s******s
发帖数: 13035 | 1 其实以前做bac大抽的时候也就是用普通kit, 但是有一两个条件和buffer要改变一小点
。估计大多数10kb的kit都可以改造，如果你经常用的话，可以试一下 |
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b******n
发帖数: 4225 | 2 非特异性条带的可能性比较大
如果是原核细胞中产生的重组蛋白作为抗原打动物产生的
那么非特异性的条带的可能性比较小
如果是直接哺乳动物细胞过量表达的重组蛋白或者endogenous protein提纯后作为抗原
注射动物产生的抗体，因为纯化工序的原因不是很纯，有少量背景蛋白存在，得到的血
清中非特异性条带可能性很大了
还有一种可能是同源区域，就是目的蛋白A的一部分序列在另外一个蛋白B也存在，或者
相近
你实在感兴趣做pull down然后割胶送去测序：） |
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z*****n
发帖数: 633 | 3 兄弟，很简单啊，宇宙就是无限的可能。然后不合理的那些都会被淘汰或不可能出现。
总之如果不精准都不会有你在这活动。这是其一。
其次。宇宙的空间和时间尺度都是大大超越人类的想象力和理解力。怎么说？打个比方
，人类的历史从出现到现在有多少年了？大约在新生代第三纪渐新世后期（3000万年前
）出现了最早的猿类，银行系的自传是２．５亿年。人类从出现到现在银河系才不过转
了１／８圈。每一滴水里
大概有多少分子？１０的２１次方。银河系里有多少多少原子分子在不停组合或拆散？
如果大脑还行，继续考虑更大的范围比如无限。
从简单到复杂，高分子－〉病毒－〉原核细胞－〉真核细胞－〉和线粒体混合形成功能
强大的细胞－〉ｂｏｏｍ，多细胞结果开始出现。。。
这是一步步过来，累计下来的结果看起来就是一项不可思议的工程，这是时间的作品。 |
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x*********n
发帖数: 43 | 4 考虑价格，时间等因素，求推荐哪个公司比较不错啊
打算提供原核表达的蛋白，提供给公司让他们做抗体。
谢谢啦 |
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s**********a
发帖数: 92 | 5 一个蛋白，分成几个片段，MYC tag，转染进２９３T，其他片段都能用anti－MYC
antibody 检测到，只有分子量最小的那个 (70 个氨基酸,加上Tag啥的，总共不超过
10KD。)，检测不到。但把这个片段克隆进原核表达
载体能在细菌中表达。
请问这是一种什么情况，大家遇到过么，怎么解决，谢谢！ |
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n**********u
发帖数: 77 | 6 我现在有一个序列想高效表达，得到纯的酶，这个套路有人做过吗 |
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T*****u
发帖数: 3257 | 7 十几年前我用的是pet，不过表达的是yeast的酶 |
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l****y
发帖数: 398 | 8 我比较喜欢pMCSG那一套，LIC克隆起来很方便，配合pRK793的His TEV切tag, 价格便宜
量又足。 |
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j****n
发帖数: 3370 | 9 最普遍的还是pET系列吧
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8 |
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c*********r
发帖数: 181 | 10 最近在做微生物样品，我想对其中的原核和真核生物分别定量计数，请教了一个微生物
方向的副教授，他建议我用RT-PCR， 但是我的样品是DNA，请教大家，这个应该怎么做
？比如我用16S定量，难道基因组DNA里面16S都是单拷贝？
谢谢！请大家多指教。 |
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e******8
发帖数: 319 | 11 会真核原核蛋白表达系统，并会特有的三个月建立单克隆细胞株技术，会大部分化学合
成标记技术用于分子成像，免疫组化，治疗和诊断。生物技能扎实，会建各种原位模型
。 |
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k*****n
发帖数: 417 | 12 这样人受的了？？
回到清华的施一公比在普林斯顿时工作更加“玩命”。他没有节假日，办公室的灯光常
常亮到夜里两三点，每天的睡眠时间只有4个多小时。
作者：李江涛 来源：新华网 发布时间：2014-6-2 9:28:57
选择字号：小 中 大
施一公：作出回国的决定，只用了一个晚上
今年3月31日，在斯德哥尔摩举行的瑞典皇家科学院年会颁奖典礼上，清华大学生命科
学学院院长施一公教授荣获2014年爱明诺夫奖。由于过去15年运用X-射线晶体学在细胞
凋亡研究领域作出的杰出贡献，他成为爱明诺夫奖自1979年设立以来的第46位得主，同
时也是首位获得该奖的中国科学家。
施一公1989年从清华大学生物系毕业后赴美深造，1995年获美国约翰霍普金斯大学医学
院分子生物物理博士学位，后来历任美国普林斯顿大学分子生物学系助理教授、副教授
、教授、讲席教授，是该系建系以来最年轻的终身教授。
2008年初，施一公放弃美国优厚的生活待遇和科研条件，全职回清华大学工作。“作出
回国的决定，只用了一个晚上。很多人认为我疯了。连我在美国的亲戚都觉得我脑筋有
问题。”
“就科研环境来讲，国内大学目前还无法与普林斯顿... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 13 保留gene自身的ATG也能叫错误？
BTW，无论真核原核，mRNA天然的stop codon，有多大比例是有两个的？谢谢 |
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q***7
发帖数: 144 | 14 如果你是做蛋白表达纯化出身的，你就知道做融合蛋白时，一般都会把后面那个基因
ATG去掉。你可以不叫他错误，但是有时候你回得到多个表达蛋白。
关于Stop codon，你可以在GOOGLE里搜索一下，真核生物（例如人）和原核生物（如E.
coli)的密码子使用频率表，你会发现他们对终止密码子，不是只用一个，而是机率不
同。只放一个终止密码子有时会造成通读，你蛋白表达纯化是有时看到比你预测的大的
蛋白有时就是通读造成的。
有什么问题欢迎提问，谢谢 |
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j****x
发帖数: 1704 | 15 以下来自教科书的经典理论（个人理解，欢迎纠错）：
原核mRNA，SD序列之后的第一个ATG，就是起始ATG，其他的都歇菜（多顺反子每个单算
）。
真核mRNA，mG7 cap后第一个“适宜”的ATG为起始ATG。至于怎么定义“适宜”，目前
还没完全彻底的搞清楚，但ATG所处的sequence context是关键因素这一点是很明确的
，统计上讲就是所谓的kozak consensus（(gcc)gccAccAUGG）。既然是统计规律，自然
就有大量的反例，所以过往在做genome/mRNA annotation的时候有很多预测出来的CDS
是错误的，或者不完整，5'端有遗漏，这个问题至今在bioinformatics界也没有被彻底
解决，对于novel/unknown mRNA，究竟哪个ATG才是起始ATG，还是需要实验来验证。
真核mRNA能同时编码2个甚至2个以上蛋白产物的情况也有，在病毒编码mRNA中尤其多见
。往往是第一起始ATG所处的context不那么理想，或者序列中包含IRES或存在其他内部
起始机制。另一方面，细胞内会随机出现从非标准起始ATG开始翻译的事件，但大多数
... 阅读全帖 |
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g****d
发帖数: 238 | 16 谢谢大家意见，A那里做结核机制研究我国内朋友讲这个方向挺好，国内这方面研究投
入近年也很多因为卡介苗现在在成人没有什么保护作用如果以后回去也可以单独开辟方
向或跟国内朋友做疟疾基础研究，国内朋友做的不错以国内单位发了N杂志，A那里中西
部黑人大城市好像治安很差，B那里关于persister 目前没有什么好文章，但那里分子
生物学方面技术全面虽然都是围绕细菌等原核生物，B地处宾州大农村大学城很安静没
看到黑人治安很好只适合研究，C处大城市老板讲是挺容易发文章用病人样本分析分析
就可以出篇文章了但不好之处就是都这类文章没好文章，自己又不是学医的不知道以后
出来能干嘛，自己挺想做学术所以优先考虑能发好文章地方，这样以后即便回去还望找
个好位置，朋友意见C地只是听起来好听名校博后如没有好文章回去一样没用，C和A地
会涉及动物真核实验，B只局限细菌研究怕以后路不宽虽然估计一轮下来分子生物方面
技术应该比较全面了，个人之所以想去A是想抛开一切和老板一起努力尽量搞点好文章
出来，而且人少可以充分交流，处理关系也不复杂老板自己有tenure压力也要尽快出成
果，目前他也有小基金加starup应该没钱压... 阅读全帖 |
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x********e
发帖数: 35261 | 17 另外，我觉得晶体结构有时候是有误导，或者说片面的。就说双螺旋吧，只有在原核生
物里是线性的。在真核生物in vivo的情况下，大部分时候DNA都是有histone
chaperone包裹着。双螺旋反应不了高级结构 |
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s******c
发帖数: 331 | 18 其实应该没有人怀疑yigong做的不好吧？他在structure biology上做的很牛，大家都
知道，但是现在的情况是越来越有夸大自己工作意义的倾向和带有欺骗性的高调，国内
做的牛的人其实很多，王晓东大家都不否认跟yigong一个level或者更牛一些，他算是
开创了一个领域，甚至都有自己的drug在develop，但是你什么时候看他在新闻里吹某
某疾病因为自己的工作有望了或者打败了多少世界上的科学家之类？NIBS的邵峰做的也
很牛，他们不仅很多课题上“打败了世界上其它的科学家”，还发展有自己的独特的
technique和方法，也没见出来吹嘘。倒是清华这边做结构的，北大做iPS的，都高调的
太夸张。
基础研究的意义很大，但是把基础研究的某个很窄的方向吹成万能或过度夸张，也不是
什么好事，尤其是做到像yigong这个位置的，会不恰当的左右研究经费的分配，很多不
能发nature science的biomedical research，都是需要钱去做的，在产业化的意义上
比能发nature的原核生物的膜蛋白结构要大的多。NIH虽然经费分配很多批评，但是不
得不说这种以proposal为... 阅读全帖 |
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x********e
发帖数: 35261 | 19 我对synthetic biology这一领域不太了解。不过你得知道naked DNA层面的调控跟
chromatin层面的基因表达调控完全不可比啊。你得人为地把chromatin和nucleosome打
开才可以讨论调控的问题。另外，原核里有polymerase pausing的现象吗？ |
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s******c
发帖数: 331 | 20 赞同！
说到做功能，这真是一个很泛泛的说法。在我看来，设计一些突变，或者根据结构做一
些推测，然后用一些生化的手段或简单的细胞生物学手段去验证，都算是结构生物学的
一部分，而不是功能的研究。真正的功能的研究是可以跟结构互相加强，有自己的新的
东西，而不是仅仅是简单的对结构的补充和验证，需要有自己独特的体系去得到新的结
论，不需要依靠结构也可以去发paper的那种。
其实单纯的解蛋白的结构并没有什么不对，生物研究发展到现在，已经很细化了，结构
能够提供的信息非常的多，也非常的准确和客观，是一个非常有用的工具，在欧美的老
牌leading institutes里，也有很多牛人主要依靠结构去解释生物问题。一公做的很多
东西还是很有用的，比如最近的spliceosome，但是也有一些明显为了发paper而做的东
西，比如很多原核膜蛋白，发了NCS之后就没有下文了。但这都无可厚非，毕竟大学里
做研究的，前提就是自由的做science，你可以去置疑funding agents怎么做决定去支
持的，但是你不能指责一个科学家做的东西是否有用，当然那些已经参与到funding决
策的人就另当别论。
至于... 阅读全帖 |
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j****n
发帖数: 3370 | 21 re 原核与真核
jay keasling用酵母基本实现了全合成 貌似最后一步还是两步 需要用化学催化
他们报道的最高产量是25g/L 毒性肯定不是问题 |
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g*c
发帖数: 68 | 22 感觉不靠谱。我们为什么能够从天然植物中筛到抗菌，抗寄生虫，甚至抗癌药物。这是
因为植物在自然界需要分泌次级代谢产物用于对付各种原核，真核到昆虫等各种外来入
侵。因此能够筛选到这些药物是必然的。病毒没有新陈代谢，植物抗病毒基本上是完全
另一套机制。所以要从植物里筛选抗病毒药物比大海捞针的希望大不了多少。当然不能
说绝对没有，而是不像前面几种必然有，因此希望十分渺茫。纯靠运气。 |
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发帖数: 1 | 23 #注明译者，请随便转载：）
CRISPR英雄谱
埃里克・兰德（Eric Lander）
小鹿／译
三年之前，科学家们宣布，CRISPR技术能够对真核活细胞进行精准与有效的基因组编辑
。自此，这项技术手段已然震撼了科学界，数以千计的实验室正在将其运用于从生物医
药到农业的各个领域。然而，从一种奇特的细菌重复序列现象的发现开始，到确认这种
现象为适应性免疫系统，进而对它的生物功能特性的了解，直至开发为一项基因工程的
技术，这此前二十载相关的研究历程却不为人所知。本文正是着眼于填补这段科学历史
的空白，它讲述的是观念的演化历史和先锋人物的传奇故事，并且从中获得关于支撑科
学发现的优秀科研环境的启迪。
前言
很难想起曾经有哪一次科学革命像CRISPR这般如此迅速地改变生物学界。仅仅三年之前
，科学家宣布，CRISPR系统，即细菌通过纪录和精准攻击入侵病毒的DNA序列而进行自
身防御的适应性免疫系统，可以利用转化为一项简单而有效的技术在哺乳动物和其它生
物体的活体细胞内进行基因组编辑。CRISPR即此被全球数以千计的实验室运用于广泛的
领域，如创建人类遗传疾病和癌症的复杂动物模型；... 阅读全帖 |
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f*******e
发帖数: 109 | 24 是的，10多年了一直研究到现在，从真核到原核，先是发现Argonaute进行RNA指导的
RNA剪切，后来发现也能进行DNA指导的RNA剪切，2014年发现能进行DNA指导的DNA剪切
。只是找出来的那两个种属的AGO只能在55度有活性，多找几个种属的应该能发现在37
度有活性的AGO并不意外，因为AGO多种细菌广谱存在。 |
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s*********y
发帖数: 579 | 25 海内外学者、读者热议“韩春雨”现象
原创 2016-05-10 知识分子 知识分子
韩春雨（右）及其合作者沈啸（左）、高峰（中）。供图：沈啸
编者按：
5月8日，《知识分子》发文（详见《韩春雨：“一鸣惊人”的中国科学家发明世界一流
新技术 | 特稿》）介绍了河北科技大学副教授韩春雨团队发表的NgAgo－gDNA基因编辑
技术的学术贡献和意义后，引发巨大反响。文章发表仅一天，通过《知识分子》在微信
、微博、今日头条、知乎上的传播渠道，就获得超过320万阅读量，近2600条评论。国
内外生命科学界学者纷纷就这项技术的突破性意义发表评论，各方读者也就韩春雨的“
另类出身”在网络上展开评论。《知识分子》搜集并摘编了部分精彩观点，与读者分享。
● ● ●
01
高屋建瓴派
饶毅：北京大学讲席教授
韩春雨的工作对基因编辑技术的推进作用是国际一流的。与现有CRISPR相比，可以看到
的优点是新技术使用DNA，因而更稳定，但还需要更多的研究才能真正比较二者优缺点
以及适用范围的异同。此外，韩春雨在条件有限的情况下做出这样的工作，让我们更加
关注中国广大科技工作者。
鲁白：清华大学医学院教授
在一所不太... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 26 苏州智核企业简介：
苏州智核生物医药科技有限公司是中国唯一的同时从事基于单域抗体分子影像技
术和代谢组平台技术的肿瘤精准诊断的高新技术企业。智核生物已获得薄荷天使基金投
资，同时已经建立了超过1000平方米研发中心，超过30人的研发团队，其中硕士以上学
历超过90%，同时公司拥有世界一流科学家组成的顾问团队；研发硬件投入超过1000万
元，能够同时进行单域抗体筛选与肿瘤显影剂的精准生产，目前已经具有全套的分子影
像研发管线，包括单域抗体筛选平台、单域抗体人源化平台、影像技术早期评价平台。
同时旗下拥有代谢组学品牌——帕诺米克TM/BionovogeneTM，具有完整的预处理
平台和多台高分辨率质谱平台以及自主知识产权的数据分析系统，已经形成了具备完善
的生物标记物发现能力和临床应用能力；其中BioDeepTM数据分析模块已经完成了流程
化及云平台部署，同时更多的信息模块正在实现整合，“互联网+”的模式增加了代谢
组学产品的互动性。
现有岗位：
一、代谢组学研发总监
工作职责：
1.负责公司整个代谢组学项目运营；
2.根据公司的总体规划，积极有效的安排组员完成代谢... 阅读全帖 |
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e****s
发帖数: 1125 | 27 这个领域不懂。
两个比较通用的质疑：
LZ提的第一点，非常的武断。就算真有这方面的研究，随便说到"无论来自于那个物种
，蛋白就没有活性了。" 这种结论是很难随便做的。Tag种类也很多。
第4点，所谓原核、真核code的质疑。只是一个usage的问题。能够表达太正常了。
Ago |
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发帖数: 1 | 28 有的工作还是需要参考前人经验的，这是科学发展的规律。
同样是gene editing，都是借鉴原核生物里的前人研究，都是in vivo的巨大成功应用
，但是结果却天壤之别。
张锋CRISPR的in vivo system前面有了Doudna的in tube 实验，结果一出来就引起轰动
，拿专利，开公司，顺风顺水。
韩春雨想想，你哥们比我还小啊，凭什么你吃香喝辣，我就坐冷板凳，我也要搞个大新
闻。可是没钱哪，也没有Doudna那个水平，直接上in vivo吧，Ng-Ago一步到位。结果
被一顿群殴，再不敢发声。
所以有时候步子不要迈太大，容易扯着蛋。 |
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发帖数: 1 | 29 1 北京大学生命科学学院魏文胜课题组
我们使用了文章中报道的高效ssDNA，同时自己设计了其他2条针对体内其他基因位点的
ssDNA，与NgAgo表达质粒共转HEK293T细胞与HeLa细胞，2天及5天后，用T7E1检测切割
效率，这三条针对2个不同基因的ssDNA，在HEK293T和HeLa两个细胞系中，无论转染一
次还是在8到12小时后再转染一次ssDNA，都没有检测到切割。
针对敲除后能使细胞有表型变化的某特定基因，我们设计了ssDNA，与NgAgo表达质粒共
转HeLa细胞5天后，发现细胞表现出了一定的对应表型，但是把这部分细胞收集起来提
取基因组，对靶位点测序，没有发现基因组序列的任何改变。
我们针对某特定基因设计了6种ssDNA，用特异的荧光报告系统检测是否有靶点DSB产生
，结果显示所有实验组均没有检测到对靶位点DNA序列的切割活性。
2 中科院动物研究所王皓毅课题组
我们在293T细胞中表达带有Flag标签的NgAgo ，在不同时间点检测NgAgo蛋白表达。发
现转染6小时后开始检测到目的蛋白，随着时间的延长蛋白量增加。在人类293T细胞系
中重复原文章中Figure ... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 30 任职资格
1.结构生物学，生物信息学或相关专业的博士，有美国博后经历者优先；
2. 具有酶的定点突变和体外定向进化，酶结构与功能研究相关研究背景。精通现代
分子生物学，蛋白质工程学的各项操作技术，尤其熟练掌握对生物大分子基因进化涉及
的DNA，RNA分离纯化，质粒提取，构建，PCR操作，载体改造等技能，擅长运用定点突
变，DNA Shuffling, error-prone PCR进行生物酶进化；精通运用原核表达系统，酵母
表达系统进行生物酶表达并且掌握相应的纯化技能和功能检测方法
3. 有用相关软件完成蛋白质三维结构同源模拟，分子对接，分子动力学模拟经验；
4. 优秀的英语交流能力，勤奋，对本领域感兴趣 |
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H*******i
发帖数: 196 | 31 1.有人在做，不过不是e coli的。 表达量很低（具体比较复杂，因为转录翻译都不
一样）
2.一般不行。（不排除个别序列有表达）
当然要设计一个通用的是可以的（基本按照真核的设计，原核需要的识别特征比较容易
构建）。 |
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j****n
发帖数: 3370 | 32 之前有人把T7 promoter和T7 polymerase转到酵母 可以检测到mrna 但protein几乎没有
一个重要原因是真核mRNA需要的修饰和原核不同 尤其是5' cap |
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x**********o
发帖数: 142 | 33 RNA主动识别DNA很常见，真核生物与原核生物中都有专门的RNA 聚合酶去催化，但DNA
片段主动识别RNA我似乎是没什么印象，各位高手谁能举点例子 |
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发帖数: 1 | 34 首先，原核细胞，比如细菌没有细胞核。紫外线很容易影响DNA。
其次，细菌的体积比真核细胞小很多，紫外线容易穿透。
第三，真核细胞有组蛋白和很多保护DNA和修复DNA的机制，细菌和病毒在这方面差很多。
第四，为毛说DNA是蛋白的一个片段啊？结构有本质区别不是吗？你要说DNA是多糖的片
段还凑合说的过去。 |
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H***3
发帖数: 61 | 35 研究对象是原核生物cyanobacteria，通过标记一个蛋白GFP，看细胞内定位改变。野生
型里，破碎细胞后15000g离心GFP蛋白在上清。突变一个基因后，GFP蛋白定位变了，可
是破碎细胞后即使300g离心，GFP蛋白也在pellet里。现在需要做SDS和native gel分析
GFP蛋白的表达量和大聚合体分子量。可是问题是，如果做total protein loading不离
心，完全跑不进去空。我怀疑，这个基因突变以后，细胞代谢紊乱，产生了很多不知道
什么东西（多糖？），导致GFP蛋白被包裹，一般的detergent，boiling都除不掉。不
知道大家有没有建议？怎么除多糖？或starch？如果跟cytoskeleton结合紧密，怎么除
比较好？多谢 |
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l******0
发帖数: 150 | 36 在微生物面前，人类还是一个自以为是的小孩子！
细菌在几十亿年之前就已经在地球上面生存，几十亿年的进化让细菌在地球上大获成功
，如今，细菌无处不在，空气、水、土壤、动植物身上都有细菌的身影！
细菌在地球上持续攻占了山川河流、植物、低等生物、甚至恐龙、哺乳动物，最后攻占
了人类的肚子！
是的，人类从出生那一刻开始就注定和细菌携手一辈子！（见本公众号原创文章Nature
！胎儿到底有没有细菌？）
别以为人类了不起，若是没有细菌在你肚子里面玩耍，你要想愉快地生活那是绝对不可
能的！如今的微生物研究可以揭示一定的道理：你需要伺候好你肚子里面的细菌，否则
它们要是闹腾起来，你的整个身体运转恐怕会出问题！
▲艺术家设计的一种模拟细菌培养皿中绘画艺术（图片来自网络）
看到这里，是不是以为颠覆了你的想象？这是一个细菌统治的世界！
▶噬菌体的进攻◀
然而，好就好在这个地球有一个所有的物种都逃不过的自然规律，那就是：相生相杀！
这正是我们中国的古话说的：一物降一物。
这正是生态平衡的概念！自然界的一切都是维持生态平衡，你细菌若是强大到无人能敌
，强大到肆掠地球，无法无天，那还得了？因... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 37 在我的理解中，核蛋白之类的东西不是为了单纯压缩DNA体积而产生的。很多微
生物的DNA上修饰的蛋白非常少，它们也能快活的活着。所以这个核蛋白对于细胞的存
活并不是一个必须功能。
核蛋白的出现，在我的直觉里，主要有几个功能。
首先一个就是保护DNA不被水解。因为大部分真核生物的染色体都是线状片段，如果没
有蛋白保护的话两头的核苷酸很容易被水解。相对比之下大部分原核微生物的DNA是环
状的，头尾相连，就没有这个被水解的风险。
另外一个是在分裂的时候保护DNA不被碰坏或切断。因为真核生物的染色体分裂是一个
涉及到比较大的张力的过程，如果DNA不是收缩成一小团一小团，而是乱七八糟的一大
堆线团一样混在一起的话，很容易会在细胞分裂的时候不小心互相缠在一起就给拉断了。
第三个，就是大家比较熟悉的，核蛋白通过改变染色体的结构，在比较高的层次上决定
某些基因是否可以表达。所以这个是细胞分化机制的一部分，也是高等生物出现的一个
条件之一。相比之下，如果没有核蛋白的话，要让身体里的细胞出现功能分化就比较麻
烦（虽然不是无法达到，但是会没有那么方便） |
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c****n
发帖数: 21367 | 38 来自主题: ChineseMed版 - 问孕期食补 呵呵，你说不能就不能？凭什么HIV就一直厌氧啊。人类至今还在认为
绝对没有生命的地方不断发现各种奇特的原核生物，你以为人类对病毒
的机理了解多少？
我也只是举个例子而已。干扰素进去影响的可不只是特定的病毒，
焉知它不影响其它的东西变异？细胞吐着吐着蛋白就癌变了咋办？呵呵。
别把别人当傻子，学科学第一点就要承认无知。什么叫做critical thinking，zeze
通过前人的实验，知道砒霜有毒不？知道了还往大了猛加？ |
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m******0
发帖数: 24 | 39 题目：贝润浦本来就是神医，用不着吹捧
谁能称神医？根据百度百科的解释：指医术高明出众的医生。我们是贝医师治好的老、
大、难不孕症病人，对贝医师的业绩十分瞭解。贝润浦老中医医术高明、医技精湛，学
术水平又高，早在八十年代就被《文汇报》、《康复杂志》、《科学生活》等许多权威
报刊誉为〝送子观音〞，大篇幅报道贝医师攻克生育难题的奇迹，这就是神医。
神医不是靠吹捧出来的，只有那些异想天开的人，不读书、不懂医，以为有人吹捧，一
觉睡醒就能当神医。神医必须有几十年的临床经验，有拿得出的大量成功病例，有医学
同行公认的权威的专业著作。历来有许多神医：华佗、扁鵲、张仲景，美名神技代代传
誉。有一篇报道，我们觉得很好，在阴暗角落里妒嫉名人的人不妨学习一下。
国际生殖医学会议在杜拜举行
贝润浦教授应邀作中医治疗免疫不育的精湛演讲
《文汇周刊》报道：在海天湛蓝、豪华庄丽的杜拜帆船饭店的会议大厅，来自美国的不
育症专家贝润浦教授，应邀为参加会议的数百名汇聚自世界各地的医生代表作了〝中医
治疗免疫不育〞的长达5小时的精湛演讲，受到听众的热烈欢迎和高度赞扬。
贝润浦教授指出，对提高增强卵巢、子宫受孕基础水平和环境... 阅读全帖 |
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c******n
发帖数: 56 | 40 有做发酵的筒子吗？能交流一下吗？我们实验室中试感觉做的不好，E.coli做，1L大概
湿菌体160g左右。有做bioprocess原核或者真核表达的筒子能一起交流一下吗？ |
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w********h
发帖数: 12367 | 41 真核细胞是很多复杂的动植物生命体的基本结构和功能单位，与简单古老的原核生物相
比，真核生物最重要的一个特质就是具有多种细胞器。细胞器是细胞内的一个二级单位
，每个细胞器都有独立且不可或缺的功能，它们的存在也让细胞在一个特别小的空间下
进行多种化学反应。
荷兰科学家首次制成聚合物真核细胞
形成了许多明显功能区隔也是地球早期生物不断进化和发展重要特质。一直以来科学家
都对细胞器充满兴趣，为什么它们能够在那么狭小的空间下完成多种化学反应，而这些
既是在最先进精密的实验室里都很难复制。而随着荷兰阿纳姆-内梅亨大学的化学家用
高聚物造成了世界上第一个真核细胞，这一切也都成了可能。
这项研究的主要负责人 Jan van Hest 在接受采访时表示：“很多同行的研究团队更主
要的从生物学角度出发，用脂肪酸构建细胞。我们在未来也打算尝试这种材料。下一步
我们主要考虑的是如何让细胞能够实现能量自给。”
研究者在构建过程中用水滴作为其结构，并用一些包裹了各种反应酶的聚苯乙烯微球作
为细胞器，最后将一些纳米反应物的装入聚丁二烯纳米囊泡中通过离心乳化法制成细胞
壁。制成的这些功能区域明显区分结构就像自然界中的... 阅读全帖 |
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j********u
发帖数: 235 | 42 当下除了我们这些准住院医坐卧不安等IV外，还有一群人也在心神不定地等着什么。等
什么呢？凌晨来自斯德哥尔摩的电话！本年度的诺贝尔奖马上就要揭晓了。我硕士的师
爷（导师的导师）是今年拉斯卡奖基础医学奖获奖者之一，住院他能再接再厉，获得诺
贝尔奖。重温一下饶毅2002年的预测，很佩服他的见地。以下为引文。
编者按：本文写于2002年10月诺贝尔奖公布前一天，到2004年10月止，每年都有所列
项目获奖，如第2项的Bob Horvitz和第13项的Sydney Brenner已于2002年获医学或生理
学奖、第5项的Roderick MacKinnon获2003年的化学奖、第16项的核磁共振成象部分获
2003年医学或生理学奖、第12项的Aaron Ciechanover 和 Avram Hershko获2004年的化
学奖。不过，作者强调，他不是预计得奖，而是列出他认为值得得奖的研究工作。
二十一项值得获诺贝尔生理或医学奖的工作及科学家
饶毅
又到十月，是诺贝尔奖宣布获奖人的季节。2002年诺贝尔生理或医学奖将在明天(
10月7日)宣布。虽然评选委员会以外的人不能预计谁当年会得奖，一般来说... 阅读全帖 |
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发帖数: 319 | 43 会真核原核蛋白表达系统，并会特有的三个月建立单克隆细胞株技术，会大部分化学合
成标记技术用于分子成像，免疫组化，治疗和诊断。生物技能扎实，会建各种原位模型
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发帖数: 319 | 44 会真核原核蛋白表达系统，并会特有的三个月建立单克隆细胞株技术，会大部分化学合
成标记技术用于分子成像，免疫组化，治疗和诊断。生物技能扎实，会建各种原位模型
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发帖数: 239 | 45 如果在eukaryotic cell里，DNA是于protein形成复合体，在复制和转录时，
复合体只是部分解开，topoiosmerase只作用于解开的一段，
问题不大，对于prokaryotic cell,DNA没有相应得高级结构，据我所知，
E coli在复制时DNA是要结合在细胞膜的某个位点上，是不是以此位点为
核心，形成什么高极结构，亦或DNA很多点与此位点附近的区域结合，形成紧凑结构，
并且通常情况下DNA在原核细胞中也不会是那么随便伸展的，那样的DNA
比细胞还要长，这样的结构也值得研究 |
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