t****p
发帖数: 1504 | 1 引言
山中伸弥（Shinya Yamanaka）获得诺奖已经有几天了，虽然两年前在听完他的讲座后
我兴致很高地写了两篇文章，这些天我却没有多少动力再写一篇完整的文章来介绍他的
工作。
我一直对中国现在还盛行的规划性科研，应用导向型科研耿耿于怀。这些所谓的重大项
目在立项的当初对目标/前景写得宏大无比，之后却通常草草收场。如果那些重大项目
真的能实现立项当初的用意，那诺贝尔奖早就在中国遍地开花了。广大科研人员都觉得
这种运行模式是一个笑话，饶毅、施一公等大牛也重炮轰击，但是分钱游戏还在进行着
。而公众，包括相当一部分科研人员也并不了解科研的自身规律，总是一再地问做基础
研究有什么用。
Shinya Yamanaka的成功是典型的小实验室自由探索的成功。他的成功再一次提示，有
相当多的科学突破是不可预测的。如果中国有大批优质的小实验室得到稳定的资助，那
么类似的科学突破就会随机但是必然地产生。从这种意义上讲，展示Shinya Yamanaka
在研究过程中的这种随机性和必然性，向公众科普科研活动是如何进行的，是值得我花
一点时间的。
解析Shinya Yamanaka发现诱导干细胞（iPS... 阅读全帖 |
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S**********e
发帖数: 1789 | 2 基础研究需要投入，药厂是不会做的。没有基础研究，应用研究就无从谈起。
生物最明显， 不去研究信号转导，很多疾病的发病原理就不清楚，更甭提治疗了。不
去搞明白信号转导，细菌，病毒，肿瘤为什么会抗药，怎样克服就不知道 |
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b****r
发帖数: 17995 | 3 癌症到了后期，癌细胞一般都在疯狂增殖，增殖过程中不断伴有各种类型的染色体丢失
和重组，变化类型越来越多，每一个细胞都有潜力成为新的抗药株的源头，那时候怎么
跟踪靶位都是徒劳的了。应该来说，理论上还是必须靠早期发现，多联用药才有可能治
愈癌症
T
了。 |
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c******r
发帖数: 3778 | 4 临床用的单抗药物，比如herceptin之类的，为什么都是IgG？IgM有什么原因不适合临
床用么？
谁知道么？
谢谢！ |
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i**i
发帖数: 2042 | 5 2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同
时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发
生的"四大"事件始末。
理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置
23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人
SergeyBrin前妻AnneWojcicki创立。该公司试图帮助世界各地的人获取自己的基因数据
，并利用这些数据改善生活。23andMe目前已拿到1.61亿投资，其中Google、Milner、
NEA等都是其投资方。
23andMe在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气，主要得益于亲民的价格及便利性
。用户只需花费99美元，将2.5毫升唾液放入试管寄到23andMe公司，即可进行DNA测试
。数周后，客户便可在线查看检测结果。通过该项测试，客户可以了解自己的家族起源
、遗传性疾病和过敏药物等。
科技带来进步，也带来问题，如果恰跟食品或医疗有关的话，FDA定会闲不住。FDA已勒
令初创公司23andMe停止售卖其基因检测装置，甚至还附上一封... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 6 http://blog.sina.com.cn/s/blog_77f807030101ig90.html
肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域最具前景研究方向之一，各大药企纷纷寻求与其他公
司合作研发肿瘤免疫相关治疗方法。初步的临床试验结果表明其治疗有效率非常高，
Science杂志也将肿瘤免疫疗法评为2013年十大科学突破第一位。
本文首先介绍肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗中的地位，然后是作用机制和具体分类，已经上
市或在研药物、市场预测，最后列举各公司之间的收购合作及国内部分参与相关研发的
公司。
1肿瘤治疗发展历程
1.1传统疗法
包括手术切除、化疗、放射线治疗。其具有局限性：手术切除的方式常因为癌细胞入侵
蔓延到邻近组织或远端转移而效果有限；化疗受限于对体内其他正常组织的毒性；放疗
辐射也同样会对正常组织造成伤害。传统疗法都是对身体有极大负担，并且在发生恶性
转移后，无论是何种方式都是很难彻底治愈。
1.2靶向疗法
20世纪末出现的靶向疗法是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点来设计相应的
治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性
死亡，而不会伤及肿瘤... 阅读全帖 |
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P*****6
发帖数: 273 | 7 单抗药物的resistance很普遍，它的特异性也是容易被抵抗的原因。致癌基因再突变一
个位点就行了。但是不能否认作用还是很大的。哪怕延长半年，对很多人都有用。 |
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c******n
发帖数: 16403 | 8 长期以来，由于滥用抗生素导致细菌耐药，产生所谓的“超级细菌”，已成为一个全球
医疗卫生难题。中科院生物物理研究所研究员黄亿华团队的一项最新研究成果为研发能
够攻克“超级细菌”的新型抗生素铺平了道路，使铲除“超级细菌”成为可能。国际知
名学术期刊《自然》近日在线发表了这项重要成果。
世界卫生组织的数据表明，农业和医疗上的抗生素滥用已使耐药性菌株在世界各地快速
增殖，造成的严重后果是将来即便是普通感染和轻伤也有可能致命，现在可以治愈的一
些常见细菌感染未来或许将再次肆虐。
“研究能够攻克这些‘超级细菌’的新型抗生素成为当务之急。但我们首先必须在细菌
上寻找新的靶标，而阻止细菌外膜的生成很可能是一个最为有效的途径。”黄亿华说。
此前研究发现，有超过半数的抗药菌株是由一类“革兰氏阴性细菌”引起的。这类细菌
表面拥有双层的膜结构，即外膜和内膜，使得一般药物更难进入其胞质中发挥作用。革
兰氏阴性细菌外膜主要由脂多糖组成。脂多糖又称内毒素，不仅是外膜的主要成分，也
是导致炎症反应以及人体天然免疫反应的主要原因，由一位德国微生物学家于19世纪末
发现。美国科学家布鲁斯・博伊特勒因发现人体... 阅读全帖 |
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D*a
发帖数: 6830 | 9 做晶体的能攻克癌症，攻克抗药菌，我们杀老鼠的还有啥攻克不了的？ |
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m*********D
发帖数: 1727 | 10 乳腺癌“经抗雌激素药物治疗，复发为ER阴性乳腺癌”--不一定的。
ER阳性是分子生物学的概念，是指病人的癌细胞表达ER。检测是antibody-based或现在
有用qPCR-based。正因为这样，有少量病人还真不能绝对说阴性或阳性。就是在阳性病
人里，也只有大约80%的人会对ER治疗的方法有效。
治疗ER阳性的病人目前是两类药物--一类是针对体内estrogen合成的抑制剂，还有一类
是针对Estrogen和ER结合的，所谓“占着茅坑不拉屎”的原理。大多数病人五年内抗药
性问题不大。五年后会有病人复发，往往是上述药物没有效果了。这个的分子机制还不
清楚。有研究ER coding region突变的，有ER高表达的等等。几个著名的Tamoxifen-
resistant乳腺癌细胞系，都是ER阳性的。
ER促进乳腺癌细胞生长的机制也不完全清楚。ER本身是一个transcription factor。解
释是它能促进某些与细胞生长相关的基因表达。具体是谁，争议很多的。作为
transcription factor，ER有两个和transcription activity有关的domain... 阅读全帖 |
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w***a
发帖数: 4361 | 11 细菌是活的呀。而且不全在血液里，如果是抗药菌种，用不了多久就卷土重来了。难道
又透析？ |
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b****r
发帖数: 17995 | 12 新闻见下。侧面了解到这个公司只有9个人，使用烟草生产单抗。起效的药物是三个抗
埃博拉病毒的单抗混合物。估计要发大财了。
再看2013年全球单个药物销售排名，前三全部是单抗，每个都是差不多200亿美元的规
模。这玩意看起来市场是极大了，不知道技术难度在哪，能不能成为生物医学的一个支
柱产业
上周四（7月31日），在利比里亚协助抗疫的「撒玛利亚救援会」医生布兰特利（Kent
Brantly）确诊伊波拉已第9天，病情一分一秒恶化，自觉大限将至的他已准备和妻子道
别。幸运的是，撒玛利亚救援会联络美国疾控中心（CDC）官员后，辗转获转介美国国
家卫生研究院（NIH）科学家，再由后者介绍找到研发名为「ZMapp」的抗伊波拉血清的
公司。
这种新药获美国和加拿大政府资助研发，由圣迭戈生物科技公司Mapp主导研制（见另稿
），此前只在实验中治癒感染伊波拉48小时之内的病猴，从未作人类临牀试验。专家指
出，美国食物及药品管理局（FDA）今次或是根据「扩大评估」（亦称「怜悯用法」，
compassionate use）规例下，特别批准以研究用药治疗有严重疾病或生命危险的病患
。一般审批程序可在24小时内完... 阅读全帖 |
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r******g
发帖数: 600 | 15 ebola大爆发的情况下，没有时间来进行hybridoma和screening～ 最直接的办法就是加
大产量，直接做serum iv治疗～
只要有效果，根本不用管他是什么药
ebola有几个subtype，下一次再大爆发的时候，搞不好这种serum就没有效果了，所以
做单抗也没有什么 manufacturing的意义～
就直接serum therapy挺好的
Good job！ Zapp Biopharm |
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K******S
发帖数: 10109 | 16 market too small, no profit at all.
Kent |
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b****r
发帖数: 17995 | 17 你到哪里去搞那么多血清？或者你说的血清是指什么？ |
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h*******o
发帖数: 4884 | 18 这个公司发不了大财，ebola毕竟是rare disease， target population太小了 |
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c******r
发帖数: 3778 | 19 exactly。
而且发病都在非洲，最后八成是政府杀价买药，然后免费提供给非洲。 |
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V******t
发帖数: 444 | 20 那些单抗药物 小分子inhibitor也很多啊 不能说没有用吧 |
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j*****n
发帖数: 8 | 21 【 以下文字转载自 Texas 讨论区 】
发信人: joachin (JoJo), 信区: Texas
标 题: 白血病学子邵翼泽病逝
发信站: BBS 未名空间站 (Fri May 22 14:54:43 2015, 美东)
邵翼泽同学于2010年本科毕业于中国农业大学生物学院，曾是佛罗里达州立大学生物学
的一名博士生。2014年四月，年仅二十四岁的他确诊为急性骨髓性白血病（AML），去
年九月份骨髓移植后效果不好，有残留的癌细胞，去年十二月再次进行了化疗，但后来
出现肺炎、心脏血凝结块等问题，使用广谱抗药效果不佳。今年二月转院至德州休斯顿
的医院继续接受治疗。
非常遗憾的告诉大家，邵翼泽已于2015年5 月19日在德州MD Anderson Cancer Center
病逝。希望他在另一个世界继续延续他的灿烂笑容，风趣幽默，祝一路走好。
翼泽的告别仪式将于美国时间5月23日下午2点在休斯顿永福殡仪馆举行，如果可能，请
送他最后一程。
Sorry to tell you the sad news that Yize Shao passed away this Tuesday at... 阅读全帖 |
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C****3
发帖数: 162 | 22 Head of Formulation development of Antibody drugs， if interested, please
contact
Vic Li, Cellphone: +86 151 2101 2330 eMail: [email protected]
/* */
-Preformulation, formulation development, and process development
activitiesthat supports the drug development and technical transfer
of clinical andcommercial antibody products.
-Development, transfer, process characterization, and validation of aseptic
vial,syringe and drug delivery devices.
-Lead and train the team to acc... 阅读全帖 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 23 兄弟明显和pharm挺熟悉的。我们的是小分子的。我们target的是一种发病率很高的癌
症，市场上有药。我们是希望能对付对现有药物产生抗药性后的病人的。关键试验还没
有在老鼠上作。上次是拿常规爱细胞作的。你知道，学术界界就是钱紧张啦，当时看钱
不多了，又要发文章，就没作抗药行的癌细胞（也没有一个好的公认的细胞系）。现在
在准备作。
确实，要一筛就拿到能作drug的compound,确实是中lottery的概率。现在是potency在
老鼠上面够，toxicity在老鼠身上也问题不大。但从这里到人还有几步呢。所以，指望
这个发财是不现实的。
等明年抗性细胞的老鼠试验出来了，也许就有大的vc找上门来。 |
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m*****e
发帖数: 253 | 24 大家关心点别的吧，也没新料了。。
求助：最近要写点东西，需要看看单抗药immunotherapy方面的，能推荐两篇好的
review吗？有点摸不着头脑了。
每篇2个包子感谢！ |
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d***s
发帖数: 1062 | 25
google了一下，是个抗BAFF的单抗药，感觉效果不是很好，但是能大大下降激素的用量
。 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 26 （CRISPR的背景资料请参阅Feng Zhang的“Genome engineering using the CRISPR-
Cas9 system”，Nature Protocols 8, 2281–2308 (2013)）
背景
我们是作一个与激素相关的肿瘤的。这个肿瘤的治疗方法已经相当完善，就是让身体里
不能生产激素或用一个小分子化合物抢占激素受体上激素的结合部位。但多年治疗后，
会有相当比例的病人产生抗药性。这个抗药性机理相当复杂。我们实验室一直致力于筛
选和现有药物不同的机理的小分子化合物，包括受体和DNA的结合或其他与受体相关的
pathway的inhibitors。前几年成功地筛选出了几个不同机理的化合物，个别在细胞水
平达到了nM的级别，动物测试也在10 mg/kg的水平。
最近在这个领域对抗药性肿瘤的研究发现，部分病人的抗药性是因为受体激素结合部位
发生了突变。一个或几个氨基酸的突变就能导致肿瘤细胞的生长不能被现有药物抑制。
所以，我们很想知道我们筛选出来的化合物对这些突变受体是不是也起作用。理论上来
说，我们的化合物不和激素竞争，突变不会影响我们化合物的效果。但只... 阅读全帖 |
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w*******e
发帖数: 100 | 27 到底是选择后的抗药还是中性选择的瓶颈效应被放大，需要证据证明，非常有趣的问题 |
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j*******1
发帖数: 266 | 28 什么是达尔文理论？顾名思义，达尔文理论一定是达尔文自己的理论，只有达尔
文才有资格说什么是自己的理论。而绝大多数人并不知道什么是达尔文理论，往往把自
己的想法或每个大学教授的说的一段话当成了他的理论，而实际上，他们心中的达尔文
理论并不是达尔文理论，而是李尔文理论，王尔文理论。让我们看看达尔文是如何说的：
“1838年 10月，就是在我系统的开始探讨问题 15个月后，我为了消遣而读到了马
尔萨斯的《人口学原理》，我那时通过长期观察，已对动物和植物中无所不在的「生存
斗争」有了充分的认识，突然一个念头闪过，在那些情况下（指马尔萨斯理论中的情况
），那么能力强的就会得到食物而生存，其个体就会遗传下去，而能力差的就得不到食
物而死亡。这样经历很多很多代，一个新种就会产生(Darwin，Huxley etal.1983)。”
达尔文把这个整个过程叫「自然选择」，它是达尔文理论的核心。
达尔文于 1859年发表了《物种起源》一书。据达尔文自己说他是受了了马尔萨斯
观点的影响；马尔萨斯的《人口学原理》在当时的欧洲非常地流行。马尔萨斯认为生物
是以几何级增长，而自... 阅读全帖 |
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S*******l
发帖数: 4637 | 29 嗯。找新靶点。以后给药需要混合给药，不同机理的，减少抗药菌产生的几率。 |
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b*****n
发帖数: 34 | 30 这两个文章结果不错，但是病人样本太小，病人可能都是精挑细选，更倾向对免疫疗法
有反应的（这个是根据以前一些一期试验的经验，没有依据）。个人对cancer vaccine
持怀疑态度，主要是因为：
1. 这个mutational load theory本身就很有瑕疵，如果看看几篇N Eng J Med的文章，
有疗效和没有疗效的患者mutational burden本身重叠部分就很大，加上现在很多被认
为是low mutational burden的肿瘤类型，对checkpoint反应率也没差太多。所以
antigen response 到了一定程度后，就是看microenvironment的抑制情况了。如果只
是作为maintenance therapy，那就回到20年前了，很难和新一代的制剂抗衡。
2. 即便是早期的cancer testis antigen vaccine, long peptide vaccine 也可以产
生类似于这个文章里的T 细胞反应，不过疗效在established tumour里微乎其微。这两
个文章也是看的复发率，大量的suppressive fact... 阅读全帖 |
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t**********t
发帖数: 141 | 31 谷歌一下信达生物, 都融到D轮了, 2.6亿美元.
nevertheless, 我同意你说的, 所以我也对国内这么火热的单抗药开发有点不解,
对专利快过期的HER-2/NEU或者CD20单抗等这些药的biosimilar做的药厂反而不多, 对
PD-1热的简直不行, PD-L1单抗好象做的也不多. |
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D********e
发帖数: 665 | 32 http://www.tianya.cn/publicforum/content/free/1/1488140.shtml
“很多时候人们以为中医不注重手术，其实不然，只不过目前西医为主，汤药不及，必
然要手术，针灸是最简单而有效的。汉朝记录的人体的解剥学是非常精确的只是受限制
于社会的法律、舆论和落后的思想体系可以说这点不是中医的问题，唐朝的时候开始施
行白内障摘除，这个是有典籍可考证。
中医妇科，也有很长的历史和丰富的经验，我不赞成所谓妇科手术就是西医，因为
历来的接生，产婆或者医生，也都有中医经历只是浅薄罢了，中医的妇科名医也很多，
如傅青主。中医的缺憾在于三方面：一是没有微生物感染方面的理论，但不乏杀菌灭毒
的药物，在目前西医抗生素滥用的抗药微生物存在下，中药还是基本有效的。二是没有
营养学方面的东西：维生素微量元素和氨基酸等，但中药里的补药也可以达到强壮体质
的效果，不信找个运动员我让他身体结实下。三是中医是讲究混沌的逻辑，不注重微观
方面的变化，但在这方面也不是弱点，有缺就有补，中医活血化淤的药物依然是治疗心
脑血管和外伤的重点，这点西医可是远远不如。四中医全凭望闻问切诊断 |
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l*****k
发帖数: 587 | 33 来自主题: ChineseMed版 - 问孕期食补 不敢苟同
细菌的进化在有选择压力下才有意义， 这是为什么美国医生对抗生素的使用
非常严格的原因， 就是为了防止抗药系的出现和传播。 |
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w*******r
发帖数: 4910 | 34 为什么要半量？
是怕附子吗？
经方中医的 关键就是附子用量。
“经方”的特点就是下药狠，见效快。
“一剂知，二剂已”就是这个道理。
令尊以及大陆的很多中医懂的是温病派的"时方”“验方”
对“附子”等有“毒”的东西是万万回避的。
这类医生擅长调养，遇到重病，急病就得“中西医结合”了
而“经方”的中医最讨厌“中西医结合”了，
西医的治疗总是添乱。
有个故事相信很多人听过：
有个人肚子里长了很多很多蛔虫，怎么都治不好。
有中医开方砒霜若干。
病人擅自减半，肚子不痛了。
回去找中医，那中医知道减半以后，
长叹一声，说：砒霜减半后，
肚子的蛔虫没杀干净，有了抗药力，
以后砒霜也没用了。
果然，那人后来又肚子痛，没药可治，很快就过世了。
又和他解释了
懂行；这个所谓发 |
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a******r
发帖数: 1464 | 35 麻黄素和麻黄并不是一个东西。除非你能解释清楚为什么对青蒿素抗药的疟原虫对青蒿
浸液却扛不住。而且你也不要想当然的以为古人就没有总结出来什么人不能用麻黄。它
的禁忌症可不是便秘的时候坐在马桶上想出来的，这里面可能包括西医知道的人群，也包括西医不知道的人群。而且对麻黄的安全使用量也有论述。
现代医学提出对高血压患者慎用麻黄当然可以作为对麻黄适用范围的一个补充。毕竟中
医治感冒办法多了。但因为这个就把麻黄说成恶魔简直搞笑。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 36 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: toptip (土翁), 信区: Biology
标 题: 从整型医生到诺贝尔奖-山中伸弥的研究历程
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 17 00:04:30 2012, 美东)
引言
山中伸弥（Shinya Yamanaka）获得诺奖已经有几天了，虽然两年前在听完他的讲座后
我兴致很高地写了两篇文章，这些天我却没有多少动力再写一篇完整的文章来介绍他的
工作。
我一直对中国现在还盛行的规划性科研，应用导向型科研耿耿于怀。这些所谓的重大项
目在立项的当初对目标/前景写得宏大无比，之后却通常草草收场。如果那些重大项目
真的能实现立项当初的用意，那诺贝尔奖早就在中国遍地开花了。广大科研人员都觉得
这种运行模式是一个笑话，饶毅、施一公等大牛也重炮轰击，但是分钱游戏还在进行着
。而公众，包括相当一部分科研人员也并不了解科研的自身规律，总是一再地问做基础
研究有什么用。
Shinya Yamanaka的成功是典型的小实验室自由探索的成功。他的成功再一次提示，有
相当多的科学突破是不可预测的。如果中国有大批优质的小实验室得到稳... 阅读全帖 |
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d**********e
发帖数: 72 | 37 流感病毒已能抗达菲 世卫加紧培育甲型流感疫苗
http://www.zaobao.com/special/birdflu/pages3/birdflu090514e.shtml
(2009-05-14)
（日内瓦综合电）世界卫生组织指出，季节性流行感冒病毒已经对药品达菲（
Tamiflu）产生抵抗能力，为此，该组织已经加紧进行甲型H1N1流感疫苗的培育工作。
世界卫生组织全球流感项目专家进藤奈邦子（Nikki Shindo）昨天在日内瓦的每日
记者会上说，墨西哥和美国的甲型H1N1流感病人的住院率比较高，这使得疫苗的培育工
作必须加紧进行，因为，我们面对的可能是有抗药能力的病毒。
进藤奈邦子说：“去年的季节性流感爆发时，病毒产生了抵抗药物奥斯他韦（
oseltamivir，达菲的主要成份）的能力。”
达菲是瑞士罗氏（Roche Holding AG）制药公司的产品，该公司已经决定捐出565
万剂的达菲，供世界卫生组织应付甲型H1N1流感；公司也会在未来五个月增加达菲的产
量。目前，在疫苗尚未培育成功的情况下，只有达菲和英国葛兰素史克公司生产的瑞乐
砂（Relenza）能抗流感。
进藤指 |
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r*********s
发帖数: 1027 | 38 发信人: rainingcats (喵喵), 信区: Pre_Resident_Club
标 题: Re: 【读书笔记】 医学十大发现
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jun 5 03:50:42 2011, 美东)
第八章 Nikolai Anichkov与胆固醇
这一章我实在没兴趣，讲的是1913年，俄国人Anichkov发现高胆固醇喂养的兔子，会得
动脉粥样硬化。我觉得这个发现被选入十大的唯一原因是，作者是冠心病专家，偏爱心
脏病方面的研究。
第九章 Alexander Fleming与抗生素
1875年丁达尔想看看细菌在空气中的分布，是均匀的弥漫呢，还是一团一团的。他放置
了一百根含培养液的试管，敞开口暴露在空气中，过了一段时间，有些试管变得混浊，
说明细菌在空气中不是均匀分布的。24小时之后，丁达尔发现有些试管表面开始生长一
种漂亮的真菌真菌，真菌和细菌互相角力，最终都是真菌胜利。丁达尔没有继续研究下
去，因为那时候人们还不知道细菌会致病。后来人们知道他发现的就是青霉菌。
20多年后，有个法国医学生发现灰绿青霉有抑制细菌的作用，1925年有报道青霉菌能... 阅读全帖 |
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D*****l
发帖数: 554 | 39 肆虐欧美 全球恐慌 研究称恶菌与艾滋肠毒同源
中新网6月4日电 据香港《文汇报》4日报道，肆虐欧洲的肠出血性大肠杆菌(EHEC)疫情
持续蔓延，更有向全球扩散迹象。世界卫生组织(WHO)表示，美国与捷克也相继传出确
诊病例，现时疫情已蔓延至13个国家。中国深圳华大基因研究院和德国一家大学昨日宣
布，中德科学家联合对本次流行的病菌进行了全基因组测序，结果显示，该病菌与艾滋
病患者腹泻标本中的大肠杆菌同源性超过93%，兼具侵袭、产毒、抗药等多种“凶性”
，难以治疗，死亡率偏高。
深圳华大的初步分析结果显示，这次肆虐欧洲的血清型0104大肠杆菌，该病菌带有
新型特异基因，与2002年从中非共和国艾滋病患者腹泻标本中分离的肠聚集性大肠杆菌
55989菌株，同源性超过93%，同时它还通过基因水平转移，获得肠出血性大肠杆菌的毒
力基因和毒力相关质粒，这可能与该菌株强毒性和重症感染有关。
变种新基因 夺18人命
同日德国明斯特大学医学院卫生研究所表示，造成本次疫情的菌株是0104：H4大肠
杆菌的一个变种。然而世卫发言人表示，是次导致多人死亡的大肠杆菌，过往曾在人类
身上出现。
EHEC疫情蔓延，德... 阅读全帖 |
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g*********s
发帖数: 350 | 40 【 以下文字转载自 Medicine 讨论区 】
发信人: greattigris (I saw your body move), 信区: Medicine
标 题: 急问，如何为国内人在美国买处方药？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 17 23:07:26 2014, 美东)
有朋友需要下面这药，问问能购到吗。是美国的处方药，需要认识美国的医生才能开出
来，同学女儿才一岁半，痛心万分！时间紧急，时间就是生命！请联系我。 药为:礼
来（Eli Lilly）单抗药物ramucirumab于4月21日获FDA批准，用于不能手术切除（不可
切除性）或经化疗后扩散（转移）的晚期胃癌和胃食管交界部腺癌（gastroesophageal
junction adenocarcinoma,GEJA）患者的治疗。FDA通过优先审查程序批准了
ramucirumab，而此前，该药也被授予孤儿药地位。ramucirumab将以品牌名Cyramza上
市。
有可能能开到吗？ |
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k****o
发帖数: 589 | 41 只能说点我通过别人了解到的。小分子现在不好做，好多药厂这方面都在砍，它们的
pipeline干涸和这也有些关系。大分子比如单抗药比较火，市场上有上升的趋势。缺点
就是scale-up麻烦，不是人人都能上手的。
不过大厂不会扔掉自家的化合物library的，所以筛药的肯定有饭吃。只是工作肯定没
以前那么好找了，对刚毕业的尤其不利。
我对筛药也有兴趣，大家可以多交流信息。 |
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J**1
发帖数: 23 | 42 2010年中国医药企业最新排名 利润总额（千元）
1 上海医药（集团）有限公司 1712538
2 中国医药集团总公司 1238571
3 广州医药集团有限公司 1231377
4 天津市医药集团有限公司 911511
5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 738740
6 哈药集团有限公司 707719
7 南京医药产业（集团）有限公司 706518
8 华北制药集团有限责任公司 700869
9 江苏扬子江药业集团公司 605542
10 太极集团有限公司 589700
11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070
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13 重庆医药股份有限公司 349121
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j*******1
发帖数: 266 | 43 很多人（中国的和外国的）都对美国FDA特别崇拜，认为它是科学的代表。而科学又是
解决人类健康问题的唯一方法。他们希望，待以时日，用美国FDA所规定的方法，科学
家就能解决人类所面临的所有或大多数健康问题。
理论上来说科学能解决很多问题，但具体的说，科学到底能解决什么问题和人们用的科
学方法有关。人们可以通过光学显微镜只能看到细菌的结构，看不到病毒的结构。要看
到病毒的结构得用电子显微镜才行。
那么美国FDA是不是能够不负所望，解决人类健康所面临的所有或绝大多数问题呢？我
认为它不能，至少说它目前的这套方法不成。因为这套方法有很大的局限性。在这里我
就谈谈它的局限性是什么？
药物治疗疾病三个可能的方式
为了理解问题的方便，我根据治疗疾病药物，我可把疾病分为三个可能的种类。
1. 单一药物可治疗的疾病
有一些病，单一药物可治愈。比如说，大肠杆菌导致尿路感染，金黄色葡萄菌可导致
大叶肺炎。这种单一机制的病大多数有外来因素造成的，细菌性疾病在没有产生抗药菌
前，一种抗菌素就可治愈。
2. 不同药物分别作用有效的疾病
第二种病是不同药物可有治疗效果，这些病有很多。比如说，高血压，糖尿病，艾滋... 阅读全帖 |
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t**n
发帖数: 4365 | 44 我们的目标是
1、在5年内建成最大5000L规模的cGMP生产工厂,包括2个500L、2个1000L、1个5000L的哺
乳细胞生物反应器。
2、同时，建立研发能力，完成工艺开发，开发3-4个专利过期单抗药物，利用4-5年时间
完成第一个中国生产的生物仿制药的临床前和临床开发。
3、在5-6年内通过美国FDA对cGMP工厂的预先核准检查，并完成第一个生物仿制药在美国
上市的法规批准。
4、同时，在5-6年内准备在美国或香港证券市场完成IPO。
投资与回报
为了达到商业目标，生物制药总共需要140,000万-16,000万美元（7000万-7500万美元用
于基础建设，7000万-8500万美元临床费用）。第一阶段2500万美元（第1-第3年）；第
二阶段7000万美元用于临床试验（第3-第5年）；第三阶段4000万美元用于大规模生产设
备建设，2000万-3000万美元用于临床（第4-第6年）。
预计5-6年完成第一个生物仿制药在美国上市实现收益（依那西普约60，000万美元*）。
同时5-6年内生物制药公司完成美国或香港证券市场IPO，实现从正向现金流。 |
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t**n
发帖数: 4365 | 45 我们的目标是
1、在5年内建成最大5000L规模的cGMP生产工厂,包括2个500L、2个1000L、1个5000L的哺
乳细胞生物反应器。
2、同时，建立研发能力，完成工艺开发，开发3-4个专利过期单抗药物，利用4-5年时间
完成第一个中国生产的生物仿制药的临床前和临床开发。
3、在5-6年内通过美国FDA对cGMP工厂的预先核准检查，并完成第一个生物仿制药在美国
上市的法规批准。
4、同时，在5-6年内准备在美国或香港证券市场完成IPO。
投资与回报
为了达到商业目标，生物制药总共需要140,000万-16,000万美元（7000万-7500万美元用
于基础建设，7000万-8500万美元临床费用）。第一阶段2500万美元（第1-第3年）；第
二阶段7000万美元用于临床试验（第3-第5年）；第三阶段4000万美元用于大规模生产设
备建设，2000万-3000万美元用于临床（第4-第6年）。
预计5-6年完成第一个生物仿制药在美国上市实现收益（依那西普约60，000万美元*）。
同时5-6年内生物制药公司完成美国或香港证券市场IPO，实现从正向现金流。 |
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x****e
发帖数: 53 | 46 不是没有，也有。可能怕免疫反应吧。而且单抗药物靠Protein A 就是了。 |
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x****e
发帖数: 53 | 47 不是没有，也有。可能怕免疫反应吧。而且单抗药物靠Protein A 就是了。 |
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j****u
发帖数: 1413 | 48 新闻与图片花絮请见：http://www.ustcif.org/default.php/content/1605/
加USTCIF为微信好友，即可订阅每日一期中国科大手机新闻报，科大要闻与校友动态尽
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2013年5月2日，肺癌新药发明人、辉瑞公司科学家崔景荣博士（803校友）在北京为中
国
科大校友带来精彩的科普报告《癌症的发生，演变与个体化治疗》。她还介绍她作为主
导发明人的抗癌药克唑替尼 (Crizotinib) 的研发历程，并阐述了她对癌症治疗的抗药
性及抗癌的新理念的看法。
崔景荣领衔的辉瑞公司团队，因发明治疗肺癌新药“克里唑替尼”（Xalkori），2011
年
荣获美国第38届年度国家发明奖，该药2011年在美国上市，之后在北京协和医院、解放
军307医院等地进行中国临床三期实验。2013年，中国食品药品监督管理局（SFDA）批
准
该药在中国上市。
崔景荣介绍癌症的相关基础知识，癌症是细胞生长失控的表现、长期基因突变累积的结
果。她简单列举了诱发癌症的原因，并指出“癌症的复杂性在于癌细胞与周边环境的相
辅... 阅读全帖 |
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g**a
发帖数: 953 | 49 谢谢详细的回复 非常专业。 这样说来说EMCH的结合位点是cys, 载体结合性能的问题
估计不太容易查到数据。药物的释放部位也很有意思。
我还有几个问题，请内行人赐教／指正。
dox在已不常用，是指它被其它蒽环类药物取代了吗？还是说有被其他作用机制的药物
取代的趋势？取代品的优势是因为效能更强，还是不容易抗药，或是副作用轻？我感觉
蒽环类化合物在血液病，淋巴瘤和实体瘤上都有一些应用。
此外 和脂质体阿霉素相比，这种albumin-EMCH的优势可能体现在哪儿呢？
是的我也看到了Abraxane，它是taxol非共价结合albumin再内吞到细胞内。
再次感谢
albumin
tumor
gsh |
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b**u
发帖数: 2761 | 50 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: iwii (猫猫), 信区: Biology
标 题: 2013年度生物制药领域"四大"头条
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Dec 30 14:11:58 2013, 美东)
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同
时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发
生的"四大"事件始末。
理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置
23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人
SergeyBrin前妻AnneWojcicki创立。该公司试图帮助世界各地的人获取自己的基因数据
，并利用这些数据改善生活。23andMe目前已拿到1.61亿投资，其中Google、Milner、
NEA等都是其投资方。
23andMe在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气，主要得益于亲民的价格及便利性
。用户只需花费99美元，将2.5毫升唾液放入试管寄到23andMe公司，即可进行DNA测试
。数周... 阅读全帖 |
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