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全部话题 - 话题: 先天性
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g******t
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1
来自主题: History版 - 政治联姻,满蒙贵族的游戏

近亲结婚得遗传病的机会大有一定的依据,每个人都有一定数量的基因缺陷,一对基因
一份来自父亲,一份来自母亲,近亲结婚的后代这对基因都有缺陷的机会当然比非近亲
的要高
http://discovery.hebei.com.cn/system/2013/07/05/012874244.shtml
2013-07-07 07:50
凤凰科技讯北京时间7月5日消息,英国卫报报道,根据一项最新研究表明,第一代
堂兄妹之间的婚姻会导致出生的孩子患有先天畸形的概率增加一倍,这项研究旨在寻找
巴基斯坦社区新生婴儿的死亡率和先天性畸形的概率比预想的更高的原因。
研究人员总结称,第一代堂兄妹之间联婚的文化是最主要的因素——它甚至胜过布
拉德福德部分地区的食物和教育缺乏的效应,这项研究就是在布拉德福德进行的。巴基
斯坦地区所有患有先天性畸形的婴儿中,有31%是因与有血缘关系的近亲结婚导致的。
出生婴儿患有先天性畸形的风险——往往是心脏或者神经系统问题,有的时候可能
是致命性的——虽然概率很小,但它在普通巴基斯坦社区中的发病率只有3%,但在那些
近亲结婚的人群中的概率则增加到6%。研究人员还发现超过34岁的英... 阅读全帖
b*****d
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2
婴儿被诊断需做10万元手术续:医院称系杜撰
http://www.sina.com.cn 2011年09月08日02:52 大洋网-广州日报 微博
家属质疑医院过度治疗 医院回应诊疗符合规范
深圳的陈先生在儿子出生3天后发现其肚子有点鼓, 8月21日晚11时,孩子由深圳
市人民医院转入深圳市儿童医院治疗。
陈先生称,深圳市儿童医院在给孩子拍了十几张X光片后,要求给出生才几天的新
生儿做一场费用超10万元的大手术。陈先生拒绝了手术,带孩子到广州市儿童医院治疗
,结果仅用8毛钱的石蜡油就治好了孩子的病。月初,陈先生一家来到深圳市儿童医院
讨说法。昨日,医患双方分别就一些焦点问题接受了本报记者的采访。
本报深圳讯 (记者鲍文娟、肖陆军)昨日,深圳市儿童医院召开新闻通气会,院方
表示,陈先生此前接受媒体采访时说的全是片面之词,未能反映真实情况,至于10万元
的手术费用,医生从未提出,纯粹是杜撰。
院方:不同意赔偿十万的要求
深圳市儿童医院表示,经组织医学专家小组讨论,认为医院对患者进行的检查合理
,诊断正确,治疗措施符合诊疗常规,不同意患方提出十万元赔偿要求,不予赔偿。此
次召开发布会是为... 阅读全帖
p***u
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3
1. 导师简介
博士后导师孙锟教授(院长),国家教委重点学科儿科学学科带头人,国务院政府特殊
津贴专家,担任中国医师协会儿科医师分会第三届委员会会长、中华医学会儿科分会副
主任委员、上海医学会超声诊断分会主任委员、上海医学会儿科分会副主任委员、中华
医学会儿科分会心血管学组副组长、中国康复医学会心脏康复专业委员会副主任委员和
中国医师协会儿科医师分会先天性心脏病专委会主任委员、上海交通大学医学院教授委
员会委员等社会职务。《临床儿科杂志》及《中国实用儿科杂志》副主编、《中华超声
影像学杂志》、《中国介入影像与治疗学》、《中国医学影像技术》、《中华儿科杂志
》及《中国循证儿科杂志》的编委。主持国家重点基础研究发展计划(973计划)、国
家十一五科技支撑项目、国家自然科学基金项目、上海市卫计委薄弱学科建设项目、上
海市公共卫生体系建设三年行动计划等各类项目共计25项,近5年发表SCI论文20余篇。
上海交通大学医学院附属新华医院小儿心血管科是上海市教委重点学科、上海市医学领
先学科、上海市首批小儿心血管临床医学中心和教育部国家重点学科儿科学的主要组成
部分,并设有上海市先天性心脏病诊... 阅读全帖
p***u
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4
1. 导师简介
博士后导师孙锟教授(院长),国家教委重点学科儿科学学科带头人,国务院政府特殊
津贴专家,担任中国医师协会儿科医师分会第三届委员会会长、中华医学会儿科分会副
主任委员、上海医学会超声诊断分会主任委员、上海医学会儿科分会副主任委员、中华
医学会儿科分会心血管学组副组长、中国康复医学会心脏康复专业委员会副主任委员和
中国医师协会儿科医师分会先天性心脏病专委会主任委员、上海交通大学医学院教授委
员会委员等社会职务。《临床儿科杂志》及《中国实用儿科杂志》副主编、《中华超声
影像学杂志》、《中国介入影像与治疗学》、《中国医学影像技术》、《中华儿科杂志
》及《中国循证儿科杂志》的编委。主持国家重点基础研究发展计划(973计划)、国
家十一五科技支撑项目、国家自然科学基金项目、上海市卫计委薄弱学科建设项目、上
海市公共卫生体系建设三年行动计划等各类项目共计25项,近5年发表SCI论文20余篇。
上海交通大学医学院附属新华医院小儿心血管科是上海市教委重点学科、上海市医学领
先学科、上海市首批小儿心血管临床医学中心和教育部国家重点学科儿科学的主要组成
部分,并设有上海市先天性心脏病诊... 阅读全帖
m**y
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5
新华网重庆9月14日电 (记者 刘卫宏) 白血病和先天性心脏病的发病率高,治疗费用
高,往往让一般家庭难以承受。重庆市政府14日宣布启动新的儿童重大疾病医疗保障试
点工作,从本月起在试点区县内,这两种重大疾病的新发病患儿,最高可以获得接近治
疗费用总额的补偿金和救助金。
重庆纳入儿童重大疾病医疗保障试点的是急性淋巴细胞白血病、急性早幼粒细胞白
血病,以及先天性心脏病中的先天性房间隔缺损、先天性室间隔缺损、先天性动脉导管
未闭、先天性肺动脉狭窄。重庆市将保障范围从农村儿童扩大到所有0至14岁的参保儿
童。先天性心脏病的医保试点区县有10个,而白血病的医保覆盖了重庆市40个区县。
重庆市确定了19家医院为儿童重大疾病定点医疗机构,并详细制定了费用补偿标准
,患儿家庭只需在出院时交纳应由个人自付的费用。儿童重大疾病有三重补偿保障,一
是由医保基金按定额付费标准的70%补偿参保患儿,直接支付给医院;二是城乡“低保
”和农村“五保”对象的患儿,可申请由城乡医疗救助按定额付费标准的20%予以救助
;三是不符合救助条件但确属困难家庭,可申请白血病儿童救助基金按定额付费标准的
10%予以救助。
重庆市
Z*****l
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6
来自主题: paladin版 - 法医秦明 小说 全5卷
“不敢确定。”胡科长说,“这确实是一个疑点。凶手分尸没有从关节下手,显得对人
体不太熟悉,但是取内脏的手法又非常熟悉人体结构。我觉得凶手故意不从关节下刀,
就是为了迷惑我们警方,让我们分析不清他到底懂不懂法医学。”
“那你分析,凶手取下内脏的行为,目的是什么呢?”我问。
“吸引眼球。”胡科长斩钉截铁。
“吸引眼球?”大宝一脸不解的表情,“会不会是精神病作案啊?”
胡科长摇摇头,说:“精神病作案的特点是不顾后果,行为凌乱。但是这个案子分
尸有序、剖腹有道,而且还有个割槽捆绑的有目的性的特征性动作,看起来不是精神病
作案。”
“那……”大宝挠挠头。
“可能和死者不熟悉,碎尸剖腹,吸引关注,抛尸不用包裹物,抛尸地点选择在闹
市区。”我抬起头看着胡科长,“你觉得,凶手为什么这么做?”
“故意让我们发现,”胡科长垂下眼帘,“挑衅警方。”
我点头赞成:“凶手的碎尸行为不是为了匿尸,反而是为了让我们更方便发现。我
最担心的事情发生了,我们的对手是在向我们挑战!”
“而且我们的对手,还懂一些解剖知识。”胡科长说,“不会是自己人吧?... 阅读全帖
c***s
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7
央视《新闻1+1》播出济南弃婴岛节目,以下为文字实录:
解说:
这是孩子生命中第一个儿童节,就被新生父母遗弃。
济南儿童福利院副院长 蔡汉明:
从送到这儿的19个孩子看,有的一个孩子身上有三种疾病。
解说:
一些遗弃骨肉的父母真的是被逼无奈吗?
《齐鲁晚报》记者 杜洪雷:
大人是坐着一辆奥迪A6过来的。
解说:
一个城市专门接受弃婴的婴儿岛却折射出了什么样的现实?
广州市社会福利院院长 徐久:
如果我们拿出一半的力量,去抓产前和孕前检查,就会有一个飞跃式的提高。
解说:
《新闻1+1》今日关注可以避免的缺陷。
主持人 董倩:
晚上好,欢迎您收看正在直播的《新闻1+1》。刚刚过去的六一儿童节,本来是一个欢快的节日,但是围绕这个节日的两条新闻,看了以后却让人不是那么能够高兴起来。首先是一条来自卫计委在六一前发布的一组数字,我们来看一下卫计委的发布说,在2012年和2013年我国围产期监测数据显示,出生缺陷发生率的数据较2011年相比,分别下降了0.7个千分点和0.8个千分点,那么围产期的这个生命是指怀孕28周以后,到出生7日这样期间的生命,出生缺陷率下降本来是一个好事,但是如果我们把这个下... 阅读全帖
c***s
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8
张家港双胞胎患罕见怪病,现在牙齿终于都装上了,但“散热”还要经常伸舌头
看看,我们的“新牙”
依偎在郭天文教授怀里的兄弟俩调皮地龇牙给大家看。
你好,我的牙齿
安装好全口假牙后,孩子赶紧拿起镜子看看。
照片由苏州解放军第100医院口腔科提供
平均一两个小时,就要用湿毛巾擦拭身体;不能剧烈运动,不能见太阳;气温稍高,他们就不能睡在床上,只能睡在水泥地上……在张家港,有这样一对双胞胎,因为患上罕见疾病,今年都七岁了,还没长牙齿,全身没有汗腺。由于怪病无法治愈,生养他们的父母选择了离开,目前他们只能和年迈的爷爷奶奶相依为命。 扬子晚报全媒体记者 薛马义
不幸的双胞胎
双胞胎兄弟天生怪病,在医院长大
他们的母亲怀孕时曾在油漆厂工作
这对不幸的双胞胎兄弟出生后就一直发高烧,去往上海、张家港、合肥等地儿童医院就诊,都没有确诊病因。后来在苏州儿童医院才确诊为先天性无汗腺病症(专业称先天性外胚叶发育不良病症),病症表现为,无毛发、牙齿、汗腺等。
据双胞胎的奶奶秦女士介绍,他们一家来自安徽,在张家港打工谋生。媳妇在一家油漆厂打工,发现自己怀孕已3个月后,就从油漆厂辞职回安徽老家安心养胎。因农村医疗条件限... 阅读全帖
p****e
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9
http://baike.baidu.com/view/522504.htm
弓形虫求助编辑百科名片

弓形虫弓形虫中医叫三尸虫,是细胞内寄生虫。 寄生于细胞内,随血液流动,到达全
身各部位,破坏大脑、心脏、眼底,致使人的免疫力下降,患各种疾病。它是专性细胞
内寄生虫,球虫亚纲,真球虫目,等孢子球虫科、弓形体属。人感染了这种寄生虫,便
患了弓形虫病。
目录
1、弓形虫病传播途径
2、弓形虫是怎样传染的?
3、怎样防治弓形虫感染?
一、非免疫病源感染的预防二、免疫病源感染的预防
4、先天性弓形虫感染对胎儿有哪些危险?
5、弓形虫感染检查方法
6、 弓形虫感染率有多高?
7、问:怎样才能知道自己是否得了弓形虫病
8、弓形虫病主要有那些症状
9、弓形虫病急性感染有哪些症状
可能是糖尿病的主要致病原因1、弓形虫病传播途径
2、弓形虫是怎样传染的?
3、怎样防治弓形虫感染?
一、非免疫病源感染的预防二、免疫病源感染的预防
4、先天性弓形虫感染对胎儿有哪些危险?
5、弓形虫感染检查方法
6、 弓形虫感染率有多高?
7、问:怎样才能知道自己是否得了弓形虫病
8、弓形虫病主要有那些症状
9、弓形虫... 阅读全帖
g******g
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10
来自主题: NextGeneration版 - 腿纹不对称,求建议
貌似俺娃也发现不对称呢,原来是对称的,觉得是最近在变瘦,一条腿上少了个
Michelin.
严重关注一下
有的婴儿臀纹不对称,小屁屁左右有大小,左右大腿纹不对称,爸爸妈妈都以为是宝宝胖造成的,大多都不当回事,殊不知,这种情况可能是先天性的髋关节脱位所造成的症状,如果不尽早诊断治疗,就会导致内八字,外八字,严重者会导致腿部残疾,走路瘸腿。如果等到走路时才发现,那么就错过了最佳的治疗时期.
一、什么是先天性髋关节脱位?
小儿髋关节脱位,又称先天性髋关节脱位,出生时就已形成。主要原因是母亲在怀孕2~3个月时,正逢胎儿髋关节形成时期,因孕妈妈的感冒、发烧或其他疾病导致胎儿生长停顿了一下,关节未正常发育,就出现了脱位。该病男女比例约为1:5,臀位产的发病率比头位产高,剖腹产的发病率比顺产高,特别是剖腹产中体重较重的宝宝。
早期症状和体征:
1. 病侧髋关节呈屈曲外旋状,不敢伸直,活动受限。
2. 病侧肢体短缩。
3. 病侧髋部外侧隆起。
4. 病侧下肢皮纹加多,加深且升高。
5. 病侧髋活动时作响。
如果髋关节脱位不予治疗,就会导致腿部残疾,走路瘸腿... 阅读全帖
o***s
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11
13岁,他患上“先天性肌营养不良症”。20岁,他是一名“残的”司机,日赚50元。25岁,他开始网上创业卖衣服,曾被淘宝评为差店。28岁,他调整产品结构,自己选货,最多一天能赚千元。每月两三千元的收入,养活着全家。
30岁……不知他能否成功迈过?但他依然在乐观地坚持着!
你会相信一名先天性肌营养不良(俗称“不死的癌症”)患者也能撑起来一家两个皇冠的网店吗?
昨日,在白云区金沙洲廉租房内,时尚潮流女装网店店主李得恩坐在凳子上,目不转睛地看着电脑。“客人老说客服回复慢,我跟他们说,我只有一个人,上百个客户闪动,只能慢慢回复。”
曾经开残的 日赚50元
“残的司机是我第一份职业”,28岁的李得恩出生在一个父母双残的家庭里,母亲因肌肉萎缩不能正常活动,父亲一条腿残废,身体健康的妹妹年幼,“靠着父母坚持工作、政府残疾金等微薄收入,我们慢慢长大了。”
13岁时,李得恩患上“先天性肌营养不良症”,他的右腿慢慢萎缩。
先天性肌营养不良俗称“不死的癌症”。备受病魔折磨的李得恩坚持完成了中专学业。毕业后,街道本想通过企业资助让他完成大专学业,无奈病情日益加重,他只好婉拒。20岁的李得恩开始在十三行、沙河等服... 阅读全帖
i***s
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12
来自主题: Headline版 - 36小时川藏接力 挽救新生女婴
1月1日元旦节这天,36岁的德吉在西藏阜康妇产儿童医院生下女儿小婷(化名)。经CT检查,小婷先天性食道闭锁,须在3至5天内尽快前往成都手术。而根据航空公司相关规定,婴儿必须出生满14天后才能登机。小婷的生命危在旦夕。几经周折,航空公司及医院开辟“绿色通道”,小婷1月4日顺利从西藏抵达成都。1月5日上午,手术成功实施,目前小婷生命体征平稳。
新生女婴患食道闭锁
1月1日17时50分,36岁的德吉刚刚动完剖腹产手术,面色虚弱的她侧身看着刚刚出生的女儿小婷,嘴角浮起初为人母的慈祥笑容。去年7月,怀孕4个月的德吉被姜子珍收留。现在见到母女平安,姜子珍也十分高兴。然而,不久后姜子珍便发现小婷不停往外吐奶、并伴有呼吸急促等情况。经CT检查,孩子患有先天性食道闭锁,无法正常进食,姜子珍和德吉都急得满头大汗。
阜康医院负责人王斌随后得知了小婷的情况,他立马联系在成都的医生朋友,最终决定送小婷到四川省人民医院进行手术,省人民医院则开始着手为小婷准备新生儿病房,等待她的到来。
生命接力
开启航空绿色通道
2日11时22分,由于德吉刚动完手术,姜子珍充当起小婷的“临时妈妈”,带着小婷乘坐救护车一路飞奔到机场... 阅读全帖
o***s
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13
“晨冰恋”公布至今已经将近一个月,有祝福、有争议、有话题,不管外界如何评断,范冰冰都有条不紊地工作着,先是马不停蹄地与李晨一同奔赴西藏做公益,随后又为自己的新片《杨贵妃》站台。6月13,范冰冰在上海接受网易娱乐独家专访,这是她公布恋情后首度接受媒体的专访。虽然这份感情被网友们调侃为“宣传期的爱情”,但她不以为意,“我渴望普普通通的生活,我们的爱情也没有那么多附加值在上面。”至于被网友当成了“人生赢家”这事,素来霸气的“范爷”竟然给出一个贤惠而传统的答案,“有了小孩之后,那才叫赢了!”
刚刚结束的西藏阿里之行,范冰冰带着李晨、张钧甯等身边最亲密的人一同前往,为“爱里的心”公益项目站台。这个公益项目旨在救治阿里地区先天性心脏病儿童,如今已经进行了六年时间。与其他明星发起的公益项目不同,范冰冰至今为止都没有成立相关的基金会,她说:“我只是希望可以做没有成本的慈善。做基金会是需要成本的,虽然可能只是从基金会中扣掉5%到30%左右的钱,但这对我来说已经几百万了,救一个孩子需要3万到8万,这意味着可以救助很多很多孩子。”聊起这一路中的花絮,她忍不住笑着吐槽李晨“很逊”,全程都要不断地吸氧;对好闺蜜... 阅读全帖
a***s
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14
据每日邮报报道,先天性无子宫的瑞典女子玛琳-斯坦伯格(Malin Stenberg),诞下了一名健康的男婴,成了世界上第一个接受了子宫移植手术,成功生子的女人。
今年38岁的斯坦伯格,在15岁的时候就被诊断出患有先天性无阴道综合征(MRKH)。这是一种罕见的遗传病,意味着她天生就没有子宫,这令还是少女的斯坦伯格感到非常伤心,“我根本没有任何心理准备就听到了这些,我接受不了。我当时觉得,我这辈子都不会有自己的孩子了,而生孩子是我作为女人的使命之一,我觉得自己特别失败。”
斯坦伯格非常喜欢小孩子。在很长一段时间里,十分憧憬能有自己的孩子的她,不得不接受没有孩子的人生,全力投身于自己的事业。直到她遇到了未婚夫克拉斯-尼尔森(Claes Nilsson),他们决心一起努力,完成三口之家的梦想。斯坦伯格为了怀孕,曾经尝试过的各种办法,包括代孕、收养等都失败了。
直到三年前,她参与了瑞典哥德堡大学的开创性移植项目。她接受了友人的捐献,完成了子宫移植手术。20个月前,她创造了一个历史性的时刻——顺利地生下了一名男婴,她给儿子取名为文森特(Vincent)。
每日邮报初步统计显示,英国有超过15,00... 阅读全帖
f*********d
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2011年09月05日 10:25 来源:南方日报 参与互动(3)  【字体:↑大 ↓小】
10年来,东莞市出生缺陷增加了5倍。在日前的有关培训活动中,广东省计划生育科
学技术研究所副所长郑立新提出,工业污染、农药残留污染、微生物等都与出生缺陷有
密切关系,加强孕前优生健康教育和检查是预防出生缺陷的关键。
近年来,广东出生缺陷上升速度很快,高于全国平均值,去年已达到了2.51%。
东莞出生缺陷10年增加5倍
出生缺陷是导致儿童死亡的主要因素之一。广东省出生缺陷发生率一直在全国平均
值以上,上升的速度更快。从数据上来看,广东省出生缺陷发生率1996年为0.96%,到
2007年已上升至2.47%,去年已经为2.51%。
在东莞,市妇幼保健院承担全东莞出生缺陷统计上报。据该院统计,东莞2006年—
2008年出生缺陷发生率一直徘徊在2.6%。
但郑立新展示一组数据显示,2006年—2008年,东莞出生缺陷发生率分别为2.696%
、2.607%、2.587%,2009年已攀升到3.093%,2010年上升到3.35%(包括先天性心脏病、
蚕豆病等)。
数据显示,2000年,东莞的出生缺陷率... 阅读全帖
c**********u
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16
这是环境污染,吃基因食品还是竹鼠进补引起来的?
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郑雪雪说,现在女儿已经会满床铺爬了,但她天真的笑容还是无法掩饰身上那些“瑕疵
”。
在妈妈眼里,她是一个刚降临人世不久,可爱又淘气的小天使,有着一双水汪汪的
大眼睛,爱笑爱闹,正迫不及待地开始认识这个美好的世界。然而,蒙在她身上的那片
“阴影”,却让一切都变了。
“为什么上天要和我开这么一个玩笑?”6日,福建三明的一位年轻妈妈在微博上
这般说道。微博里,贴出了一组小女娃的照片让人“触目惊心”。
原来,她不满6个月大的女儿小欣言,出生时,从头到脸、背、再到大腿,全身近
半皮肤被巨大的黑斑所占据,成了别人眼里的“小黑孩”。
夫妻俩带着女儿四处求医,却始终找不到病因。深感无望的她,决定把这最后的希
望,寄托于网络上。
“看到女儿那一刻,我僵住了” 年轻妈妈经历悲喜两重天
发微博求助的这位妈妈,名叫郑雪雪,今年23岁,住在福建三明梅列区玫瑰新村。
今年3月18日,她的二女儿小欣言在三明市妇幼保健院诞生。产后前几天,郑雪雪一直
没机会见着她。
“老公说我产后身体比较虚弱,女儿也需要做身体检查,所以得等... 阅读全帖

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17
美国一家基因编辑公司近日宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性
眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。
据悉,在这一临床试验中,基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞,这
是一种体细胞,而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理
道德问题。
这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医
药公司在声明中表示,该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法
”。
声明说,美国食品和药物管理局已接受该公司为这一疗法递交的临床试验申请,允许其
使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。
利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变,是儿童先天性
失明的最常见原因,全球每10万名儿童中有2至3人罹患该病。其中,10型是最常见的类
型,占该遗传病患者总数的20%至30%。目前,利伯先天性黑朦尚无有效疗法。
按计划,此项临床试验将招募10至20名患者,检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有
效性。​​​​
x********e
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18
两宝宝患先天性胆道闭锁 年轻爸妈献肝救娃
广州日报 | 2019-01-03 11:20:58
两宝宝患先天性胆道闭锁 年轻爸妈献肝救娃——你是爸爸妈妈的“小心肝”
2018年即将结束之际,两个同病相怜、一出生即变成“小黄人”的宝宝,在中山大
学附属第三医院萝岗院区分别收到了来自各自爸爸和妈妈送出的最珍贵的“新年新生礼
”——健康的肝脏,先天性胆道闭锁得到治愈,化险为夷。
其中,5个月大的小蕙蕙由爸爸捐献肝脏,4个月大的小皓皓则由妈妈勇敢地捐献出
自己肝脏的一部分。值得一提的是,以往儿童亲体供肝往往多来自母亲,由父亲主动捐
献的情况较为少见。
文/广州日报全媒体记者伍仞 通讯员甄晓洲、周晋安
图/广州日报全媒体记者王燕
小蕙蕙:妈妈身体不适合捐 爸爸毫不犹豫救娃
小蕙蕙出生后即出现黄疸,胆红素持续升高,在当地医院被确诊为胆道闭锁。手术
前,4个月大的小蕙蕙面色蜡黄,肚子被腹水胀得滚圆。蕙蕙的父母得知可以通过亲体
供肝的方式挽救女儿的生命,毅然决定捐献部分肝脏。由于小蕙蕙妈妈体形比较瘦小,
肝脏更适合小婴儿,可惜在检查时发现不适合做捐肝手术。父母没有浪费时间,当即决
定按照之前商量的,妈... 阅读全帖

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19
来自主题: Military版 - 套博士身经百战不死也是奇迹
洛杉矶 —
美国疾病控制和预防中心(控防中心)的最新报告指出,2016年美国有超过两百万例衣
原体、淋病和梅毒等性传染病,是美国公共卫生史上的最高记录。
控防中心星期二发布“性传染病监测报告”显示,去年美国被诊断患有衣原体感染、淋
病或梅毒的美国人创下历史新高,打破了2015年的记录。全美国的病例超过两百万件,
其中一百六十多万件是衣原体感染,淋病有47万件,梅毒则有两万八千件。加州三者的
感染率都异常的高。
美国法律规定医生必须把衣原体、淋病和梅毒这三种病例向控防中心报告。如果把艾滋
病毒、疱疹和其他几十种无需报告的性传染病都计算在内,控防中心估计美国每年有两
千万件以上的新的性病病例,其中至少半数发生在15岁到24岁的青少年身上。
从2014年以来,衣原体、淋病和梅毒等三种性传染病在全国范围都有所增加,扭转了从
2006年开始的降低趋势。公共卫生官员表示,增加的比率反映出避孕套使用减少、医生
和病人对性传染病的认识不足以及性病诊所的数量下降。
在避孕套使用减少方面,洛杉矶加州大学流行病学教授张作风表示,在很大程度上,因
为大家认为HIV(艾滋病毒)可以治疗,所以就不用避孕套了。
控... 阅读全帖
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PandaCub (godblessmybaby) 于 (Sat Jan 7 01:31:40 2012, 美东) 提到:
Update:
谢谢宝宝版这么多热心善良的妈妈们为宝宝祈福,给我们鼓励建议。我们天天给她说话,想逗她开心,虽然心里很难过,但是尽量不在她面前流泪。宝宝的精神这两天稍微恢复了一些,不过我仍然感觉她的眼神是空的。关于眼底检查听说宝宝的眼皮会被夹子拉开照光,加上强光刺激散
难劬ΓΡΨ纯沟煤芾骱Γ永疵挥斜簧苏庋源V灰锌赡埽颐且院笤僖膊换岫滤桓鋈俗鋈魏渭觳椤N颐谴蛩阆轮茉偃ジ歉鲅劭埔缴幌拢蛔鰀rum test, 看是否真的造成了精神以外的创伤。
关于宝宝的病我们也在拼命看资料。宝宝的眼睛没有大家说起的那种典型的快速水平或垂直运动,否则我们也能够早察觉到。宝宝的眼睛有时似乎正常,只是眼神有些游移,有时有些微微晃动, 像是在找什么。Nystagmus确实只是一种symptom,但是被认为是眼睛的病变或神经系统的问
穑蟾欧殖蒻otor和sensory两类,因果关系不同。如果眼睛本身没有问题... 阅读全帖
c*******u
发帖数: 12899
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zhangh81 (风过如蓝) 于 (Wed Sep 26 18:06:31 2012, 美东) 提到:
我老婆预产期年底,今天去做第3次超声波,医生说左肾有积水,心脏壁有个小洞,希
望能痊愈,如果不能的话,宝宝出生以后要做手术。我的天啊,这么小的小孩,如果不
能痊愈的话,出生以后就要做内科手术!我这个做爹的听了真是心如刀绞!我老婆从回
家的路上就开始哭,我还得强颜欢笑哄她,总算把她哄得不哭,去上班了。。。
哎,因为毕业就遇到金融危机,也怪自己能力不行,这么多年找工作一直不顺,我这个
金融硕士一直在干销售的活,能维持生活,但存不到钱买房子,还好我老婆很懂事,从
来不提什么浪费或奢侈的要求。偶尔羡慕别人的房子,我哄哄就过去了。但私底下一直
觉得很对不起我老婆!
现在又摊上这么难受的事!还不能和家里人讲,怕两边的父母担心!实在忍不住上来发
泄一下
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m*******h
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来自主题: Returnee版 - 海归助推中国医疗事业发展
从上世纪40年代起,以林巧稚为代表的海归医生在艰苦的条件下造福了成千上万的患者
,为中国医疗事业的发展立下了汗马功劳。如今,中国的医疗领域正涌现出越来越多的
海归人才,他们与60多年前的林巧稚一样,不断把海外的新技术、新疗法引进国内,同
时结合中国国情加以创新,为中国医疗领域注入一股新的力量。
投身医疗 发挥所长
2004年回国之后,顾虹一直从事先天性心脏病的诊断与治疗等相关工作。
回国行医6年,顾虹在工作之余与北京安贞医院同事及国际医疗组先后8次赴西藏义诊,
为上万名儿童和青少年做了先天性心脏病筛查,顾虹心系藏民的行动赢得了“活菩萨”
的称号。
成功的例子不止一个,临床医疗水平的提高和医疗器械的发展总是相辅相成的。我们发
现,除了在临床一线为中国医疗事业的进步努力,许多海归还自主研发医疗器械等硬件
设施。
2010年1月27日,国内第一台拥有自主知识产权的1.5T超导磁体(超导核磁共振系统的
核心部件)样机在南京成功研发,填补了国内核磁共振设备研发行业的空白。
作为1.5T超导磁体研发者之一的赵华炜,在澳大利亚昆士兰大学核磁共振研究中心工作
时,就一直从事核磁共振和核磁共振成像领域的... 阅读全帖
H********g
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似乎是的
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先天性弓形虫病
多由孕妇于妊娠期感染急性弓形虫病(常无症状)所致。孕妇感染有无症状与胎儿感染的
危险性先天相互关系。前瞻性研究表明先天性感染的发生率和严重性与孕妇受染时间的
早晚有关:妊娠早期感染弓形虫病的孕妇,如不接受治疗则可引起10%~25%先天性感染
而导致自然流产、死胎、早产和新生儿严重感染;妊娠中期与后期感染的孕妇分别可引
起30%~50%(其中72~79%可无症状)和60~65%(内89%~100%可无症状)的胎儿感染。受
染孕妇如能接受治疗,则可使先天性感染的发生率降低60%左右。
先天性弓形虫病的临床表现不一。多数婴儿出生时可无症状,其中部分于出生后数月或
数年发生视网膜脉络膜炎、斜视、失明、癫痫、精神运动或智力迟钝等。出生时即有症
状者梋下列不同组合的临床表现:视网膜脉络膜炎;脑积水或小并没有畸形或无脑儿、
颅内钙化,伴脊柱裂、脑脊膜膨出、兔唇腭裂;肾上腺缺如、双多囊肾;联体畸胎等;抽
搐、精神运动障碍;淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、黄疸、皮疹等。[4]
z***l
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深圳市儿童医院事件现在被各大媒体炒得沸沸扬扬,乍一看标题好生吸引眼球——“婴
儿腹涨求医,10万手术8毛钱搞定”,事情的来龙去脉我也不累述了,感兴趣者到百度
上面google一下即可。反正事件爆料后,真叫那个群情激愤,娃儿他爹简直就一男版秋
菊,一直要讨一个说法,周围随机采访的群众也把医院医生骂得狗血淋头。
作为一个喜欢思考的医务工作者,我要提出几点质疑,纯属个人观点哈:
1. 媒体的舆论导向——“该医院医生故意错误诊断骗取高额手术费”。
深圳市儿童医院是二甲医院,作为一个就诊患者川流不息的二甲医院,说实话是不
缺你这一两个病人的。非得要扭曲客观检查结果故意误诊来获得那点手术费,我觉得实
在是说不过去,暂且撇开良心不谈,这也实在是一个高风险低收入的愚蠢行为。
2. 医生是骗子?好处呢?
且不提这些手术费用是否需要10万,就算是10万元的住院费、手术费及其他检查费
用加在一起吧,最后算下来能进入医生自己腰包的到底能有多少?相信看到这里的医生
同胞们都会会心苦笑——大家都懂的。
3. 另一家医院只用8毛钱的石蜡油就治好了需要10万元手术的疾病
深圳市儿童医院的... 阅读全帖
o***s
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尸检结果称女婴死于先天性心脏病,法医鉴定报告却显示病变心脏为男性心脏
家属怀疑送检标本被偷换
医院直指中山大学司法鉴定检验报告内容不可信
核心提示:
去年1月30日,1岁3个月的女婴婷婷吊针后突然出现狂躁、嚎叫、手脚乱动等症状,后因抢救无效死亡。
婷婷死亡后,台山市卫生局委托江门市中心医院专家对婷婷进行尸检,认为婷婷死于先天性心脏病。
家属不愿接受现实,私下又委托中山大学法医鉴定中心进行物证检验,检验报告称,检验标本的病变心脏为一男性心脏。
昨日,该案件正式在台山市人民法院开庭审理,台山市妇幼保健院当庭否认医院存在偷换检验标本的行为,并直指中山大学法医鉴定中心检验结果也不可信。
去年1月27日,1岁3个月的女婴婷婷因脚肿住院治疗,在一系列的检查和吊针治疗后,婷婷突然于30日经抢救无效死亡。
婷婷的母亲曾女士无法接受这个现实:母女已经办好去美国的手续,还有一个多月就要启程,与婷婷父亲在美国一家团聚。
事件回顾:
女婴脚肿住院 三天后死亡
据台山市妇幼保健院住院病历摘录,2011年1月28日,台山市妇幼保健院的医生对婷婷的初步诊断是“浮肿查因”,而婷婷的血常规检查结果是“血沉正常”,而在1... 阅读全帖
l*********8
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这个婴儿有先天性心脏病。 估计他的父母出不起医疗费用吧。
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中广网重庆3月1日消息(记者刘湛)今天上午,重庆市民政局、神华爱心行动项目办公
室和两家指定救助医院三方共同签署协议,从今天开始,户籍在重庆的贫困家庭中0-14
岁患有先天性心脏病、白血病,满足救助条件的患儿,每例可获得最高6万元的救助资
金。
根据协议,从今天开始,将在重庆儿童医院、重庆医科大学附一院两家指定医院,
分别对满足条件的家庭贫困白血病、先天性心脏病儿童,在享受医保、新农合报销等地
方政策性救助后,个人承担部分,每例白血病患儿可获最高6万、先心病患儿可获最高2
万的资助。
重庆儿童医院心内科易岂建教授介绍,重庆每年新增先天性心脏病患儿400人,新
增白血病患儿100多人。他说,怀孕早期是胎儿心脏发育的关键时期,建议家长不要抽
烟酗酒。
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2012年7月26日,重庆,小男孩俊俊(化名)是先天性面部腭裂,嘴巴裂到两耳根部,整张脸犹如戴了一幅面具。 图片来源:cfp
2012年7月26日,重庆,小男孩俊俊(化名)是先天性面部腭裂,嘴巴裂到两耳根部,整张脸犹如戴了一幅面具。图片来源:CFP
国际在线消息:“孩子才1岁多,如果医不好,以后太可怜了。”近日,读者张女士打进新闻热线称,四川遂宁有一男孩因先天性面部腭裂,多次求医无果来到重庆,希望可以帮助下这个孩子。
2012年7月26日,记者在重庆石桥铺附近某酒店,见到了该男孩和家人。记者发现,小男孩俊俊(化名)是先天性面部腭裂,嘴巴裂到两耳根部,整张脸犹如戴了一幅面具。
“孩子出生后,许多人都喊我丢掉……”男孩母亲小丽(化名)说,俊俊出生在2010年12月22日,现在才1岁零8个月,刚出生时,孩子爸爸说娃儿有点不一样,医生护士也不准见孩子。
“他们都是怕我精神受刺激,在我一再要求下,他们在40天后才把孩子抱给我看。”小丽坦言,见到孩子第一面时,自己也觉得长相十分恐怖,心里不断责怪自己,为什么孩子会这样。
“毕竟是自己的孩子,怎么舍得?”小丽说,虽然孩子遭受了不明就里的邻居白眼和很难... 阅读全帖
c***s
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奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通大学第一附属医院胸外科病房时,面色苍白,眨巴着一双大眼睛望着陌生人的小紫琪平躺在病床上,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多。不停用手轻轻拍打着小紫琪胸脯的奶奶指着小紫琪右侧脖子上插着的输液管说,“娃可怜的连水都喝不进去了,只能靠输液维持生命。家里穷得很,一直没钱给娃看,把娃耽搁了。”
提起小紫琪的身世,老人顿时热泪盈眶,她擦了一把眼泪说,儿子先天性智障,家里的一切都靠她和老伴张罗。四年前给儿子娶了个媳妇,一年后小紫琪就出生了,这让她和老伴高兴得不得了。但儿子经常和媳妇吵架,在小紫琪出生才七个月的时候,儿媳妇离家出走了,她就一把屎一把尿把娃照顾了起来。
小... 阅读全帖
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重庆8岁女孩患罕见口面指综合症,双脚长出15根脚趾
8岁的小玉,因为买不到合脚的鞋子赴重庆就医。在重庆医科大学附属儿童医院,医生让小玉脱掉鞋袜后发现,原来小玉家长说孩子无法买到合适的鞋子,竟是因为小玉双脚一共有15根脚趾。12日,记者在儿童医院见到了小玉。
据小玉的母亲刘女士介绍,孩子刚出生时,家人就发现小玉的手和脚与其他小孩相比有些异常。
“两只手的小指旁边都有一根很小的骨头,和小指之间有一层皮连着。双脚的脚趾也不正常,脚上的大拇指、食指、还有左脚的无名指同一个地方长了2根,双脚加起来一共有15根脚趾。”小玉的妈妈刘女士告诉记者。
因为刘女士和丈夫一直在河北打工,家庭经济相对困难。小玉出生后,虽然知道她有畸形,但是家长并没有带她到医院治疗。
随着小玉渐渐长大,刘女士发现,小玉不仅手脚存在畸形,嘴巴上也有畸形。“她的牙齿向外长,说话发音也不准。”但由于没有影响日常的生活,刘女士并没有小玉去医院检查。
唯一让刘女士很困扰,是小玉的15根脚趾。
“她脚前面太宽,根本买不到合适的鞋子。小时候我给她做布鞋,长大一些以后就是穿姐姐的鞋子。”刘女士说,如今小玉的姐姐已经18岁,平时鞋的尺码是35、... 阅读全帖
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孩子血液刚抽出时为粉红色,静置几分钟后四分之三呈乳白色。
“当时护士拿着孩子的血来给我们看时,都吓坏了!孩子抽出来的血是粉红色的,放了几分钟后,血液有3/4变成乳白色。郑州各大医院都检测不出宝宝血液的任何数据。”昨日,家住信阳的何女士见到记者,满脸愁容。10月18日,何女士一家赶到上海新华医院,初步鉴定孩子罹患罕见的先天性遗传代谢病。主治医生介绍,这样的病例全国仅有6起,要想查出病因,唯一的途径就是采用基因检测的方式。医院联系了国内3家比较权威的专业机构,但均被拒绝。
今年8月30日,何宝宝出生在郑州一家医院,出生46天左右,因呛奶引发呼吸急促,被送入郑州市儿童医院就诊。“医生让先进行血液采集,采血员惊奇地告知我们,孩子血液呈粉红色,说他们从来没有见过这样的血液,也搞不清楚是什么病症。”何女士说道。她说自己当时也很惊异,在现场,她看到,静置几分钟后,孩子被采取的血液3/4变成了乳白色,摇晃过之后还是粉色。
第二天,何女士一家带着何宝宝再次赶到儿童医院采血,要求检测血常规。但是,检测仪器仍测不出血液的任何数据。根据医生建议,何女士赶到郑大第一附属医院,给何宝宝静脉抽血检测血常规。但是,先... 阅读全帖
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来自主题: Headline版 - 父亲花近5万包车行1600公里救子
父亲从河南郑州包车到广州,KIKI被救活了。
“打的”救子,花费近5万元,这是一趟昂贵的旅途。
河南郑州、广东广州,经过高速公路连接后的距离为1600公里,郑州刘先生经过23小时的狂奔,将重病的孩子送到了广州。
孩子出生后即被诊断为气道堵塞的先天性重度喉软化新生儿,每一公里的移动,都需要强力的生命支持系统来维持。
为了救孩子,父亲刘先生包了一辆最贵的特殊“的士”,车上要有满足新生儿呼吸使用的呼吸机、加压泵、吸痰器等等,他还聘请了专业的儿科医生、护士随车。“花费近5万元,就想着全力以赴救下孩子。”
当时,如果找不到专业的转送车辆,他甚至考虑过联系深圳的直升机转运机构,虽然那要花费35万元。刘先生坦承,自己并非家庭特别富裕的那种人。但为了救孩子,他和太太决定不惜一切代价。
昨日下午,4 2天大的孩子治疗了17天后,康复出院。
出生呼吸困难
刘先生告诉记者,儿子K IK I出生于9月15日下午4时,剖宫产分娩,出生体重6.3斤。
刚刚看到这个体重评分还算不错的小家伙时,刘先生很高兴。但他很快就从当上父亲的喜悦中堕入了冰窖。孩子每一次呼吸都显得特别吃力,喉部乃至整个胸腔都会塌陷下去,随后,出现... 阅读全帖
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2岁半的成都孩子东东(化名)得了先天性心脏病,治愈出院后,先后被附近的四家幼儿园“拒收”。好不容易,通过教育局协调,第四家幼儿园收下他。不足一个月,又要求家长签订承诺书,承诺“由心脏病引起的一切意外,园方概不负责”,否则只能转园。
对此,家长认为不公平,“孩子已经治愈,医院也开具了入园健康证明,为什么还要被当成一个特殊孩子对待?”
园方则说,要是孩子的先天性心脏病复发,责任“揽不起”。
A
“特殊”的孩子不足一岁接受心脏病手术
11月3日8时许,成都市武侯区金瓦路,在家里吃完早饭,东东拿起遥控,旁若无人地玩起电动玩具车。
“去幼儿园咯”,听到妈妈的呼唤,东东立马丢下遥控器。
锅盖头,大眼睛,走路一摇一摆,虎头虎脑的东东透露出一股灵气。
爸爸开车走了3公里,到了幼儿园。东东很快走进教室坐下,一边和旁边的小朋友说着话,一边拿起画画书。
东东喜欢上幼儿园,教他的庄老师说:“刚开学时,别的孩子过来,都要哭上好半天,就他不哭。每天,家长来接他回家时候,他还赖着不愿意走。”
因园方要求,中午,东东妈骑着电瓶车到幼儿园将孩子接回,睡了午觉,再把孩子送去。“天气冷了,我都受不了,更别说小孩子。”
东东... 阅读全帖
b**********n
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来自主题: Military版 - 可以断定了,胡团团肯定是毛轮
卫生部要求试点农村儿童大病医保
http://www.sina.com.cn 2010年06月11日04:04 京华时报
本报讯(记者 李秋萌)昨天,卫生部下发《关于开展提高农村儿童重大疾病医疗保
障水平试点工作的意见》,要求各地优先选择几种危及农村儿童生命健康、医疗费用高
、经积极治疗愈后较好的重大疾病开展试点,提高儿童重大疾病的医疗保障水平。
两种大病优先试点
目前,我国城镇儿童已享有“一老一小”基本医保,但农村儿童还缺乏大病医保。
这次试点工作要求,各省(区、市)在本辖区内选择2至3个参合人口多、信息化管理能力
较强、已经开展省、市级定点医疗机构即时结报工作和医疗救助“一站式”服务的县(
市)开展。试点工作可先从解决0至14周岁儿童所患急性白血病和先天性心脏病两类重大
疾病入手,优先选择儿童急性淋巴细胞白血病、儿童急性早幼粒细胞白血病、儿童先天
性房间隔缺损、儿童先天性室间隔缺损、儿童先天性动脉导管未闭、儿童先天性肺动脉
瓣狭窄等6个病种进行试点。各地也可根据基金支付能力,适当增加试点病种。
报销比例应达七成
意见指出,各地应根据试点疾病,由省级卫生行政部门在本辖区内选择具备
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这是怎么回事啊。。。。
“爬行女孩”小艳丽走着回家过年
2008年02月10日 11:31:43  来源:新华网
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【Email推荐: 】
新华网北京2月10日电(黄普磊、张鸿飞)被媒体密切关注的“爬行女孩”小艳丽
,经过河南郑州大学神经泌尿外科研究中心3次复杂高难度手术和10个多月的精心治疗
、护理,终于能够自主控制大小便和站立行走了。春节期间小艳丽康复出院,回到了大
山深处的家里和家人一起欢度春节。
2006年的秋天,一群来自郑州的
摩托车探险队员在河南省巩义市后武当山的涉村发现了因患先天性疾病,10多年来一直
爬行生活的13岁女孩艳丽。探险的队员被爬行女孩小艳丽美丽的眼睛和身上发出的阵阵
恶臭震撼了,他们把她的照片发到了网上,希望能有医学专家救助这个可怜的爬行女孩。
媒体和网络上的报道引起了郑州大学神经泌尿外科研究中心博士生导师高晓群教授
的注意,他认为,小艳丽所患的疾病可能就是该研究中心潜心钻研的先天性脊椎裂脊髓
脊膜膨出。
2007年3月5日在探险队员的带领下,高晓群教授来到了大山中... 阅读全帖
f*********0
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35
美国疾病控制和预防中心(控防中心)的周二发布“性传染病监测报告”显示,2016年
美国被诊断患有衣原体感染、淋病或梅毒的美国人创下历史新高,全美国的病例超过
200万例。其中,衣原体159万起,增加了4.7%;淋病46.8万例,增加18.5%;梅毒则
有2.78万例,增加17.6%。加州三者的感染率都异常的高。此外,先天性(母亲传给婴
儿)梅毒增加了27.6%,达到628例。
1)男男同性恋不使用避孕套的数量在上升:与只和异性发生性关系相比,男男同性恋
、双性恋以及有多位男性伙伴的男性通常风险更高。(大多数新增梅毒和淋病发生在男
人中,特别是与男性发生性关系的男人)。有一种观点是这个群体的性行为风险更高,
比如不带避孕套会增加性疾病的传播。造成这种变化的原因可以从很多方面解释,从认
为“艾滋病得到了较好的治疗(以至于性行为不再令人那么惊悚)”到“预先服用的逆
转录药物(用于防止艾滋病)”等等。
西雅图金县艾滋病毒/性病控制计划公共卫生总监马修·金(Matthew Golden)表示:
“我所所担心的是,我们没能控制梅毒在男男同性恋中传播。当下,男男同性恋正变得
越发普遍,那么想控制梅毒... 阅读全帖
f****o
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【 以下文字转载自 WoldMiscNews 俱乐部 】
发信人: fuxeto (富士德), 信区: WoldMiscNews
标 题: 患上罕见过敏性紫癜的儿子康复了
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Sep 26 02:22:44 2015, 美东)
我曾有先天性心脏病,十几岁时去市医院检查,当时医生对我说:“你的身体很虚弱,
现在不能做手术,先回去补补身体,攒够钱了再来做手术。但如果不做手术,你活不过
二十四岁。”当时医生的话使我感到绝望。因为我父亲当时一个月只挣三十块钱,养活
着我们一家七口人,而且我们都在上学。父亲回来后悲泣的对我说:“孩子,咱家没钱
,你也知道,你的病就看你自己的造化吧。”希望彻底打碎了,我小小的年龄,饱尝了
世间的疾苦与生命的无奈。
我二十二岁那年结婚了。按规定我这种病是不能结婚的,因为对自己身体一点好处都没
有,而且还会遗传到下一代。但当时我为了一年后死了有个安葬的地方,反正并不喜欢
丈夫,所以不觉的心里有愧疚。我修炼后才看到自己当时是多么的自私。
一年后我生了一个男孩,三天后医生判定是先天性心脏病遗传,夭折了。当时婆家还奇
怪:“谁有先天性心... 阅读全帖
f**********r
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【 以下文字转载自 Headline 讨论区 】
发信人: Cnews (chinanews), 信区: Headline
标 题: 3岁女童食道闭塞无钱治 爷爷含泪让其"自生自灭"(图)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jul 10 23:35:08 2013, 美东)
奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通大学第一附属医院胸外科病房时,面色苍白,眨巴着一双大眼睛望着陌生人的小紫琪平躺在病床上,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多。不停用手轻轻拍打着小紫琪胸脯的奶奶指着小紫琪右侧脖子上插着的输液管说,“娃可怜的连水都喝不进去了,只能靠输液维持生命。家里穷得很,一直没钱给娃看,把娃耽... 阅读全帖
z******8
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个人建议,咱们把贴子里的照片删了吧,有些正怀孕的妈妈看了肯定要哭,对她们身体
不好。
天涯华人的贴子里有照片,咱们发个链接就好了(估计还得加个劝告:正怀孕的妈妈别
去看,看了让人太难过,肯定会哭)。
国内的事情还是要上天涯,天涯有更多照片,长篇讨论和每天的更新:
http://bbs.tianya.cn/post-98-858921-18.shtml
最新进展:
http://weiba.weibo.com/10015/t/zljxFER0K
深圳市儿童医院关于PICU重症患儿韩灏格的情况说明
深圳胖胖熊 2月28日 22:03发布
一、患儿病情简述:
患儿,男,2012年9月4日生,出生体重1.77kg,生后曾因“足月小于胎龄儿”在当地医
院住院10天。于2012年11月5日因哭声低弱、声嘶,渐加重,伴四肢肌张力高,双足过
伸十余天入住我院神经内科。患儿入我院时营养不良貌,哭声低弱,漏斗胸,四肢肌张
力高,双上肢肌力3级,双下肢肌力2级,双足强直不能背屈,双侧膝腱反射未引出。住
院期间,我院采取积极措施对患儿进行全力诊断和救治,但患儿肌无力进行性加重,发
展至呼吸肌无力不能自行呼吸。... 阅读全帖
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发信人: Cnews (chinanews), 信区: Headline
标 题: 3岁女童食道闭塞无钱治 爷爷含泪让其"自生自灭"(图)
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奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通大学第一附属医院胸外科病房时,面色苍白,眨巴着一双大眼睛望着陌生人的小紫琪平躺在病床上,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多。不停用手轻轻拍打着小紫琪胸脯的奶奶指着小紫琪右侧脖子上插着的输液管说,“娃可怜的连水都喝不进去了,只能靠输液维持生命。家里穷得很,一直没钱给娃看,把娃耽... 阅读全帖
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发信人: fatblackliar (千里追铊, 正义与邪恶的较量), 信区: WaterWorld
标 题: 3岁女童食道闭塞无钱治 爷爷含泪让其"自生自灭"(图) (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jul 11 21:42:36 2013, 美东)
发信人: Cnews (chinanews), 信区: Headline
标 题: 3岁女童食道闭塞无钱治 爷爷含泪让其"自生自灭"(图)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jul 10 23:35:08 2013, 美东)
奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通... 阅读全帖
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发信人: fatblackliar (千里追铊, 正义与邪恶的较量), 信区: WaterWorld
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标 题: 3岁女童食道闭塞无钱治 爷爷含泪让其"自生自灭"(图)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jul 10 23:35:08 2013, 美东)
奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通... 阅读全帖
h*******a
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奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通大学第一附属医院胸外科病房时,面色苍白,眨巴着一双大眼睛望着陌生人的小紫琪平躺在病床上,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多。不停用手轻轻拍打着小紫琪胸脯的奶奶指着小紫琪右侧脖子上插着的输液管说,“娃可怜的连水都喝不进去了,只能靠输液维持生命。家里穷得很,一直没钱给娃看,把娃耽... 阅读全帖
R*****s
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43
吓的俺赶紧狗了一把, 发现和骑车关系不大啊。。。
健康饮食, 多运动才是正道。。。
-----------痔疮形成的八大原因-----------
1. 不好的大便习惯:上厕时下蹲位看书看报,造成下蹲和大便时间延长,容易造
成肛门盲肠内瘀血而引发疾病。大便时用力过猛,一些人不管大便感受是否强烈,盲目
不停地猛力努挣,只能使盲肠肛门和盆底肌肉增多不必要的负担与局部瘀血,致使疾病
发生和蔓延。
2.大便异常:腹泻和大便秘结均是痔疮的重要致病原因。大便秘结是最大的祸根
,盲肠内长期滞留有毒物质不仅可引发盲肠癌,且粪便堆积,影响血液循环。
3.慢性疾病:如长期营养不好的,体质虚弱,导致肛门括约肌松弛无力。长期患
慢性支气管炎、肺气肿,由咳喘造成腹压上升,盆腔瘀血。慢性肝炎、肝硬变、腹泻、
结肠炎等均是肛肠疾病发生的诱因。
4.饮食原因:食品质量的精粗,蔬菜种类的变化与量的增减,蛋白质、脂肪、淀
粉、纤维素等含量的多少,水分摄入情形,都能直接影响粪便成分,导致肛门盲肠疾病。
5.生理原因:结肠、盲肠为运送食品残渣,存留粪便的主要器官,而食品经体内
分解吸收后,残渣中常带有大量有害物质,长期滞留在... 阅读全帖
i*****y
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44
来自主题: WaterWorld版 - 加拿大肢解案受害人为武汉留学生
但是你也不会骂先天性心脏病是变态,禁止先天性心脏病结婚,让先天性心脏病悔改,
然后强迫先天性心脏病跑马拉松让他能够把心脏强健起来,我只问你一句,到底是信科
学还是信传统和宗教,中国人的传统一夫多妻,娶小女孩都是可以,南dowo们也要坚持
到今天。
f**********r
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45
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奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通大学第一附属医院胸外科病房时,面色苍白,眨巴着一双大眼睛望着陌生人的小紫琪平躺在病床上,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多。不停用手轻轻拍打着小紫琪胸脯的奶奶指着小紫琪右侧脖子上插着的输液管说,“娃可怜的连水都喝不进去了,只能靠输液维持生命。家里穷得很,一直没钱给娃看,把娃耽... 阅读全帖
j*******7
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46
来自主题: TrustInJesus版 - ZT - 对同性恋问题的浅思
这个分析的比较深刻,一点也不浅。
http://godoor.net/jidianlinks/ab/hstxl.htm
对同性恋问题的浅思
宏深
同性恋是一种罪,圣经说得很明白,这一点绝不能含糊。美国圣公会的做法显
然是错误的,基督的教会绝对不能容忍这样的荒唐决议。

但一个实际的问题是,教会应当怎样对待同性恋者?通常的标准答案是:神爱
罪人,但他恨罪,因此我们应该关爱同性恋者,但应该憎恨同性恋行为。这样的答案没
有错,但问题是具体怎样实施?
当代所谓的保守派和自由派在同性恋议题上的争论在很大程度上误导了基督徒
。自由派从人本的角度出发,片面强调宽容,同情,很能吸引一些有同情心正义感的人
本主义者,教会也不可避免地受到这种思想的冲击。对此,基督的教会应当坚定立场,
绝不可被人本主义的“爱心” 所迷惑。但另一方面,所谓的保守教会虽然引用圣经来
捍卫自己的立场,但其出发点也往往是人本主义。不可否认,很多保守人士之所以反对
同性恋,只不过是他们自己对同性恋充满了厌恶和偏见而已,虽然他们也引用圣经,但
他们实际上是利用圣经来掩盖自己... 阅读全帖
h*******a
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标 题: 3岁女童食道闭塞无钱治 爷爷含泪让其"自生自灭"(图)
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奶奶在医院照顾小紫琪 记者阮班慧 实习生杨康 摄
爸爸先天性智障,妈妈离家出走一年多后与爸爸离婚。患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,导致目前连流食都无法咽下。面对高额的治疗费用,爷爷含泪让奶奶将她关进没人的房子里“自生自灭”,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”。面对这个可怜的生命和这种悲情场景,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,医院也决定设法为其减免部分费用。
爷爷奶奶没钱给娃看病
昨天下午,记者来到西安交通大学第一附属医院胸外科病房时,面色苍白,眨巴着一双大眼睛望着陌生人的小紫琪平躺在病床上,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多。不停用手轻轻拍打着小紫琪胸脯的奶奶指着小紫琪右侧脖子上插着的输液管说,“娃可怜的连水都喝不进去了,只能靠输液维持生命。家里穷得很,一直没钱给娃看,把娃耽... 阅读全帖
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48
中央电视台经济半小时播出了美国医疗垃圾进入中国背后黑幕的节目,以下是节目内容:
在今年的315晚会上播出了这样一个节目,美国一家名为AGAPE的基金会,通过我国
一些慈善总会,以为贫困山区患有先天性心脏病的儿童免费手术的名义,向湖南的邵阳
地区和湖北武汉捐赠一些物资,但是在这些物资到达我国境内时发现,里面掺杂着大量
来自国外的医疗垃圾。晚会播出后,我们的记者又来到了湖南省邵阳市,找到了一份非
常珍贵的录像资料,才发现这次洋垃圾进入我国还有另外的隐情。
这是一台非常特殊的手术,手术台上的医生是一些美国人,他们是受美国AGAPE基
金会和邵阳市慈善总会的邀请来到中国,为邵阳地区患有先天性心脏病的儿童和白内障
患者免费手术的。这是一个公益性的义诊,自然引起了邵阳市各方的高度关注。不用花
钱,而且还是美国医生看病,招来一大批前来就诊的群众。
邵阳市中心医院副院长罗赤苗向记者讲到:“我们没有直接和他们联系,都是通过
我们邵阳市慈善总会和他们联系过来的。据我了解,邵阳市中心医院也没有和邵阳市慈
善总会或者美国AGAPE基金会签订一些书面的协议呢。”
邵阳市慈善总会主任陈分田向记者讲到,他曾经花着钱... 阅读全帖
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来自主题: _BibleStudy版 - ZT - 对同性恋问题的浅思 (转载)
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发信人: jmsma2007 (James), 信区: TrustInJesus
标 题: ZT - 对同性恋问题的浅思
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Mar 30 00:59:38 2013, 美东)
这个分析的比较深刻,一点也不浅。
http://godoor.net/jidianlinks/ab/hstxl.htm
对同性恋问题的浅思
宏深
同性恋是一种罪,圣经说得很明白,这一点绝不能含糊。美国圣公会的做法显
然是错误的,基督的教会绝对不能容忍这样的荒唐决议。

但一个实际的问题是,教会应当怎样对待同性恋者?通常的标准答案是:神爱
罪人,但他恨罪,因此我们应该关爱同性恋者,但应该憎恨同性恋行为。这样的答案没
有错,但问题是具体怎样实施?
当代所谓的保守派和自由派在同性恋议题上的争论在很大程度上误导了基督徒
。自由派从人本的角度出发,片面强调宽容,同情,很能吸引一些有同情心正义感的人
本主义者,教会也不可避免地受到这种思想的冲击。对此,基督的教会应当坚... 阅读全帖
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