同一只老鼠的DRG的美国同事，美国人吃不吃动物的脑
子。她大吃一惊，咧了下嘴，然后摇了摇头。我试图和她解释我们中国人“吃啥补啥”
的传统文化精髓，但是她一副不太愿意听的样子。算了算了，我也就吃过一次火锅里的
猪脑，说心里话那并不好吃，从此再没吃过。打消了吃脑子的想法，我开始专心试图按
照hellozero的指示来做实验。
我觉得自己平时做事儿还是挺麻利的，可是在hood用两把不锈钢超尖镊子翻动那丁点儿
大的脑组织，还... 阅读全帖 |
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A*********r
发帖数: 2301 | 22 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: Viscount (分成两半的子爵), 信区: Biology
标 题: 生物实验室何时才能实现自动化？
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Oct 11 07:03:05 2014, 美东)
如果一个实验室配齐下列仪器 就是天堂了
miniprep质粒 Qiagen的cube 能自动提质粒
western： 自动洗膜换液机
qPCR： 96孔板自动加样机
细胞计数：细胞自动计数仪
co－IP：自动加抗体洗beads仪
除了分细胞传代好像还不能自动化吧？
电动连续加样枪 电动排枪
然后所有sds gel都买预制的， 养细菌的agar plate、LB， 各种running buffer都有
技术员配好
老鼠genotyping有技术员做
各种buffer都买商用的
省下来的时间喝咖啡灌水逛街，当个千老也不是那么难过的事情了吧
各位说说，实验室还有哪些自动化仪器？ |
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d*****e
发帖数: 270 | 23 发信人: planet (planet), 信区: XJTU
发信站: 饮水思源站 (Tue Sep 9 21:04:05 1997) , 转信
中国工程院院士林宗虎教授，浙江吴兴人，1933年5月13生。1957年交通大学锅炉专业
毕业。1980…1982年曾任美国迈欧密大学访问教授。现任西安交通大学热能工程系教授，
热能工
程专业博士生导师，中国电机工程学会锅炉专业委员会副主任，陕西省工程热物理学会副
理事长，
陕西省计量测试学会副理事长，美国<<国际工程流体力学>>期刊国际顾问等职。是热能工
程，气
液两相流与传热以及多相流测量领域的国内外著名专家。1988年被授予国家级有突出贡献
中青年
科技专家称号；1989年被授予陕西优秀科技工作者称号；1994年获王宽诚育才奖。他在热
能、核
电、石化等工程的重要理论——气液两相流与传热学科领域取得多方面开创性成果。在气
液两相流
方面：他创建的两相流孔板流量计算式可通用于各种压力、不同组分、多种两相流体和变
压力工况
，被国际上推荐为最佳式，称林氏公式，并被收入国内外6本著作，被引用数十次。他
榷裕
管内两相流体压力降 |
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p******y
发帖数: 2252 | 24 我以前给我mm买过一个样子类似的（材料不记得了），刚开始放上去挺好的，用了一段
时间后，会因为散热孔出热风而变形。不知道你这一款会不会也有这样的问题。 |
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d**0
发帖数: 660 | 25 这款不会的，现在的unibody macbook pro/macbook air 键盘上方没有散热孔。 |
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D**g
发帖数: 739 | 26 不对。TRIPLICATE你怎么PAIR法？假设六孔板，3/3，谁跟谁配对？ |
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p****l
发帖数: 291 | 28 用FACS Aria sort single EGFP+ cell到96孔板单孔,然后看proliferation的?
我试了一次,可是显微镜下很难找到single cell. 这个怎么检测效率啊? 还有怎么操作
会好些. 我知道这个应该是可行的,只是自
己实验室没人这么做过以前.
谢谢! |
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q********n
发帖数: 321 | 30 Most multiple plates are made of PC or PS. They will be damaged by
chloroform. Search for PP or PE plate or check polymer solublity in DMSO. |
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s********n
发帖数: 2939 | 31 我查了一下，96-well filter plates很多，但384-well的就比较少，比如这一款：
FiltrEX™ 384 Well Filter Plates with 0.45µm PVDF Membrane。我不
确定这一款filter plate能否hold住media很长时间，你可以打电话问问他们的技术支
持。
如果不行的话可以这样，先在原来的384孔板培养细胞，然后用robot pipette打散细胞
，transfer一定体积的culture到这种filter plates，再离心或者用vaccum去除media
，估计这样就可以得到比较consistent的结果。
祝你好运！
了. |
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C*******e
发帖数: 4348 | 32 跑个胶看看
80度和86度还是有区别的哈
有可能是primer dimer
也有可能就是一点点contamination
realtime是比较敏感的
Ct>33的很有可能是contamination
或者样品里gDNA没除干净
或者加样的时候“飞沫污染”，比如你用的一整块96孔板，不是strip
没有办法先把无模板对照先盖起来
然后加有模板的样品的时候有那么一点点“飞沫”进去了
或者你用的不是带filter的tip
然后加样枪就受到少许污染 |
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p****l
发帖数: 291 | 33 你觉得不是自己的问题，就心理素质好一点
或者说脸皮厚一点，别人怀疑你随便，关键是不要给老板造成不好的印象
我有一次用显微镜拍bright field照片，拍6孔板的，别人很少这么拍
结果我拍完1几个星期以后，40倍的镜头坏了
负责显微镜的mm就高度怀疑是我弄坏的，但是我确信不是自己弄坏的，因为我只用20倍
而且根本没有转镜头
后来他们跟老板说要买新镜头，几千吧，我老板也没找我
不过你要是觉得自己有问题的话，；老板nice可以跟老板说一下的，大家都是讲道理的
我刚开始做实验的时候把半瓶b巯基乙醇洒hood里了，老师也没说我
不过后来我自己头疼了一晚上 |
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n******n
发帖数: 8 | 34
好像是在96孔板里面，操作的时候都是用机械臂取样的，转染可以用反向转染，一般普
通实验室确实没办法操作，通常有辅助中心一类的吧，1个月差不多能做一遍吧 |
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r*******6
发帖数: 545 | 35
在96孔板上种的两种不同浓度的细胞。这样也可以吧？ |
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d****i
发帖数: 2346 | 36 细胞密度在50mL tube里面调节好，然后铺到24well培养板，几天后发现有的well污染
了，有的没有。
可能的污染源是哪里？还是我操作哪里出了问题？
谢谢！ |
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k****f
发帖数: 29 | 37 在测luc时，promega的protocal上说要对于96孔板来说，加75ul luciferase reagent.
但老板说太多，这个试剂贵。她说家少点，那我加20ul在75ul cell lysis 中可以吗？
试过预实验，貌似还行，但有点不确定，所以问一下有经验的大侠撒
谢谢！ |
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h**********r
发帖数: 671 | 38 问个弱智的问题，我想在agar平板上筛选，外源基因受IPTG诱导，请问有没有什么好方
法不用转到液体96孔板上就能诱导基因表达的呢？
多谢！ |
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z*******o
发帖数: 1794 | 39 如果不是坑，楼主这样的风格很像我认识的一个师弟，他当年科研的劲头比楼主疯狂多
了。楼主你能够一天连跑胶一起做二十个96孔板的SNP PCR么？你能够干活累到直接趴
在超净台上睡着么？你能够还没有做试验就把一个试验记录本全部写满么？
听说，最后这个师弟有点精神不正常，准备今年净身出户了。
我只是告诫楼主一句，过犹不及。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 40 有这个方向的。
已经开始有人对成像进行大规模筛选了，也有针对孔板的显微系统了（其实就是
自动平台里多加一点位置参数而已），但是相关的算法还非常不成熟，发展空间
很大。
目前大部分都是对细胞进行成像。对组织什么的也有，但是算法更难，目前
顶多就是针对染色来算算强度而已。
如果你们有意做这个的话，是可以找到合作者的。 |
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m*****u
发帖数: 15526 | 41 血液细胞很多都有游走，贴壁的特性。用96孔板，液体培养基最后怎么收集分析？用半
固体培养基的重要作用是可以观察血细胞集落，有经验的根据集落形态，颜色，大小就
可以判断progenitor的分化情况。细胞集落也容易收集分析，验证 |
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s******y
发帖数: 28562 | 42 谢谢。再问一个白痴问题啊，你们在96孔板上铺半固体培养基的时候，如何避免
形成弯曲的表面？还是无所谓？还有里面的胶质，是regular agarose, low-melting
point agarose,还是 methyl-cellulose？ |
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f******l
发帖数: 101 | 43 借用老公的ID。
怀孕了，但是实验要用到adenovirus做transfection。开始觉得规范操作，应该没有什
么问题。
但是昨天忽然梦见别人为了腾地方，把我的留在incubator里的好些96孔板竖起来放了
，液体流的到处都是。我都给吓醒了。当然，现实中，不会有这么傻的人啦。
然后想到，万一自己不小心打翻了一个plate在地上，会不会有什么危险呢？打算去学
校safety问问，可是他们好像只管规范操作，但是对生物没什么了解，可能没什么合适
的建议。
大家对adenovirus比较熟悉的能不能给点建议呢？这是我第一次接触。 |
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s******s
发帖数: 13035 | 44 设计PCR引物cover酶切点，然后colony PCR直接批一个96孔板的 |
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b**********8
发帖数: 349 | 45 我最近也在做稳转，向实验室别人学的方法，待single colony形成至肉眼清晰可辨，
但是还没有互相融合之前，洗去medium，PBS漂洗一次，在dish背面用marker笔标记每
一个colony的位置，加TE润洗一次，（10ml dish加1ml TE，让TE在短时间内分布均匀
，立即吸去），等待1min后用白色的tips吸取10ul的新鲜medium（含选择抗生素）在每
一个colony上面来回轻轻吹打3~4次，然后全部转移到24孔板中，如此重复，效果挺好
。 |
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