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Biology版 - 端粒和端粒酶的发现历程(图文版)
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端粒和端粒酶的发现历程(简史版)Why lenti can package large pro-virus DNA
汗了个去,我的引物出啥问题了今天Nature这篇siDNA的文章大家有没有兴趣发散一下
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第三代测序技术简介目前SARS实验室诊断技术简介[zz]
问一个引物设计问题问一个比较白痴的问题,关于stop codon的引入
关于DNA聚合酶的问题请教3‘ RACE, 做了N 久没有目的条带,崩溃了。。
yeast 染色体合成技术上有什么突破请教realtime的问题
请各位生物大牛科普一下DNA 端粒 以及增长寿命药品TA-65的实用(转载)谁做过 Micro RNA detection by PCR?
相关话题的讨论汇总
话题: dna话题: 引物话题: rna话题: 染色体话题: 端粒
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t****p
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(作者toptip注明:本文是基于个人理解来整理的端粒和端粒酶的发现历史,因为知识
时间有限,其中必有偏差和谬误的地方,关键之处还是以原始文献为主。本人之所以赶
这趟诺贝尔奖热,花大量的时间进行文献阅读和整理,是因为它提供了一次极好的向公
众传播科学思想的机会。由于端粒和端粒酶领域的一系列发现贯穿着“发现现象/问题
”-“提出概念/模型”-“实验验证”的思路,重现这个思路对科学工作者是有启发意
义的。本文也提供了一个很好的教学案例。物当尽其用,欢迎转载传播。)
染色体末端的两个难题以及端粒的概念
20世纪70年代初,对DNA聚合酶特性的深入了解引申出了一个染色体的复制问题。DNA聚合酶在复制DNA的时候必须要有引物来起始,而且它的酶活性具有方向性,只能沿着DNA5’到3’的方向合成。染色体复制之初可以由小RNA作为引物起始合成,之后细胞的修复机器启动,DNA聚合酶能够以反链DNA为模板,以之前合成的DNA为引物,合成新的DNA取代染色体中间的RNA引物。但是线性染色体最末端的RNA引物因为没有另外的引物起始,没有办法被DNA取代。所以线性染色体DNA每复制一轮,RNA引物降解后末端都将
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