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Biology版 - DNA胶回收怪事
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z*****3
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1
Qiagen Kit 回收100bP PcR产物,纯化后跑胶验证,发现200bp,300bp处,以及更大的
地方出现杂带,到底怎么回事?
r******g
发帖数: 600
2
template是什么?
m******u
发帖数: 12400
3
同学,应该是提醒你该换running buffer了吧。
a******a
发帖数: 283
4
哈哈哈,我昨天看见这个帖子,就下定决心要追踪看看。
这个解释比较make sense???看看他怎么回答。我一直想的就是,哪里来的污染源呢?

【在 m******u 的大作中提到】
: 同学,应该是提醒你该换running buffer了吧。
k*****n
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5
这个应该不是污染,我做illumina library的时候也遇到过这种情况,而且很常见。怀
疑是末端序列在buffer里denature然后互相anneal了,出来的都是1* 2* 3*的片段,测
序结果正常
z*****3
发帖数: 65
6
我的也是Illumina library,加热后大的片段都消失了,呵呵

【在 k*****n 的大作中提到】
: 这个应该不是污染,我做illumina library的时候也遇到过这种情况,而且很常见。怀
: 疑是末端序列在buffer里denature然后互相anneal了,出来的都是1* 2* 3*的片段,测
: 序结果正常

a******a
发帖数: 283
7
嗯,长知识了。
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哪家公司的Taq比较高效阿?求助:用什么办法可以denature protein但是不denature DNA?
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