y****6
发帖数: 196 | 1 此文就事论事，只谈青蒿素，不谈其他中医（药）
首现要澄清：青蒿素是中药还是西药？
经提纯的青蒿素和结构改良的青蒿素衍生物应属于西药。而青蒿（或其他含青蒿素的植
物，多数情况下还会加上另外一些配方）才是中药。
下一个问题：青蒿素还是含青蒿素的中药效果好？
当然是青蒿素。
结论：青蒿素的发现和应用证明治疗疟疾方面西医好过中医。但中药是一个很好的筛化
合物的库，就像药厂的小分子库一样。 |
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B******o
发帖数: 496 | 2 pLKO.1本身就是lentiviral vector. 你用它在293细胞内生产lentivirus。然后用
virus直接infect你的目标细胞。感染后，vector大概需要2-3天开始表达你的shRNA，
你再等个2-3天就可以看knockdown的效率了。生产virus的时候你需要co-transfect
virus packaging vector。 SBI的那套效率不错。Addgene上也有类似的，具体的条件
得自己摸一下。
pLKO如果只是做transfection的时候KD效率不咋的。但用virus去KD基因的话，5个
shRNA至少有2个都能超过70%。
infect过的细胞因为virus是整合在基因组上的，可以养很长时间，即使不加药筛
选。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 3 筛长寿的药只能在老鼠上验证了才算有点希望吧。
结果取决于很多方面 老鼠 老鼠房条件 温度 dose etc，很容易出错误的结果。我不
大信这玩意儿。
Carolric restriction作为最robust的长寿方法，有人在40多株老鼠上重复了，只有一
半延长寿命。
Liao, C.-Y., Rikke, B. a, Johnson, T.E., Diaz, V. & Nelson, J.F. Genetic
variation in the murine lifespan response to dietary restriction: from life
extension to life shortening. Aging cell 9, 92-5 (2010). |
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s******y
发帖数: 28562 | 4 这个已经试过了，没有用，因为那个质粒上是个Kan/Neo selection marker,
太tmd的没用了。因为必须至少选5天才能选出东西来，首先是大部分transient transfection 的细胞，放了那么多天，大部分转染的细胞都因过表达而死掉了，（在这个方面，作为表达用的vector 和 gene targeting 的vector 是不同的）。 我曾经试过两次，筛到后来，皿里长满了一堆根本没有荧光的细胞，让我无语得一塌糊涂。
而且stably integration 本身就是一个非常低概率的事情，如果一开始的transient transfection效率太低的话，整个皿里可能都没有一个细胞是stably 的。
对于puromycin 这种比较凶狠的药说不定还能选出来，但是我们的那个蛋白
是在别人实验室里拿到的，里面就只有Kan/Neo |
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O******e
发帖数: 4845 | 5 是不是现在做鱼的都在做药筛啊？
不过这确实是个风险大但回报贼高的方向。你们说得我都想试试了。你说的这些库，量
有多大？能用多少回？说不定我先在细胞上试试，然后上老鼠。。。
不过我们现在搞癌症的都疯了，动不动就是测几百个基因组试几千种药物。。。。 |
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O******e
发帖数: 4845 | 6 是不是现在做鱼的都在做药筛啊？
不过这确实是个风险大但回报贼高的方向。你们说得我都想试试了。你说的这些库，量
有多大？能用多少回？说不定我先在细胞上试试，然后上老鼠。。。
不过我们现在搞癌症的都疯了，动不动就是测几百个基因组试几千种药物。。。。 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 7 我觉得测序最大的用处可能是categorize病人 至于之后怎么办那是另外一回事 测序结
果可能提供也可能更不能提供有用的信息（比如说，分型以后还是得靠盲筛去找药）。
至于mRNA/蛋白水平的变化，假设中心法则还是对的，假设cancer确实有遗传因素存在
，那即便是体细胞DNAseq也应该能提供足够的分型信息，甚至都不用到cancer cell
seq
性。
只是 |
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b****r
发帖数: 17995 | 8 肿瘤细胞进化库再大，进化时间再长，环境再复杂，和整个动物界几亿年的进化比起来
又算什么。结果最后还不是有命门，还不止一个。比如说，动物和低等植物才有中心粒
，搞个抑制中心粒的药，热带雨林里马上几乎动物就死绝，雨林安然无恙。你肿瘤细胞
变来变去，我相信一定也是有命门的，现在没有找到而已
我也没有说DNA是全部，但是按照已有知识genetics和epigenetics，怎么也占了绝大部分
再有一个，我一点也不觉得一定得从功能学上研究才能知道突变代表着什么。而且我们
其实将来可能根本不需要知道某个突变代表着什么，只要统计学上知道这个东西和癌症
相关性很高，然后筛药物就行了。
人的基因组就30亿个碱基对，而且大部分序列已知并不重要，重要的基因之间的排列顺
序并不重要，不是排列，只是组合。更何况癌细胞作为活细胞，很多基本生命规则是要
遵守的，不可能发生多大的变化，比如必须磷酸化，必须细胞骨架细胞壁，必须合成
RNA蛋白质等等等等，很多部分是不会变化的。
我一点不觉得癌细胞基因组变化的数量在若干年后有多恐怖。
题。 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 9 是否需要文章不好说，我也只有同学作为样本不敢乱说。同学基本都是七八分以上毕业
的，国内更看重if，杂志之类，没文章估计寸步难行。
lily会招许多人，来讲的时候主要强调糖尿病方面的东西，没有细问招人的方向今年在
上海的中心刚建好，业绩不好肯定会砍在美国的中心，然后在中国补招。毕竟做的事情
差不多，人力成本差太多了。不过lily对上海生科院学生的印象不太好，喜欢清华北大
的，//shoo...
今年诺华也砍了很多人，在上海还是狂招epigenetic方向的，可能是因为li en是大头
头吧，呵呵。我们班一共毕业了20个人，在国内找工作的有四五个，其中两个在诺华上
海，一个是RD scientist，一个是postdoc。都是很轻松一投即中的。这两个都是女生
，老公在上海不想折腾了。现在大家主要的担忧是fresh phd可能到时候在公司里竞争
不过回流的海龟，所以大家还是希望能出去做做post，进公司的不是质量最好的学生。
然后公司希望招好点的人，更倾向于招回来的post，恶性循环。
phd直接做讲师绝对辛苦，好点的学校讲师工资非常低，差学校学生素质不行，进去以
后career path就... 阅读全帖 |
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c**********r
发帖数: 891 | 10 生物医学的“系统性风险” 就是：你开始投入资金研发一个药，由于现在研究思路是
trial and error,所以你从研究分子机理－－＞发现靶点－－＞筛compound-->发现in
vitro 有效的compound－－〉检测是否in vivo 有效--〉FDA几轮检测有否人体副作用
。在这个漫长的过程中，你的失败率是95%, i.e. 失败的风险是95%。
这个失败风险对于所有的研发项目都是一样的，所以是系统性的。
非系统性风险是每个研发项目"独立的风险"（例如，由于某个项目的supervisor的工作
态度，R&D工厂的地理位置，等等，导致的），与其他的研发项目的风险没有关联和一
致性。 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 11 我老板是36岁拿到的博士学位
40岁发了一篇划时代的文章
41岁他筛出的化合物被公司买了
49岁这个药被FDA批了。
当然他是博后没拿到什么钱，但是如果回国肯定有单位要… |
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s******c
发帖数: 331 | 12 那可不一定，我怎么觉得现在做research跟制药相关的越来越多了？大部分的
biomedical research，说一千道一万，最后都要去screen drug candidates，这其实
是一个很好的方向，做机理去研究药物或疾病的分子机制当然很重要，在这个基础上
develop新的therapeutic methods或新的drug screening方法也很重要，比如发现新的
drug target，然后利用某些signaling特征或biochemistry，biophysics特征去做
medium- to high through-screening，或者发现以前的药物的side effects的off
target，不管protein还是signaling events，然后设计实验去做counter selection去
modify现有的药或重新筛去发现更specific的candidates，这样虽然可能不能发什么好
paper，但是从NIH拿钱绝对不比发NCS要差。
我觉得这是很好的趋势，纯粹做基础研究去研究机理的要有，但是也应该鼓励多做一些
能够实际上或工业... 阅读全帖 |
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s******s
发帖数: 13035 | 13
你筛个单克隆出来不就行了，还是因为长的慢？不是单克隆也没啥问题啊，
平均减小误差嘛。
G418是一个烂药，除非不得已，否则应该上puro |
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d*******3
发帖数: 8598 | 14 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: delta2013 (人们说：4条腿的都是驴子), 信区: Military
标 题: Re: 看见那些金融的混钱那么容易，真是火冒三丈
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Feb 28 22:58:05 2014, 美东)
你真是天才
启发了我啊
完全可以在实验弄人工的病毒，能很好响应某些化学药物的病毒，筛出来，专门扩散出
去感染人群
这样子，左手有了 中国特色社会xx病毒，右手有了解药
你真是大才。 |
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d****i
发帖数: 2346 | 15 请教楼上高人，
1)利用几个大实验室的在线设计工具，设计三个gRNA，构成三个载体，转染细胞。假定
转染效率不是瓶颈，这个一般是不是直接做realtime或者western挑一个效果最好的就
用了？还要不要做off target检测？我担心的是三个里面还没一个效果满意的。
2)如果我跳过筛单克隆这一步，转染后加药稍微筛一下，然后直接进入下游实验。这个
情况下效率会比siRNA更好吗？
谢谢！ |
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l***y
发帖数: 638 | 16 都差不多，去addgene找一个带符合自己要求的promoter，药筛，GFP的就好 |
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x**********7
发帖数: 973 | 17 本人结构Ph.D，现在在做抗HIV药物研究，组里小分子inhibitor结晶结构，assay
design，高通量筛选，结构辅助设计，模拟设计都做
理论上结构确实是最精确而无可辩驳的基础工具，能用来搞药
但是实际上绝大多数药物都是筛出来的，而不是从结构搞出来的，一般是搞出药物之后
，由做结构的来做结合体结构，阐述机理。 理论上这个能帮助继续优化药物吧，这个
有不少成功的例子， 但是实际上经常是没有后来的。 要么更优化的药物还是由筛选来
得，反正药厂养着那么多合成的，要么就是结构指导优化的反而无效。
一个纯做结构的组，其实目标就是发nature |
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f******g
发帖数: 382 | 18 解不出结构的没办法.现在大药厂的基本操作确实是只要有可能,都会去尽力去解.
比如IDH, 发现它有个gain of funtion, 可以作靶点，Agios立刻就找contract
company了结构方面的研究。
象fragment-based drug development,结构就是必须的，而且是不断解药物-蛋白化合
物结构来优化药物。一个例子是abbot的BCL2 inhibitor ABT-XXX 系列。因为是target
蛋白蛋白作用，没筛出什么好药来， 是通过fragment-based drug development找出
来的。
其实大部分的生物研究从长远看还是有用的。只是生物太复杂，产业化在现阶段很难。
学生物做研究确实不挣钱， 下定决心，花点功夫，转行并不难。没有必要把自己辛辛
苦苦做的东西说得那么没用不堪。 |
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d****u
发帖数: 1553 | 19 我觉得简单说就是你这个课题做出来是发了文章再发文章，有没有用咱不在乎也无所谓
；或者是今年发了文章或者做出东西了，明年相关的药就开始筛了，动物实验就已经走
起来了，临床的工作已经打算上了。后边的这种就算是转化研究了。 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 20 蛋白质的结构与功能的关系
要回答这个问题，先得从基本的蛋白质结构讲起。生物的进化，选择了DNA分子作为遗
传的载体，而细胞里真正运转的机器是蛋白质（近年的研究表明小分子的RNA也有这种
功能，不在这里讨论）。所以，了解蛋白质的结构是生物研究的重要一环。
蛋白质是20种氨基酸的聚合物。这20种氨基酸的共同点是大家都有一个胺基，一个羧基
。一个氨基酸的胺基和另一个氨基酸的羧基连在一起，就象孩子拿一根绳子把20种不同
颜色的珠子串一起一样。这串珠子可小可大。小的叫多肽，大的叫蛋白质。两者之间没
有一个严格的数量区分标准。如果以一个500个氨基酸组成的蛋白质来计算氨基酸可能
的排列组合，你知道那有20的500次方的可能性。这也是决定不同氨基酸排列组合而形
成的蛋白质可以有不同的功能的基础。一个特定蛋白质的氨基酸顺序在生物化学上称为
蛋白质的一级结构。
20种氨基酸的不同在于它们的支链。支链有大小的不同，有极性的不同。这种不同就导
致了在不同的蛋白质分子里可以形成不同的“结构小区”（可以用“物以类聚”来解释
，在蛋白质分子里可以理解为颜色相近的珠子/氨基酸结合在一起。），生物化学上叫
二级结构。... 阅读全帖 |
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x********e
发帖数: 35261 | 21 药筛很简单吧？能活下来就是重组了的。不过sunnyday说的allele问题是关键，无解。 |
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r******g
发帖数: 600 | 22 你说的是把一个药筛的cassete knock in 到target gene locus里面去么？ 还是直接
用homologous recombination的办法，把基因替换？
这个用crispr难度很大的～
几十个nucleotides，比如一个loxp site之类的用crispr可以knock in，东西大了弄不
进去的... |
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x**********g
发帖数: 327 | 24 你如果已经筛出药了，试试在中国，美国，拉点 VC 的钱，和老板开个公司？ |
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m*********D
发帖数: 1727 | 25 兄弟明显和pharm挺熟悉的。我们的是小分子的。我们target的是一种发病率很高的癌
症，市场上有药。我们是希望能对付对现有药物产生抗药性后的病人的。关键试验还没
有在老鼠上作。上次是拿常规爱细胞作的。你知道，学术界界就是钱紧张啦，当时看钱
不多了，又要发文章，就没作抗药行的癌细胞（也没有一个好的公认的细胞系）。现在
在准备作。
确实，要一筛就拿到能作drug的compound,确实是中lottery的概率。现在是potency在
老鼠上面够，toxicity在老鼠身上也问题不大。但从这里到人还有几步呢。所以，指望
这个发财是不现实的。
等明年抗性细胞的老鼠试验出来了，也许就有大的vc找上门来。 |
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h***i
发帖数: 3844 | 26 西医搞药也强不了太多 西医诊断强 秒杀中医
哪天 西医能算出一个分子来治疗一种病 那就是真正牛逼 不要搞几千种分子结构筛，
还做phase 一二三的 |
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s*****i
发帖数: 315 | 27 Es cell 的话不要筛选太久、puro 两天就够了，电转后二十四小时开始加药，4天以后
就可以挑克隆了
质粒不用线性化也有很高的效率
: 我做过H9 ESC定点knockin，不过用cas9没成功，用的是TALEN，puro筛选，阳性
率大概
: 在60-70%吧。胖老师可以参考Rudolf的文章：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21738127
: 我个人觉得要注意以下几点：
: 1.在比如293T等比较好转的细胞中做个切割实验：T7EI或者酶切都行。
: 2.如果是用cas9，那donor载体的同源臂需要注意也可能会被cas9切割，最好在
同源臂
: PAM附近做几个同义突变；要是用TALEN就不存在这个问题了。
: 3.donor同源臂至少得有个1kb吧，反正我当时是这样设计的。
: 4.筛选标记：是puromycin还是荧光？如果是抗生素的话建议用puro，效果很好
，做之
: 前得先摸个最佳用药浓度。然后就是筛选时间，H9的话我们筛了2周。
: 5.转染... 阅读全帖 |
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w*****1
发帖数: 121 | 28 我们最近准备围绕crispr/cas9技术开发一系列的产品和服务体系，比如病毒包装业务
、靶向药筛、基因编辑治疗或CAR-T免疫治疗过程中的临床级病毒或T细胞体外扩增体系
等，这需要建立一系列的病毒库、稳转细胞库、转基因动物模型等。
目前我们已经可以开展一些简单的病毒包装服务，也有技术人员可以做转基因动物模型
，但仍需要有在crispr/cas9这块造诣较为深厚的技术领军人物能带领公司技术团队走
向更深入的应用研究。
我们公司在上海，有从体外到体内的完善技术平台，在全国范围内有较为丰富的临床资
源，如果确定了应用方向，需要大笔资金投入的话，我们也可以及时的引入风险资金。
要求：博士以上学历、拥有深厚的分子生物学背景，熟悉并精通crispr/cas9技术，至
少拥有3篇5分以上论著发表。
如有朋友感兴趣的可以与我联系（有认识的朋友也可以推荐），我们将提供有竞争力的
薪资和股权激励方案，在保证生活稳定的基础上与你一起创业分享成功果实。我的微信
：xizhongzhu，Email:[email protected]/* */ |
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n*********n
发帖数: 1534 | 29 你们这里几个是学药的？！
我自己学的植物化学和药学，你们学的啥？
系统随意筛选的出来多少新药了？！
为什么拿着草药基本筛一下都会有很多惊喜？！
烦死了
动不动就搞文字狱
靠， 照你的推论， 西医里的要都是从哪里来的？ 系统的筛选cover的东西
比中药药用植物多的多吧。 |
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c****n
发帖数: 21367 | 30 全世界人都知道西药副作用大，这是西医，生物科学都公认的事实
西药怎么吹也是吹tested，verified，从来不敢比大小。
你倒好，张嘴就来。
为什么会西药或者西医疗法的副作用大，从系统科学的角度很容易讲清楚，
因为它是stiff input。而且现代商业化运作，专利系统等等要求极端反
人类的“疗效显著”，半小时没表征改变就不当你是药。就这种愚昧要求
下造出来的毒品还和几千年筛下来的自然存在的东西比副作用小，开玩笑吧？ |
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n*********n
发帖数: 1534 | 31 对了，那川北枇杷膏里有保肝的成分吗？
如果有的话，我觉得问题就不大了呀
全世界人都知道西药副作用大，这是西医，生物科学都公认的事实
西药怎么吹也是吹tested，verified，从来不敢比大小。
你倒好，张嘴就来。
为什么会西药或者西医疗法的副作用大，从系统科学的角度很容易讲清楚，
因为它是stiff input。而且现代商业化运作，专利系统等等要求极端反
人类的“疗效显著”，半小时没表征改变就不当你是药。就这种愚昧要求
下造出来的毒品还和几千年筛下来的自然存在的东西比副作用小，开玩笑吧？ |
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L*D
发帖数: 3966 | 32 ☆─────────────────────────────────────☆
nesnow (新英格兰的雪) 于 (Thu May 21 20:09:30 2009) 提到:
上一回讲到秃鸡散。为什么秃鸡散的作用不容否认呢？秃鸡散的作用机理到底是什么？
我们先看一下秃鸡散的配方：肉苁蓉三分，五味子三分，菟丝子三分，远志三分，蛇床
子四分，右五物，捣筛为散，每日空服酒下方寸匕，日再三。
上一回已经提到了，肉苁蓉和菟丝子具有类似促性腺激素的作用。也就是说，不仅可以
增加雄激素，还可以促进睾丸发育，促进精子的产生。这就是为什么当初服用秃鸡散的
吕老先生过了七十大寿依然连生了好几个孩子的原因。青春期的发育就是因为促性腺激
素的作用。
下边再说说五味子。现代医学并不乏对五味子的研究。实验表明，五味子可以使成年小
鼠睾丸增重明显。同时促进精子的产生。由此可见，五味子也具有一定的类似促性腺激
素的作用。
然后再说一下远志。远志这味药，在一般的补肾药方中使用得比较少。但是这里远志的
作用是什么？《神农本草经》中提到远志用了四个字：强志倍力。各位看官应该猜得到
大概了吧。古房中术名著《医心方 |
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r********8
发帖数: 1672 | 33 丈母娘摔了一跤，膝盖滑膜炎又犯了。看到这个联接
http://www.mitbbs.com/pc/pccon_10911_196601.html
谁给分析下这个能起作用么？
治疗方法
按以下比例配制药物：白芷5～8份，芒硝2～4份，冰片0.5～2份，吸水树脂0.2～0
.5份，混合磨粉，过120目筛。取药物50g，用黄酒调配成糊状，涂抹膝关节部位，厚约
5mm，外用塑料薄膜覆盖，再用纱布包裹固定即可。24h换药1次，连用2天。
还有这里面的吸水树脂是药么，怎么买？
多谢 |
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z*********a
发帖数: 71 | 34 如果西医能够治疗好他女儿的病，哪怕就是一周，两周也行，我想他绝对不会学习
中医。还要讥笑那些花花草草的能治病吗？高科技才能够治病！
可可怜的现实是：先后看了三家医院，一周后在市人民医院确诊为猩红热，开始打
点滴，又过一了周，和前一周一样。而他自己的方子小柴胡汤，夜里12点多吃了中药，
第二天早晨测体温在37℃以下 ，后未再反复。
如果西医能够治愈他妈妈的病，哪怕就是一个月也行啊，我想他也绝对不会下力气
翻方书，而且用了个“又”字。他也绝对不会学习中医！
可残酷的现实是：在近一个月的时间内先后看了几家医院的西医，用西药不见一点
效果。然而就是这么一个连中医的门都没有入的电力工人找出来的方子的结果是：就这
样两剂药，脚肿痛好了，而且疗效这么快，令人惊奇。
算了不列举了，后边还有很多案例。哪个医学博士，哪个生物学博士，哪个制药学
博士能够做到？没有一个。倒是一个工人做到了！你们羞耻不羞耻？你们自己难道不生
病？你们的父母孩子难道不生病？
反中医的一说到中医的成功的案例是个案，偶然碰上的，那这位怎么这么受上帝的
青睐？一次又一次地偶然碰上了？这得... 阅读全帖 |
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M******s
发帖数: 83 | 35 我所在的美国克利夫兰医院每年接待四五千名从国外来就医的病人，他们当中有很多人
来自欧洲、中东、南美，病人到这里来主要是寻求心脏病的外科治疗。最近几年，随着
中国人生活水平的提高，我们开始明显地感觉到从中国来的病人在增多。
世界各地的病人之所以不惜花费巨大的代价、费尽周折选择到克利夫兰医院来就医，就
是因为和世界上其他任何一家医疗机构相比，这里心脏手术的风险都要低很多——可以
低到有些机构的1/10。此外，有一些特殊的手术，其他地方的外科医生一辈子只能做四
五例，而这里的大夫可能一年就要做一二百例，因为世界各地的病人都到这里来，医生
诊治疑难病的经验就丰富。也就是说，技术水平高的医疗机构，有一个对少见病自然筛
选的过程。
对于来自中国的病人而言，情况也是一样。即使在国内最擅长做心脏手术的医院，医生
也会考虑某些疑难病、罕见病的危险性，治疗的风险如果太大了，医生就未必愿意冒险
去做。也有的病人，国内医生主张对其做保守治疗，而病人想做手术，对于那些有条件
出国就医的患者，医生就可能推荐其到克利夫兰医院来。
那么，中美之间医疗水平的差距主要在哪里？还是以我熟悉的心脏外科为例：同样是心
脏搭桥手... 阅读全帖 |
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M******s
发帖数: 83 | 36 我所在的美国克利夫兰医院每年接待四五千名从国外来就医的病人，他们当中有很多人
来自欧洲、中东、南美，病人到这里来主要是寻求心脏病的外科治疗。最近几年，随着
中国人生活水平的提高，我们开始明显地感觉到从中国来的病人在增多。
世界各地的病人之所以不惜花费巨大的代价、费尽周折选择到克利夫兰医院来就医，就
是因为和世界上其他任何一家医疗机构相比，这里心脏手术的风险都要低很多——可以
低到有些机构的1/10。此外，有一些特殊的手术，其他地方的外科医生一辈子只能做四
五例，而这里的大夫可能一年就要做一二百例，因为世界各地的病人都到这里来，医生
诊治疑难病的经验就丰富。也就是说，技术水平高的医疗机构，有一个对少见病自然筛
选的过程。
对于来自中国的病人而言，情况也是一样。即使在国内最擅长做心脏手术的医院，医生
也会考虑某些疑难病、罕见病的危险性，治疗的风险如果太大了，医生就未必愿意冒险
去做。也有的病人，国内医生主张对其做保守治疗，而病人想做手术，对于那些有条件
出国就医的患者，医生就可能推荐其到克利夫兰医院来。
那么，中美之间医疗水平的差距主要在哪里？还是以我熟悉的心脏外科为例：同样是心
脏搭桥手... 阅读全帖 |
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j*****y
发帖数: 111 | 37 看到一个超级合适的位置，用SPR做小分子及抗体等筛选的。
本人硕士中科院学的药筛； 欧洲EMBL学的结构生物学phd+postdoc； industry工作两
年半，均是用结构生物学或其他方法筛选分析compound/fragment/antibody，这也是该
位置post的方向。对各种Biacore的使用超级熟悉.
看到版内有人求其他位置的内推，也效仿同求，希望能有好运！十分感谢！ |
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r*****n
发帖数: 964 | 38 现在基本所有结果都出来了，请有经验的告知下美国会怎么治疗？有什么好药吗？这种
情况可以存活多久？拜谢！
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标本类型：远端胃大部切除
肿瘤部位：胃窦
坏死： 灶性
浸润深度： 浅肌层
组织学形态：腺管筛孔，条囊状
组织学分级：中至低分化
癌结节：（-）
神经侵犯：（-）
脉管内癌栓：(+)
淋巴结转移情况：胃小弯淋巴结（0/7) 胃大弯淋巴结（未找到）
幽门上淋巴结（0/1) 幽门下淋巴结（0/8)
另送淋巴结：第三组（镜下为血管脂肪组织，未见淋巴结及肿瘤组织）
病理诊断：（胃窦）中至低分化腺癌，pT2NOMx
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p*********n
发帖数: 7788 | 39 ☆─────────────────────────────────────☆
GUSU (唐寅) 于 (Mon Apr 26 19:33:22 2010, 美东) 提到:
清乾隆年间，昆山，来了一个天大的人物。此人就是爱下江南闲逛的皇帝老儿。
这一日，乾隆皇帝微服出行，不知不觉间时已晌午，肚子饿得咕咕乱叫。抬头看，前面
有店招，歪歪扭
扭写着“颜复兴面馆”几个大字，顿时精神一振，走进一看，却大失所望。只见里
面黑咕隆咚，灶头就挤在狭小的店堂里。天子虽十分懊恼，可又耐不住腹中饥饿，无奈
只得叫店中的老
妪做上一碗。一尝，味道却格外的鲜美。于是，他指着灶头问道：“这是什么面？”
这老妪本也是个心灵手巧的绣娘，只因年纪大了，耳聋眼花，才盘了这家小面馆度日。
眼睛不好，灶头
上的龌龊也看不出来，为此常被客人埋怨。这时候见人指着灶头说话，以为又在责怪灶
头上脏，连忙赔
笑：“客官休怪，眼睛看不清，弄得鏖鏖糟糟的。”
这 “鏖糟”两字本是苏州一带土语，意思是“龌龊得很”。乾隆爷哪听得懂这？于是
问随行的太监。那太
监同样是云里雾里，可圣上的话又不能不回，急中生智，答道：“这是奥灶面，奥... 阅读全帖 |
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C*****D
发帖数: 1299 | 40 看来你是真不懂基础和TRANSLATIONAL 的关系. 你举的例除了证明科研要为临床服务,
还能说明什么? 弄了老半天, 做药冒充基础研究. 最古老的ER/PR 能解释乳房癌机制?
ALK 是靠筛出来的.EGFR 几年后都要耐药复发, 机制又是什么?
在肿瘤细胞里找到一两个MUTATION, 对机制了解意义有限, 除了给制药公司捞钱.
真正基础研究是不为制药服务的, 是为探索疾病的起源和发展,搞清每条通路和蛋白功
能.
不嫉妒, 跑这儿来机歪歪干什么? 阿Q都自叹不如. |
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r*****n
发帖数: 964 | 41 现在基本所有结果都出来了，请有经验的告知下美国会怎么治疗？有什么好药吗？这种
情况可以存活多久？拜谢！
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标本类型：远端胃大部切除
肿瘤部位：胃窦
坏死： 灶性
浸润深度： 浅肌层
组织学形态：腺管筛孔，条囊状
组织学分级：中至低分化
癌结节：（-）
神经侵犯：（-）
脉管内癌栓：(+)
淋巴结转移情况：胃小弯淋巴结（0/7) 胃大弯淋巴结（未找到）
幽门上淋巴结（0/1) 幽门下淋巴结（0/8)
另送淋巴结：第三组（镜下为血管脂肪组织，未见淋巴结及肿瘤组织）
病理诊断：（胃窦）中至低分化腺癌，pT2NOMx
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r*****n
发帖数: 964 | 42 现在基本所有结果都出来了，请有经验的告知下美国会怎么治疗？有什么好药吗？这种
情况可以存活多久？拜谢！
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标本类型：远端胃大部切除
肿瘤部位：胃窦
坏死： 灶性
浸润深度： 浅肌层
组织学形态：腺管筛孔，条囊状
组织学分级：中至低分化
癌结节：（-）
神经侵犯：（-）
脉管内癌栓：(+)
淋巴结转移情况：胃小弯淋巴结（0/7) 胃大弯淋巴结（未找到）
幽门上淋巴结（0/1) 幽门下淋巴结（0/8)
另送淋巴结：第三组（镜下为血管脂肪组织，未见淋巴结及肿瘤组织）
病理诊断：（胃窦）中至低分化腺癌，pT2NOMx
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家里亲戚，男，65岁，一月前胃呕吐出血，经吃药治疗不见好转，遂做胃镜并活检，诊
断为胃癌。
诊断后隔天即去上海长海医院，上星期五了动了手术，今天下午CT报告反映情况不好，
肠系膜根部有0.8cm的淋巴结，家人担心是癌症己扩散（但是主刀医生说手术时摸过肠
的部分，光滑的，说可能是术后淋巴结肿大）。
现在亲戚想让我帮忙了解：在美国这病... 阅读全帖 |
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r*****n
发帖数: 964 | 43 现在基本所有结果都出来了，请有经验的告知下美国会怎么治疗？有什么好药吗？这种
情况可以存活多久？拜谢！
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标本类型：远端胃大部切除
肿瘤部位：胃窦
坏死： 灶性
浸润深度： 浅肌层
组织学形态：腺管筛孔，条囊状
组织学分级：中至低分化
癌结节：（-）
神经侵犯：（-）
脉管内癌栓：(+)
淋巴结转移情况：胃小弯淋巴结（0/7) 胃大弯淋巴结（未找到）
幽门上淋巴结（0/1) 幽门下淋巴结（0/8)
另送淋巴结：第三组（镜下为血管脂肪组织，未见淋巴结及肿瘤组织）
病理诊断：（胃窦）中至低分化腺癌，pT2NOMx
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d********s
发帖数: 1121 | 44 成都商报5月9日报道“7年来，我成熟了很多，也变幼稚了很多。成熟是因为自己学会
闭上眼，自动过滤一些不开心的事情，不要让自己太棱角分明；幼稚则是学会睁开眼也
看不见那些不开心的事情，刻意催眠自己的时间。”
张靓颖反思语录 “你们说七年之痒，我觉得我每年都痒。” “我的生活就是
普通人生活，会结婚，会有小孩，唱歌不是我的主线，7年来，这个想法没变。”
“我还是纠结。其实我很讨厌自己的这种纠结。” “以前跟这个圈子，是地球和
火星的距离。我一直以为艺人都生活在火星上，而我在地球。自己当上艺人后，才发现
原来大家都在地球上。” “(参加超女比赛)当时该生的气生了，该快乐的事也快
乐了。难过的时候也想过退出。成年人了，自己对自己的决定负责。”
张靓颖出道七年大事记
2005年超级女声季军。赛后，签约华谊兄弟音乐公司和华友世纪。
2006年发行首张个人专辑《THE ONE》。
2008年在日本首相官邸献唱；与安德烈·波切利合唱奥运歌曲。
2009年受邀参加奥普拉脱口秀。离开华谊，和几个朋友成立“少城时代”，并签约国际
公司环球音乐。
2010年成为首位亮相格莱美红毯的华人歌手。
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