z*****3
发帖数: 65 | 1 Qiagen Kit 回收100bP PcR产物，纯化后跑胶验证，发现200bp，300bp处，以及更大的
地方出现杂带，到底怎么回事？ |
r******g
发帖数: 600 | |
m******u
发帖数: 12400 | 3 同学，应该是提醒你该换running buffer了吧。 |
a******a
发帖数: 283 | 4 哈哈哈，我昨天看见这个帖子，就下定决心要追踪看看。
这个解释比较make sense？？？看看他怎么回答。我一直想的就是，哪里来的污染源呢？
【在 m******u 的大作中提到】
: 同学，应该是提醒你该换running buffer了吧。
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k*****n
发帖数: 323 | 5 这个应该不是污染，我做illumina library的时候也遇到过这种情况，而且很常见。怀
疑是末端序列在buffer里denature然后互相anneal了，出来的都是1* 2* 3*的片段，测
序结果正常 |
z*****3
发帖数: 65 | 6 我的也是Illumina library，加热后大的片段都消失了，呵呵
【在 k*****n 的大作中提到】
: 这个应该不是污染，我做illumina library的时候也遇到过这种情况，而且很常见。怀
: 疑是末端序列在buffer里denature然后互相anneal了，出来的都是1* 2* 3*的片段，测
: 序结果正常
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a******a
发帖数: 283 | |
