h******y
发帖数: 1374 | 1 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: StephenKing (88), 信区: Biology
标 题: 弱弱地请教酶切问题！！！
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Apr 29 22:03:59 2011, 美东)
我最近酶切质粒（PMD-18T)总是切的相当不好，能切开，但是切开的目的带特别弱，质
粒很亮，我guarantee质粒浓度没问题，会不会是目的带弱质粒本身的碱基数太多了？
我用的酶是ASCI和NCOI，请高手指点，不胜感激！
PS：我在考虑可不可以加大上样量，或者在酶切体系中少加点水？
PPS：我以前博士做的是bioinfo，现在博后为了跟一个NAS的大佬，被强迫做bench
work，这一年来非常痛苦。进展很慢。只有一篇文章，刚写好，压在老板手里，还没改。
我是不是应该转回bioinfo？ | L*********d
发帖数: 7037 | 2 这挖的是啥坑
改。
【在 h******y 的大作中提到】
: 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
: 发信人: StephenKing (88), 信区: Biology
: 标 题: 弱弱地请教酶切问题！！！
: 发信站: BBS 未名空间站 (Fri Apr 29 22:03:59 2011, 美东)
: 我最近酶切质粒（PMD-18T)总是切的相当不好，能切开，但是切开的目的带特别弱，质
: 粒很亮，我guarantee质粒浓度没问题，会不会是目的带弱质粒本身的碱基数太多了？
: 我用的酶是ASCI和NCOI，请高手指点，不胜感激！
: PS：我在考虑可不可以加大上样量，或者在酶切体系中少加点水？
: PPS：我以前博士做的是bioinfo，现在博后为了跟一个NAS的大佬，被强迫做bench
: work，这一年来非常痛苦。进展很慢。只有一篇文章，刚写好，压在老板手里，还没改。
| s*****e
发帖数: 16824 | 3 stephen现在开始挖学术坑了？牛啊。
【在 L*********d 的大作中提到】
: 这挖的是啥坑
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: 改。
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