B*******e
发帖数: 142 | 1 又一年诺贝尔奖即将揭晓。汤森路透集团日前公布了其2014年诺贝尔奖预测名单，名单
上同时出现4张华人面孔，其中两人是改革开放以后从中国大陆出国留学并一步一步走
向科研顶峰的。这两位科学家无论谁获奖，都将成为1949年后在中国大陆出生、有大陆
教育背景的首位诺贝尔科学奖得主。汤森路透集团主要根据学术论文引文等数据来预测
可能的获奖者。2002年以来，该集团已成功预测35名诺奖得主，其中9人当年获奖，16
人在两年内获奖。
美籍华人科学家杨培东是进入名单的4名华人学者之一，现在加州大学伯克利分校任教
。他的入选原因是对纳米光子学的贡献，包括研制出第一个纳米导线激光器。杨培东祖
籍江苏，1993年从中国科技大学毕业后赴美留学。1999年，年仅28岁的他便成为加州大
学伯克利分校助理教授，5年后被聘为终身教授。
杨培东接受新华社记者采访时说，能入选这个预测名单“是一件好事”，但能不能得奖
是另外一回事，很多人都是在做出成果很多年后才得奖，他对得奖并“没有特别的想法
”。
预测名单上还有一名出生在上海的美籍华人科学家张首晟，他的入选原因是对量子自
旋霍尔效应与拓扑绝缘体的理论与实验研究。张首晟从... 阅读全帖 |
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w*******e
发帖数: 15912 | 2 清华新任副校长施一公：每年100节课雷打不动
信源：北京青年报｜编辑：2015-08-23｜
施一公研究组昨天在清华大学宣布，在RNA剪接领域取得重大突破。正在任职副校长公
示期间的施一公院士表示，即使当了副校长，他在清华大学每年约100节课的教学也不
会减少。
8月21日，施一公研究组在《科学》周刊同时在线发表两篇背靠背研究长文，第一篇报
道了通过单颗粒冷冻电子显微技术解析的酵母剪接体近原子分辨率的三维结构，第二篇
在此结构的基础上阐述了剪接体对前体信使RNA执行剪接的基本工作机理。这在世界上
首次捕获了真核细胞剪接体复合物的高分辨率空间三维结构，阐述了剪接体对前体信使
RNA执行剪接的基本工作机理。
该成果的完成不仅初步解答了基础生命科学领域长期以来备受关注的核心问题，也为进
一步揭示与剪接体相关疾病的发病机理提供了坚实基础。而许多人类疾病都归咎于基因
的错误剪接或针对剪接体的调控错误。
施一公眼下正在任职副校长的公示期。在昨天的发布会上，对于升任副校长后如何平衡
教学、科研和行政的问题，他表示：“我每年在清华大约有100 节课，是雷打不动的，
做副校长也不会减少一节课，只会增加。... 阅读全帖 |
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i***l
发帖数: 468 | 3 什么... “8月21日，施一公研究组在《科学》周刊同时在线发表两篇背靠背研究长
文，第一篇报道了通过单颗粒冷冻电子显微技术解析的酵母剪接体近原子分辨率的三维
结构，第二篇在此结构的基础上阐述了剪接体对前体信使RNA执行剪接的基本工作机理
。这在世界上首次捕获了真核细胞剪接体复合物的高分辨率空间三维结构，阐述了剪接
体对前体信使RNA执行剪接的基本工作机理。”
搞的人一头雾水，不知所云，和实际生活有啥相关啊？！哪天题目白话了，生物的春天
也就来了。 |
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x******g
发帖数: 33885 | 4 学术圈的门阀化现象被美国“石板”网站称为“学术圈黑暗的小秘密”。调查显示，美
国顶尖高校的博士毕业生找到教职的机会是普通高校同辈学者的几倍。而少数高校毕业
生在学术圈“一统江湖”，导致学术研究的多样性和创造性都受到损失。
初入学术圈，出身比水平更重要
一名自称“Seelentherapie”的28岁硕士在读生，很想读博士，但与他研究方向高
度吻合的导师都在“糟糕”的高校。他在英国的学生论坛上困惑发问，该选择排名更靠
前的高校，还是更合拍的导师?
在论坛“the student room”上，这个2011年的帖子因为不断有人评论和复议，一
直停留在醒目的位置上。
一名昵称为“海鸥”的网友称，自己有过类似的纠结，他的办法是打开英国各大高
校的教员名录，查看他们从哪里获得博士学位，结果“悲哀地发现”，非顶尖高校的毕
业生非常稀少。“海鸥”因此得出结论，“大学的名声的确重要”。
在以高等教育制度先进而自诩的美国，“由少数精英大学制造学术圈的多数教授”
已不是秘密。
罗伯特·奥布兰斯克仍记得2011年从美国普渡大学获得政治学博士学位时的荣耀时
刻，他取得过很多学术奖项、发表了多篇论文，还出版了一... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 5 不能这么害人吧
什么叫稳定转染？细胞传代都没问题，当然能复制，前提是整合到细胞核基因组 |
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a*****i
发帖数: 2108 | 6 细菌promoter在真菌中不能用，细菌基因在真菌中用真菌自己的promoter表达以后可能
可以用，也可能不可以用。不可以用的优化一下碱基说不定可以用了，但也可能还是不
能用。蛋白的功能受细胞内环境影响很大的。 |
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S*******l
发帖数: 4637 | 7 NBT文章还是假的啊。
说在真核细胞里定位切genome DNA, 和切RNA差远了。 |
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发帖数: 1 | 8 误导新闻
这种不是人工合成，这种是用现有的修修改改 |
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发帖数: 1 | 9 2016年3月涉嫌从美国黑市网络(Dark Net)非法购买剧毒而被判16年监禁的中国留学生
程乐(Cheng Le，音译)，被定罪后上诉至第二巡回上诉法院，表示生物武器反恐怖主义
法(Biological Weapons Anti㏕errorism Act of 1989)不应适用于地方犯罪行为，要
求法院撤销其定罪；但日前第二巡回上诉法院做出定论，维持纽约南区联邦法院原判。
根据法庭文件，程乐2011年从上海来美国，就读于纽约大学，专业为物理学，上学之余
还兼做代购，帮国内朋友购买名牌包、苹果手机、首饰等；2014年12月，当时20岁的程
乐开始频繁登录黑市网络试图购买剧毒药物蓖麻毒素(ricin)。
蓖麻毒素是从蓖麻籽中萃取出来的一种毒性蛋白质，几乎对所有真核细胞都具杀伤作用
，可导致器官出血、坏死，抑制麻痺心血管和呼吸中枢，不到一毫克剂量便可致成年人
死亡；这种致命毒药目前没有任何解药，在战争中曾被用来制成化学武器，也是被国际
公约明令禁止使用的有毒药物。
黑市网络上的买家卖家都使用暱称来交谈，对话也都被加密，程乐于2014年12月3日以
用户名“WhenInDoubt”开始与... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 10 根据法庭文件，程乐2011年从上海来美国，就读于纽约大学，专业为物理学，上学之余
还兼做代购，帮国内朋友购买名牌包、苹果手机、首饰等；2014年12月，当时20岁的程
乐开始频繁登录黑市网络试图购买剧毒药物蓖麻毒素(ricin)。
蓖麻毒素是从蓖麻籽中萃取出来的一种毒性蛋白质，几乎对所有真核细胞都具杀伤
作用，可导致器官出血、坏死，抑制麻痺心血管和呼吸中枢，不到一毫克剂量便可致成
年人死亡；这种致命毒药目前没有任何解药，在战争中曾被用来制成化学武器，也是被
国际公约明令禁止使用的有毒药物。
黑市网络上的买家卖家都使用暱称来交谈，对话也都被加密，程乐于2014年12月3
日以用户名“WhenInDoubt”开始与“Dark_Mart”攀谈，而“Dark_Mart”的真实身分
正是联邦调查局(FBI)卧底探员。
12月3日至22日间，程乐告诉“Dark_Mart”说他正在找寻高质量的蓖麻毒素，希望
能尽快购买，因为向他购买的顾客已经在排队等待，并说“三到五服致命剂量就足够”
；程乐还描述其顾客潜在谋杀对象是一名体重200磅的中年男子。 另外还有加密对话显
示，程乐告诉“Dark_Mart”... 阅读全帖 |
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b******t
发帖数: 1271 | 13 你这也是文科结论啊
只要有真核细胞，啥东西重建不了啊。地球上的碳基生命怎么出来的。
: 文科生思维么， 如果基因好，根本没有遗传病基因，那一对男女也能重建人类
，如果基
: 因不好，都由显性遗传病， 那么几百对男女生出来的都有遗传病
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j***o
发帖数: 5096 | 14 细菌生物力学？细菌力气很大吗？直接研究蟑螂不是更有效率？
啥是真核细胞之生物力学？
太深凹了 |
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j***o
发帖数: 5096 | 15 细菌生物力学？细菌力气很大吗？直接研究蟑螂不是更有效率？
啥是真核细胞之生物力学？
太深凹了 |
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m*****h
发帖数: 2292 | 16 北京时间4月29日，美国国家科学院公布2015年新增院士名单，新增美国国家科学院士
84位，外籍院士21位，他们来自15个不同国家。在此次新增院士名单中，华人学者风采
依旧，共有7人入选，其中一位来自香港科技大学的学者叶玉如入选此次外籍院士名单
。
详细名单如下
何胜阳（He,Shengyang）
美国密歇根州立大学植物生物学教授。
（注：何胜阳毕业于浙江农业大学：http://www.hhmi.org/scientists/sheng-yang-he
BS, plant protection, Zhejiang Agricultural University
PhD, plant pathology, Cornell University）
主要研究病原微生物如何导致植物患病以及如何利用植物的发病机理，找到真核细胞的
工作机制。2011年，何胜阳获得霍华德·休斯医学研究所（HHMI）和戈登与贝蒂·摩尔
基金会（Gordon and Betty Moore Foundation）启动的基础植物学研究计划资助，与
另外14名学者分享7500万美元的科研基金。该计划主要探究植物的遗... 阅读全帖 |
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l***y
发帖数: 4671 | 17 素来如此啊，有传统的啊。
记得学大分子结构时，那个教授在讲到麦克斯韦对统计物理学的贡献时，专门拿出一件
很正规的老式黑西装穿上，掏出一张纸来，给大家朗诵了一首写给麦克斯韦的颂诗。
还有生物学 paper 中常用这个做 title：it takes two to tango: blah blah blah.
直到看到一篇，叫做：It takes two to tango but three is a tangle: mutualists
and cheaters on the carnivorous plant Roridula。
合作过的一个大牛有篇很好玩的写 wnt 在乳腺癌中的作用的综述：Wnt and mammary
stem cells: hormones cannot fly wingless。
还有讲细胞生物学的老师，专门引用日本电影《寄生前夜》来讲述真核细胞奴役原核细
胞的假说来解释线粒体和叶绿体的起源。
嗯嗯，生物学素来有很浪漫的传统啊。 |
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D*****r
发帖数: 6791 | 18 “古生物学为生命起源学说和进化论提供了事实依据。
生命起源方面，已知最早的化石资料大致如下：
距今7 亿年 最早的大化石（伊迪卡拉动物群）
距今8 亿年 啮草原生动物形成
距今10亿年 有性分裂生物形成
距今15亿年 真核细胞形成
距今23亿年 产氧微生物群落发展
距今31亿年 最早的叠层石
距今33亿年 最早的化石（南非的古杆菌及巴贝通球藻）
以上过程清楚显示生命在早期发展阶段的进化过程。
古生物学为进化论提供的证据有3方面:
①总的古生物发展史显示生物由低到高,由简单到复杂的总趋势,植物中由菌-藻-蕨类-
裸子植物；动物中从原生动物-无脊椎动物-脊椎动物，脊椎动物中从鱼-两栖类-爬行类
-鸟和哺乳类，其形成和繁盛的时代都是按上述顺序相继出现的。
②在各主要类别之间陆续发现中间环节的化石，证明它们之间有亲缘关系和共同起源。
例如介于鱼类和两栖类之间的总鳍类；介于两栖类和爬行类之间的鱼石螈；介于爬行类
和鸟类之间的始祖鸟等。
③在一些具体的类别中建立起符合进化论的系统发生关系，如马的谱系,从开始发生到
现在的整个过程已研究得比较清楚,为进化提供了实证。” |
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r****o
发帖数: 105 | 19 本文献给YL
（二十）钙调蛋白
纯化胰岛素受体的模块结束之后，我们这一组人进入到最后一个模块，
做钙调蛋白的纯化和分析。钙调蛋白(Calmodulin)十分重要，几乎在所有
真核细胞里面都能找到。这个蛋白只有148个氨基酸，大概16KD，比较
小。有Ca2+结合的情况下，钙调蛋白的构象可以发生较大的改变，从而激
活一系列酶的活性，比如cyclic nucleotide phosphodiesterase, 一些
protein kinases, phosphatases 和ATPase等等。这一个模块的实验中，
我们是从鸡胗里面提取和纯化钙调蛋白，然后再做一些分析。
这一个模块的纯化设计，可以说是最大限度的利用了钙调蛋白的特殊
性质，我觉得设计的很精彩。不过我对这个模块的实验经历并不是很满意。
教员的实验助手只有一个人，而且非常不称职，对实验本身似乎不太了解，
也不是很helpful，感觉比前几个模块的实验助手差多了。教员叫Constantin，
是一个俄罗斯人，在rutgers当教授。我起初对他印象不佳，后来发现这个人
其实很nice,非常和蔼。 |
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t****o
发帖数: 442 | 20 我把一段DNA转染到真核细胞，建立了稳定细胞株。有没有直接的测序方法，可以确定
这段DNA插在了哪里？
我试过INVERSE PCR。因为细胞株太多，所以一一做来很麻烦，成功率也很低。
能推荐一个公司直接测序吗？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 22 抱歉，我对这个细胞株不熟悉。
另外，真核生物的promoter 在E.coli里面基本都不work |
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e*******e
发帖数: 342 | 23 这几天老板让找一下有没有真核细胞用的、非融合表达GFP的DEST载体，只是用GFP来监测转化
效率，并不想作为标签蛋白。各位大侠，如有知道的，请提供信息，谢谢！ |
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r********r
发帖数: 104 | 24 有人做过细胞核外膜膜蛋白的表达吗？ 如果是在真核细胞里面表达，是不是要先在ER
中，再转运到细胞核上去插膜？ |
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h***e
发帖数: 146 | 25
非常感谢 这个是做真核细胞的 有没有做原核的 |
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s*********y
发帖数: 387 | 26 很多人遇到过 大提的时候 产量很低 虽然有1。87到1。93的质量控制指标，但是获得
的浓度偏低
比如 1毫升 浓度在 150ng/ul
我的经验是，可以使用 3k 或者10 k的filter, 10分钟的离心，你就可以得到 100ul的
浓度在
1000ng/ul的高浓度DNA
作为一般的真核细胞 转染 使用 足够了 |
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a*****v
发帖数: 128 | 27 最近小弟做突变，同时做几个克隆，其他的都正常，可以插入可以测序，只有一个质粒
，他可以在真核细胞表达但是需要在Ecoli里面扩增，我做了突变，但是无论如何都没
法测序，回来的峰一片混乱。
但是，template可以测序，我用同样方法抽提的其他plasmid也可以测序，只是这个突
变以后的不能测...
然后听技术员说，有的公司可以保护vector不让别人做突变或者修改，有这样的技术么
？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 29 什么样品？用什么胶跑的？转到了什么膜上面？
你有没有用Ponceau S 染染看蛋白是否转过去了？
如果你的样品里有actin 的话，即使转膜不完全，不可能一点都看不到的，
如果什么都看不见，那就有几个可能：
1。 你的二抗坏掉了，或者你的WB reagnet 有问题。 这个是最有可能的。
2。你跑的样品根本就不是普通的真核细胞的样品。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 30 是的，他们的主要着眼点就是减少耐药性的机会，但是对于metastasis应该也有用，
因为貌似metastasis是突变之后的结果。
HSP90 在真核细胞里是个保守机制。应该对人也适用。 |
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w***a
发帖数: 4361 | 32 噬菌体就不算病毒了？
CMV来自herpesviruses，这个病毒只能感染真核细胞。 |
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K****e
发帖数: 32 | 34 ubiquitin是没有，但是又没有发挥类似UPS作用的体系呢？
细菌中乙酰化的报道较多，提示细菌中有成套的乙酰化修饰体系，是不是可以认为外源
性蛋白在进行质粒表达后也可能会被Ecoli中的乙酰化酶作用，从而产生乙酰化位点。
不知道这方面有没有报导？ |
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D****o
发帖数: 80 | 35 细菌里类UPS的质谱表现和ubiquitination是截然不同的
。 |
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l****y
发帖数: 398 | 36 I have seen ser/thr acetylation on e.coli expressed recombinant histone once
. It was actually surprisingly abundant (~5%).
It could be modified by e.coli enzymes or in vitro by acetic acid or some
chemicals during sample processing. |
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K****e
发帖数: 32 | 37 ser/thr acetylation 可能是由于处理过程中发生的酯化反应，如果是lysine上的乙酰
化呢？是否可以认为偏向于E. coli中酶的作用？
once |
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m*********r
发帖数: 49 | 38 问题有点长：
我想要过表达一个来源于果蝇的蛋白，最终希望得到比较大量的这种蛋白，纯化之后做
与其他蛋白相互作用的生化实验。
问题是，这个蛋白的活性需要翻译后甲基化修饰，但是真核表达效率高的Sf9-
baculovirus系统没有这种酶，现在选择用有甲基化修饰酶的S2细胞系来表达。
如今已经建立了表达这种蛋白的稳定S2细胞系，表达并用His-tag纯化了几次，得到的
杂蛋白很多目标蛋白量很少，试着优化纯化洗脱的条件也帮助不大，目前我认为表达量
太低是主要原因。如果要在his-tag之后再做第二轮纯化，我怕少得可怜的蛋白经不起
损失了。
大家有什么推荐的解决方法么？如果要换个表达系统的话，有什么比较好的替代的吗？
还有我现在这个蛋白是由metallothionine的Promoter来启动（就是被Cu2+驱动的那个)
，这个启动子效率好像本来就是低，可是这个质粒是别的实验室建立的，我就拿来直
接用了，当初嫌麻烦也就没想着要换个启动子什么的。 |
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e**r
发帖数: 1144 | 39 真核细胞里 Ser/Thr Kinase一般都是有很多底物的吧？
有没有只特异磷酸化某一两个蛋白的kinase？
还有，Kinase的特异性主要是Kinase domain决定的还是recruit决定的？ |
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H****s
发帖数: 301 | 40 不同细胞系应该不一样。绿荧光蛋白在真核细胞内的半衰期大概是26小时（Corrish P
，1999），这里的绿荧光蛋白是不带任何tag或者是fusion的，否则半衰期可以很短很
短（Li X，1998）。我估计红荧光蛋白应该差不多，所以如果你做定量的话，应该可以
看到区别。 |
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H****s
发帖数: 301 | 41 不同细胞系应该不一样。绿荧光蛋白在真核细胞内的半衰期大概是26小时（Corrish P
，1999），这里的绿荧光蛋白是不带任何tag或者是fusion的，否则半衰期可以很短很
短（Li X，1998）。我估计红荧光蛋白应该差不多，所以如果你做定量的话，应该可以
看到区别。 |
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B******n
发帖数: 1920 | 42 【 以下文字转载自 Faculty 讨论区 】
发信人: massach (reborn), 信区: Faculty
标 题: Re: 好像科学院院士结果出来了
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Apr 28 21:27:33 2015, 美东)
北京时间4月29日，美国国家科学院公布2015年新增院士名单，新增美国国家科学院士
84位，外籍院士21位，他们来自15个不同国家。在此次新增院士名单中，华人学者风采
依旧，共有7人入选，其中一位来自香港科技大学的学者叶玉如入选此次外籍院士名单
。
详细名单如下
何胜阳（He,Shengyang）
美国密歇根州立大学植物生物学教授。
（注：何胜阳毕业于浙江农业大学：http://www.hhmi.org/scientists/sheng-yang-he
BS, plant protection, Zhejiang Agricultural University
PhD, plant pathology, Cornell University）
主要研究病原微生物如何导致植物患病以及如何利用植物的发病机理，找到真核细胞的
工作机... 阅读全帖 |
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x****6
发帖数: 4339 | 44 你连我的帖子都没读懂，还来胡喷。被我评价了一句民科，就受打击了？
我上面的帖子完全没有维护那个主义的意思，只是以简短的方式总结了一下目前进化生
物学发展的状况。
我上面也承认了目前的进化论框架只是提供了一种合理的马后炮解释,我甚至连传统进
化生物学框架里面没有生物都尖锐的指出来。然后你说我是达尔文主义？体育老师教的
语文？
hopeful monster这种假设和自然选择不矛盾啊。你有没有听过全基因组复制、重新排
列等大规模的突变？这种剧烈的突变为evolutionary major transition 提供了分子/
物质机制。但是要验证确实很难，因为物理学家还没发生时间机，而实验室重现难度不
小（我们正在做）
再比如，线粒体、叶绿体的起源，前者是真核细胞进化的关键步骤，现在通过进化发育
树的构建，基本上已经把它们的历史梳理清楚了；在35亿年漫长的生命历程里，就起源
过那么几次。这就是所谓的hopeful monster的一个例子，但是和目前的进化论框架毫
无冲突。
在强调一次：目前以modern synthesis为理论核心的进化论，能够很好的解释一旦突变
起源以后，它在种群里随时... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 45 你的问题没有说明白啊。
在哪里表达？真核细胞里表达看显微镜，还是ecoli表达纯化蛋白？
因为我的做的蛋白质是tail anchored。所以我只干过GFP-TMD，表达量超级高。
而且你不能只表达跨膜区的20AA然后就接上了GFP，一般TMD两端边缘都有两性氨基酸，
外围有charge的氨基酸，比如KRDESC这些都要带上点作为缓冲区域，也有可能是引导如
何TMD插入ER的信号。
如果你是为了看confocal检测这段20AA是否为TMD，是否在ER上，那么信号弱就弱吧，
不重要，赶紧做其他的。
如果是在ecoli里表达，我估计会不溶，需要用periplasmic expression。如果不用，
最好接MBP，做成MBP-GFP-TMD。 |
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l********1
发帖数: 24 | 47 我现在也是在修PRE_PROGRAM ,这学期选了英语1010,心理学1010, 还有就是生化1100.
也是痛苦的挣扎中.上课前如果没有看书,那简直是听不懂,可看了书之后也只能听懂30
%. 前两个星期考了一次生化的QUIZ 可把我难过得不行了.我复习了四天,把题目都做了
,当时问了老师是不是要把概念都背牢,可老师说要理解,这样我想可能就是选择题了.
结果一拿到题,我就傻眼了,20道题,有三分之一是要填名字,就是填什么真核细胞,血浆
之类的词. 我看了题目都知道正确答案是什么可就是不会写这些单词,你说急不急人.
本想着复习了这么多天,应该可以拿到A ,结果只拿了个B.
总之,是要多花时间!
大家一起努力!!!!
最好是我们这些学PRE-PROGRAM的JJMM 联合起来互相勉励,共同进步. |
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f***y
发帖数: 4447 | 49 http://scitech.people.com.cn/n1/2017/0310/c1007-29135176.html
人工合成4条酵母染色体 我国科学家开启“再造生命”新纪元
人民网北京3月10日电（记者赵永新）大姑娘出嫁——头一回！3月10日出版的国际顶级
学术期刊《科学》，以封面的形式同时刊发了中国科学家的4篇研究长文！
由天津大学、清华大学和华大基因分别完成的这4篇长文，介绍了真核生物基因组设计
与化学合成方面的系列重大突破：完成了4条真核生物酿酒酵母染色体的从头设计与化
学合成——要知道，酿酒酵母总共有16条染色体，此前国际同行奋斗多年才发现了一条。
在合成染色体的过程中，他们还突破了生物合成方面的多项关键核心技术，比如：突破
合成型基因组导致细胞失活的难题，设计构建染色体成环疾病模型，开发长染色体分级
组装策略，证明人工设计合成的基因组具有可增加、可删减的灵活性，等等。这些技术
将帮助在全世界的生命科学研究和相关实际应用中大显身手，其价值不可估量。
国内外同行指出，这是继合成原核生物染色体之后的又一里程碑式突破，开启人类“设
计生命、再造生命和重塑生命”的新纪元。
参与... 阅读全帖 |
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S*******C
发帖数: 7325 | 50 ☆─────────────────────────────────────☆
monkeylady (MonkeyQueen) 于 (Fri Feb 12 10:22:39 2010, 美东) 提到:
很多证据，当然我看不懂那些证据了。包括我们东亚人。
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phenix0 (super傻蛋) 于 (Fri Feb 12 10:32:44 2010, 美东) 提到:
线粒体DNA
进化树
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monkeylady (MonkeyQueen) 于 (Fri Feb 12 10:39:23 2010, 美东) 提到:
你还懂这个，说说。科普语言，拒绝图标和公式。
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phenix0 (super傻蛋) 于 (Fri Feb 12 10:47:11 2010, 美东) 提到:
很久很久以前，非洲有个老太太生了很多小孩。当时的非... 阅读全帖 |
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