g***j
发帖数: 40861 | 1 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，... 阅读全帖 |
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m**c
发帖数: 7299 | 2 【 以下文字转载自 Gay_Criminolgy 俱乐部 】
发信人: msgc (为了下一代免遭变态残害), 信区: Gay_Criminolgy
标 题: 基因决定命运?
发信站: BBS 未名空间站 (Sat May 24 17:27:18 2014, 美东)
(摘要: 本科研论文讨论了智力,同性恋,犯罪的遗传因素,其中犯罪的遗传关系最明确,
达到74%,智力为30-70%, 同性恋或许有遗传因素,但没有明确定论.)
点评: 也就是说是说,与其说同性恋是遗传的,还不如说犯罪遗传更可靠.犯罪合法化比
同性恋合法化更具科学基础.进一步研究的方向应该是同性恋与犯罪的关系,预期会得出
十分显著的相关性.
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基因决定命运?
聪明是天生的吗？ 性状遗传率的测定通常有三种方法。测定遗传率的直接方法依赖于
对分开抚养的单卵孪生子的相关性的测定。相关性是相似程度的数学表达，100%是指完
全相同，0表示根本无相似性。这种方法建立的前提假设是，在特殊情况下，单卵孪生
子从一出生就分开抚养，孪生子之... 阅读全帖 |
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e*e
发帖数: 116 | 3 留美中国学者发明寻找人类基因新方法
【多维新闻社18日电】一个由美国芝加哥大学医学中心的中国学者王山鸣助理教授领
导的研究小组在最新出版的《国家科学院学报》上撰文说，经过样本分析，他们找到
了新基因发现速度缓慢的根本原因，并通过对现有方法的改进，发明了一种能大大加
快人类基因确认速度的新方法。
据科技日报报导，王博士接受记者采访时表示，自1990年开始大规模寻找人类基因以
来，迄今只确认了约9000个基因，而一般认为人类基因的数量为1．4万个，故目前仍
有大约1／3的基因尚侍确认。王博士解释说，已经发现的基因大部分是表达水平很高
的基因，剩下的不是表达水平低就是仅存于特定的细胞中，或只在特定的阶段以及一
定的生长条件下才显现。虽然这些基因在生长发育过程或疾病的防治中可能扮演著十
分重要的角色，但利用现有方法很难在短时间内找到它们。
DNA片断可以转录出RNA，而该携带信息的中间分子则是确认基因的关键。为了寻找新
的基因，科学家们往往需要将RNA重新转成DNA，然后再利用“扣除法”去除样品内表
达水平高的已知基因，尽量提高难以表达的未知基因在样品中所占的比例。然而，由
于RNA的一端带有 |
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F*V
发帖数: 3978 | 4 新京报讯 (记者 魏铭言)国家食药总局、国家卫生计生委日前联合发出通知，要求在相
关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开
展的，要立即停止。通知下发后仍继续开展的，属地卫生行政部门要依法依规予以查处。
在关于基因测序的各种宣传中，最广为人知的，是影星安吉丽娜。朱莉通过基因检
测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险；2011年去世的苹果公司创始人史蒂芬。乔
布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。近年来，基因测序近年来因“名人效应”广泛应
用于高端体检(如健康状态评价，癌变早期检测)、产前诊断(如遗传性疾病预测)等领域
，价格不菲。有些宣称个人全基因测序的体检项目，收费高达数万元。
然而，两部委的联合通知指出，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术
属于当代前沿技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗
机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前，基因测序相关产品和
技术已由实验室研究演变到临床使用，对此，国务院有关部门高度重视。为保证公众使
用基因测序诊断产品的安全、有效，国家食药总局和国家卫生计生委正在组织相关... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 5 父母都盼着孩子长高点，再高点，可却有这么对父母因为孩子长个“神速”而苦恼不已。昨日记者从福建省福州儿童医院获悉，该院接诊一名因为长得太快而被送来就诊的儿童，他只有3岁但是身高116厘米，相当于6岁孩子的身高。
经医院检查，这名孩子被确诊为“性早熟”，而且更令人诧异的是，他的性早熟不是因为饮食不当，而是“基因突变”，这十分特殊和罕见，在我国还属于首次发现的病例。目前，经过一年的用药控制，孩子的“性早熟”情况已经控制住了。
8个月大就出现有明显性特征
去年7月份，明明（化名）刚满3岁，但他的个头已经长到116cm，相当于6岁孩子那么高（3岁男宝宝身高标准96.8cm），这不仅让爷爷很高兴，也让周围邻居好生羡慕。
半年多，明明家人都因此沉浸在这个喜悦中。直到5个月前，明明的妈妈在帮明明洗澡时，喜悦变成了忧虑。
原来，洗澡时，明明妈妈发现明明外阴出现稀疏的阴毛，当她把这个情况告诉家人后，一家人很紧张，上网搜索咨询，得到了答案是“性早熟”。
从那时开始，家人开始带着明明四处看病，被确诊为“性早熟”。不过，由于病因一直无法确定，治疗也没见大效果。
今年年初，明明父母听别人建议，将明明带到儿童医院就... 阅读全帖 |
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j*****x
发帖数: 33 | 6 我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，10代以后只有100%的B物种，A物种将完全消失，只留下一些基因碎片在B物种之
中，成为B物种的一个填头。我不想使自己的基因消失，所以不想让自己的孩子留在自
己民族弱势的国家里，因为，自己的民族弱势，奋斗的结果必然会逐渐与外国人联姻，
从而使自己的基因成为碎片。
这里还想纠正... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 7 新华网深圳６月３日电（记者王攀）以基因前沿研究著称的深圳华大基因研究院３日向
新华社记者介绍说，根据该院与德国汉堡大学医学院、中国疾病预防与控制中心、中国
军事医学科学院微生物流行病研究所联合展开的研究显示，当前德国暴发的肠出血性大
肠杆菌重大疫情是由一种新型具有超级毒性的大肠杆菌引起的，该新型菌株携带多种耐
抗生素的特异基因，致使其难以治疗。
华大基因研究院表示，德国大肠杆菌疫情暴发之后，该研究院成立专门研究小组对
该细菌进行测序和生物信息学分析，以便尽快寻找到致病机理。在获得病毒样本后三天
的时间内，华大基因完成了对该新型大肠杆菌的基因组测序。经过初步信息分析，发现
该菌株是一种新的兼具侵袭、产毒、肠出血等特征的大肠杆菌。
华大基因利用第三代测序仪进行了该大肠杆菌的全基因组测序。通过对序列的分析
发现，该菌株属于血清型Ｏ１０４，但Ｏ１０４型大肠杆菌以前未见引起人类感染大规
模暴发的报道。通过进一步比对分析发现，该菌株与２００２年从中非艾滋病患者腹泻
标本中分离的肠侵袭性大肠杆菌５５９８９菌株的同源性超过９３％。根据对基因序列
的分析结果显示，导致疫情暴发的菌株通过基... 阅读全帖 |
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b*****d
发帖数: 61690 | 8 新京报讯 (记者 魏铭言)国家食药总局、国家卫生计生委日前联合发出通知，要求在相
关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开
展的，要立即停止。通知下发后仍继续开展的，属地卫生行政部门要依法依规予以查处。
在关于基因测序的各种宣传中，最广为人知的，是影星安吉丽娜。朱莉通过基因检
测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险；2011年去世的苹果公司创始人史蒂芬。乔
布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。近年来，基因测序近年来因“名人效应”广泛应
用于高端体检(如健康状态评价，癌变早期检测)、产前诊断(如遗传性疾病预测)等领域
，价格不菲。有些宣称个人全基因测序的体检项目，收费高达数万元。
然而，两部委的联合通知指出，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术
属于当代前沿技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗
机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前，基因测序相关产品和
技术已由实验室研究演变到临床使用，对此，国务院有关部门高度重视。为保证公众使
用基因测序诊断产品的安全、有效，国家食药总局和国家卫生计生委正在组织相关... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 9 科学家贺建奎26日宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生。这对
双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾
滋病基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。
这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免
疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性
突破。在这次的研究中，贺建奎的团队首先通过辅助生殖技术实现人类胚胎的体外受精
，随后采用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术对受精卵的 CCR5 基因进行基因编辑。
研究人员将会对胎儿进行长达 24 周或 6 个月的基因检测，对人类胚胎的基因编辑，
意味着将会带来重大风险，包括引入不需要和未知突变的风险。目前，使用基因编辑胚
胎建立妊娠发育在欧洲大部分地区都是非法的，在美国也是禁止的。根据 2003 年中国
政府发布的关于试管婴儿的指导文件，也是禁止这种做法的。
我们无法预知这两个婴儿将会面临如何的命运，但毫无疑问，贺建奎和他的团队已经注
定要被写入了人类历史中了。 |
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l*****n
发帖数: 2 | 10 为什么有那么多专业人士在质疑甚至反对这一项目？整理了一些基础的背景知识。
【1】人的一个基因可能同时影响多个性状，编辑一个基因，可能带来好处，也可能带
来已知或未知的风险。
比如人体内某个能抵抗疟疾的基因，却同时会增加镰形细胞贫血症的患病风险；某个能
保护人体免受伤寒的突变基因，却同时又会增加遗传病囊肿性纤维化的发病概率。也就
是说，对人体内的某一个基因进行编辑，的确可能得到某种好处，但也有可能搞出新的
已知的或未知的问题。已经有研究者提出，此次编辑的CCR5基因，虽然能加强人体对艾
滋病毒的抗性，但由于该基因也与人体的免疫细胞功能相关，所以进行编辑可能会加重
人体在遭受感染后的炎症症状。当然，还可能会出现更多无法预料的情况。由于目前人
类对基因的了解还不够充分，出于谨慎考虑，展开人体基因编辑实验务必要十分小心。
【2】目前最有效的基因编辑手段是CRISPR，你可以简单地把CRISPR理解为“基因剪刀
”，人类可以利用这把剪刀来对基因进行编辑。
但问题是，CRISPR这把剪刀虽然高效，但还不够精准。原新闻中提到了一个词，叫“脱
靶”，意思就是说，CRISPR编辑了错误的地方。对于人体来... 阅读全帖 |
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x****u
发帖数: 44466 | 11 亨廷顿舞蹈症群像：遗传阴影下的不治之症
2017年08月23日 10:09:04 来源： 新京报
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亨廷顿舞蹈症群像：遗传阴影下的不治之症
一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，表现为舞蹈样症状、认知和精神障碍，
目前没有治疗方法
8月20日，崔建国在顺义区的家里给患有亨廷顿舞蹈症（HD）的妻子韩爱华喂饭。
新京报记者赵蕾 实习生赵今朝 摄
年轻时候的韩爱华。受访者供图
2016年，华显珍和女儿、孙女、孙子的合影。今年2月，女儿因HD去世。多年来，
这个家庭因HD先后有7个人去世。
崔建国梦见，妻子韩爱华从床上坐起，换上一袭黑裙，戴上银质耳坠，穿着高跟鞋
，去附近小区的公园跳舞。
那是20年前的事了。如今，韩爱华躺在床上，嘴里发出“呜呜”声，手舞足蹈，一
刻不停，体重从105斤降到72斤，她被确诊为亨廷顿舞蹈症。
近日，一段《致命的舞蹈：我只能看着她的病情日渐恶化，直至死亡》的视频在网
络引发关注，让“亨廷顿舞蹈症”这个陌生名词进入大众视野。
视频中，家住北京市顺义区的崔建国烟一根接一根地抽。他说：“希望这个病将来
能被治愈，不要再有人重复我们的悲剧。”
“这... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 12 11月28日，因发布“基因编辑婴儿在中国出生”消息而广受争议的中国学者贺建奎现身
正在香港举行的第二届国际人类基因编辑峰会，参与主题为“人类胚胎基因编辑”的演
讲和讨论。
因贺建奎引起的极大关注度，今天上午大会作出特别安排，将贺建奎的讲话由原本的先
讲话后与其他演讲者一起与听众互动讨论，改为先由其他演讲者与听众互动，贺建奎演
讲时间推迟为上午会议的最后一个环节。
大会特别声明：会前对贺建奎所发布的“基因编辑婴儿在中国出生”消息完全不知情，
在贺发给大会的演讲初稿中也完全没有提及任何有关信息。
贺建奎对“基因编辑婴儿”事件引发的争议表示歉意。随后，他进行了演讲，主题是“
利用CRISPR/Cas9技术进行鼠、猴、人胚胎的CCR5基因编辑”。
他提到，两名“抗艾滋婴儿”露露和娜娜已经健康出生，他们检测之后发现结果符合预
期，两个基因序列得到预期效果的改善。虽然基因测序发现了一个潜在的脱靶风险，但
是距离其他的基因都很远，之前我们发现过这个问题，也告诉过婴儿的父母。
贺建奎在谈到实验样本来源时称：通过HIV/AID志愿者组织征集，并签署了“知情同意
书”，在实验前与伦理学家和医学专家进行过深... 阅读全帖 |
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b**e
发帖数: 3199 | 13 基因编辑技术日趋成熟，人类对自身基因编辑、基因表达的控制力达到一定高度
全人类90%以上人口经历了基因编辑，而人类基因架构设计由两大公司垄断：G公司和A
公司。使用G公司方案的人类称之为Android人，使用A公司方案的人称为IOS人
将来人们的日常对话：“90后（2090后）的我已经用上Android9.0基因序列了，相比我
爹Android5.0版基因表达会稳定很多，虽然很多机能方面依然存在小bug”
IOS人普遍长得更好看，因为A公司收费更贵—-但是他们都长得太相似了，缺乏个性
Android M版本发现重大缺陷，使用该版本基因的一代人需要终生服用特定药物；
Android N版修复了之前缺陷，并且人体机能有较大提升，Android N版的发布甚至引发
了C国人口出生潮
社会普遍排斥”Root Android人、Jailbreak IOS人”—-他们使用了未经审_核的基因
序列，被认为大概率会产生危害社会的行为
各国仍然保存了少量的自然进化的人类，被称为“原生人类”；他们外貌、智力、体力
远远落后于Android人、IOS人，难以融入社会。尽管各国政府为鼓励原生人类繁衍，提
供了... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 14 前段时间的基因编辑婴儿事件还没落下帷幕，近期又有媒体曝出：哈佛大学干细胞研究
所将用CRISPR基因编辑工具，对精子细胞内的ApoE基因进行编辑，以培养出不易患上阿
尔茨海默病的试管婴儿，降低阿尔茨海默病风险。
同样的CRISPR基因编辑工具，同样的人类生殖细胞编辑，同样的可遗传性，唯一不同的
是，此次试验不涉及胚胎，不会试图培养出一个真正的婴儿——因为时机还不成熟。我
们无法设想，当时机成熟之后，基因编辑技术会获得怎样的应用？人类又会被改造成什
么样子？从眼睛颜色到智商的“商业定制”是否会成为现实？当人成为“人造人”时，
又会衍生出怎样的社会问题？
如果说CRISPR基因编辑工具的开发打通了技术通道，那么“基因编辑婴儿”则开启了道
德之门，以“改善疾病预防为目标的人类生殖干预”一旦开启，必然会涌现出更多的胚
胎基因相关研究。此次精子基因编辑就是一个实例。
CRISPR基因编辑工具自2012年被开发以来，就引发了包括著名人类学家胡家奇在内的科
学家们的忧心，担心这项技术会被滥用与改变一切,甚至使用于基因强化下一代。终于
在2018年，一语成谶。
虽然这两次事件的出发点都是为了对抗疾病，... 阅读全帖 |
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r****a
发帖数: 1212 | 15 这个能不能用到没有这个基因的人身上啊？
原标题：《科学》子刊：睡四个小时记忆力还超棒的基因被找到了！科学家找到新
“短睡基因”，携带者只需睡4-5小时，且不影响认知丨科学大发现
来源：奇点网
能短睡，是这个年代的核心竞争力，这话是两只已经在养四脚吞金兽的奇点糕说的
。对这血与泪哭与闹当中总结出的体会，不认同都难。再说了，有多少伟人说过，自己
不需要多睡，就能精力旺盛全力工作？
而绝大多数人，哪怕只是晚睡或者早睡几小时，影响都会很明显。奇点糕的感受，
就是第二天魂不守舍，完全大脑失能了，而且作为球迷，奇点糕基本每周熬一次，还算
是早就适应了呢……不争气的主队能赢球的情况除外
所以说啊，能短睡还能元气满满，绝对是一种意义不亚于天才头脑的天赋。而天赋
，很多时候是藏在基因里的，还记得上个月奇点糕们介绍过的，只需要睡4-6小时的基
因吗？
那支加州大学旧金山分校的团队，又发现了迄今为止的第三个短睡基因——突变的
NPSR1。而且这个基因突变，不仅让人只需要4-5小时睡眠，还在实验中抵御了剥夺睡眠
导致的认知功能损害！这项研究登上了《科学·转化医学》的封面[1]。
先睡为敬，有事也别叫……（图片... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 16 华大基因遗传病研发总监等你来聘~
一、华大基因简介
1999年9月9日，随着国际人类基因组计划"中国部分"的正式启动，华大基因在北京正式
成立。2007年，华大基因抓住新技术突破的机遇，成立了深圳华大基因研究院，并相继
成立了香港华大、美洲华大、欧洲华大及日本华大等分支机构，业务遍及全球。目前，
华大基因是全球最大的基因组学研发机构。
深圳华大基因股份有限公司（以下简称“华大股份”）是华大基因集团下属子公司，依
托世界领先的生物信息研发、转化和应用平台，通过基因检测、分析、解读等手段，提
供完整的基因组学解决方案，为临床行为提供诊断和治疗依据，为生命科学及医学创新
提供技术和研究服务。
华大股份的客户群包括国内外的科研院校、研究所、独立实验室、药厂等研究机构，以
及国内的各级医院、体检中心等医疗卫生机构、大型公司客户和大众客户。目前华大股
份的业务已覆盖了100 多个国家和地区，近 3000 家科研机构。
2017年7月14日，华大基因在A股创业板上市。截止8月21日，已拉升21个涨停板，市值
达到527亿元。
二、岗位介绍
岗位名称：遗传病研发总监
岗位职责：
1、根据研发中心整体规... 阅读全帖 |
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l******a
发帖数: 16364 | 17 ☆─────────────────────────────────────☆
break8811 (池蛙) 于 (Thu Nov 8 15:06:11 2012, 美东) 提到:
我最近才开始了解自闭症。一些不成熟的想法抛出来，请大家指正。
Autistic disorder(严重自闭症)和ASD(autism spectrum disorder，泛自闭症，也包
含Autistic disorder)都是受遗传影响，神经系统发育不全而导致的语言社交能力障碍
。ASD很多症状和汞中毒接近，但后者不是遗传导致的。诊断ASD时都要排除汞中毒的可
能。
ASD和正常小孩之间其实没有明显的界限，本来"正常"就只有统计学意义。很多被诊断
为ASD的小孩的神经发育，只是比较缓慢而已，只要父母有耐心，更大点之后小孩就正
常了。但也有很多ASD小孩的神经系统，如果不人工干预，就永远无法发育正常--其实
即使人工干预，也往往只能做点改善，难以完全正常。
说到这儿，我觉得有必要引入“基因表达”的概念。曾看过一篇报导(对不起原文找不
到了)，说某个村庄的风俗，小孩老绑着不让到处跑，导致当地人群的... 阅读全帖 |
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j*****x
发帖数: 33 | 18 我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，10代以后只有100%的B物种，A物种将完全消失，只留下一些基因碎片在B物种之
中，成为B物种的一个填头。我不想使自己的基因消失，所以不想让自己的孩子留在自
己民族弱势的国家里，因为，自己的民族弱势，奋斗的结果必然会逐渐与外国人联姻，
从而使自己的基因成为碎片。
这里还想纠正... 阅读全帖 |
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M********t
发帖数: 5032 | 19 万物同源？科学家发现人类手指和鱼鳍有共同基因
网易科技
ugmbbc
9小时57分钟前
当我们的祖先从海洋爬到向陆地上的时候，他们无疑完成了地球历史上最伟大的壮举之
一。现在，这一伟大进化的详细过程正变得越来越清晰。最新研究发现，数百万年前的
鱼类身上长有的鱼鳍中，存在一块小小的骨头，而这块小骨头与我们当今人类以及四足
动物的手指和脚趾的生长方式有着密切的联系。
科学家们一致认为这块骨头与四足动物的手指和脚趾没有什么关系。但美国芝加哥大学
的研究人员的发现，恰恰是这块被人们忽视的骨头，在手脚趾头发育的进程中起着至关
重要的作用。他们在刚刚发表的论文中详细描述了这一发现。
鱼鳍到四肢进化领域的专家，同时也是该论文的作者之一的Neil Shubin说到：“我刚
看到这项结果的时候简直惊呆了！科学家们一直坚信这两者不可能扯上关系。因为一种
骨是软骨组织，而另一种则是由简单的结缔组织构成的。我们的发现颠覆了这一切看法
，我们需要重新思考对许多事情的看法了。”
科学家们通过培育缺少特定基因的斑马鱼来进行研究，同时他们也在尝试对动物生长过
程中的细胞移动进行追踪。在细胞标记技术实验室工作的Andr... 阅读全帖 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 20 【 以下文字转载自 TrustInJesus 讨论区 】
发信人: TheRinger (扮猪吃老鼠), 信区: TrustInJesus
标 题: 基督教的文化基因是什么？
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 23 23:09:11 2011, 美东)
一说到基督教，很多人的第一反应是圣经，耶稣，罪等等。
但是，我要告诉你，基督教的文化基因不是这些东西，基督教是“每周聚到一起交流学
习，积极出门传播信徒理念，以各种方式敛财以供信徒组织之需”等等等等，而“圣经
，耶稣，罪”等等概念，则是这个基因的外在表现，并不是基因本身。
为什么这么说呢？我们先考察生物的基因。生物基因本身是构建生物的蓝图，或者指令
集。而生物本身的颜色，形态，习性等等，都是这个指令集构建的结果和外在表现，这
些外在表现，并不是基因本身。
对于文化基因来说也是如此，基因本身是指令集，而不是内容。举个例子，如果让人依
次用毛笔复制上一个人的一幅画，可能仅仅十次之后就面目全非了。但是，如果让人依
次教下一个人如何用一张纸折叠出一个纸船，可能第十个人比较心灵手巧，折出来的结
果比第一个人还要好。为什么？因为教人... 阅读全帖 |
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s******o
发帖数: 155 | 21 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: Biology
标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-CN, 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50， 价格：$4... 阅读全帖 |
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y***k
发帖数: 40 | 22 新京报讯 (记者 魏铭言)国家食药总局、国家卫生计生委日前联合发出通知，要求在相
关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开
展的，要立即停止。通知下发后仍继续开展的，属地卫生行政部门要依法依规予以查处。
在关于基因测序的各种宣传中，最广为人知的，是影星安吉丽娜。朱莉通过基因检
测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险；2011年去世的苹果公司创始人史蒂芬。乔
布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。近年来，基因测序近年来因“名人效应”广泛应
用于高端体检(如健康状态评价，癌变早期检测)、产前诊断(如遗传性疾病预测)等领域
，价格不菲。有些宣称个人全基因测序的体检项目，收费高达数万元。
然而，两部委的联合通知指出，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术
属于当代前沿技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗
机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前，基因测序相关产品和
技术已由实验室研究演变到临床使用，对此，国务院有关部门高度重视。为保证公众使
用基因测序诊断产品的安全、有效，国家食药总局和国家卫生计生委正在组织相关... 阅读全帖 |
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b*h
发帖数: 637 | 23 华大的这个产品怎么样？比美国的任何一个lab提供的检查品种都多。Counsyl就只有
100多种。是不是现在国内的基因检查产品比美国做的好？
===============
日前，华大基因旗下华大医学与天津滨海新区滨海华大基因产业研究院正式推出康孕—
—600种单基因遗传病基因检测，这是国内首个基于高通量测序技术针对夫妻双方在怀
孕前或孕早期基因检测服务。
据悉，该服务可一次性检测夫妻双方629种单基因遗传病致病基因携带情况，结合遗传
咨询和产前诊断，有效避免后代罹患严重遗传病的发生。
滨海华大基因产业研究院院长倪培相向记者介绍，我国出生缺陷总发生率约为5.6%，以
全国年出生数1600万计算，每年新增出生缺陷约90万例。出生缺陷可由遗传因素或环境
因素引起，通常包括先天畸形、功能异常如盲、聋和智力障碍等。据报道，在各种出生
缺陷中，由遗传因素导致的单基因病发生率为12.3‰，占出生缺陷的22.3%。
倪培相表示，目前，大多数单基因病目前仍缺乏可靠的治疗手段或治疗效果非常有限，
对患者个人及其家庭也会带来巨大的经济和心理负担。预防单基因病是控制出生缺陷、
实现我国优生优育工作最有效的方... 阅读全帖 |
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y***e
发帖数: 6082 | 24 近日，中国留学生杨璐菡领导的研究团队在美国《科学》杂志上发表论文，介绍团队
利用一种新的基因编辑技术，清除了猪基因组中可能有害的病毒基因，扫清猪器官用于
人体移植的重大难关，为全世界需要器官移植的上百万病人带来希望。年仅29岁的她
2008年本科毕业于北京大学，目前在哈佛大学攻读博士后。她被《福布斯》杂志评为
2014年30个30岁以下的科学医疗领域领军人物之一。
学霸是如何养成的
无论从哪个层面来说，杨璐菡都是一个标准的“学霸”。
出生于四川的杨璐菡2001年以峨眉山市中考第一名的成绩考入成都七中。
2004年，还是成都七中学生的杨璐菡代表中国参加在澳大利亚举行的第十五届国际中学
生生物学奥林匹克竞赛获得金牌。
据媒体报道，当时因为要参加竞赛，她必须在很短的时间内读懂10多本大学课程书籍。
对于一个高二学生来说，这谈何容易？杨璐菡回忆说，受到老师的鼓励，自己抱着“一
定可以学懂”的信念，去四川大学听课，课后自己做习题。一开始像听天书一样，慢慢
地有点儿开窍，能够理解和应用。虽然走了很多弯路，但是最后她一个高中生，学会了
大学最难的生物化学知识。
进入北大读书之后，杨璐菡发现，生物化学... 阅读全帖 |
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g****g
发帖数: 74 | 25 刚才手贱搜了一下，果然。。。
http://www.hbjjrb.com/yaowen/yw/201607/829615.html
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在7月11日召开的河北省科技创新大会上，一批在原始创新上有重大发现、技术创
新上有重大发明、产业创新上有重大突破的高层次创新团队受到表彰，河北科技大学韩
春雨“基因编辑技术开发创新团队”赫然在列。记者也在第一时间对韩春雨教授进行了
采访。
韩春雨，2006年开始在河北科技大学任教，至今十年，期间他只作为通讯作者发表
过两篇中文论文。河北科技大学几乎从未给过他诸如发表论文篇数以及评职称的压力，
让他有条件泡在实验室专注实验本身。
十年磨一剑。今年5月2日，韩春雨作为通讯作者在国际顶级期刊《自然·生物技术
》(Nature Biotechnology)杂志上发表了一篇研究成果，石破天惊，全世界的生物界都
在问：韩春雨是谁？
论文显示，韩春雨的团队发明了一种新的基因编辑技术NgAgo-gDNA，向已有的最时
兴技术CRISPR-Cas9发起了挑战。CRISPR-Cas9被认为是第三代基因编辑技术，近些年来
一... 阅读全帖 |
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u***s
发帖数: 318 | 26 章鱼有33,000个蛋白质编码基因，比人类基因组复杂很多，这也是目前地球上所有生物
里，都看不到的基因组。海洋充满了许多人类至今仍然不清楚的神秘生物，随着科技的
进步，海洋生物学家可以往更深的海洋进行研究，而且，每年都会有新发现。近期，研
究人员发现，如管鱿、墨鱼还有章鱼，它们的进化可以追朔到至少五亿年前，比陆地上
的物种都还早。
章鱼的适应力很强，在海洋的任何角落，都看得到它们的踪影，其拥有非常强大的神经
系统，而这项革命性的新基因测序，显示出章鱼与地球上的其他动物都不同。对全世界
的海洋生物学家来说，这是项令人振奋的新发现。来自美国芝加哥大学的Clifton博士
说：“章鱼可以巧妙解决问题的能力，让它与地球上其他动物（包括软件动物）都不一
样。”
因为章鱼可以学习记忆的能力，让科学家百思不得其解，所以才有了这次的基因测序实
验。这有助于解释，为什么章鱼可以迅速改变皮肤颜色，科学家也发现，章鱼基因里充
满了“转座子（transposons，亦称跳耀基因，Jumping Genes）”，这些基因可以在基
因组里重新排列，让它们真的很像外星生物。
章鱼有33,000个蛋白质编码基因，比人... 阅读全帖 |
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s******o
发帖数: 155 | 27 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: Biology
标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-CN, 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50， 价格：$4... 阅读全帖 |
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s******o
发帖数: 155 | 28 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-CN, 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50， 价格：$4... 阅读全帖 |
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P**********e
发帖数: 2964 | 29 广东人血液发现全新基因 已获世卫确认
广州市血液中心5月12日向媒体公布一项新发现：该中心血液专家在一份无偿献血样本
中，发现影响免疫排斥的基因“MICA”在原有69个等位基因的基础上，还藏了一个从未
被发现过的人类新等位基因，该基因已于4月30日被世界卫生组织正式命名为“MI-CA*
061”。
发现该新等位基因的广州血液专家叶欣表示，这是移植领域的又一突破，它对于预测移
植器官者的抗排斥治疗以及指导实施术后免疫治疗具有重要的临床意义。
重大发现 已获世卫确认
发现“MICA*061”等位基因的机构是广州市血液中心输血研究所。该所副所长叶欣表示
，去年年底研究所从广东籍无偿献血者中随机抽取100份标本进行“MICA基因多态性研
究”，研究进行了1个月后，于今年初发现一份广东梅州市男性（23岁，在广州读书）O
型血液标本的MICA基因存在“异样”，于是便进一步探索。
“当时还不清楚此人的基因是否出现突变，于是便进行了测序克隆，经过反复验证，发
现此人基因中有一种新的氨基酸，这说明‘MICA’基因中序列了一个从未被发现的新等
位基因。”叶欣介绍，随后，研究人员将此序列按世界卫生组织命名程 |
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s******o
发帖数: 155 | 30 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: Biology
标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-CN, 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50， 价格：$4... 阅读全帖 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 31 【 以下文字转载自 TrustInJesus 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: TrustInJesus
标 题: 特别推荐< 退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大教授基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:36:45 2011, 美东)
使者出版社(Ambassador for Christ) 在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵
与基因组的奥秘， 有康奈尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-C... 阅读全帖 |
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t*****g
发帖数: 6101 | 32 世界生命科学领域的权威学术杂志《细胞》20日对外发布，来自中国北京大学的科研团
队，在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序。这项技术可帮助医生检测
出遗传过程中来自母亲的遗传病，并有可能将试管婴儿的活产成功率从目前的30%提高
到60%。
中国科学家全球首次完成人类单个卵细胞高精度基因组测序
巧妙实现卵细胞基因测序
据《细胞》杂志披露，近日，北京大学的科学家们完成了对单个卵细胞的高精度全基因
组测序，这是一项里程碑式的工作。该项研究由北京大学第三医院乔杰教授、生物动态
光学成像中心汤富酬教授和谢晓亮教授所领导的三个研究小组共同完成，谢晓亮同时也
是哈佛大学教授。
人类的遗传信息存在于每个细胞的DNA中，DNA是由四种不同的核苷酸组成的长链。这些
核苷酸的组合和序列组成了遗传的基本功能单位——基因。无论在基础研究还是临床应
用上，对细胞中所有基因序列（全基因组）的测定都是极其重要的。但是，由于单个细
胞中仅含有每个基因的两个拷贝，因此对单个细胞进行全基因测序是非常困难的。
在《细胞》杂志的这篇报道中，北大团队巧妙地利用了卵细胞成熟、受精过程出现的独
特的结构——极体，它是卵细胞... 阅读全帖 |
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m**c
发帖数: 7299 | 33 【 以下文字转载自 GayStudy 俱乐部 】
发信人: msgc (为了下一代免遭变态残害), 信区: GayStudy
标 题: 人类基因研究计画总监佛朗西斯․科林博士指──「同性恋并非天生」
发信站: BBS 未名空间站 (Sun May 25 15:24:46 2014, 美东)
人类基因研究计画总监佛朗西斯․科林博士指──「同性恋并非天生」
A. Dean Byrd, Ph.D., MBA, MPH
2007年4月4日报道：从事基因研究的先锋科学家之一的佛朗西斯․科林博士（
Francis S. Collins）指，「尽管许多人类行为特征皆有遗传成分，但基本上，没一种
相关遗传因子会造成必然影响」。
科林博士引述Bochard与McGue的研究谈到个人特征的遗传性（遗传因素的影响），归纳
出不同的个人性情特征受遗传影响之比率如下：一般认知能力（50%），性格外向（54%
），和蔼（42%），责任心（49%），神经质（48%），开朗（57%），具野心（38%），
保守（54%）。
Kirt等人（2000）曾做社区为本的澳洲孪生儿研究，发现... 阅读全帖 |
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a******g
发帖数: 13519 | 34 科学家称：大部分癌症的病因是坏运气而非基因或生活方式
《每日电讯报》，2015年1月1日
美国约翰霍普金斯大学医学院的科学家发现，大部分癌症与环境或生活方式无关。
科学家们发现，大部分癌症是坏运气而非不健康的生活方式或遗传的基因缺陷所导致。
多年以来，健康专家告诫道，肿瘤的出现是因为糟糕的饮食、缺乏锻炼或遗传自父母的
基因错误。
政府甚至建立了“十万基因组项目”（100,000 Genomes Project）以试图找到引起罕
见疾病和癌症的基因根源。
但是现在一项研究显示，大部分癌症主要是因为坏运气而不是糟糕的生活方式选择或有
缺陷的DNA（脱氧核糖核酸）所致。
研究者发现，三分之二的癌症是由细胞分裂时的随机错误引发的，而这完全不在我们控
制范围之内。
他们发现，越多细胞需要分裂以保持健康，则越可能患上癌症。
这是科学家首次能解释为什么一些癌症比其他癌症更为普遍。
例如，结肠癌为什么比小肠癌更为盛行，这项研究解释道，因为结肠细胞的分裂速度是
上肠部细胞的两倍。
美国约翰霍普金斯大学医学院的科学家研究了31种癌症，其中只有9种与人们的生活方
式或基因缺陷有关。另外的22种癌症只是“坏运... 阅读全帖 |
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d***o
发帖数: 7006 | 35 核心提示：中国是全世界最大的农用和兽用粘菌素生产国和使用国之一。在中国进行的
研究中，从2011年到2014年，研究人员从4个省份的屠宰猪体内以及广州市30个露天市
场和27个超市销售的猪肉和鸡肉中采集了细菌样本。
11月20日报道 英媒称，研究人员11月18日说，在从中国人和猪体内采集的细菌（
包括具有传染性的细菌样本）中，发现了一种能对终极抗生素产生强耐药性的新基因。
路透社11月18日报道称，科学家称这一发现“令人担忧”，并呼吁紧急限制多粘菌
素的使用。多粘菌素是一种包含药用粘菌素并在畜牧业中广泛使用的抗生素。英国伯明
翰大学微生物学教授劳拉·皮多克说：“所有多粘菌素的使用都必须尽快降至最低限度
，并停止一切不必要的使用。”
以中国华南农业大学的刘华（音）为首的研究人员，在英国《柳叶刀·传染病》杂
志上发表了他们的研究成果。他们在质粒上发现了这种名为mcr-1的基因。质粒是容易
被复制并在不同细菌间转移的可移动DNA。
他们说，这说明该基因具有在细菌种群间传播和变化的“令人担忧的潜力”。
这个研究团队已发现了mcr-1基因在常见细菌之间转移的证据，比如在引发尿道及
其他类型感染的... 阅读全帖 |
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b****e
发帖数: 1569 | 36 【 以下文字转载自 Headline 讨论区 】
发信人: inews (inews), 信区: Headline
标 题: 英国学者：研究发现勤不能补拙 智商由基因决定
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 26 19:30:48 2015, 美东)
“天生聪明or笨蛋”？很多人相信，基因决定了人的智商。也有人相信“勤能补拙”，后天学习能让人更聪明。到底哪种说法对？科学家的新发现可能对某些人是个打击。
英国帝国理工学院日前报告说，他们首次确认人类大脑中两个与智商有关联的特定基因簇，这一发现不但加深了研究人员对智商的理解，未来或许有助于开发更高效的神经系统疾病疗法。
由英国帝国理工学院研究人员领衔的团队在新一期《自然·神经学》杂志上报告说，这两个基因簇分别被称为M1和M3，每个基因簇由数百个相互关联的基因组成，它们共同影响人的认知、记忆、注意力和推理等有关智商的方面。
报告说，研究人员对大量患有癫痫症并接受过手术治疗的患者脑部样本进行了基因分析，再把获取的数据与健康人群及患有其他类型神经系统疾病的患者基因进行对比。
“人类智商是由大量进行团队工作的基因共同决定，就好像一个足... 阅读全帖 |
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d******a
发帖数: 32122 | 37 中国的南大真多，天津一个，南京一个，南通一个，南昌一个
新华社北京11月12日电（记者王珏玢 黄堃）中国南通大学等机构研究人员在11日出版
的新一期英国《自然》杂志子刊《细胞研究》上发表论文，报告了他们将NgAgo基因技
术用于斑马鱼的研究结果。
今年5月河北科技大学韩春雨团队在《自然》杂志子刊《自然·生物技术》上首次
发表关于NgAgo基因技术的论文，并引发轰动和争议。这是自那之后，中国研究人员发
表的有关NgAgo基因技术的第二篇学术论文。
此次的论文由南通大学和复旦大学研究人员合作完成。论文通讯作者、南通大学神
经再生重点实验室副教授刘东对新华社记者介绍说，在这项研究中，研究人员将NgAgo
基因技术用于改变斑马鱼的基因fabp11a。结果发现，这可以“敲低”该基因，并因此
导致斑马鱼眼部发育缺陷。但是在学术上，“敲低”基因并不等于“编辑”基因，这项
研究并没有发现NgAgo技术有基因编辑功能。
研究人员表示，由于研究对象不同，此次研究“不能对此前韩春雨的结论证实或证
伪”。
此前韩春雨团队在其论文中报告说，他们发明了新的基因编辑技术NgAgo－gDNA。
这篇论文一经发表便引起... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 38 我测基因的项目里还有各种耐力爆发力基因，还有反应能力基因，还有各种和摄氧量，
肌肉耐疲劳，能量代谢相关的身体素质基因，还有脊椎保护力，韧带保护力，骨密度基
因等等。
我觉得大部分身体素质方面的基因应该比较准，比那些癌症，智力，语言能力数学能力
方面的基因应该要准确不少。
所以要练体育，应该还是测测基因分析一下，因材施教，不要强推小孩去搞错了体育方
向。不是那块料就不要往哪方面走，不然很痛苦，还伤身体。
我虽然各种疾病的基因都是最好的，但大部分体育这方面基因都是中等而已。不过骨密
度基因也很好，这大概是我为啥没有骨折过，很多小时候朋友大家一起摔摔打打都骨折
过。而且还有个韧带基因不错，我确实从小在水里游泳都没有抽筋过，我以前也不理解
为啥有朋友一下水就抽筋，很危险的。
我很庆幸当年没有瞎折腾去练什么体育项目。 |
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m****h
发帖数: 1672 | 39 基因可能会有多重功能，
你去掉一些所谓的基因坏功能，就可能破坏了一些好功能，因为千万年的进化，人体里
面基本上没有无用的东西。只是现在科学还不能完全知道这一切。
不得爱兹是好，可是如果因此变成会产生其它可遗传的疾病又怎么办？
医好了头，结果就坏了肚子怎么办？
就好比天才都是有某些其它的缺陷，你去掉那个缺陷，那个人就成了废人。
就好像当年海明威有精神毛病，于是医生就切除了他有毛病的那部分大脑，结果他的毛
病好了，但是就失去了他的写作才能，直接导致他的自杀。
而这些基因改变的后果可能在几代人之后才发作，那个时候是成千上万的人，如果去掉
那个坏基因之后，导致几代人之后，那些人全部出现非常恐怖的后果怎么办。
一个转基因粮食就已经出了很多问题了，如果转基因的人出问题怎么办。
还有，就是不只于此，现在是说有病的基因去除，下一步就是不良的基因去除，
什么是不良基因，谁来定义，是不是全部是高个子，白皮肤的人的基因才是好基因？
到最后，可能经过基因改良，小黄人都变清一色的网红脸高大白皮肤的人了，最后就失
去了人类最重要的东西，就是基因的多样性。一旦某种基因疾病，或者环境灾难到来，
失去了多样性的人类就容... 阅读全帖 |
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g********0
发帖数: 6201 | 40 基因突变涉及多个碱基突变的还有缺失、重复、移码突变等。基因突变具有可逆性,多
向性,有害性和重复性等。基因突变可分为自然突变和人工诱发。
基因突变的后果
根据基因突变对机体影响的程度，可分为下列几种情况：
1．变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突
变。
2．造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如血
清蛋白类型、ABO血型、HLA类型以及各种同工酶型。但在某种情况下也会发生严重后果
。例如不同血型间输血，不同HLA型间的同种移植产生排斥反应等。
3．可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。例如，HbS突变基因杂合子比正常的
HbA纯合子更能抗恶性疟疾，有利于个体生存。
4．产生遗传易感性（genetic susceptibility）.由于遗传因素的影响、或由于某种遗
传缺陷、使其后代的生理代谢具有容易发生某些疾病的特性。如癌症、糖尿病、精神病
、高血压、多发性硬化症等。
5．引起遗传性疾病，导致个体生育能力降低和寿命缩短，这包括基因突变致蛋白质异
常的分子病及遗传酶病。据估计，人类有50000个结构基因，正常人的基因... 阅读全帖 |
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w****n
发帖数: 25644 | 41 有没有懂的大侠给解释一下，嗯
2012年07月26日09:09 来源：右岸新闻
近日，一项国际研究的结果显示，在中国人体内已出现了转基因作物中常见的基因。该
基因很可能对携带者的健康造成长期损害并将遗传给后代，而主管部门目前似乎并不愿
为此采取措施。
上个月，英国学术期刊《雪莱遗传学通讯》发表的一篇文章在国内学术界引起了重视。
该文章声称，在对中国平民阶层进行基因组学研究时发现了在转基因作物中用来促进生
长的基因SCoAL，并提醒该基因可能会对健康造成的影响。为此，记者特地探访了正在
北京盘台山医院进行研究工作的遗传学家维克多·斯坦因教授。
斯坦因教授来自德国泰斯特罗莎医学中心，目前在中国进行一项国际合作基因组学研究
“QB计划”。该研究计划在数个污染严重的发展中国家进行，其目的是通过基因组学研
究寻找工业污染对人类遗传可能造成的不良影响，并提出防治措施。
斯坦因教授在中国的工薪阶层中征集了数十位志愿者并对他们的全基因组进行了测序工
作。令他惊讶的是，在超过半数的志愿者中，其25号染色体上发现了名为“SCoAL”的
基因。SCoAL基因编码丁二酸合成酶。顾名思义，该酶会在人体内合成化... 阅读全帖 |
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q******o
发帖数: 17 | 42 赛福解码（北京）基因科技有限公司（简称“赛福基因”）坐落于中关村核心区域，是
微软创投加速器孵化的唯一一家针对医疗健康基因大数据深度挖掘与精准分析的初创团
队，并已于近期完成天使轮融资。赛福基因由顶级美国生物信息学和转化医学的海归博
士组成，公司高级顾问团包括美国唯一生物医学信息科学院院士、美国精准医疗联盟技
术负责人以及美国遗传咨询师等。
赛福基因专注于中国人基因大数据在健康管理与疾病诊疗领域的产业化应用，致力于推
进中国的精准医疗事业，让每个中国人都拥有一本基因使用说明书。
我们为医院、科研单位和三方检测机构提供数据分析解读服务及各类疾病基因检测产
品的研发服务，同时我们也正在开发自动化基因数据分析平台，并着手建立专属于中国
人的疾病数据库。
在赛福基因，等待你的除了有增长空间的报酬，更有一帮有才、有趣、敢想、敢拼的同
事，会用心向你传授经验，期待与你共同成长！
如果你热爱生命，期望去影响甚至改变数亿中国人的健康事业，请联系我们，期待你的
加入！
具体招聘职位及招聘要求如下：
1. 生物信息分析师
工作地点： 北京
数量：2名
岗位职责：
· 肿瘤及遗传疾病相关的NGS数... 阅读全帖 |
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m**c
发帖数: 7299 | 43 【 以下文字转载自 GayStudy 俱乐部 】
发信人: msgc (为了下一代免遭变态残害), 信区: GayStudy
标 题: 人类基因研究计画总监佛朗西斯․科林博士指──「同性恋并非天生」
发信站: BBS 未名空间站 (Sun May 25 15:24:46 2014, 美东)
人类基因研究计画总监佛朗西斯․科林博士指──「同性恋并非天生」
A. Dean Byrd, Ph.D., MBA, MPH
2007年4月4日报道：从事基因研究的先锋科学家之一的佛朗西斯․科林博士（
Francis S. Collins）指，「尽管许多人类行为特征皆有遗传成分，但基本上，没一种
相关遗传因子会造成必然影响」。
科林博士引述Bochard与McGue的研究谈到个人特征的遗传性（遗传因素的影响），归纳
出不同的个人性情特征受遗传影响之比率如下：一般认知能力（50%），性格外向（54%
），和蔼（42%），责任心（49%），神经质（48%），开朗（57%），具野心（38%），
保守（54%）。
Kirt等人（2000）曾做社区为本的澳洲孪生儿研究，发现... 阅读全帖 |
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r****z
发帖数: 12020 | 44 我见过三例怀基因残障儿的，两例因为孩子出生前没有查出来（可能是因为年代远，当
时基因筛查还不发达），孩子生下来了，最后都因为再怀残障儿的几率比较常人高放弃
再要孩子。一例怀胎时测出，父母放弃胎儿，怀下一胎时被医生要求进行全套检查，尽
管妈妈那时还没有到高龄。
怀过有基因缺陷的娃的人再怀孩子基因有缺陷的几率很可能比常人要大得多，再生个健
康娃前景不是象一般人那么乐观的。对于八年哥家的情况，如果医生或基因专家曾告知
他们再怀一个娃把旧会有问题的可能性很大，在这种情况下，如果基因筛查得到的几率
和羊穿风险几率相当，放弃羊穿的决定还是合理的。不过考虑到八年嫂已经育有一个基
因残障儿，现在年龄更大，还有抑郁病史，要是八年哥果真有再育健康孩子的打算，恐
怕只有换老婆一条路了。
我不太相信医生仅仅因为年龄就要求孕妇做羊穿。一般至少应该是先期基因筛查结果不
好，才会建议。医生和基因专家的责任是把羊穿的知识传达给孕妇，确保孕妇做决定的
时候是明白自己签字是为什么。最后关于羊穿的决定也必定是孕妇自己签字的，当然正
常情况孕妇自然会考虑老公的意见。从这个角度讲，说是八年哥做的决定所以应该他负
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b****e
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发信人: inews (inews), 信区: Headline
标 题: 英国学者：研究发现勤不能补拙 智商由基因决定
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 26 19:30:48 2015, 美东)
“天生聪明or笨蛋”？很多人相信，基因决定了人的智商。也有人相信“勤能补拙”，后天学习能让人更聪明。到底哪种说法对？科学家的新发现可能对某些人是个打击。
英国帝国理工学院日前报告说，他们首次确认人类大脑中两个与智商有关联的特定基因簇，这一发现不但加深了研究人员对智商的理解，未来或许有助于开发更高效的神经系统疾病疗法。
由英国帝国理工学院研究人员领衔的团队在新一期《自然·神经学》杂志上报告说，这两个基因簇分别被称为M1和M3，每个基因簇由数百个相互关联的基因组成，它们共同影响人的认知、记忆、注意力和推理等有关智商的方面。
报告说，研究人员对大量患有癫痫症并接受过手术治疗的患者脑部样本进行了基因分析，再把获取的数据与健康人群及患有其他类型神经系统疾病的患者基因进行对比。
“人类智商是由大量进行团队工作的基因共同决定，就好像一个足... 阅读全帖 |
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m**c
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发信人: msgc (为了下一代免遭变态残害), 信区: GayStudy
标 题: 人类基因研究计画总监佛朗西斯․科林博士指──「同性恋并非天生」
发信站: BBS 未名空间站 (Sun May 25 15:24:46 2014, 美东)
人类基因研究计画总监佛朗西斯․科林博士指──「同性恋并非天生」
A. Dean Byrd, Ph.D., MBA, MPH
2007年4月4日报道：从事基因研究的先锋科学家之一的佛朗西斯․科林博士（
Francis S. Collins）指，「尽管许多人类行为特征皆有遗传成分，但基本上，没一种
相关遗传因子会造成必然影响」。
科林博士引述Bochard与McGue的研究谈到个人特征的遗传性（遗传因素的影响），归纳
出不同的个人性情特征受遗传影响之比率如下：一般认知能力（50%），性格外向（54%
），和蔼（42%），责任心（49%），神经质（48%），开朗（57%），具野心（38%），
保守（54%）。
Kirt等人（2000）曾做社区为本的澳洲孪生儿研究，发现... 阅读全帖 |
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d********f
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发信人: inews (inews), 信区: Headline
标 题: 英国学者：研究发现勤不能补拙 智商由基因决定
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 26 19:30:48 2015, 美东)
“天生聪明or笨蛋”？很多人相信，基因决定了人的智商。也有人相信“勤能补拙”，后天学习能让人更聪明。到底哪种说法对？科学家的新发现可能对某些人是个打击。
英国帝国理工学院日前报告说，他们首次确认人类大脑中两个与智商有关联的特定基因簇，这一发现不但加深了研究人员对智商的理解，未来或许有助于开发更高效的神经系统疾病疗法。
由英国帝国理工学院研究人员领衔的团队在新一期《自然·神经学》杂志上报告说，这两个基因簇分别被称为M1和M3，每个基因簇由数百个相互关联的基因组成，它们共同影响人的认知、记忆、注意力和推理等有关智商的方面。
报告说，研究人员对大量患有癫痫症并接受过手术治疗的患者脑部样本进行了基因分析，再把获取的数据与健康人群及患有其他类型神经系统疾病的患者基因进行对比。
“人类智商是由大量进行团队工作的基因共同决定，就好像一个足... 阅读全帖 |
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