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1
(共1页)
t*********g
发帖数: 182
1
刚接触flow,做个igm,positive跟negative的靠着,分不开。
看人家文献这两个population 分的很开的,
我这会是什么问题?
dye换了好几个,试了两个公司的antibody,都不行。
跪谢了!
d***s
发帖数: 1062
2
什么species?做个titration,换个color或者clone。
t*********g
发帖数: 182
3
mouse。换过几个还是不行,象igd, cd19这样的就分的很好
【在 d***s 的大作中提到】
: 什么species?做个titration,换个color或者clone。
d***s
发帖数: 1062
4
不知道你的分得很开的定义是怎么样的,但是igd就是比igm要分的开。igm的在细胞表
面的量比较不均一。可能fix and perm以后会分的比较开,这样测的就是表面和细胞内
的total igm了。我们用的biolegend rmm-1 FITC和PEcy7做出来的图(surface stain
)和别的文章里的都差不多。
t*****n
发帖数: 4
5
dilute antibody further
1
(共1页)
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