O******e
发帖数: 4845 | 1 质粒肯定是要进核的，否则转录如何完成？你想想，我们用的过表达的载体，是必需经过
转录这一步的。 |
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T****u
发帖数: 424 | 3 of cousre not.
usually there are TF in first intron,and sometimes longrange TF. |
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W*********n
发帖数: 775 | 5 Thanks a lot! Would you please give some references about it? Thanks. |
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W*********n
发帖数: 775 | 6 谢谢阿。是我原文表述有问题，漏掉“结合位点”了，后来看了你的回文我赶紧修改了。 |
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t*****z
发帖数: 1598 | 7 启动子和增强子的生信预测是很不靠谱的，仅供参考。你可以用Jaspar、MEME之类的网
站试着分析你的基因附近有那些结合位点。不过不必太当真。 |
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Z******5
发帖数: 435 | 10 用invitrogen的这个kit
5' RACE System for Rapid Amplification of cDNA Ends, version 2.0
说明书上说貌似50min反转录4kb没问题。 我之前做大约10kb的，反转录2个小时，结果
很好。 不过我那个基因表达丰度非常高。如果表达丰度很低的，不知道效果会如何。
另外，建议在预测的TSS后面1-2kb的地方同时设计一个引物做5'RACE， 看看和你从
11kb的位置拉出来的是不是同一个起始位点。 |
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K**R
发帖数: 193 | 11 我最近做反转录cDNA，上游引物设计在ATG上游附近，还是能扩增出条带。 我就是想问
问，在反转录过后5‘UTR一般情况下能被保留多少到cDNA里？
非常感谢！ |
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m******u
发帖数: 12400 | 12 能确认这是pre-mRNA，而不是alternative splicing产物？若是后者，这应该算是成熟
的mRNA。
严格意义上pre-mRNA是没有poly（A）的，更严格意义上说，是没有pre-mRNA这个东西
的，因为转录过程中，帽子已经加上了，前边的intron已经间接了。
（当然，因为细胞内的所有的代谢过程是会出错的，很短很小的转录本（含一或两个内
含子的）肯定会有没被剪接的内含子，在外在变现就是有poly（A）tail的 pre-mRNA）。
发信人: shakuras (doskey), 信区: Biology
标 题: Re: premRNA也有polyA tail么？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Feb 25 10:47:25 2014, 美东)
有啊。有时候会克隆出来 |
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S********e
发帖数: 16 | 13
感谢回复.不知道有什么论文讨论转录因子结合３＇ＵＴＲ来抑制基因转录的例子呢？ |
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S********e
发帖数: 16 | 14
感谢回复.不知道有什么论文讨论转录因子结合３＇ＵＴＲ来抑制基因转录的例子呢？ |
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Z******5
发帖数: 435 | 15 对找各种基因的转录起始位点很有用呀。找到了转录起始位点就方便找调控区及调控因
子了。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 16 PolyA 以及ribosome binding site我们可以自己加啊。
我比较担心的是RNA pol III 是不是不能转录比较长的RNA? 或者转录出来的头部结构
不对所以核糖体结合不上去？ |
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l********e
发帖数: 415 | 17 这是个有意思的问题.
RNA反转录以后, 建library以前, 是必须超声打碎到150-300bp的小片段
所以,理论上说,部分降解的RNA是完全不影响测序的.
但是实际中应该有些细节要考虑,比如不能用oligo dt反转录或者polyA enrichment.
因为这样做出来的library会丢失所有没有polyA的片断.
市面上有用random primer建库的kit (比如Nugen). 因为是病人样本, 只要不是完全降
解, 值得尝试. |
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j******i
发帖数: 939 | 18 骨髓移植的叫柏林病人。这个叫密西西比婴儿。柏林病人HIV消失的原理不清楚，多数
人相信是因为供体恰好没有hiv受体ccr5, 因而不会被hiv感染。密西西比婴儿用的是常
规的抗逆转录病毒药物(HAART)。一般情况下，必须终生使用药物，否则，一旦停止用
药，hiv会很快反弹。因为1. 抗逆转录病毒药物只能抑制病毒复制，并不能清除插入到
基因组中的hiv，2. hiv有reservior，病毒处于睡眠状态，条件合适的话，会重新激活
。密西西比婴儿神奇的地方是停止用药后，居然检测不到病毒（有可能手段不够灵敏）
。现在病毒又回来了，也不是出乎意料的事情。 |
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k******d
发帖数: 278 | 19 请专家指点
1, pDR274 clone 20个bp 的gRNA,当体外转录时，T7酶生成的mRNA 到底是20个bp呢，
还是后面连着一些无用的或是有些用的scaffold RNA ? 体外转录到哪里停下来？
2, cas9 酶怎么辨别并且融合g RNA 的， 靠RNA DNA 二级结构， PAM， 还是g RNA 后
面连着的scaffold RNA片段？ |
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s****b
发帖数: 164 | 20 明白了，这个药靶是个转录因子, 测protein-DNA interaction需要培养细胞，做
LUCIFERASE ASSAY. 不培养细胞不知道怎么看转录活性。
多谢提醒：） |
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b**********8
发帖数: 349 | 21 又来请教各位大侠了，
我最近发现对一株细胞做某种处理后，一个基因（暂命名为A）的mRNA和protein都显著
下调，结果已经重复多次。现在推测这种处理因素可能会影响细胞株中A基因的转录，
于是构建了一系列逐渐缩短的启动子报告基因（基于pGL3-basic载体）和renilla载体
一起转染细胞。双荧光素酶报告基因分析发现从转录起始位点上游1000bp处开始，一直
到上游150bp，跟对照处理相比，处理组细胞的报告基因的活性一直都有显著下降。见
图A所示。但是当把所有组的报告基因活性都先被对照组pGL3-promoter的活性
normalise后，统计分析却显示到上游200bp时报告基因的活性就没有差异了。两张
figure都是在grapad prism里面用two way anova做的统计分析，结果却截然不同，这
关系到我接下来具体分析哪一个区域的问题，请大家帮我看看，到底哪一种统计方法更
合理？谢谢 |
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t******s
发帖数: 378 | 23 其实现在已经分离出来好多天然产物了，每年还有不知道几十几百的分离出来，不管是
来自真菌还是植物，不过大部分都是一些药学院和化工的人在搞
可是在之前这些人只是知道有这个东西，但是体内是怎么合成的，完全没有头绪，最多
开发一些有机合成的方法来体外合成这些产物，可是往往十分繁琐，因而找到相关基因
也是当务之急
比如这篇文章
http://www.nature.com/nature/journal/v518/n7537/full/nature1413
找到了几个基因，做了几个敲除，就发nature了，当然找到这几个基因很关键，也很重要
能不能结合基因测序和转录组分析来更快的得到相关的基因呢，对于不能培养的一些微
生物，宏基因组和宏转录组是不是也能提供不少信息呢，是不是一个可以搞一搞的方向 |
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z*t
发帖数: 863 | 24 不过对未知的天然产物合成pathway你怎么能用宏基因组和宏转录组来预测pathway上的
关键酶？
除非你要看的天然产物在结构上和已知的天然产物类似，并且已知天然产物的合成途径
关键酶已知。
如果你有已知的物种可以产生天然产物，做mutagenesis看表型，然后用NGS找突变倒是
可行。
如果连产生天然产物的已知物种都木有，用宏基因组和宏转录组可能很难做得下去
不是相关领域的，讨论讨论，拓展下思维：）
重要 |
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r***e
发帖数: 2539 | 25 看了下cell cycle 2009 原文，这个系统用的inducible H1 promoter,应该属于PolIII
，不能转录蛋白基因。你瞬转检测到表达，有可能是从lenti vector的external promo
ter转录的（我猜）。包装病毒后没有这个promoter了，所以没表达。
但是你说puro都不表达了，那可能是你病毒都没包装成功。
建议换载体。 |
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H*******i
发帖数: 196 | 26 chromatin的调控和DNA同TF+RNAP的调控是不是两个不同层面的问题，能不能分开研究？
我对这个了解真的不多，所以在这里求助有没有什么工作可以参考。
polymerase pausing是指转录开始后停在一个位置结合TF么? e.coli 里面应该是没有。
这个在真核转录中是必须的么？
关于noise,在群体水平上考察表达水平.如果是个简单系统，环境不变，e coli里面挺
稳定的。 |
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Z******5
发帖数: 435 | 27 先预测预测转录激活域TAD或者DNA结合域DBD等区域，做个GAL4等实验看看是不是确实
有转录激活或者抑制作用。 |
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N********k
发帖数: 14 | 28 云南省烟草农业科学研究院是从事烟草育种和栽培、植保、烘烤技术研究开发及烟叶质
量分析等方面研究的综合性科研机构，目前拥有“国家烟草基因工程研究中心”和“烟
草行业烟草生物技术育种重点实验室”，科研实力在同类院所中名列前茅，在国际烟草
行业也具有较高影响力。研究院硬件设施实力雄厚，具有400多台（套）先进科研仪器
设备，现有植物组织培养室、人工气候室、智能光照培养室、高通量基因组DNA提取、
分析系统，全自动PCR操作工作站，MiSeq测序仪，荧光实时定量PCR 仪(Roche)、低温
超速离心机(Beckman)、高效液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用
仪及分子生物学常用仪器设备，能满足项目中组织培养、细胞学观察及相关生理生化和
分子生物学实验的需要。另外，具备200 亩的实验基地，专业抗旱阳光温室（含根系走
廊）和近2000 平米的防虫阳光温室，能保证资源材料的种植和试验处理需要。可多方
位开展烟草功能基因研究、烟草育种、植物保护、烟草栽培及烟草调制等领域的研究工
作。
根据研究院发展需要，拟招聘海外博士毕业生及具有海外博士后工作经历若干名，具体
情况公告如下：
一... 阅读全帖 |
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q******g
发帖数: 3858 | 29 可以做些western看看蛋白的表达量，或者做个细胞染色看看。
得到和PCR相似的结果后，如果该蛋白是转录因子，可以做ChiP， 看看是不是直接调控
。如果不是，看看它能和那些转录因子相互作用，或者调控什么信号通路。 |
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x******h
发帖数: 838 | 30 等你去挖，哈哈哈。Kornberg开的是夫妻店，呵呵。
Roger这个炸药奖，我回味了很多次，炸药奖委员会老奸巨滑。对于不知内情的人，比
如鱼哥，看看，这是终身成就奖，多合适？对于知道内情的，嘿嘿，这是化学家有木有
，molecular basis，Roeder有吗？除非你本来就是去吵架的，你大概也只好闭嘴了。
但是心里又有谁服气？就算Roeder没有最初的奠基性工作，后来他在真核转录的终身成
就也可和Kornberg比肩。而炸药奖是最看重原创性的，因此按照传统在炸药奖眼里，
Roeder的成绩要甩Kornberg一条长安街；让Roeder吃独食发个生理奖不算过分，两人分
享也说得过去；但结果却是Kornberg吃独食。那天头脑发晕的绝对不是Roeder一人，我
老板就骂骂咧咧了一天，虽然我们不做转录，呵呵。 |
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r*******0
发帖数: 4 | 31 各位老师、师兄师姐，
本人博后，以前主要帮老板审(含Mol Cell, PNAS, NAR, Mol Micro, FEMS, PLoS等杂
志)，自己也审过几篇小文，现需独立审稿或编辑经验。您如有接收到病原微生物相关
的的稿件，不分影响因子高低，请求考虑给小弟一个机会。
主要研究方向为病原性细菌的基因表达调控: 转录因子,非编码RNA,CRISPR,毒力因子,
转录组/系统生物学，NGS测序方法等，曾发表过各种水平杂志(从Nature, EMBO J,
PNAS到Microbiology不等)。如有需要可提供简历和工作邮件。PM联系。
拜谢！ |
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v**********m
发帖数: 5516 | 32 转录翻译机器元件难道不是得在小鼠中有功能的才行？
我觉得看插入的位置，如果该插入点的老鼠基因组中已经有了这些元件，那没必要。如
果没有，转录翻译如何进行？ |
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v**********m
发帖数: 5516 | 33 大问题不会有，老鼠原蛋白的转录翻译profile应该会继续对插入基因有效。
留着原先老鼠的基因，阅读框内的序列可能太长，用原先的poly A.转录效率可能有些
影响。 |
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W****7
发帖数: 426 | 34 最近在改一个proposal，某基因有几个snp，reviewer说这几个snp是怎么起作用的不清
楚。所以我打算设计几个实验来回复一下这个问题，但是从来没有涉及过这方面的研究
。希望有经验的同志们不吝赐教！
说说我外行的想法先。我觉得最终无非就是这些snp是否影响基因表达水平，或者蛋白
量，如果都没变的话要看看是否蛋白功能有所改变。这里的问题就在于snp位于什么位
置，如果在编码区就直接做点突变检测蛋白表达量和功能就好；如果在启动子内就看是
否影响转录活性，做个luciferase就可以，对么？但是如果在intron或者在启动子还上
游呢怎么做呢？要看是否影响转录调控？还有一个根本问题就是，有什么网站可以直接
确定snp的位置的吗？还是都用最笨的方法直接到基因组里找这个位点？总觉得应该有
更聪明的方法。问题有点多，感谢赐教！ |
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x*****d
发帖数: 704 | 35 "这里的问题就在于snp位于什么位
置，如果在编码区就直接做点突变检测蛋白表达量和功能就好；如果在启动子内就看是
否影响转录活性，做个luciferase就可以，"
对的。可以先这么做。对于在coding region的snp，可以看是不是missense。如果是
missense，可以做SIFT, Polyphen2看看对protein function有没有影响。
“但是如果在intron或者在启动子还上
游呢怎么做呢？要看是否影响转录调控？”
这就比较麻烦一点。intronic snp可以首先看有没有影响splicing，其次看mirna。还
有可以用A Catalog of Published Genome-Wide Association Studies看看有没有和以
前的GWAS有关
“还有一个根本问题就是，有什么网站可以直接
确定snp的位置的吗？”
NCBI dbSNP |
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j**h
发帖数: 126 | 36 清华大学发表合成生物学重要成果：迈出构造镜像生命体征途的关键一步
赛先生2016-05-17 12:42:53阅读(1472) 评论(0)
细胞内的DNA螺旋就像右旋的螺丝钉（底部）；而复制左旋的DNA（顶部）则需要天
然DNA聚合酶的镜像聚合酶。
作者Mark Peplow
编译李娟
北京时间5月17日凌晨，Nature Chemistry 杂志在线发表了清华大学朱听团队的最
新合成生物学研究成果。他的团队构造出了某一蛋白的镜像版本，该蛋白在两个最基本
的生命学过程里行使重要功能：参与复制DNA，并将其转录成RNA。
朱听博士阶段的导师、2009年诺贝尔生理学或医学奖得主、哈佛医学院的分子生物
学家Jack Szostak说，这项工作代表着科学家在制作镜像生命形式的路上迈出了“一小
步”。他哈佛的同事George Church认为这项研究成果是了不起的里程碑，他希望有一
天能构建出完整的镜像细胞。
许多有机分子是“有手性”的，它们以不可重叠的镜像形式存在，就像左右手的手
套那样。但生命却几乎总是使用其中的一个形式，比如细胞利用的是左旋的氨基酸，
DNA扭转成的则是如右旋螺丝钉样的结构... 阅读全帖 |
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x*****e
发帖数: 309 | 37 低丰度的gene用gene-specific oligo 作为反转录引物据说效果好，效率不高可能和
gene-specific oligo设计以及RT酶有关。RT 一般42度，而普通PCR引物设计时候的退
火温度远高于42度， 可能设计6-12bp左右的gene-specific oligo效果比较好；选对模
板二级结构不怎么敏感的RT酶吧，能反转录的cDNA越大越好，6kb以上的应该就够了。 |
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h**********r
发帖数: 671 | 38 请教楼主一个问题。构建sgRNA表达的时候，是不是转录起点之后尽量少加额外的序列
？我的顾虑是很多启动子的转录起点其实不是特别清楚。在做基因表达的时候，找ATG
就行了。但是不清楚多余的5‘序列对整个Crispr-cas9效率的影响。
我附上了一个简图供参考。多谢！ |
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L*****t
发帖数: 56 | 39 1.argonaute这个东西的相关文献很多，应该是真的
2.韩的NgAgo在低温下有活性应该也是真的，目前大部分实验室可以重复到Fig.3c切GFP
质粒这一步
3.现在大家怀疑的是这东西究竟能不能切开染色体。因为NgAgo没有PAM序列，理论上无
法主动打开双链DNA。那么也就说明这个东西对转录不活跃的区域切割效率是很可疑的
。就算是转录活跃区域，在37度下形成负超螺旋然后切割的难度也很大，没有试验数据
支持很难让人相信这个现象确实存在。 |
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发帖数: 1 | 40 在基因的内含子上面加入一个poly(A)会影响其pre-mRNA和mature-mRNA的
transcription和translation吗？
会不会发生pre-mRNA在转录到poly（A)的位置就停止了，还是会继续转录，然后在mRNA
的成熟加工过程中被切掉，基因的翻译不受任何影响？ |
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Z******5
发帖数: 435 | 41 你看的这两个基因很可能是在不同链上的共用一个启动子区的基因，就是双启动子。
一般看启动子最好看转录起始位点上游2kb到转录起始位点下游1kb的位置，绝大部分调
控区都位于这3kb区域内。 |
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发帖数: 1 | 42 有一个转录因子的两组ChIPseq数据，用MUltiScale或者MACS来分析，只能得到几十个
或者上百个peaks，assign到基因，基本没有什么有效信息。
而用HOMER的findPeaks command，却得到数千个peaks，并且通过motif分析，这些
peaks确实含有该转录因子的binding motif。根据peaks附近TSS去assign到数百个基因
，这些基因也确实跟该TF的功能非常相关。
但是有人跟我说findPeaks command的方法很不好。
想请教一下怎么会有这么大的差异？
谢谢！ |
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发帖数: 1 | 43 首先，韩春雨目前暂时还没有拿CR的那篇文章为自己作证，贴吧里的内容很难证实。
不过确实有一些人拿这篇文章为韩春雨洗地，比如科学网里那几位高呼韩“春雨亮剑了
！”“NgAgo确实能识别和结合特异DNA序列，下一步就是编辑了！”
老实说，我对这篇文章非常不满，它最后的结论居然是NgAgo提供了另一种在斑马鱼体
内进行knockdown的策略！作者还跑出来说他们的研究既不支持也不反驳韩春雨的结论。
荒谬！！！
这篇文章如果是质疑韩春雨的NgAgo，那么它的聚焦点应该是NgAgo的基因编辑功能，而
不是knockdown，NgAgo的knockdown只是附属结果，而且是一个没啥大的科学意义的结
果。最后的结论应该是，NgAgo不具备基因编辑的能力。只有这样，在当下，它才有发
表的价值
如果这篇文章是为了找到一种knockdown的蛋白，那有个屁的意义，基因沉默的手段多
了去了，这文章最多发个省级期刊，知网收录的那种。
总而言之，一篇既不支持也不反驳NgAgo基因编辑的研究，发了有个毛的意义？反而搅
混水，误导大众！
此外：
13太保里面早就有人说了！他们通过荧光标记发现NgAgo根本就没有在... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 44 最近查询文章，发现跟帕金森病相关的LRRK2研究一个有趣现象，其中有一篇是现任北
理工的庆宏教授发表的LRRK2能够直接结合a-Synuclein并且磷酸化Serine-129位点。
但是后续大量的综述讨论的时候提到他这篇文章时说this is the only one paper
show LRRK2 can phosphorylate S129-synuclein。我看他发表的这篇BBRC已经被引用
快超100次了，如果文章的结论有问题，那岂不是严重阻碍了关于LRRK2-G2019S的研究
？大伙有兴趣的可以来共同探讨，或者找庆教授讨论。电子邮件：[email protected]/* */
个人简历
教育背景：
1993.9-1996.7：博士，广州中山医科大学，神经生物学
工作经历：
2006.2- 至今：北京理工大学生命科学与技术学院，教授
2001.9 – 2006.2：英属哥伦比亚大学精神病学系，脑研究中心，研究员
2000.7 – 2001.8：加拿大萨斯喀彻温大学，神经精神病学系，博士后
1997.7- 2000.6：美国埃默里大学医学院，放射肿瘤系与细胞... 阅读全帖 |
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y**h
发帖数: 318 | 45 tRNA gene在转录时会不会有和一般protein coding 相似的poly-A
尾巴？如果可能，请提供一点文献。
我在自己的数据中看到tRNA后面接着poly-T，这是不是能推断这是一个反转录插入的结
果，或者一个tRNA类型的SINE？
请班上熟悉tRNA的牛人指教，非常感谢！！ |
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发帖数: 1 | 46 此技术前景如何？
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
新华社华盛顿4月10日电（记者 林小春）美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告
说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病
病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。
此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、
艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。
人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺组织或细胞的免疫缺陷小鼠。这种
小鼠具有人类功能性免疫系统，被艾滋病病毒感染和潜伏的方式与人类一致，克服了常
规小鼠不能复制某些人类疾病的弊端，被广泛用于艾滋病动物实验研究。
在发表于美国《分子治疗》杂志的最新研究中，胡文辉和同校同事卡迈勒·哈利利
以及匹兹堡大学杨文彬等人首先利用艾滋病病毒感染人源化BLT小鼠，然后借助腺相关
病毒（AAV）作为载体，把有“基因剪刀”之称的CRISPR/Cas9基因编辑工具运送到潜伏
感染小鼠体内。2到4周后，他们在多个小鼠器官组织中检测到艾滋病病毒基因组被切除。
胡文辉副教授告诉新华社记者，艾滋病病毒基因易于突... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 47 转帖：今天一早打开微信发现“转基因自闭症猴”研究报道刷屏了，两大知名科普微信
公众号“赛先生”和“知识分子”都在第一时间推送了相关报道，同时国内外各大媒体
做了较为详尽的报道。这篇研究论文于今日凌晨在Nature在线发表，标题为《Autism-
like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys
overexpressing MeCP2》，同时Nature配发了评论文章《Monkeys genetically
modified to show autism symptoms》。
这项研究是由中科院上海神经科学研究所研究院仇子龙课题组和孙强研究组合作
完成的。这项研究是全球首例利用非人类灵长类动物建立的自闭症研究模型，为后续深
入研究自闭症致病机理和探索治疗自闭症的研究方法奠定了基础。在这里小编就不再重
复今日媒体报道的内容了，今天写这篇文章主要是综合了国外媒体的报道，谈谈这项工
作受到某些人质疑的内容或者说是不足吧。小编首先声明不是来黑这项标志性的具有重
要意义的文章的，本人只是从另一个角度聊聊国内媒... 阅读全帖 |
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m******u
发帖数: 12400 | 48 200nt 不算短，可以比较好转录。但也要看你需要。Nanodrop定量不准，因为free
nucleotide干扰，需要先除去。简单沉淀不能去除free nucleotide。要用柱子。
IVT另一个问题是不纯。短的模板会产生不依赖模板的序列，这倒不简单是因为
polymerase太大的缘故。有时polymerase会bend回来继续转绿，形成回文的转录产物。
长的产物会不能合成到底，产生短的不完整产物，这个也很麻烦。 |
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z*******o
发帖数: 1794 | 49 呵呵呵呵，你暴露了。
你看看最经典的GPCR机理研究Rhodopsin，整个pathway包括KO动物电生理下游偶联蛋白
深入的功能基本上上个世纪就全部搞出来了。作为第一个被解析的GPCR蛋白，
Rhodopsin的结构可没出来多久。
另外我做了n年的转录基因调控的研究，还真没怎么关注过这些转录复合物的结构问题。 |
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d****n
发帖数: 5 | 50 近年来，当国内某些网站和媒体还在争议着中医是否科学，却不知在国际上，近三十多
年来中医阴阳学说已在现代生物医学界风靡，国外的生物医学科学家们津津乐道地研究
着中国古代的哲学思想，来寻找生命科学的理论突破口。他们已阴阳学说运用在现代医
学包括分子生物医学的各个分支领域，用来阐述和分析医学生物界各种的生理功能调节
和病理的变化，从而在更高的层次归纳总结生物体内的机能活动，组织结构及其内稳态
的相互关系，并为科学研究提供前瞻性的理论指导。
阴阳学说在现代医学中的兴起
在七十年代， 当时Goldberg ND教授发现了cAMP与cGMP（环磷酸鸟苷）通常呈拮抗性，
有共同参与调节生物细胞的作用，首次提出了细胞功能调节的“阴阳学说”假设。这一
观点引起了许多学者的兴趣，生物医学界相继发表了不少有关cAMP和cGMP的这种拮抗性
调节与阴阳对立消长的学术论文。此后在八十年代，科学家们试图将阴阳学说运用于医
学各个领域。其中1986年Marx JL在《科学》杂志上发表了“细胞生长调控的阴和阳”
，可以说是阴阳学说第一次在世界顶级科学刊物上被得到了认可，确立了阴阳学说的科
学性，及在现代生物医学中的运... 阅读全帖 |
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