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全部话题 - 话题: 结构
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m*b
发帖数: 1421
1
观测的代价就是损坏样品
给细胞固定染色观测得到的数据能否代表真实的细胞呢
晶体是类似的
晶体拿到的结构模型也是需要生化以及体内实验来佐证的
多个途径相互映证来得出结论
现在绝大多数晶体结构和生化结果都是相符的
所以很大程度上可以代表体内的构想
也有少量结构是处于artificial的构想
这个文章中都会提到
而且其实晶体内部也有将近一半的体积是溶剂区
晶体本身也可以算是部分的处于溶液状态
g*****1
发帖数: 666
2
来自主题: Biology版 - 一公nature r-scretase 结构
如果能拿到晶体结构,分辨率再高些,这个结构倒是有希望拿炸药奖。
YN的GLUT1的结构是很重要的突破,但没有可能拿炸药奖。
对俩人2014都是可喜可贺的一年。
d*******g
发帖数: 2
3
来自主题: Biology版 - 一公nature r-scretase 结构
X射线解结构,纯化,结晶,还得考虑X射线对样品的损伤。但拿到pattern就容易多了。
Sjors的这套冷冻电镜,能直接上单分子,不用结晶,纯度只要能分辨出来目标分子就O
,10%的纯度也行,不用纯化——这简直是革命性的。还有就是计算机和ccd硬件的进步。
但冷冻电镜出来的数据可以直接对未知分子的结构重构么?还得也得需要X射线出来的
大致结构做比对才可以?
内行出来说说看。
c**********r
发帖数: 891
4
来自主题: Biology版 - 请问作结构的难点在哪里?
在这个变态的体制下,11g 完全没有incentive 把他那些trick 发展成普适化规模化的
protocol (否则人人都可以随便解结构,11g的牛就体现不出来了, 就没法鹤立鸡群发
大文章了),结果就是trick永远只能是trick,解结构这门手艺只能靠师傅传弟子、爸
爸带儿子的
小作坊。蛋白结构无穷无尽,就算11g每年发一百篇nature猴年马月也解不完。
有个毛用。
w***u
发帖数: 17713
5
我有个很土的问题请教大家。一个蛋白,是其in vivo的三级结构四级结构有用,还是
结晶状态结构有用?怎么现在搞个结晶电镜图像就像中了大奖一样?
j*******1
发帖数: 266
6
晶体/电镜结构与in vivo的结构一样吗?
让不一样,晶体/电镜结构有什么实际意义?
s******y
发帖数: 17729
7
双螺旋这个还算好的了
有一小错人在研究的东西更扯犊子,好像是用啥nono技术,基于原子里的显微结构观察
DNA结构,观测这些结构真的是让人无语
I*M
发帖数: 937
8
nmr也没法看kinetics吧,最多是dynamics。小蛋白没有问题。
optical tweezer怎么看结构?没有结构怎么解释optical tweezer的结果?
afm倒是能又看结构又做kinetics,可惜两个方向的精度都太差。

protein
说明
x********e
发帖数: 35261
9
我觉得否定的不是DNA结构的重要性,而是DNA晶体X光衍射对于揭示DNA结构的重要性。
你可以说是last piece of puzzle, 但是没有之前那些重要贡献,我很怀疑花生和克里
克能推出双螺旋的结构。
y***i
发帖数: 11639
10
大体同意。不能完全同意的是“生物最重要的还是功能,是机理。关于DNA的很多功
能实验是以后别人做的”。你说的这个功能/机理,都是以DNA双螺旋结构的结果为基石
(也就是双螺旋结构揭示的功能/机理,是其中最核心的部分)。
生物最神秘的特性就是极大量的的遗传信息怎么传递下去的问题。这个结构回答了这
个问题----这个传递的物质基础是什么(不光是DNA是遗传物质,而且包括这个信息该
怎么复制传递下去)。后面的结果都是添加细节。所以这两个哥们(再加上被坑的那个
富兰克林)名声比后来研究功能的那些人大无数倍。要真是其他人做的是“最重要
的”,呵呵呵。。。。显然是这些后来者的工作重要性小太多了----虽然对我们来说还
是无穷大。

。直
释。
a******g
发帖数: 71
11
结构信息对于药物当然不是绝对必要的,GPCR的结构解不出来那是没有办法,但是有了
结构信息绝对对于药物的机理有更深刻的认识,比如针对drug resitant mutant修改结
构之类,HIV protease inhibitor就是很典型的例子。
X*******8
发帖数: 3895
12
有道理。结构生物学很难叫生物学,叫物理更恰当。以前碰到一个解结构的,说回国前
终于把结构解出来了。我问怎么解出来的,人家说这之前用一个软件怎么也解不出来,
最后换一个软件就解出来了。我纳闷。。。神马叫解出来了。人说就是跟自己的假说一
致啊。。。晕。。。。
e****s
发帖数: 1125
13
行,牛人说不重要就不重要。
那些说DNA双螺旋结构的发现是里程碑的都是瞎扯。
没人把这个单一蛋白的结构和一个Universal的DNA结构对比。只是告诉很多版上的“黑
客”生物大分子结构的重要性。
b***2
发帖数: 348
14
我觉得可以这么想,如果不解结构就把药搞定了那还解什么结构啊。反过来可以说结构
搞出来了,再去指导药物设计,意义就大了嘛。

syg
x**********7
发帖数: 973
15
这年头专业做结构的组,唯一的目标就是发nature ,science, 然后能骗到更多经费而已
专业做这个的,真的没有能力在别的方向上做啥
本版做结构的不少了,说的挺清楚了。
另外一点就是,做结构的组确实需要人手,尤其是在流水线生产模式化的施一公组那样
更是如此。
所以夸大其词诓骗一批孩子进来也是人之常情。
r*****i
发帖数: 117
16
目前有两个蛋白A和B都调节同一个重要基因,我现在想知道A和B之间的关系,通过
western发现A和B之间没有什么关系,即基因A KO小鼠,基因B没有什么变化; 基因B KO
小鼠,基因A没有什么变化。
我们还是想从A和B之间的关系挖掘点东西出来。于是就想弄点结构分析,这两个蛋白的
结构都已经有了,看看他们之间是否有相互结合的可能性。因为这是整篇文章中不太重
要的东西,所以也不想去做实验去验证,只是计算机分析即可。
问题,有没有现成的软件通过两个蛋白质的结构数据预测两个蛋白相互结合的可能性。
谢谢
m********2
发帖数: 317
17
来自主题: Biology版 - p53免疫共沉淀以及其结构
p53免疫共沉淀以及其结构
老板让我免疫共沉淀p53,然后测其结构。我对这一个领域不了解,想问问大家。
第一,有没有好用的kit or protocol来免疫共沉淀p53。
第二,免疫共沉淀出来的p53能否用来测结构。
第三,解构需要的蛋白量是多少?
谢谢大家,
s******c
发帖数: 331
18
工作当然很好,不过receptor和arrestin的mutations很多人都用过,fusion protein
也有不是新点子。XFEL做GPCR结构的也有一些先例,结构解析确实需要一些技巧,不是
可以靠软件自动完成的。
Rho是个比较特例的GPCR,很多机理并不能推广,比如Rho和G protein complex很多年
前大家都可以拿到,但是拿到稳定的非Rho的GPCR和G protein complex就很难。我个人
觉得做GPCR和arrestin complex的结构,未来的方向应该是电镜,因为GPCR和arrestin
的结合非常的不稳定,否则arrestin signaling也不会那么晚才发现,而且需要很多
post-translational修饰,或者arrestin的结合需要很特殊的lipid的环境,这些对晶
体都是很大的局限。

GPCR-
i***0
发帖数: 160
19
忍不住跳出来,这文章有问题。rhodopsin要在有retinal结合的情况下并且被光激发后
磷酸化才结合Arrestin。而该结构中的opsin没有结合retinal,并且做了众多突变以稳
定结构。说句实在的,在单体结构都已经解出来的背景下,这玩意儿提供了多少新的可
信信息就值得推敲了,技术堆砌也不能弥补这样一个大的设计问题。虽然目前为止,所
有GPCR复合物都有类似问题,也不代表这个问题可以忽略不计。
n********e
发帖数: 1630
20
有个课题想讨论一下,有个蛋白可以bind nucleic acid, 想看看蛋白跟DNA complex
的结构,这个蛋白的那些部分是跟DNA有接触,specficity
查了一下,很多transcriptional factor - DNA结构都是在solution里面解的
我想问问能用cryoEM解吗
EM能看到蛋白bind DNA,但是要借结构的话,population的heterogeneity如何解决?
用短的nucleic acid,只让一个蛋白bind一段吗
DNA是flexible,弯来弯去的,能解吗? 单个蛋白分子,complex是可以的
谢谢
z******n
发帖数: 97
21
来自主题: Biology版 - 结构生物学到底有什么用
从化学药研究的角度来说,实际价值不一定很大,对于SAR的建立有一点辅助作用,对
提高in vitro 活性也许有帮助,也有可能误导。其实,新药研究在进临床之前最容易
的就是达到in vitro活性,后续的工作才是困难所在。
[在 Ka84 (无) 的大作中提到:]
:结构和蛋白序列,基因组序列,基因表达数据一样,属于生物数据的一种,至于你说
他有多重要,取决于你是否用它。比如很多生化实验,需要用结构来指导。比如tet1的
鉴定,你以为tet1最初怎么预测出来的?再者很多生物过程的精细分子机制往往要通过
结构来确定,毕竟生化和遗传结果不可能面面俱到。总之,这是生物研究的一个方面,
也是一个方法。

:...........
j*******n
发帖数: 62
22
来自主题: Biology版 - 结构生物学在制药研发的作用
这说明你们招的做结构的人水平不够。
结构不是从网上下载个PDB看看就行的。
一个好的结构生物学家的训练包括蛋白质化学,生物物理学,酶学,计算生物学,计算
化学等。
如果只是长长晶体,手动的收收电镜照片,这只是刚入门而已。
可悲的是,电镜收数据都本来是自动化的了,施一公还是用人力去收几千张照片,这才
是中美最大的差距。晶体学现在也都是远程操控上晶体了。
v**********m
发帖数: 5516
23
来自主题: Biology版 - 结构生物学在制药研发的作用
你概念里的结构生物学有个更高一级的学科名称,那叫生物化学和生物物理学。
你去看看业界的招聘广告就明白了,业界招结构生物学背景的scientist就是为了解结
构。如果要分析生物分子的结构和功能,他们往往找生物化学或生物物理学背景的
scientist。
j*******n
发帖数: 62
24
来自主题: Biology版 - 结构生物学在制药研发的作用
你说的是晶体学,不是结构生物学。
这也是很多人没搞明白的地方。
生化和生物物理是做结构生物的基础。如果只会解结构,那是晶体学家。
v**********m
发帖数: 5516
25
来自主题: Biology版 - 结构生物学在制药研发的作用
好吧,大家都知道怎么回事了。
要是想在生物分子和功能方面有进步,千万别去结构生物学实验室,去一个有结构背景
的生化和生物物理实验室。
在学界里,号称结构生物学的实验室基本不做功能研究,酶学动力学或计算化学,都在
玩命的做蛋白表达纯化,结晶和看电镜。
v**********m
发帖数: 5516
26
来自主题: Biology版 - 结构生物学在制药研发的作用
你确信读懂我的帖子了吗?
我是说,现在号称结构生物学的实验室很多不会做功能研究,他们只管发结构数据,功
能研究要么找其他实验室合作,要么非常少。
其实,最近的电镜结构文章,功能分析确实很少。
S***u
发帖数: 1678
27
晶体群论,也就是对结构简单晶体的第一原理出发的计算比较有用和准确,复杂点的的
分子动态模拟计算都是往实验数据上近似的凑。复杂体系的蛋白结构,就算清楚,功能
也不可能计算定量出来,最多是经验化的归纳分类。学界大佬大的思路就是,实验分析
测功能,对照结构分类摸索摸索。
呵呵
v********e
发帖数: 1597
28
如果自己生化做的好,解析结构就是锦上添花的事情了,结构有用,但是对具体工作指
导意义不大;到目前为止,通过结构发展了的药物只有zanamivir,一种神经酰胺酶抑制
剂,抑制禽流感病毒释放的,除此之外还真没有其他成功的例子
l******l
发帖数: 233
29
【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: lsloneil (Eric), 信区: Chemistry
标 题: 有做液体理论的吗?问一下hard sphere liquid的结构
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 9 12:25:41 2009, 美东)
发信人: lsloneil (Eric), 信区: Physics
标 题: 有做液体理论的吗?问一下hard sphere liquid的结构
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 9 12:25:27 2009, 美东)
我一直不是非常理解hard sphere liquid的结构。
按理说这种体系中粒子间基本是无相互作用的,除非在粒子间相互碰撞时才会有无穷大
的排斥力。通过径向分布函数g(r)可以求得potential of mean force,进而求得
粒子间相互作用力的系综平均值f(r). 但这样就会觉得原先无穷大不连续的粒子间
瞬时作用力,取了ensemble average之后就变成了随r连续变化的f(r)。这一点我
不是非常理解。
另外,通常求径向分布函数g(r)
l******l
发帖数: 233
30
【 以下文字转载自 Physics 讨论区 】
发信人: lsloneil (Eric), 信区: Physics
标 题: 有做液体理论的吗?问一下hard sphere liquid的结构
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 9 12:25:27 2009, 美东)
我一直不是非常理解hard sphere liquid的结构。
按理说这种体系中粒子间基本是无相互作用的,除非在粒子间相互碰撞时才会有无穷大
的排斥力。通过径向分布函数g(r)可以求得potential of mean force,进而求得
粒子间相互作用力的系综平均值f(r). 但这样就会觉得原先无穷大不连续的粒子间
瞬时作用力,取了ensemble average之后就变成了随r连续变化的f(r)。这一点我
不是非常理解。
另外,通常求径向分布函数g(r)的方法,是用积分方程然后再做点近似,这样结果可以
很好,但有时物理图像不是很清晰。如果简单一点讲,hard sphere liquid形成这样
一种结构,是不是能量和熵平衡的结果呢?比方说,是不是某种程度上使
configuration
entro
k****5
发帖数: 97
31
来自主题: CivilEngineering版 - 新手求教,想学结构
土木的钱少啊, 你三思而行把
你学基础物理
给你列个结构工程的课表,看看你自己知道多少:
结构动力学,结构稳定性, 高等结构分析, 抗震设计, 混凝土结构设计,钢结构设计,土
力学,基础工程,材料力学,弹性力学, 有限元分析.
当然还有一些其他的课,
y*****o
发帖数: 17
32
来自主题: CivilEngineering版 - 去香港做结构师,年薪请教,非常感谢
谢谢Bearhunter。
我有同学在国内读的本科和研究生,在香港读的博士,毕业在香港工作,就
26万港币启薪。这使得我我一度很灰心,没有进一步了解香港市场。
现在确实想回去,和家人离得近点。前提是和我美国的收入不能差太原
Bearhunter的答复让我很振奋。我要行动了。
计划1:
作房地产,结构的知识可能用不上.
我在想去哥伦比亚大学花一年时间,读个房地产的mba. 然后去香港。
计划2:
考香港结构工程师认证. 然后去香港。不知道,要不要香港的工作经历才有考试资格。
计划3:
先换到纽约的有香港分公司的大公司,然后派到考香港。
你们觉得哪样好,现实些?
考香港结构工程师认证,只要有考试资格,应该可以考过。
谢谢分享信息。
s******7
发帖数: 38
33
来自主题: CivilEngineering版 - 请教一个房子结构的问题
对不起,屋面的问题,我用词不当。我指的就是地下室的混凝土地面。
美国这个地方,inspector就是要过一定的考试。人家未必是要学结构的。而且inspect
标准上,规定的东西未必是结构方面的。毕竟结构方面出问题的情况不多。
用level 测量房子的问题,说实话,我拿不太准。不同价格,尺寸的level, 差别太大
。不过你大概可以,把level 放平,气泡居中以后,通过自己手动提高一边1-2mm, 看
看气泡走了多少,大概根据level的长度,估算出倾斜的角度。
那个裂缝,如果基本竖直方向的,上面细,下边粗,说明墙是受弯开裂。感觉上应该是
不均匀沉降造成的。开裂的地方,可能是沉降最厉害的地方,也可能是局部配钢筋除了
问题---比如局部钢筋不连续。岩土这方面我经验不足,感觉上墙裂那么大的缝,有些
蹊跷。如果可能的话,也许把后来的混凝土补丁去掉,能够发现答案。
不管怎么样,那个裂缝倒不是真正要紧的。要紧的是房子是否已经倾斜,以及倾斜是不
是继续发展。这个倾斜发展预测的问题,我没有任何经验。从感觉上,要用测量的仪器
,在一个冬天的前后,进行测量,然后对比数据。
搞岩土的,测量的人,会比我在这
T**9
发帖数: 1528
34
来自主题: CivilEngineering版 - 帮看看我这个外行有机会考 结构 PE 吗?
如果没几会就准备改回搞机械了。
背景:
本科是国内力学系
Mechanical Engineering Ph.D, 偏力学。
在读 part time Civil/Structural Engineering Master
一直很喜欢搞结构设计方面的东西,收入够体面生活就行,也不嫌弃土木工资低,hehe.
在一个没有有 PE supervised 的公司,负责结构计算设计,送给别人审。
干了快两年了,现在每天就恨不得自己也有个橡皮图章。
本来打算赞点经验后,找个公司给某个 PE 廉价干一两年活搞个推荐什么的,Civil
Master 毕业后可以够资格考 PE. 没想到现在经济这么差,对土木影响太大,搞结构
的公司基本没有什么 positions
大家看看像我这样的要通过怎么一个途径才能考 PE 呢?
或者根本不太可能? 不可能的话,另谋出路了,在土木这行混,没这个橡皮章,说话
不算数。
人在加洲。
j***h
发帖数: 4412
35
就算解决了挂靠问题,这个申请人注册期内应有工作业绩的要求也不太好办(除了搞假
证明外):
========================================================
关于办理2007年度一级注册建筑师、一级注册结构工程师延续注册手续的通知

吉建设〔2007〕26号
各市(州)建委(建设局):
根据《中华人民共和国注册建筑师条例》和建设部《勘察设计注册工程师管理规定》(
建设部令第137号),注册建筑师注册有效期为2年,注册工程师注册有效期为3年。有效
期内遵纪守法、具有工作业绩并达到继续教育标准规定的执业注册人员,可申请办理延
续注册手续。现将办理2007年度一级注册建筑师、一级注册结构工程师延续注册有关事
项通知如下:
一、 办理注册范围
(一)执业印章上注册有效期至2007年12月的一级注册建筑师、一级注册结构工程师。
(二)取得执业注册资格未办理注册手续人员及符合变更注册条件要求人员,可办
理首次注册手续、变更注册手续。
二、注册条件要求
(一)申请人注册期内应遵纪守法。
(二)申请人注册期内
s********r
发帖数: 565
36
各位同行,谁有这方面的经验?
就是,比如有美国这边某个州的PE怎么样才可以在国内也注册上(比如说,一级结构)?
我感觉应该是这边的PE就基本等价国内的一注吧,这边的SE感觉比国内的一注似乎要求
更高了。
但问题是这边的PE没有区分到底是结构,岩土,还是施工。比如说我本人,虽然考的是
结构的下午部分,但PE不会注明。。。。
k****n
发帖数: 3803
37
来自主题: CivilEngineering版 - [合集] 本科学结构,能跨到什么专业?
☆─────────────────────────────────────☆
richal (焚烧海边的风) 于 (Sat Sep 1 09:10:26 2007) 提到:
在国内工作了几年,有些工作经验,目前结构和建筑都做
一直觉得结构在国内念硕士没啥意思
不知道如果出来的话能读些啥子专业
据说智能交通比较火,但是我不算太了解智能交通是干啥的
只是顾名思义?有啥前途没?能适应全球化发展吗?
建筑类还是比较感兴趣的,但是纯粹的建筑设计,咱不在行
要是偏些技术的,就好办多了
比如节能,超高,大跨,或者房地产
我也就能想出这么多了
不知道大家还能不能给些意见
btw,海外就业不知道可能不
☆─────────────────────────────────────☆
pandagao (熊猫高-趁年轻,轻裘快马天下行) 于 (Sat Sep 1 12:22:25 2007) 提到:
你说的前途指什么:钱吗?
如果是的话,留在国内吧,以后想办法自己干,作生意。
土木建筑类在美国,只要你是老老实实作一个技术型的工程师或建筑师,也就是一年几
万块钱,年岁大点能过10万,... 阅读全帖
g******l
发帖数: 285
38
来自主题: CivilEngineering版 - 求推荐PE考试结构方向的参考书
PE考试刚结束
有没有哪位前辈介绍下复习心得,推荐下结构方向的参考书
在ppi论坛上查了下,感觉结构类的参考书适合准备考试的很少,6分钟系列,SDRM,
Practical problems for PE exam口碑都不好啊,除了NCEES的sample solution
请教过来人PE结构复习都看哪些书?
考试的时候真要把那么多的规范都扛过去么?光AASHTO就厚厚的两大本呀,,,还有
ASCE7,IBC,AISC,ACI,NDS......如果公司有些规范没有,都自己买规范么。。。。
s*******y
发帖数: 946
39
来自主题: CivilEngineering版 - 有结构专业找工作的么?
公司在Houston, TX. 公司是engineering firm, 中等规模,员工过百。
我所在的结构部门招人,主要做浮动平台等结构。
对美国工作经验没有要求。Prefer有上海交大,同济,清华的本科学历,但是对其他学
校绝对没有任何偏见,要求美国硕士以上学历的结构专业出身。prefer有一些钢结构经
验,最好有一定的ANSYS使用经验。如果有SACS,SESAM 使用经验当然也可以。
有时候需要加班,加班按实薪给加班费。
公司给办H1B,一般工作1年以后给办绿卡。
有兴趣的可以给我发信。
本贴主要是想帮帮在校生。如果您在职且经验丰富,想跳槽赚钱的话。建议您去
linkedin上贴简历,保证猎头蜂拥而至。
生意不成人情在,我只是一个雇员,不是HR, 只管帮助投简历,如果没有得到公司回复
,请不要生气。
A*g
发帖数: 102
40
来自主题: Economics版 - 美国金融结构改革
1998年第57期(总第78期) 1998年11月27日
美国金融结构改革
作为北京大学百年校庆经济学系列讲座的一部分,1998年11月4日
美国国际集团(AIG)主席特别顾问Ernest T. Patriks 博士作了
题为“美国金融结构改革”的报告,主要谈改革的推动力量及立法
的进展情况。摘要如下。

我非常高兴在这里讨论一个生动的话题。必须首先申明:一个国家
的金融机构反映了它的经济、政治和社会结构,不存在一个适用于
所有国家的统一形式。但是,我们可以互相借鉴各自成功与失败的
经验。
在美国,有关改革的法律提案提交到国会,多年来却悬而未决,因
为不同利益集团的立场无法协调。今年,立法机构即将颁布的法律
提案最后却被国会否决了。按照我们的制度,在明年将上任的新国
会中,今年未通过的提案将被重新讨论,但不能保证这些提案没有
实质性的改变。

什么原因导致美国金融机构改革?大家所熟知的计算机和电信技术
的发展也许是最大
c*s
发帖数: 2145
41
来自主题: Macromolecules版 - ZZ:金属胶体自组织纳米结构
发信人: liuhui (笨老辉), 信区: NanoTech
标 题: 金属胶体自组织纳米结构
发信站: 南京大学小百合站 (Fri May 18 23:47:46 2001), 站内信件
经过表面处理后的金属胶体表面嫁接了官能团,可以在有机环境下形成自组织纳米结构。
(1)美国普渡大学:把表面包有硫醇的纳米金属微粒形成了悬浮液,该悬浮液在高度取向
的热解石墨、MoS2或SiO2寸底上构筑密排的自组织长程有序的单层阵列结构,金颗粒之
间通过有机分子链连接起来。该体系的物性通过金纳米颗粒尺寸、悬浮液溶度进行控制。
由Au粒子连成的网络在不同温度下的电流-电压曲线,求出的低偏压置电导呈现库仑充
电行为。
(2)美国密苏里州大学:在含有官能团(CN、NH2或SH)的有机薄膜覆盖的寸底上沉积稀的Au
或Ag胶体粒子悬浮液,通过胶体金属粒子与有机膜中官能团之间协同作用,构成了多键
的纳米单层膜结构。寸底可以是Pt,氧化铟锡、玻璃、石英等,有机膜有水解的甲氧基
硅烷、二甲氧基硅烷和三甲氧基硅烷等。这种胶体Au的自组织体系具有高表面增强拉曼
散射的活性。
(3)美国芝加哥大学和贝尔实验室:将对称
s****e
发帖数: 2934
42
来自主题: Macromolecules版 - 自组装纳米结构性能超越骨骼(zz)
生物谷:我们知道,鸟类的骨骼和树木的树干结构都经过了长期的自然进化,才达到强
度和密度的完美平衡。但是在最新一期Nature Materials上,美国Sandia国家实验室
、新墨西哥大学(UNM)和华盛顿天主教大学与普林斯顿大学的科学家们发表文章,声
称按人为控制的模式自组装的纳米材料能够超过大自然的杰作。
在更加多孔的同时,又不会过于降低强度。
进行该项研究的是美国Sandia国家实验室、新墨西哥大学、凯斯西储大学以及普林
斯顿大学的科学家。项目负责人 Jeffrey Brinker表示,:“微电子学和膜技术领域
往往需要既多孔又坚固的材料,通过自组装我们能够在比自然界中更精细的尺度构建硅
土材料。在非常小的尺度改变材料的结构和机械性能,才有可能制作出微电子学和膜技
术所需要的高硬度、多孔的材料。而新的研究成果使这一切成为可能。”
所谓自组装,一般是指原子、分子或纳米材料通过非共价键作用,在衬底上自发地
排列成一维、二维甚至三维的稳定有序的空间结构。研究人员通过核磁共振、拉曼分光
研究发现,人工方法使硅薄膜结构更加多孔的同时也会使孔壁厚度变得更薄(不到
m**********s
发帖数: 4
43
就拿二维欧氏空间举例吧,比方说,现在有一个圆,我想对这个圆进行一些变形,包括
局部的弯曲,位移,整体的缩放平移等等,能实现对圆上局部结构的任意变形,但要求
变换以后仍然而是一个闭合的环,而不是"C"形或"8"型。
我自己的理解是,从数学上讲这个问题似乎很简单,只是homotopy变换,但如何从数值
计算层面上实现我还没有好的想法。
这里面的问题包括:如何表示这个圆,具体变换过程是怎么操作,才能保证变换以后仍
然跟圆具有相同的拓扑结构?
此外,如果要求任意变形后的圆是smooth的,又该怎么操作?
这类问题不知大家有什么想法吗?几何结构人想起来很容易,对计算机就难了。

发帖数: 1
44
各位前辈好:
小弟目前ME在读,估计今年年底拿到master,研究方向是结构动力学分析和振动测量。
已经有国内硕士学位,期间主要是做汽车子系统的振动控制,协助导师和多家主机厂和
相关零部件厂商做过项目。毕业后在一家著名的汽车零部件公司做机械设计工程师,主
要是用PROE,所以比较熟悉汽车行业的开发流程。希望找到一份与机械设计,结构动力
学分析,振动测量相关的工作。由于本人已经在机械设计和结构动力学方面积累了挺多
的经验,所以能很快胜任工作。
如果各位前辈有相关的工作信息,请站内联系我。小弟十分感谢!
r********n
发帖数: 149
45
由于专利具有明显的地域特性,本文着重介绍在中国申请的专利,并附带介绍由外国人
在中国申请的发明专利的国外申请情况。
固体氧化物燃料电池的专利申请人,国内外有个明显区别:国内的申请人基本上为科研
院所和高等院校,很少有企业单位参与其中;而国外的申请人以生产性企业为主。在一
定程度上显示出两者在技术成熟度方面的差距。
(1)国内机构申请/授权
这里作者介绍一些已经公开的国内机构申请的发明专利(以下均无优先顺序):
一种固体氧化物燃料电池堆的电池单元结构
出处:CN2845188C (申请日:2005年5月30日 授权公告日:2006年12月6日) 申请号
:200520041979.3
专利权人:中国科学院上海硅酸盐研究所
该项实用新型涉及一种固体氧化物燃料电池堆的电池单元结构,固体氧化物电解质复合
膜片置于支撑板中,由内密封环粘结密封,连接板的板脊探入支撑板中与固体氧化物电
解质复合膜片接触,支撑板与连接板间以外密封环粘接密封。气道位于连接板和支撑板
中,燃料气和氧化气的气道开口于连接板的不同面,燃料气和氧化气从连接板的不同面
流过,彼此不会混合。此单元电池结构增大了电解质膜片的发电面积
x******g
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招 聘 启 事 - 哈尔滨工业大学复合材料与结构研究所
哈尔滨工业大学复合材料与结构研究所诚聘从事“智能材料与结构、传感器、驱动
器、聚合物合成、纳米复合材料、振动控制、飞行器设计、无人飞行器(UAV)”等相关
专业的海内外杰出人士到我所工作或者做博士后。同时欢迎具有以上专业背景的同学报
考我所的硕士、博士研究生。
有意者请联系冷劲松教授,并将简历发送到下面的邮箱:
E-mail: l****[email protected]
Tel/Fax:86-(0)451-86402328
哈尔滨工业大学 引进对象:
. 国外知名高校获得博士学位且具有发展潜力的留学人员
. 在国内著名高校获得博士学位,长期在国外教育、科研部门工作,且业绩突出的留学
人员
. 优秀外籍人员
招聘待遇:
经评审确定为引进人才后,学校提供待遇条件
•受理申请之日起,14天之内申请人可获知评审结果
单位(万元)
副教授 教授 学术带头人 学科带头人
安家费 5 10 12 20
x******g
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用CO2激光器做了一两个月氧化铟和氧化锌的实验,基本上没长出什么东西出来,都是
粒子,还是比较大的粒子。之前另一个学生用同样的激光器打出过很多BN的nanosheets
,不过他也没长出纳米结构。但是nanosheets对他写文章足够了,但对于我来说基本没
用。
想问问大家有没有熟悉CO2激光器的?为什么我就长不出东西来呢?着急!老板比较注
重那些花哨的结构,觉得没有结构写文章没戏,请教大家该怎么办?
f*******r
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【 以下文字转载自 NanoST 讨论区 】
发信人: flycooler (flycooler), 信区: NanoST
标 题: 请教哪种仪器可以获取金属材质的表面三维结构
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Sep 12 16:15:23 2011, 美东)
各位老大,小弟不是学物理或者纳米的,目前在研究过程中遇到一个问题
需要获取metal finishing surface的三维表面微结构,可以想象是金属
表面坑坑洼洼的微结构,我们需要3D的数据,根据查询一些资料,发现microCT
能够达到600nm的精度,但金属finishing表面一般那些微结构一般在1.5-2um
的范围,如果用600nm的最大精度的microCT去做得到的结果很可能不准确会有
很多噪声,想请问一下各位,有没有其他的实验仪器,能够获取金属表面的微结构?
最好最大精度能够达到100nm左右? 我在查阅electron microscopy的一些资料,
但发现好像很多都是只有2D影像,没有3D的结构?有什么办法可以获得3D结构么?
非常感谢各位的帮助,小弟不是搞实验方面的,请各位如果有谁知道的赐教一... 阅读全帖
h****g
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50

我测试了一下利用平均RC来计算总体RC,发现有点误差,即和他报告的结果有点不同
然后我利用他所报告的全部loadings(第一组有4个因子,每个因子22个loadings,那么
第一组总共有88个loadings;同样第二组被试因素分析的结果也有88个loadings;然后我利用
这这些loadings来计算总体RC,结果计算出来的RC和他所报告的总体RC一样。
我将联系一下张,如果没有其他答复,我就利用这种方式来计算总体RC,您觉得呢?
同样,我将继续查找资料并继续联系黄光国先生,如果没有答复或我没有找到其他资料
我将利用我前面提到的那种方式来计算RC
如果您有什么新的信息还请多指教:)
其实我对CFA和EFA没有什么特别在意的
不过我觉得我现在这东西可能更适合用EFA而已
我原来用价值观问卷测量了老年组O组和青年组Y组
但是收集资料的时候不仅收集了O组和Y组自评的数据
同时还收集了在老年人(青年人)看来青年人(老年人)
在每个项目上的反应
我现在的目的就是想比较一下老年人的价值观结构是否和
青年人印象中的老年人价值观结构相似,同样也比较一下
青年人的价值观结构和老年人印象中的青年
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