m******i
发帖数: 73 | 1 proteinase K 好象不行。 我想切成氨基酸，不是多肽。
请各位建议以下。 谢谢。 |
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c****b
发帖数: 265 | 3 有个mRNA，觉得自己很孤单，就拉个核糖体过来翻译个蛋白给自己作伴，翻译好之后对
蛋白说：“你好，我是你的模板。”蛋白说：“你好，我是 RNase。”
mRNA沉默了一下，说：“没关系,反正我本来也活不了多久.你就陪陪我吧。”
蛋白说：“好”。
于是两个人（？）就手拉手默默地站在一起。
过了一会儿蛋白忽然说：“其实我现在还不是RNase。”
mRNA：“嗯。”
蛋白：“我现在只是多肽。”
mRNA笑了。
蛋白：“可是我很快就会变成真的RNase了。”
mRNA：“没有关系。我总是要死的。
于是蛋白依旧和mRNA靠在一起，他慢慢地转圈，折叠，开始修饰自己。他越来越像真的
RNase，而mRNA慢慢地开始降解。
蛋白说我走吧，离开了我你也许能活得久一些呢。
mRNA说你别走。我有些话要和你说。
mRNA说，你知道么，我也有过一个模板，他叫DNA。
蛋白说：“他现在在哪里呢？”
mRNA说：“他的启动子关闭了。他睡着了。”
蛋白问：“是谁把他的启动子关掉的呢？他还会醒过来吗？”
mRNA说：“是我把他关掉的。”然后他又笑笑：“但是他还会醒的，我一消失，他就又
会醒来了。”
mRNA说：“我记 |
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l****o
发帖数: 442 | 4 GenScript Corporation 2002年成立于美国新泽西州医药产业带, 作为集研发、生产、
销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发CRO公司，GenScript为客户提供基
因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂，和新药筛选、小分子药物
和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和
学术研究机构协作，提高他们的研究效率和核心竞争力，从而提升他们针对各种疾病的
研究能力，缩短药物研发周期，最终改善人类健康和生活。
GenScript在全球具有了完备的营销网络，在中国、欧洲和日本建立了分支机构。客户
遍布全球70多个国家，几乎所有世界级的大制药公司里都有我们的客户。通过持续的技
术革新，使公司的服务和产品得到了客户极大的认可。
GenScript重视发掘人才，培养人才，积聚人才。公司现有员工700余人，其中博士和国
外技术专家20多人，硕士120多人，本科以上学历者占公司员工总数70%以上。随着公司
的不断壮大，诚邀各种人才加入GenScript公司发挥自己的聪明才智。
请联系我们：
Address：南京市孝陵卫双拜巷78 |
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s**e
发帖数: 1523 | 5 是多肽被扔到冰箱角落的时候震荡足够了，发生了构象变化吗？这试验挺有意思。。。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 6 非常有意思，谢谢分享
不过没明白的是，这个多肽可以增加感染效率
这个怎么拿来做抑制HIV的试剂盒？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 7 那么目前用多肽做出来的aptamer, 最高结合力有多少？
能不能给我推荐几个peptide aptamer and protein target pair? 最好是结合力比较
高一点的，而且靶蛋白本身是可溶的（最好不要是膜蛋白）。
我对这个一直有兴趣，很想知道有什么已知的 peptide aptamer kd <10E-8 的？
先谢谢了！
receptors
each
interaction |
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b*******g
发帖数: 1309 | 8 agree
当年化学合成牛胰岛素不也这么干的
当时还没有多肽合成，就靠一步步化学反应堆出来的。。。 |
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b***m
发帖数: 43 | 9 http://www.tmmu.com.cn/newweb/wblue/content.aspx?fl=085
吴玉章，1963年1月生，中共党员，教授，博士生导师。现任第三军医大学免疫学教研
室主任，全军分子免疫学重点（开放）实验室主任，全军免疫学研究所所长，重庆市多
肽药物工程技术研究中心主任，重庆市生物信息学研究所所长。兼任中国免疫学会常务
理事，中国基础免疫学会主任委员，国家自然科学基金学科评议组成员，国家新药审评
委员会专家，全军免疫学专业委员会副主任委员；是国家教育部长江学者特聘教授，国
家杰出青年基金获得者，国务院政府特殊津贴获得者，全国医学中青年百名科技之星，
总后勤部院士后备人选，总后勤部科技银星，重庆市自然科学一等奖获得者。
吴玉章教授长期从事免疫识别、分子设计与抗原工程，率先将分子设计的理论和技术应
用于免疫学，以“免疫识别、分子设计与抗原工程”为研究方向，开拓了免疫学研究的
新领域。组建了多肽合成、蛋白质组学、免疫信息学、蛋白质纯化鉴定等18个专业实验
室，建立了免疫识别和反向疫苗学的技术体系。在国内率先开展了蛋白质抗原和超抗原
的高分辨率免疫识别研究，建立了国 |
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c********o
发帖数: 139 | 10 这些抗体真的是能够只识别oligomer，而不识别monomer吗？另外用Th-S不能作为淀粉
样多肽识别的分子探针吗？是否可以取代免疫识别？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 11 很难，一般的办法是改造tRNA,或者用氨基酸analog,
如果你想的是大规模把自然的氨基酸位置互相调换的话，目前没有特别好的办法。
如果只是想大规模损坏氨基酸的话那倒是不难，随便倒点什么化学品和做好的
多肽反应一下就行了。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 12 这个还是有差别的，比方说别人弄不好想分开mRNA sequence 和蛋白质的作用呢？
话说回来，难道没有什么奇怪的药品，可以导致tRNA和密码子的识别出现大规模
的差错，从而导致胡乱合成多肽么？ 这个在理论上看起来蛮可行的嘛。
或者，弄一个核糖体上的突变，导致核糖体不检查tRNA 和密码子的符合程度，
应该也可以呀？ |
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v*******g
发帖数: 334 | 13 http://news.wenxuecity.com/BBSView.php?SubID=news&MsgID=1233249
还是要潜下心来
在江苏无锡麦涛岚华生物技术有限公司首席执行官黄岚看来，女海归创业首先要有
技术，还要能坚持。同为“千人计划”入选者的她，美国加州大学伯克利分校博士毕业
后，在纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心做独立研究。“要在国际市场占有一席之地，还
需要专利药。”今年，黄岚与她的团队利用计算机模拟技术设计了具有自主知识产权的
I类抗癌新药，完成了6个全新蛋白质(多肽)机构的设计，具有国际先进水准。这些技术
是麦涛岚华生物技术有限公司在生物医药领域分得一杯羹的“杀手锏”。
很多人在第1000次实验失败后放弃了，更多人的实验记录则为零。黄岚认为，女海
归创业要能潜下心来：“做研究就像潜水员，要潜得深，面不广，成功离你就近了。
1000次实验失败了，但可能第1001次实验就成功了，创业也是如此。”
在上海举行的一次海归创业洽谈会上，50名与会海归中，女性仅6人，而且没有一
个有创业、投资或项目合作的意愿。“不了解”、“怕麻烦”、“条件不成熟”等成为
她们创业记录为零的原... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 14 你用的什么滤膜材料？ PVDF? Nylon? Cellulose Acetate?
很多所谓的抗菌素是带正电的小多肽，很容易被某些膜吸收掉的。 |
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c*****o
发帖数: 18 | 15 谢谢回复，
一开始没考虑到这个问题，就随便用了个实验室有的MCE(mixed cellulose ester)膜的
filter，后来只要一过滤后 就没活性了，才发现这个东西 effectively binds trace
proteins, 不过貌似也不会这么强大吧，我的细菌素全吸附上去了？要这样的话 用这
个膜来提纯我要的多肽到不错。。。。
后来隔壁实验室借了个PES（polyethersulfone）膜的filter，号称 low affinity for
proteins and faster than PVDF, 结果还是一样没活性，
现在用PVDF 的在试试，
如果我的抗菌素很容易被这些膜吸收，那我浓缩 提纯很麻烦了，那些什么centricon
用来浓缩过滤的 都不能用了。。。。 |
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w******a
发帖数: 1527 | 16 有个mRNA，觉得自己很孤单，就拉个核糖体过来翻译个蛋白给自己作伴，翻译好之后对
蛋白说：“你好，我是你的模板。”蛋白说：“你好，我是 RNase。”
mRNA沉默了一下，说：“没关系,反正我本来也活不了多久.你就陪陪我吧。”
蛋白说：“好”。
于是两个人（？）就手拉手默默地站在一起。
过了一会儿蛋白忽然说：“其实我现在还不是RNase。”
mRNA：“嗯。”
蛋白：“我现在只是多肽。”
mRNA笑了。
蛋白：“可是我很快就会变成真的RNase了。”
mRNA：“没有关系。我总是要死的。”
于是蛋白依旧和mRNA靠在一起，他慢慢地转圈，折叠，开始修饰自己。他越来越像真的
RNase，而mRNA慢慢地开始降解。
蛋白说我走吧，离开了我你也许能活得久一些呢。
mRNA说你别走。我有些话要和你说。
mRNA说，你知道么，我也有过一个模板，他叫DNA。
蛋白说：“他现在在哪里呢？”
mRNA说：“他的启动子关闭了。他睡着了。”
蛋白问：“是谁把他的启动子关掉的呢？他还会醒过来吗？”
mRNA说：“是我把他关掉的。”然后他又笑笑：“但是他还会醒的，我一消失，他就又
会醒来了。”
mRNA说：“我... 阅读全帖 |
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w***j
发帖数: 88 | 17 LS又是一个半瓶子水
饲料猪和家养猪都是一样的 这两种猪吃的食物都是被打成了碎片 更何况还经过人的
胃肠道的消化，猪肉都变成了多肽或氨基酸才吸收的 按你说能有什么差别？
实际上呢？吃过的人就知道那是千差万别！ |
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d*****r
发帖数: 2583 | 18 ☆─────────────────────────────────────☆
timeonly (圆满) 于 (Thu Dec 23 15:28:05 2010, 美东) 提到:
发信人: desesperado (Estoy), 信区: Military
标 题: 方舟子谈蜂蜜：基本上是高浓度的糖
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Dec 23 12:11:10 2010, 美东)
http://discover.news.163.com/10/1223/10/6OJ4ABLE000125LI.html
核心提示：方舟子认为用人工的方法，可以制造出一种与蜂蜜一模一样成分的东西。其实蜂蜜并不神秘，基本上就是高度浓缩的糖。蜂蜜除了水分，剩下的几乎都是各种各样的糖。蜂蜜的成分会有变化，但大同小异。
中青在线-中国青年报12月23日报道 什么是蜂蜜呢？这个问题似乎很简单，是蜜蜂采集花蜜酿造出来的甜味物质。蜜蜂把花蜜吸到它的第二个胃 ——“蜜胃”里面，在那里进行消化（让花蜜中的蔗糖大部分转化成果糖和葡萄糖），回到蜂巢吐出来，让水分蒸发、浓缩，这样，原来
含水分大约 80%）... 阅读全帖 |
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h******n
发帖数: 221 | 19 现在有一个蛋白，不想表达，想根据序列用多肽免疫做多抗或单抗，哪个公司比较好？ |
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e****s
发帖数: 1125 | 20 估计他们是考虑载体大小对转染之类的影响？
倒是不错的主意。
你说的这个可能性应该没什么大的影响，我猜测就算表达一些多肽也不会对你的实验有
多大的影响？ |
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E****A
发帖数: 184 | 21 如果一条mRNA在第一个和第二个exon上分别有一个AUG，并且有完整的ORF，只是ORF1比
ORF2多出几十个氨基酸，剩余的氨基酸序列完全相同。请问，这条mRNA在细胞里被翻译
时会从哪个AUG上开始翻译？会同时被翻译成两条多肽链吗？
看一些文章说upstream ORF会影响翻译。到底怎么一个影响法呢？
多谢讨论！ |
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D*a
发帖数: 6830 | 22 我倒是想知道，没有对细菌和病毒的认识，单链双链逆转录病毒，没有cd4 cd8 etc，
没有对多肽和抗原抗体的认识，疫苗是怎么大规模产业化的。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 23 那我说一个吧
业内的看看是不是靠谱
蛋白和多肽的Mass Spec |
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S**********e
发帖数: 1789 | 24 收到一个审稿，不懂。懂的可以回复我，我会向编辑推荐。
需要数学背景，与蛋白多肽结构有关，NMR, x-Ray,数学模型的。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 25 Merck公司推出的新药Boceprevir对丙型肝炎Hepatitis C病毒有很好的抑制效果。
这个药最早是由 Schering-Plough开发的，这个公司在２００９年被 Merck 买下.
Boceprevir 属于蛋白酶抑制剂，特异性的抑制hepatitis C virus 的一个蛋白酶NS3
protease ，而导致病毒蛋白不能被完全处理而无法组装和成熟.
由于丙种肝炎病毒的寄主特异性和在体内的感染过程的特殊性。该病毒目前没有有效的
体外细胞培养系统，也缺乏可以大规模筛选的动物模型，所以无法采用小分子筛选方式
。该药的开发几乎是纯粹由蛋白结构研究和binding prediction 推导开的，在对NS3
protease进行结晶之后，研究组在一些已知信息的基础上，对蛋白酶的活性基团serine 的侧链进行了抑制物设计
。在得出了最初的蛋白多肽lead 之后进行了进一步的优化，
最终得出了一个最有效的分子结构。
Federal health officials say a highly-anticipated drug to treat hepatitis C
made ... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 29 蛋白降解一般而言可以至少有两个途径：proteasome, lysosome, 再加上limited
proteolysis by calpain or other proteases.
前者可以用MG132 or beta-lactone
中间可以用100mM NH4Cl
后者可以用calpain inhibitors
MG132 本身是一个小多肽模拟物，一般认为是堵塞chymotrypsin-like cleavage
activity. 所以其实也不是一个很干净的inhibitor, cross-react with calpain and
other protease. 但是它在浓度比较高的时候(20uM) 对proteasome 抑制
是非常明显的。
beta-lactone 主要通过和proteasome subunit crosslinking 而起作用，比
MG132 专一性稍微好一点点，但是抑制作用不是特别明显。
不管哪个inhibitor 都不能完全解决问题。我不能说你的导师到底是对还是错，
但是你应该找其他方法来佐证。比方说，你可以看看蛋白用这个东西处理的时候，
... 阅读全帖 |
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a****5
发帖数: 10854 | 30 我需要合成一个20AA的多肽,
干这活的公司多如牛毛,
哪位能给推荐一个
干活又好又快又便宜的(排序有先后),呵呵
多谢 |
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s******y
发帖数: 28562 | 31 6xHis 不是一个好选择，因为非特异结合非常严重（其实也不是真的非特异，
而是细胞裂解液里的好多蛋白本身就能结合金属离子）
你说的copy number, 是指每个bead 上被固定的多肽的数目吧？这个应该说
是“表面浓度”。
Antibody 的个头其实不是问题（再怎么大也超不过20nm)，而是cross-linking
efficiency 会是大问题。
如果这个对你们真的很重要的话，可以用GST-fusion protein + Glutathione-beads |
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T*********y
发帖数: 643 | 32 正研究的一个蛋白有1500多个氨基酸，实验室一个博后原来合成10几个氨基酸的多肽打
兔子，没有得到好的抗体。因为我们希望得到很好的抗体做immunostaining,所以对抗
体的要求比较高。我现在打算从中选取个200-300aa长的两个片段，分别克隆到表达载
体中，然后细菌中表达纯化蛋白，然后送给公司制备两个多抗。我现在的问题是，如何
选取适合的蛋白片段？我所知道的是：1）选取的片段尽量不要含有非常保守的结构域
；2）选取的片段亲水性高，暴露在蛋白的表面。请问还有哪些其它因素需要考虑的？
另外有没有免费好用的软件可以预测抗原决定簇（epitope）？有这方面经验的朋友出
来指导一下，谢谢。 |
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x******h
发帖数: 838 | 33 应该是应该，但说你夸张没有什么问题，呵呵。Crick 的博士研究课题就是没有什么人
知道，DNA 结构虽然是毕业前做的，但是就毕业论文的题目看多半都没有写这个项目进
去。毕业论文的题目是多肽和蛋白质，呵呵。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 34 有所谓的co-translational degradation pathway, 细胞如果看到不顺眼的
蛋白，就一边合成一边降解了。
在极端的例子里能看到ribosome弄出来的一条多肽直接连到proteasome上 ，
简直就是直接送焚化炉了。
ligase |
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b*******g
发帖数: 1309 | 35 关键得有这样的数据库，有么？
另外单个peptide的MS sequence coverage 应该会很高（如果浓度足够的话，加上不同
fragmentation的方法，比如CID+ETD），估计大部分多肽可以到80-90% sequence
coverage，基本可以确定sequence，应该能够满足你的需求吧 |
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s******y
发帖数: 28562 | 36 哦！麻烦你具体讲讲！我们在目前这个阶段，其实不关心突变什么的。
关键就是我们该用什么database? 你说的那个without enzyme 是什么意思？
我们现在的问题是，有很多多肽虽然是同一个前体来的，但是由于切的位点不同，功能
也不同。比方说insulin 好了，不同的形式的活性不一样的，但是如果是用
protein identification 的普通方法来search 的话，不同的形式都会命名为同一个蛋
白（前体），就没有办法反应出他们的差别了。
database |
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C*******e
发帖数: 4348 | 37 我完全是个外行
就是来围观一下长长知识的
不过对于你说的不同处理会不会有新的多肽
能不能就先对比一下不同的处理
找出每种处理的独特的集合
先不管交集
这样能不能先narrow down呢 |
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K******S
发帖数: 10109 | 38 明白了，这可是个不小的工程量啊，让SUMMER STUDENT或者ROTATION的学生做吧，呵呵
但是这么多的多肽里，处理后有变化的有多少阿？用RETENTION TIME和精确分子量做个
2D MAP应该可以看出哪些DATA POINT有变化了 |
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s******y
发帖数: 28562 | 39 嗯，我们现在的关键问题不是match 到蛋白上去，而是如何知道测出来的那个
序列是有人已经发现了的功能性细胞外多肽。不知道你说的那个方法能否做到这一点？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 40 跟那些宗教狂很难讲到一起的，他们知道的其实就是一些中学生物学的皮毛，
却让人哭笑不得的喜欢乱发挥去推导一些超过他们学识的东西。
这么说吧，我从来没有听说过有什么“热运动组装第一个遗传密码/基因的理论”
就是有，也就是某少数人想出来的假说，没有经过生物学界的人用实验证明过，
所以他（BHistory）拿这个来当靶子攻击就是乱弹琴。
第二，进化上的早期基因，其实应该是RNA 编码基因。因为RNA本身就有酶活性，
有足够完成一个基本生命体所需要的基本活性（代谢和复制）。而RNA 本身就是由编码
组成的。DNA 可以看作是RNA 编码的一个稳定备份，所以就成了所谓的基因（基因的本
质就是生物信息的稳定备份体）。
即使在现在的有蛋白质为主的生命体里面，仍然有很多DNA 序列是纯粹用来记录RNA而
和蛋白质完全无关的。
第三，从RNA过渡到蛋白界的时候，并不是三个密码子决定一个氨基酸的，
所以这个BHistory在文章里面论证了那么久，根本就是空对空乱辩论。
生物界里的实验支持的结论是：在我们这些生物的祖先的早期，其实是两个密码子决定
一个氨基酸。
至于为什么基于RNA的生物 要想到去用氨基酸？其... 阅读全帖 |
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l***d
发帖数: 1828 | 41 首先祝贺屠呦呦先生（是女性，这里是尊称)拿到拉斯克奖 (Lasker award),青蒿素的
研究绝对值得拿奖。在这里姑且谈谈我的几点看法。
首先我想科普一下拉斯克奖，拉斯克奖其实有四个奖项，最有名的是Lasker basic
medical research award(基础医学奖),大约50%左右的得主后来都拿了诺贝尔奖,另一
个就是屠呦呦拿的clinical medical research award(临床医学奖),也有一些得主后来
拿了诺贝尔奖,但就少很多了，这两个现在基本上每年都发。目前这两个奖一共有79个
得主先后拿了诺贝尔奖, 因此拉斯克奖也被称为 “American’s nobels”。是美国生
命医学界最高奖。其余两个名气小很多的叫Public Service 和 Special Achievement,
好像轮流来发，所以一般一年就发三个奖。对于获奖人数，最近每年不超过三个，但我
看到的早期很多年份是多于三个，不知道是不是最近的规定，或者就是没有限制。
得过拉斯克奖的华人其实有好几个，不过年代都比较远，所以大部分人可能不知道。李
卓皓 (Choh Hao Li, ... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 42 FoldIt的成功某种程度上说明，目前在生物信息领域，最实际有效的方法仍然是semi-
supervised method，但一两个人的力量还是太弱小，一旦通过网络的方式扩散，那确
实威力无穷。
你上次遇到的那个多肽数据库的问题，类似的方案没准也能解决，呵呵 |
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s*******e
发帖数: 1010 | 43 你可以把你拿到的truncated蛋白送去做质谱吗？如果能确定降解的位点，做个突变可
能抑制你目标蛋白的降解（质谱测不出就根据分子量来猜，做个Ala scan）。如果能够
成功地拿到抗酶切的全长蛋白，可以把它当作成一个蛋白酶来测试，像三楼说的那样，
合成一些降解区域序列的多肽来检测你目的蛋白的蛋白酶活性。 |
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g*****p
发帖数: 451 | 44 哦，这样的话就很合情合理了
你开始的CHO分泌型表达，蛋白在培养基里面的浓度是很低的
一般表达良好的外源蛋白在CHO中最多也就1~10 mg/L，如果你的蛋白分子量在一般范围
20~50 kD, 那蛋白酶浓度也就0.02uM或者多点，况且pH比较高，酶的活性也低，所以你
能看到很多full length的酶，E.coli表达的东西都是包涵体，活性全无，自然也就大
都是
full length了
合成多肽切割实验不是证明有其他蛋白酶能切，而是证明它自己能识别这个位点，而且
可以
把动力学参数算出来，不过这个是反式剪切实验，至于你的自切是反式切割还是顺式切割
就没办法证明了
你说的pH induced 酶自切活性是个很有趣的发现
我觉得你得查查文献把这个酶的细胞定位搞清楚
因为在endosome pH5-6,如果酶定位在这里，那跟其生理功能是非常相关的
至少我知道的一个例子是流感病毒HA，它发挥膜融合功能的时候就是可以在endosome通过
pH induced构象变化，然后进行病毒－细胞膜融合
如果你的pH导致构象变化是有意义的
那做药就至少有3种途径了
1.catalytic site... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 45 如果在不考虑边合成边折叠的问题时呢？比方说如果是很短的多肽的时候？ |
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c**********5
发帖数: 653 | 46 参考文献，以蛋白的一段29Aa多肽免疫制备多克隆抗体，挂NHS-Sephrase柱。 蛋白粗
液上柱，我的蛋白基本不挂柱，洗脱液没有蛋白。可能什么原因引起的？
我认为可能多克隆抗体不行，亲和力不够。还可能什么原因呢 |
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n********k
发帖数: 2818 | 47 here is his theory: LOL, I thought that was mine:)))
氨基酸密码学说：吴玉章根据实验发现和理论推算，提出了免疫识别过程中蛋白质抗原
以其氨基酸残基的组合和搭配而形成“识别码”的学说。认为蛋白质的抗原性主要由其
侧链组合形式决定，推断识别码的大小约为15个氨基酸。该学说对指导今后的免疫识别
研究和新型疫苗设计具有指导意义。
该学说的主要观点：1、蛋白质抗原性由组成蛋白质的氨基酸顺序所决定。2、氨基
酸顺序本质上是氨基酸侧链的排列和组合方式。因为多肽链的主链结构都是相同的，侧
链的组合方式直接决定了肽链的亲（疏）水性、带电情况、可及性、动性及空间构像等
，这些特征与蛋白质的抗原性有关，属于间接相关。3、由氨基酸残基组成的“识别码
”在顺序上应是宿主自身分子所没有的，以保证区分“自我”与“非我”而不引发自身
免疫反应。4、为构成有效的“识别码”，蛋白质抗原不受自然氨基酸顺序限制，即可
以有交叠顺序或间断顺序通过肽链折叠形成。5、不同的氨基酸残基在抗原识别过程中
可能有相同的贡献。有可能根据氨基酸残基的抗原性进行分类。6、有效区分“自我”
、... 阅读全帖 |
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l****z
发帖数: 29846 | 48 好像图转不过来. 这是link:
http://snowball5212.blog.hexun.com/70784459_d.html
中国人一直自称是中国人首次人工合成了胰岛素, 也是首次人工合成蛋白质, 并为这一
成果没有获得诺贝尔奖而不平, 时常有人说“诺贝尔奖是西方人的奖”时就会提起这茬
。中国人率先人工合成蛋白质, 这确实是官方说法, 并出现在中小学历史教材里, 作为
共和国科技发展迅猛的案例。
具体报告时间可以在上图中看到, 以上两图片来自《结晶胰岛素的全合成》一书。
但是, 国际上根本没有承认这一“伟大成就”的“伟大”, 甚至归功他人。在THE
HISTORY OF INSULIN 一文里, 提到“In fact, insulin was the first protein to
be chemically synthesized in a laboratory, in 1963. ”，你会注意到, 这比我国
所说要早了两年。在《Insulin & related proteins: structure to function and
pharmacology》一书... 阅读全帖 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 49 continue to LS from xml txt possible size limitation:
X射线衍射法测定DNA的晶体结构 was reported by Cambridge 物理学PD 克里克
>1953年，在威尔金斯和弗兰克林拍摄到的
DNA衍射照片的基础上，沃森和克里克提出了DNA双螺旋模型，给生物学带来一场
革命。
So why not NGKOT might be reported by another Oxford 物理学PD
detail:
克里克1937年从伦敦的大学学院物理系本科毕业后，又开始攻读物理博士学位，
但是1939年战争爆发，他被迫中断学业，为英国海军部工作，研制磁性水雷和感
音水雷。威尔金斯比克里克晚一年获得物理学士学位（剑桥大学），但在1940年
读完了物理学博士（伯明翰大学），其论文与雷达有关，在战争期间他参与研
制雷达，1943年又到美国伯克利参与曼哈顿计划研制原子弹。战争结束后，这些
曾经为战争的胜利立下汗马功劳的物理学家的出路成了问题。许多人必须改行。
其中不少年轻的物理学家，在大物理学家波尔和薛定锷的激励下，投身到生物学
... 阅读全帖 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 50 楼主
有薛定锷同样见识的跨生物和物理领域的人近70年以来就出了一个克里克吧
薛定锷在1944年出版的《生命是什么？》一书
full text link:
//whatislife.stanford.edu/LoCo_files/What-is-Life.pdf
cited from X-Y-S O-R-G
X射线衍射法测定DNA的晶体结构 was reported by Cambridge 物理学PD 克里克
>1953年，在威尔金斯和弗兰克林拍摄到的
DNA衍射照片的基础上，沃森和克里克提出了DNA双螺旋模型，给生物学带来一场
革命。
detail:
克里克1937年从伦敦的大学学院物理系本科毕业后，又开始攻读物理博士学位，
但是1939年战争爆发，他被迫中断学业，为英国海军部工作，研制磁性水雷和感
音水雷。威尔金斯比克里克晚一年获得物理学士学位（剑桥大学），但在1940年
读完了物理学博士（伯明翰大学），其论文与雷达有关，在战争期间他参与研
制雷达，1943年又到美国伯克利参与曼哈顿计划研制原子弹。战争结束后，这些
曾经为战争的胜利立下汗马功劳的物理学家的出路成了问题。许多人必须改... 阅读全帖 |
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