端粒和端粒酶的发现历程（简史版） - Biology版

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Biology版 - 端粒和端粒酶的发现历程（简史版）

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t****p
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20世纪70年代初，对DNA聚合酶生化机制的深入了解引申出了一个“复制问题”：由于
DNA聚合酶需要RNA引物来起始DNA复制，线性染色体DNA每复制一轮，都将缩短一个RNA
引物的长度(1)。这意味着细胞需要引入特殊的机制来解决这个“末端复制问题”。而
早在1939年，McClintock报道，在减数分裂后期产生的染色体断裂很容易重新融合起来
，而在紧接着的有丝分裂中，这种染色体“断裂－融合－桥－断裂”的循环将不断继续
(2)。人们从而推测，染色体的自然末端应该不同于一般的DNA断裂末端，它有一个特殊
的结构来避免染色体间的相互融合。
在逐渐明晰了染色体末端特殊结构，即端粒的概念后，Blackburn实验室于1978年第一
次报道，四膜虫（Tetrahymena thermophila）的染色体外线性rDNA的端粒是由重复的5
’-CCCCAA-3’序列组成的(3)。1984年，Blackburn实验室通过将酵母端粒克隆到线性
人工染色体的方法，发现酵母（Saccharomyces cerevisiae）的端粒序列是由不太规则
的TG1-3/C1-3A组成的(4,5)。
在同一篇文章

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