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全部话题 - 话题: 先天性
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渐冻人
我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
瓷娃娃
成骨不全症或脆骨症,原发性骨脆症及骨膜发育不良等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛,是一种先天性骨胳病。其特征为骨质脆弱,容易骨折。
张泉灵中枪
早在8月20日,央视主持人张泉灵就完成了“冰桶挑战”,在这封公开信中,也质疑了张泉灵。文中称,2014年8月,瓷娃娃罕见病关爱中心形象代言人张泉灵借助其央视主持人身份,故意混淆概念,将“冰桶挑战”活动给渐冻人的善款拦截。
2014年炎热的夏天,一桶冰水当头倒下,从比尔·盖茨到国内各大名人,为渐冻人筹款的冰桶挑战风靡全球。如今,“冰桶”已经渐渐冷去,但争议却未停止。
近日,MDACHINA渐冻人协会的官网及论坛上发出了一封“冰桶挑战公开信”,内容直指另一个公益组织瓷娃娃罕见病关爱中心(以下简称瓷娃娃基金),而后者正是此次国内“冰桶挑战”的发起者,至今已筹得800余万巨款。... 阅读全帖
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2
被黑熊咬掉右胳膊后,他忍着痛没哭;术后躺在病床上,他没哭。
昨日上午,郑州市骨科医院手外科抢救室里,9岁的张天乐躺在床上,仍然不哭,头一天晚上他的右臂刚接受截肢手术。
18日下午,张天乐跟着姥爷去平顶山市河滨公园内游玩,在喂食黑熊时,右胳膊被从笼子探出嘴的黑熊一口咬掉,他忍着痛没哭,他的遭遇和坚强令人不禁潸然。
事发后,张天乐亲人质疑园方安全防护措施简陋,更不满园方负责人一直不露面。
伸着右胳膊喂熊
惨剧发生了
张天乐家住平顶山湛河区姚孟村。18日下午2点50分,张自芳带着9岁的外孙张天乐和3岁的孙子进了河滨公园的动物园,张天乐的爸爸张铁蛋夫妇在园外等候。
第一次见到黑熊,张天乐很兴奋,身高1.3米的他钻过1米左右高的围栏,走到笼子前,伸着右胳膊要喂熊,扭头喊姥爷看时,惨剧发生了。姥爷张自芳和在场的人赶紧上前去拉张天乐,等张天乐解脱出来,右胳膊已经被黑熊咬断了。
有人帮着打110,有人帮着去寻找园方工作人员,还有人用木棍驱赶着黑熊,把断臂往笼边拨。
10分钟过去,一名工作人员到场,打开外面的一道门,将在笼边的断臂取出。张铁蛋脱下衣服裹着儿子的断臂,带着儿子赶往位于平顶山的152医院。医... 阅读全帖
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女星产后复出该以怎样的姿态才算高招?杨幂做了一个很好的示范。产下小糯米三个月之后,大幂幂以一场关爱先天性心脏病儿童公益活动宣告正式复出。镜头下的这位辣妈身材依然纤细苗条,初为人母的她聊起此次做公益更是深有感触,对于外界传言的婆媳不和问题,她也一并给予否认。
Q:这次是你产后首次正式现身公众视线,为什么选择了这个活动?
A: 今天是关于关爱先天性心脏病儿童的活动,我自己也是刚刚当了妈妈,所以肯定会有不一样的心情,可能因为这个激发出前所未有的母爱。
Q:会不会想起自己怀孕时忐忑不安的心情?
A:会,因为我是怀孕到六个月还在拍戏,虽然剧组非常照顾,但还是会担心。有一次医生对我说,宝宝的心脏可能会比正常的小,当然后来发现是正常的,但我永远都会记得那种心情。所以我也能理解,如果自己的宝宝有一点问题的话,家长们会有多大的压力。
Q:算不算借着这个公益活动正式复出了?
A:其实一直以来都没觉得离开,因为一直有作品在,这次出来的确是因为这是一个慈善的活动,加上我又是一个妈妈。
Q:会跟刘恺威做一些分工吗,比如谁会照顾宝宝多一些,在家的时间多一些?
A: 因为有了家庭,所以可能要更拼命地去工作。孩子的成... 阅读全帖
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图为:10月10日小贤即将手术,妈妈鲍加芹第一次看到他
图为:小贤一出生,心脏就裸露在体外
对年仅26岁的麻城人周雄辉来说,过去一个多月自己的经历,就像坐过山车一般跌宕起伏。
9月15日,儿子小贤(化名)呱呱落地,但周雄辉来不及感受初为父母的喜悦,他和妻子就要面对一个晴天霹雳的消息:刚出生的儿子患有罕见的复杂先天性心脏病,部分心脏裸露“挂”在胸前,只有一层薄膜包覆,令人胆战心惊。
来不及与孩子温存片刻,刚从娘胎中出生的小贤,经过6个小时的赶路,被紧急送入武汉亚洲心脏病医院救治。
幸运的是,10月10日,出生仅25天的小贤接受了先心病修补手术,3天后完成皮瓣移植胸部整形手术,让外露的心脏顺利“归位”。昨日,小贤已平安度过危险期转入普通病房,成为目前世界上公开报道的实施心脏外露手术年龄最小的患者。
怀胎六月
B超显示孩子心脏有畸形
去年12月,在武汉当建筑工人的周雄辉回到老家麻城过年,收获一个天大的喜讯——新婚妻子鲍加芹已怀有身孕。对于新生命的到来,小两口都满怀期待。然而,妻子怀孕6个月时的一份产检报告,让他们犹如当头一棒。
昨日,周雄辉接受采访时回忆,妻子怀胎6个月时在当地医院做产检,结... 阅读全帖
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周女士没有指纹
这几天,周女士有些烦恼,她想学车,但却被驾校拒之门外—由于双手十个指头均没有指纹,驾考报名指纹录入的环节无法完成。跑了两家驾校,驾校人员都表示闻所未闻,也不知道怎么解决。
事件
十个手指都没指纹
驾校报考屡屡失败
“报考驾校时,第一环节就是要进行指纹录入,可是机器根本没法收集到我的指纹。”周女士说,十个指头一个个试过去,没有一个能行,手指上没有指纹无法进行收集,驾校人员告诉她,少了这个环节,报考就无法成功。
在海沧的一家驾校失败之后,周女士“转战”另一家驾校,可得到的还是相同的回答。
实在没有办法,周女士只好找上了车管所,“车管所回应,从没有遇上先例,他们也不知道怎么处理。”
讲述
自己儿子也没指纹
只能办临时身份证
实际上,周女士从小就没有指纹。8年前,公司打卡要录指纹,那时候周女士就指纹录不进去,于是她成了全公司唯一一个不用打卡的人。
而最让周女士担忧的还不是自己,而是她儿子同样没有指纹。周女士告诉记者,之前为儿子办身份证的时候,同样无法录入指纹。工作人员几次都劝周女士把儿子带回去,多吃点蔬菜水果,但半年多过去,情况一直没有变化,最终她给儿子办了个临时身份证。
但如... 阅读全帖
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范冰冰版的《武媚娘传奇》经历几番改名风波,刚一播出就又遭遇“停播事件”,范冰冰暌违荧屏六年之后再度归来,立刻成为横跨年度的焦点话题。这部电视剧最大的看点当然是范冰冰怎么演武则天。
“武媚娘”范爷依旧美丽
范冰冰版的《武媚娘传奇》经历几番改名风波,刚一播出就又遭遇“停播事件”,范冰冰暌违荧屏六年之后再度归来,立刻成为横跨年度的焦点话题。这部电视剧最大的看点当然是范冰冰怎么演武则天。从最初抛出消息时的争议哗然,到一步步用艳光四射的剧照闪瞎人眼,范冰冰仿佛天生就是那么高调。
行事高调,不走“寻常路”的范冰冰除了演艺事业,也热心公益。五年来,她与好友陈砺志一起筹款千万帮助藏区的孩子完成200多例心脏手术。2015年1月3日、4日每晚19:30,范冰冰携好友陈砺志一起走进SMG艺术人文频道《可凡倾听》,讲述霸气“范爷”的慈善心。
处女座爱操心,当制片人“累觉不爱”
不久前,老戏骨王学圻刚来《可凡倾听》做客,毫不避讳地大赞范冰冰与一般演艺圈所见的女明星不一样,敬业、有责任心,是个女强人。而“范爷”在工作方面的与众不同,也在《武媚娘传奇》这部戏里得到淋漓精致的体现。在接受《可凡倾听》采访时,范冰冰直... 阅读全帖
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6月1日,李晨一封给前女友张张馨予的公开信引发热议,有人评这封公开信实在写得淋漓酣畅,大快人心,但也有人评判他“姿态难看”。
其实娱乐圈有许多明星都发过公开信。2011年,许志安跟交往三年的女友余德琳(Michelle)分手,有港媒报道,其实许志安是在秘密准备准备跟旧爱郑秀文复合。对此郑秀文4日凌晨通过微博感性声明:两人分手之后从未“复合”。这封公开信在当时也引起热议。
郑秀文声明全文:
仅余的一小片天空
对不起,因为三言两语实在不能全然表达清楚我自己以及我的想法,也极怕被断章取义。所以,我决定用文字。
公司同事Mavis刚给我发短讯,说想我回应安仔分手之事。Mavis善意提醒我:“不用回应得太认真!”我本想推却,但我深知在这事上,我实在难以掩饰事不关己的局外者,于是,我决定一次过在这厘清我的想法,我的内心。而且慎重而认真的。
再一次,由始至终,都未曾再一起过。(外间统称“复合”)。分手十年八载,但数千日里头,如果你问我心底有没有想过同安仔“复合”这事,我会坦白:“我有。”我确实有。但最终有没有发生过?没有。从来没有。一直也没有。因这些年月,我们都忠于朋友角色。这里面有爱吗?当然。打从... 阅读全帖
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昨日14时左右,范冰冰在微博晒出与李晨的合影,并附文:“全世界都不知道我在等谁,但没关系,只要我知道是你,就好。”照片中的两人背对镜头,紧牵双手。
6月1日晚,与范冰冰在西藏参与公益活动期间,李晨发表了那份备受争议的声明,而记者也见证了李晨亲手撰写声明的全过程。
5月31日中午,范冰冰、李晨相隔三个小时分别从北京、上海抵达拉萨。进行短暂休整后,6月1日中午两人又同工作人员一起奔赴阿里,再驱车经历5个多小时车程后,一行人抵达普兰县当地的卫生院,协助来自北京、上海等地的医生,为当地小朋友进行“先天性心脏病”的筛查。而就在当日21时左右的晚餐时间,李晨便在饭桌上亲自用手机编辑了那份声明。当时,范冰冰、李晨和随行人员一同吃自助餐,李晨还贴心地给女友取餐。两人落座不久后,李晨便独自起身坐到邻桌,正好在记者的对面。
据记者观察,当时李晨神情严肃,一直全神贯注按手机,时间长达近二十分钟,全程没有与旁人交流,也没有询问女友范冰冰。直到晚餐尾声时,工作人员邀请李晨合影,他才起身离开座位,表情十分轻松,并无异样。
全程秀恩爱 范爷一路带笑
虽然李晨范冰冰这次前往西藏是为了参加阿里地区先天性心脏病儿童救治项... 阅读全帖
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医生在检查
一个5岁的小男孩,居然一颗牙齿都没有长,而且今后也不可能长,从小到大都是吃流食,从来不敢“啃”苹果。这一切,都因为一种罕见病导致——先天性外胚叶发育障碍综合征。
孩子没有牙齿只能吃流食
昨日上午,小男孩浩浩乖乖地躺在牙椅上,等待医生为他一遍遍试戴全口假牙的模具。由于一直吃奶粉和流食,浩浩的营养不够全面,看起来纤细瘦弱,面色有些苍白,头发也比较稀少。
浩浩的妈妈告诉华商报记者,她一家是从银川坐火车专程赶到西安就医的。浩浩刚出生第一天就异于常人,当时是4月份,担心着凉用被子包着,结果就开始发烧。医生以为是细菌感染,但物理降温后就没事儿了。后来到了夏季,只要外界温度高于30℃就频频发烧,皮肤发烫,再长大点同龄的孩子都陆续出牙了,可浩浩一颗牙都没有。直到1岁多,浩浩在当地一家大医院就诊,医生诊断为一种罕见病——先天性外胚叶发育障碍综合征。这种疾病的特点就是患儿无汗腺,不能出汗,少牙或无牙,毛发稀疏,根本无法治疗。
“看见孩子得了这个怪病,心里别提多难受了,走在路上总觉得别人的眼光特殊,而且孩子不能好好吃饭,夏天更遭罪,天热了就烦躁无力,不能晒太阳。”浩浩5岁多了,妈妈说起这些仍忍不... 阅读全帖
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经过17个多小时的手术,曾被媒体广泛报道的株洲“大头娃娃”涵涵颅骨恢复了正常大小。这样的“全颅骨置换+大面积头皮缺损修复+脑积水引流”手术难度大、风险高,技术上要求精确到百分之百。
因先天性重度脑积水,头颅体积是正常人的4倍,这个曾被媒体广泛报道的株洲“大头娃娃”、3岁小女孩涵涵,昨日在湖南省第二人民医院(湖南省脑科医院)成功接受了全国首例“全脑缩小整形”手术。
经过17个多小时的高度精密手术,该院神经外科将她整个膨大的头盖骨取下,并用3D塑形钛网(人工颅骨)替代。术后涵涵的头颅已恢复了正常大小,目前已被送往ICU进行术后观察及恢复性治疗。
【病情】 头颅体积是正常人4倍
涵涵的故事让人惊诧不已,因先天性重度脑积水,在颅内压力的作用下,头颅被不断撑大,头颅体积是正常人的4倍,颅内85%是脑积水。涵涵瘦小的身体无法支撑起一颗巨大的头颅,整个人只能平躺在病床上。从去年9月开始,因长期卧床,涵涵后脑勺部位长期受压,溃烂生蛆,严重感染。此外,由于视觉神经受到挤压,去年10月开始涵涵已经失明,体质越来越差,死神随时会召唤她。
今年5月17日,涵涵被送往湖南第二人民医院救治。在经过近2个月的精心治... 阅读全帖
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17岁的儿子因先天性心脏病需做手术,被医生告知手术很成功,但“导丝”不慎滑入血管内无法取出。医生说,这对身体没什么影响,但焦急的父亲吃不香睡不好,总担心儿子会有后遗症,如何取出成了难题。
家属害怕“手术时导丝留体内引发后遗症咋办”
董师傅来自甘肃泾川县,有两个儿子,小儿子患有先天性心脏病。董师傅说,小儿子两岁时,到西安东郊一家医院来做过手术,后来孩子病情复发,就又来检查。
董师傅带小儿子又到这家医院检查,医生建议再做一次手术,因孩子先天心脏瓣膜不生长,以前做的已经不够孩子使用了,所以孩子会出现胸闷、气短等症状。今年6月18日,董师傅带小儿子入住医院,6月23日进行了手术。
“当天早上8时进的手术室,到10时30分时,医生说手术很成功,就是导丝滑进血管里了,现在正在往出取……”董师傅回忆说,到中午12时,医生说手术做完了,想了很多办法,导丝也没取出来。后来医生把他带到一个有投影仪的房间里,现场给他讲了此次手术使用的材料,血管导丝在什么位置,采取什么办法没有取出,如强行取出的危险等等……
因为已经缝合了,董师傅说也只好这样了,就观察儿子有什么不适感。查询可知,导丝的作用是引导并支持导管通过... 阅读全帖
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在医生的安抚下,小女孩从哭泣变得平静。微博截图
在医生的安抚下,小女孩从哭泣变得平静。微博截图
近日,一组手术室里男医生哄“小萝莉”的温馨照片在医生圈、网络上“疯传”,照片记录了即将做手术的小女孩在医生“大叔”的安抚下从哭泣到情绪平静的过程,暖暖的温情引发网友大呼“有爱”。记者走近当事人,还原了照片背后的温情故事。
>>暖男医生
手术室几乎所有人都这样做过
记者从浙江大学医学院附属儿童医院了解到,照片里的场景发生在9月18日该医院的心脏外科例行手术上,男医生是心脏外科副主任医师石卓,女孩歆儿(化名)今年只有2岁多,患有先天性心脏病。
据现场医务人员介绍,18日这天,歆儿要做心脏手术,由于进入陌生环境,又没有父母陪伴,她一进手术室便害怕地大哭。石卓见状,一边抱起歆儿哄着,一边从手机里翻出了自己女儿平时喜欢看的英语动画片。
“我也是一位6岁女孩的爸爸。其实不管男孩女孩,进了手术室都害怕,我们为人父母的,了解孩子的害怕,也特别能体会患儿家属的担心。”石医生说:“孩子是周三(16日)住院的,我几乎每天都去看她,小孩子要有一个熟悉的过程,这是我们的例行公事。当天她一进手术室就哭闹开了,拍这些照片... 阅读全帖
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主持人:
中国有多少没上户口的人呢?很多人在本周知道了答案。1300万,而且还要加上“最少”两个字,最少1300万。这是一个什么概念呢?1300万没户口的人占中国总人口的1%,也就是100个人当中就有一个没户口的。而这1300万人比希腊全国人口多200万,和北欧三国,挪威、芬兰、丹麦的人口总和差不多。这么一想来,数字的确让人惊讶。而更让人惊讶的应该在数字的背后:没有户口的人一直在过着怎样的生活?教育、医疗、出行、社会保障,处处是坎儿,到处是墙,每人一堆故事。他们正是我们常说的“黑户”。本周,数字透明了、阳光了,那么接下来,整个社会又该如何让这些“黑户”真正走到阳光之中呢?《新闻周刊》本周视点关注:“黑户”如何走进阳光?
短片一:
【现场】李雪买药
我想买康泰克 售货员:你有身份证吗? 我没有身份证,也没有户口 康泰克属于含麻药品 你买不了 售货员:你这么大孩子了 怎么会没有户口呢,麻黄素
解说:
为什么没有户口?为什么没有身份证?每当面对陌生人这样的疑问,李雪只能无奈地进行解释。其实,在黑户阴影下度过的22年里,这又何尝不是她自己心中最大的疑问。
【同期】李雪 翻户口本
这是我们家的户... 阅读全帖
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6个月大的儿子因先天性心脏病抢救无效死亡后,一名男子拒绝通过正当的法律途径协调解决,反而聚众开车堵住医院前后大门。据广州番禺警方昨天通报称,今年12月16日这起医闹事件发生在广东省妇幼保健院番禺院区。因实施上述过激行为,当事人并未获得不合理赔偿,反而被警方刑事拘留。
事发
患儿去世后 家长要求医院赔偿80万
患儿小欧阳是江西上饶市人,今年12月5日,才6个月大的他因先天性心脏病等疾病,从佛山某医院转诊至广东省妇幼保健院番禺院区。5天后,小欧阳病情恶化,抢救无效而死亡。
根据番禺警方的通报,经初步调查,患儿去世后,其父亲和亲属要求医院经济赔偿80万元并且无需经过第三方机构调查。警方提供的调解会视频佐证了这一点。视频中,患儿父亲欧阳某表示不需要第三方调解,“最好就是自己解决”甚至声称“我老爸食道癌手术已经三四年了,说实话生命也就是一两年了,我充其量一条命赔一条命”,以此威胁医护人员。
根据《广东省医疗纠纷预防与处理办法》等相关规定,对于赔付金额1万元以上的医疗纠纷,公立医疗机构不得与患者方自行协商处理。院方据此要求共同委托具有鉴定资质的第三方机构调查,根据鉴定结果和相关法律进行后续处理。
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仅40天未照B超,腹中胎儿心脏肿瘤从无到一元硬币大,几乎堵住了三尖瓣环!此前,新任中华医学会胸心外科主委的广东省人民医院院长庄建带领近50人团队全力营救胎儿——45分钟完成孕妇剖腹、胎儿脱离子宫、保留脐带和胎儿循环,放出胎儿心包积液,松解肿瘤对三尖瓣压迫;出生后第2天,体外循环下切除右心房肿物,并结扎动脉导管,修补缺损的右心房。母子平安,宝宝将于近日康复出院。这意味着,我国在胎儿先天性疾病手术治疗上取得重大突破,成功实施了国内首例胎儿心脏病外科手术救治。

孕29周胎儿发现心脏长瘤
唯一可行产时连脐带手术
32岁的广东妈妈李女士今年3月怀孕后全家欣喜。变故在骤然间发生,今年11月,李女士随朋友就诊,顺便做了个B超。上一次预定B超40天前做,一切正常,而下一次B超预定在12月10日,就是这次额外做的B超,医生却足足看了半小时,斟酌再三才告诉李女士,胎儿29周了,心脏上长肿物,怀疑胎儿心脏肿瘤。
李女士与丈夫到深圳妇幼保健院复检,明确是右心房肿瘤,多科医生会诊,称几乎没见过胎儿心脏肿瘤,建议引产。
就在一家人急哭之时,一名治过心脏病的亲友支招,到治疗心脏病非常拿手的广东省人民医院试试。
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两年多前,美国西雅图的Molly夫妇来到宁波恩美儿童福利院,领养了先天失聪的中国男孩淼淼。
在Molly夫妇眼里,现在已三岁多的淼淼聪明、善良,看到其他小朋友哭,总是会过去安慰:做滑稽的动作逗他们笑,或摸摸他们的背。
不幸的是,2015年12月,淼淼被美国医院查出患有罕见的遗传性疾病——先天性聋-视网膜色素变性综合症(Usher Syndrome Type IB)。不久的将来,他将会失明。
这让一直有帮助淼淼寻亲打算的Molly夫妇不得不加快进程。
他们想让淼淼在失明前见见亲生父母。
更重要的是,淼淼的生父留在襁褓里的信里提到,他还有个失聪的哥哥。
“Usher综合症是家族遗传病,淼淼的哥哥很可能也有这个病,将来失明的可能性极大。Molly急着找到他,希望提供帮助,提前医疗介入,或许能延后或缓解失明。”1月4日,帮助Molly寻人的宁波市民叶先生告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn),Molly打算1月中旬和弟弟从西雅图到宁波继续寻找。
寻亲,起初是为了使孩子有归属感
Molly用视频记录了她2014年2月第一次在宁波恩美儿童福利院和淼淼见面的情景。
“我真的很激动,他就要来了... 阅读全帖
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1月12日,来自美国西雅图的Molly Sano在哥哥Benjamin Nixon的陪同下抵达浙江宁波市,为她2年前在宁波恩美福利院领养的先天失聪、最近又查出患有罕见遗传性疾病的中国养子淼淼寻找亲生父母和哥哥。
“我和丈夫2014年2月收养淼淼,当时他还不到2岁。去年12月,他在美国被查出患有先天性聋-视网膜色素变性综合征(Usher Syndrome Type IB),将在10岁时夜盲、20岁前失明。这次来中国,是希望加快为他寻亲的进度,让他在失明前见上亲人一面——而且,他哥哥也可能同样患有Usher综合征而不知情。同时,想拍些照片、视频带回去,让孩子了解他的出生地。”12日晚,澎湃新闻在Molly入住的酒店见到了这位母亲。
澎湃新闻:你为什么选择领养中国孩子?
Molly:没有特别的理由。在美国,很多家庭偏爱收养不同种族的孩子,我们比较喜欢亚裔男孩。之前在网上看了很多孩子的照片,但就是第一眼爱上了淼淼。
我们的亲生女儿比淼淼大一个月,怀孕时,我和丈夫都有强烈的感觉:怀的是双胞胎,但生下来只有一个女儿,所以特别想再要一个年龄相近的儿子。加上家里的第一语言是美国手语,就想收养一个失聪的... 阅读全帖
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昨日,北京儿童医院,探视完孩子后,樊喜法在病房外哭泣,由于孩子病情特殊不能陪床,樊喜法只能一周探视二次。新京报记者 浦峰 摄
新京报讯 “几天没见孩子,整个心里空落落的,好像丢了什么。”昨日,樊喜法叹气道。60岁的他在海南打工时捡到一个双性弃婴,独自收养三年多。近日,樊喜法带着孩子来北京儿童医院治疗,因媒体报道备受关注,公益组织和爱心人士纷纷提供帮助,目前,孩子的各项检查仍在进行中,已经筹得捐款30多万。
“哪怕卖肾也要换孩子健康”
2012年11月15日夜间,57岁的樊喜法在打工的海南三亚捡到弃婴政政,带在身边收养三年半,并在河南老家为孩子办理了户口。由于孩子患有“先天性生殖器两侧畸形症”,即俗称的“双性婴儿”,于近日带着孩子来到北京儿童医院治疗。
2012年至2015年,樊喜法曾辗转海南和河南的多家医院,一份郑州当地医院的病例显示,超声提示,患有“先天性生殖器两性畸形症、双侧卵巢存在。”
此前医院曾提醒,最好在孩子三岁前进行手术,如今政政已经三岁半,樊喜法很着急,但一直苦于没有费用,“三亚医生说至少要20万,我听说卖肾可以换钱,想着哪怕卖肾,也要换孩子健康”。
在媒体关注下,政政得... 阅读全帖
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垫江县保合路18号,县实验中学所在地。只要是上学天,每天清晨6:45,一老一少骑推着自行车的身影,便会准时出现在校门外的一段长斜坡上。车上,是先天性脑瘫患者邬恩孟,高三在读,满头大汗;车后,是他的婆婆周昌华,今年73岁,气喘吁吁。从小学到马上面临的高考,12年间,邬恩孟从不曾迟到,是为数不多的全勤生之一。前日,记者前往学校,对婆孙俩进行了为期一天的跟踪采访,为你讲述他们背后的故事。
出门
护驾下楼 20级台阶挪移3分钟
人民路凤阜堂,原垫江县粮食局车队家属区,修建于上世纪90年代。
“叮铃铃!”凌晨5点,阴雨天气,天空还没泛白,闹钟却准时响起。周婆婆翻身起床,客厅温度计的水银柱停留在15℃。打开窗户,外面凉风阵阵。她一天的生活开始了。
周婆婆洗漱好后,来到厨房打开了燃气灶,水烧开,醪糟、鸡蛋等依次下锅,几分钟后,盛进瓷碗端上餐桌。这时,时间的指针位于5:30。她敲门来到孙子的卧室,掀开被子,为他穿好衣服,扶到床边。
靠着特制的“推车”,邬恩孟来到厕所一番洗漱,再靠着“推车”回到餐桌,婆婆始终左右相伴。
6:25,是邬恩孟去学校的时间。婆婆收拾好书包挎在腰间。老式楼房没有电梯,住在2楼的... 阅读全帖
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体重仅745克,脑袋只有鹅蛋大,手臂只有成人拇指粗,指甲大小的脚掌和手掌……
127天前,患有系统性红斑狼疮的母亲经剖腹产下这个“袖珍婴儿”。为挽救这个小家伙,西南医院重症监护室医护人员对他实行特殊护理,24小时轮流监控。
127天后,“袖珍婴儿”顺利克服了先天性支气管肺发育不良、喂养不耐受、肺及消化道出血、脑出血等疾病,体重也增至1500克。
连续17个星期,父亲每周往返主城区和梁平两地。好在,宝宝闯过一道道生死关,奇迹般地存活了下来。
58张
手机里照片记录儿子成长
昨日下午3:40,西南医院儿科新生儿重症监护室过道,陈起植不停地徘徊。
两个半小时的大巴、50分钟的公交车,比护士约定时间提前1个小时,他赶到了医院儿科所在的外科大楼。这已是他连续17个星期,在主城区和梁平往返。
透过厚厚的玻璃窗,陈起植时不时伸出头去探望。但是,里面除了偶尔医护人员走动的模糊身影,看不到其它更多的东西。
每周的这个时候,兴奋、紧张、压抑,各种复杂的情绪,就会如影随形,长达半个小时。
10分钟后,护士从重症监护室拿出一部手机还给了陈起植,里面又多了3张儿子的照片。加上此前一些角度重合、光影模糊的照片,手... 阅读全帖
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昨日(16日),范冰冰现身深圳龙岗,为某房地产活动站台,原本深圳这几天天气都不好,但范冰冰一出现,就开始阴转晴,令许多围观的群众调侃她“要常来”。范冰冰一身素色的长裙亮相,心情大好,气场强大的她获得数名保镖为其开路,还有经纪人穆先生和时尚教父Tony先生贴身照顾。当天围观的群众很多,范冰冰也很体贴,不时问候,“山坡上的朋友,你们要小心。”
最近范冰冰成为全球首位皇家加勒比华人游轮教母,她表示很开心,“对于我来说是一个非常大的荣誉,我也希望可以把中国女性最传统的美德传播出去,让全世界的人可以看得到,中国的女孩也是非常优秀的。”
范冰冰最近还去了西藏体验“蜗居”生活,一度是热门话题,事实上,此次她去西藏也是为了公益,救治西藏先天性心脏病的小朋友,这是她的工作室做了七年的项目,“我们到现在为止,已经救治了200多个儿童,分批来北京上海的先天性心脏病的专科医院去做手术,在西藏阿里地区的小朋友,我们已经救治得差不多了。”
范冰冰把自己的成功归功于自己是坚持完美的处女座,看重结果,“我对任何事情都是极度要求完美的,做不好重来,做不好再重来,重来没关系,结果好,一切都好。”
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范冰冰出席慈善... 阅读全帖
a***s
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男生晚饭后打了场篮球,凌晨却被下身一阵疼痛惊醒,忍痛13个小时后赶到医院,医生发现两颗“蛋蛋”全都扭转坏死,痛惜之余不得不摘除。
20岁的张凡在武昌一高校读大一。上周五,他和几个同学打了一场篮球赛。晚上睡觉时,“蛋蛋”就好像抽筋了一样疼。张凡以为是运动太累了,爬起来吃了止痛片后继续睡。直到第二天下午2点,蛋疼越来越厉害,他才赶到武汉大学人民医院泌尿外科就诊。检查发现,他双侧睾丸都扭转了180度,由于耽搁时间太长,已经坏死,只能全部切除。
“两个蛋蛋都切了,男孩彻底失去了生育能力,实在太让人痛心了。”接诊医生程帆教授说,如果能在6个小时之内到医院来,医生或许还能有办法。程帆介绍,睾丸左右各有一条精索,为睾丸供血。剧烈运动或是受凉后,螺旋状附着于精索上提睾肌会痉挛收缩,精索就会像麻绳样转扭起来,供血不通畅,时间一长睾丸就“蔫”了。
瘦高个的男孩,精索比一般人要长,相对来说更容易打转绕圈。他告诫说,睾丸扭转发生之后,只有6小时的黄金抢救时间。拖的时间越长,越不保。
程帆说,睾丸扭转后会发出“疼痛”的信号。他提醒说,男孩子晚上或是半夜突然阴囊疼痛,应该马上用手托起阴囊,试着顺时针或逆时针轻轻旋... 阅读全帖
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弘弘的双脚手术前的样子
弘弘手术后的脚
双手双脚展开来像扇面,四肢共有31个手指和脚趾。今年5月,湖南平江县一位三个月大的宝宝弘弘(化名)因为患上罕见“镜影手”,受到国内众多媒体的关注。昨天,弘弘的妈妈称:孩子已于几天前在宁波市第六医院进行了双脚的多趾切除术,再过几天就可以拆线出院了。
“镜影手”宝宝四处求医
宁波医生主动邀来宁波手术
今年5月,国内几家知名媒体都转载了这样一则消息:一位3个多月的湖南宝宝弘弘因为患有罕见的“镜影手”,四肢生长出了31个手指、脚趾,正四处求医。
弘弘手脚亮出来就像打开的折扇,他的双手手指有15根,双脚脚趾有16根。与普通的多指畸形不同的是,他的两只手都没有大拇指,左手上平行长出差不多粗细的8根手指,右手是7根手指。两只脚的脚掌上分别生长着8个脚趾,而且都有单独的骨骼。
弘弘得的这个病叫“镜影手”,是一种罕见的多指(趾)畸形。据文献报道,“镜影手”全球只报道了八十多例。而像弘弘这样的双手双脚畸形,全球报道的病例只有十几例。
为了让孩子能拥有接近正常的双手和双脚,从孩子3个月大开始,夫妻俩带着他去了湖南和上海的多家医院。媒体报道了他们一家的经历以后,也有国内... 阅读全帖
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新疆喀什飞往乌鲁木齐的航班(CA1478)
上海中医药大学附属龙华医院医生田雨。
9月23日下午6时左右,在由新疆喀什飞往乌鲁木齐的航班CA1478上,一名30多岁的男性患者突发癫痫,神志不清、口吐白沫,此时来自上海中医药大学附属龙华医院医生田雨正好乘坐同一航班,听到广播后立即赶到后排,让患者保持一个安全体位,在航班上缺乏医疗设备的情况下,借助2根牙签帮助患者进行头部穴位刺激,最终在航班到达目的地前十多分钟,患者苏醒过来。
9月25日下午,医生田雨在接受澎湃新闻记者采访时指出,癫痫患者乘坐航班尤其需要注意,在气压影响和缺氧条件下,加之发动机声音、窗外阳光刺激等状态,都可能成为诱发癫痫的一个因素,这类患者在乘坐航班前最好能提前告知机组乘务人员,身上也必须携带紧急治疗的药物,确保在航班上不发生意外事故。
救人医生在急救科有7年从业经验
澎湃新闻从上海中医药大学附属龙华医院获悉,田雨今年38岁,是该院风湿科一名医生,同时也是一名援疆医生,目前担任新疆喀什地区第二人民医院中医科主任,田雨所在的上海卫生援疆团队荣获“2016感动上海年度人物”称号。此次,他应克拉玛依中心医院之邀,参加该院于24日... 阅读全帖
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死亡率接近100%!
她还是冒死也要生下宝宝!
30岁怀孕生子,这对健康的女性来说也许不算什么,但是对患有罕见先天性心脏畸形的静玲(化名)来说,却算是一个“壮举”!
近日,她在医生的保驾护航下,顺利产下了宝宝。“这样的高风险手术极其罕见,我们并不建议孕产妇冒这样的风险,稍有疏忽,死亡率接近100%!”负责手术的医生感叹。
“让原来的婆家人看看,
我不是不能生!”
去年年初,当知道自己怀孕后,静玲欣喜若狂。她患有严重的先天性心脏病,医学学名为“法洛四联症”。“医生说我能活到成人都是一个奇迹,更不要说还能怀孕并顺利生下孩子!都劝我放弃,但我想着就是拿大人的命换小孩的命,也要把小孩生下来。”静玲斩钉截铁地告诉记者。
原来关于孩子,静玲有着她说不出来的隐衷,她曾因为婚后多年不能生育,备受婆家人责怪,并因此离婚,“这一次怀孕了,我一定要争口气,让原来的婆家人看看,我不是不能生!”
医生提醒
不能这样冒险生孩子!
别拿生命开玩笑!
怀孕一度让静玲的心脏负荷接近极限!厦门大学附属第一医院妇产科汪燕主任医师分析,患这种罕见心脏病的病人孕晚期很容易出现心衰。
鉴于静玲的身体情况,几日前,医院决定为她实行... 阅读全帖
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创作歌手Tank(吕建中)一出道,便因实力派歌喉受到瞩目,却因先天性心脏病,淡出演艺事业长达4年时间。
他近日难得分享一段自弹自唱的影片,在镜头前演唱收录在2007年发行专辑的《非你莫属》,画面一公开,立刻勾起大批歌迷当年心中的回忆,引发热烈转发与讨论。
Tank于20日一早在脸书上发文,分享一段自弹自唱的影片,并感性写下,“这首难得自弹自唱的。”画面中,只见他穿着迷彩外套,一边弹着吉他,一边深情演唱《非你莫属》,该曲收录在2007年发行专辑《延长比赛Keep Fighting》中,相隔10年后再度演唱,令许多粉丝直呼超怀念。
此外,Tank将影片公开后,立刻勾起大批网友心中回忆,引来歌迷纷纷留言直呼,“还是非常好听,好希望你再出新专辑”、“最爱的歌曲,听了十年还在听”、“还是一样水平”、“求学时的回忆啊,好多年了,这首还是在我播放清单里,好好听”、“跪着听”,在网络上掀起一阵热烈讨论。
事实上,Tank多年来深受遗传性心脏病威胁、被诊断有严重心律不齐,2007年底唱片宣传期时,因太操劳导致心脏病发,送医急救,取消2周通告,让他下定决心动手术入院“救心脏”在胸腔植入心律去颤器,手术后逐... 阅读全帖
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昨天,微信公众号“大美甘肃”发表了《一位甘肃高分(648分)考生的请求》。请求来自“苦甲天下的甘肃定西”高三考生魏祥,定西一中毕业生。他先天性脊柱裂、椎管内囊肿,出生后双下肢运动功能丧失,更不幸的是下岗多年的爸爸又早逝,只有坚强的妈妈陪着残疾但优秀的儿子一路求学,直至考上清华!他的这份请求,只是希望清华能给他们母子俩帮助解决一间陋宿,供娘儿俩济身而已。
我叫魏祥,男,汉族,现年19岁,家住苦甲天下的甘肃定西,定西一中高三毕业生。
本人因先天性脊柱裂、椎管内囊肿,出生后双下肢运动功能丧失,大小便失禁,爸爸妈妈在我半岁、两岁定时先后奔赴定西市医院、西安西京医院,寻求专家为我手术治疗疾病,但两次手术病情均未见好转,身体残疾情况没有得到改善,更不幸的是下岗多年的爸爸又身患不治之症,医治无效于2005年去世,留下年幼无知身体残疾的我和年轻无助的妈妈。
坚强伟大的妈妈在悲痛欲绝的日子里,不但没有放弃过对我细心无微的照顾,反而更加疼爱我,竭尽全力为我付出,并省吃俭用,除供我上学之外,她将少得可怜的工资多一分都舍不得花积攒下来,为我治病。于2008年6月,妈妈再次背着我踏上了北去的火车,寻求北京天坛医... 阅读全帖
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成都的一家“岩羊”小店,最近火了。72岁的英国老太Rachel是这家店的主人,至今单身的老太太年轻时是奔走于亚洲各个贫困地区的医生,为当地提供医疗帮助、培训乡村医生。
四年前,她在成都经营了这家以出售边远地区贫困人群、残障人士、疾病家庭手工艺品的小店,至少600个家庭因此获益。
近日,法制晚报·看法新闻记者探访了位于成都的这家小店,听Rachel讲述她和“岩羊”小店的公益故事。
从医生到店主
身着蓝色短袖上衣,极具中国民族风情的花色阔腿裤,一双黑色平底布鞋,棕色腰包跨在腰间。
在气温已超30度的成都午后,这位满头银发的英国老太太在自己不到50平米的店铺外一番忙碌:弓着腰清点刚寄到的几大箱货品,时而半跪着在纸箱上用马克笔写下品名,叠放在一旁的三个黄色大纸箱比她的身高还高出许多。
细密的汗珠从她的鼻尖渗出,店里一名17岁的小志愿者跑去问她“Rachel,需要帮忙吗?”,这位72岁的老太太微笑着拒绝了。
她是Rachel Grace Pinniger,现在的身份,是这家专门售卖少数民族、边远地区困难家庭和残障疾病人群制作的手工艺品小店的店主。
然而,Rachel还有另一个身份,她是一名专业的... 阅读全帖
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“窗外,阳光很好,那些属于你的美好时光统统都于你无关。你和我说,你想拥有像正常人一样的一双好腿,渴望在绿茵场上把足球踢上天。你知道吗?你和我说这句话的时候,爸爸心里好痛……”
因患先天性脊膜膨出,14岁的小楠从出生之日起,便承受着常人无法想象的磨难——大小便失禁,双脚“马蹄足”畸形。在逆境中,他自强自立成绩优异。
尽管生活对这个少年已十分不易,小楠还是渴望能像同龄人一样正常上学。
2015年,小楠小学毕业,父母带他跑了十几趟县城中学,对方才同意破格接收这个特殊的孩子。小楠的父亲费贤庆辞去工作,在学校附近租了一间小房子,成为一名“陪读爸爸”。他深知,儿子肩不能挑背不能扛,读书是他唯一的出路。
如今,费贤庆和儿子、女儿及80多岁的老母亲,居住在阳新县城一处不足20平米的出租屋。虽是陪读,贾贤庆却不能时刻守在儿子身边。在他辞职后,妻子在制衣厂的三四千元工资,成了一家老小的衣食来源。为了贴补家用,贾贤庆打理内务的同时,也会到汽配厂做点小工。
逆境当中,小楠表现的格外自强自立。因为脚踝无法弯曲,穿裤子对小楠来说是很艰难的事。每天早上,他天不亮就起床,花一个小时穿衣洗漱再去上学。从出租屋到学校仅1... 阅读全帖
o***s
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出生时双腿皮肤完全透明,如此的“透明宝宝”几乎惊呆了在场所有医护人员。近日,温州市人民医院产科遇到了一名患有先天性皮肤缺损疾病的新生儿,实属罕见。经过43天的隔离与精心治疗,“透明宝宝”成功脱离危险回到了父母怀抱。
惊现双腿“透明”的男婴
伴随着一声啼哭,一个男婴呱呱落地。“这孩子腿上怎么没有皮肤?”医护人员一阵惊呼。
这是发生在今年2月2日中午11点40分许温州市人民医院产房里的一幕。
“一听到说孩子没有皮肤,我就匆匆赶过来了。”整形外科医师陈喆焱也得到了医院的紧急通知,赶去会诊。当时他正在外面有事,接到通知后就急忙往医院赶,途中特意用手机搜索了有关“先天性皮肤缺损”的文献资料。他说:“之前从来没有碰到过这样的病人。”
当他看到这名婴儿的情况后,还是被所看到的画面惊呆了。“两条腿像被剥去了皮肤一样,颜色通红,从大腿一直延伸到脚面。”陈喆焱说,“血管都是裸露在外的,幸好没有出血的情况。”
“缺损面积约占全身皮肤面积的13%,在我查看过的文献资料中,属于缺损面积较大的。如果出现脱水、出血、感染等都会非常危险。”
他与孩子的家属沟通得知,孩子的父母都是温州本地人,孩子是第二胎。
43天的精... 阅读全帖
u***************r
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来自主题: Headline版 - unidentified_title
发信人: inews(inews), 信区: Headline
标题: 出生的婴儿成怪物:两个头八个上下肢
发信站: BBS未名空间站(Fri Oct 6 08:14:19 2017,GMT)
我们一直在讲,有计划的怀孕是优生优孕的保障,孕期按时按规产检是为了确保胎儿可以健康降生。但是你可能不相信,仍然有一些孕妈妈,由于经济问题或地方条件不允许而不去产检,后果非常严重。
某地区医院,医生和护士接待了一位抱着男婴的老妇,当老妇打开包裹在孩子身上的衣物时,所有人都惊呆了———一个才出生48小时的宝宝腹部还有个肉包,上面也长着四肢!看上去就像是双头八肢的怪物。
事件还原:
这位老妇人的儿媳妇已经生有两胎,这是第三胎,前两胎一儿一女,女儿很正常,儿子智力有些问题。老妇人看着第三胎的孙子不忍放弃,于是抱着这个新生儿来到了市里最好的医院。
经过医生的全面检查,这个孩子的心跳、呼吸都正常,同时医生发现孩子的腹部有一个突起约5厘米的巴掌大肉疙瘩,上面包裹了一层黄色的膜。两只发育有些畸形的小脚脚趾俱全,交错地盘在一起;其中一只手只有3个手指,另一只手发育得较小。畸形的四肢里面能摸到骨骼,但不能正常活动。... 阅读全帖
o***s
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银屏中的范冰冰高冷、美艳,高挑的身材、白皙的皮肤,一双大眼睛特别迷人。红毯上的范冰冰气场十足,被大家称为“红毯女王”。
记忆中的范冰冰还是那个《还珠格格》中的丫头,金锁,转眼间,我们长大了,范冰冰也活成了自己的女王。看过《武媚娘传奇》的观众,可能感觉到,这部电视剧好像是范冰冰人生阶段的写照,自己努力奋斗,自己活成豪门。
最近网络上爆出了一组范冰冰现身街头的照片,照片中的范冰冰与银屏中差距非常大。
别的不说,就身高而言比银屏中的她矮了不止一截,其次是身材,银屏中的她拥有傲人的好身材,而这组照片中的她却显得有些娇小。
当范冰冰的这种照片曝光之后,引起了无数网友的热议。
网友:这是红毯女王?
网友:哪个女的不这样?自拍照和P过的都有差别。
网友大多数都在关心范冰冰的颜值、演技,或者是私生活,很少有人去关注这么多年,范冰冰一直在坚持的一件事,那就是做公益。范冰冰刚刚出名的时候就开始做公益,那时候还是青涩的范冰冰,但是善良之心早已具有。只是当初知道的人很少,新闻报道也不多。
2010年的时候,范冰冰及其工作室与陈砺志先生共同发起了“爱里的心”公益项目,志在于救助先天性心脏病儿童,开始只是在阿里地... 阅读全帖
s*******n
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无所谓“进”化,个子高不见得就是比个子矮“进”,进化这个词很误导的,叫变化或
演化更合适,其实只是更适应环境的演化罢了。
现代社会的先进技术确实会影响人类进化,主要是在现代的医学技术下,大部分人都能
活到生孩子的岁数,从而留下后代,这个情况使得自然选择的压力大大减小。
比如,正常情况下,先天性心脏病是要被自然选择淘汰的,而不留下后代。不过由于现
在医学技术干预,抵抗了自然原则的压力,先天性心脏病患者也有后代留下来。
而迁徙能力的加强,导致更大范围的人与人的通婚,在一定时间段内会增加人类的多样
性。
总得来看在一定时间内,人类性状的多样性是在增加的,看起来是好事...
H*****l
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传奇上将许世友的故事一直为人们津津乐道,我们70后小时候大都不清楚粟裕,但没有
不知道这位和尚将军的,他的传奇故事在杂志小报故事会上随处可见。在年幼的我心目
中,许乃侠客加猛将,是毛主席手下的张飞。
[ 转自铁血社区 http://bbs.tiexue.net/ ]
时至今日,他也是网友们热评的对象之一,而且是争议很大的人物。捧他的分为两类,
一类主要是针对其独特性格魅力的描画,以他的小故事为主,或真实或传奇;另一类则
抬他的军事能力,说他力挽狂澜为华东营造出胜利之势类似林彪在东北,并无边夸大其
战功,这类人大多是贬粟的。贬他的,骂他是许四姓大奸似忠,军事上则是冲锋队长水
准,比较蛮干。当然还有很多网友对他的评价是比较客观的。不才这些年也读了不少历
史,根据自己的价值观也形成了一些对历史人物的评价,晒给大家,看看是不是这么回
事。
许世友35年主力军军长资历在华野里是出类拔萃的,比之同年粟裕在做诱饵的小小红7
军团里当管不了事参谋长,似乎更硬气不少。山东的胶东军区,创建于抗日中期,后来
成为磐石般的老根据地,可以说为中国革命做出了巨大贡献,长期身为胶东军区司令员
的许世友,从这里带出了... 阅读全帖
t******3
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为筹两万治疗心脏病 七岁小杨丹乞讨到死
现代版《丁香花》悲情故事在北京真实上演;河南一名患有先天性心脏病的七岁女孩杨丹,为治病随父母到北京乞讨,但始终筹不到两万元手术费,求助无门之下只好返回老家,不久告别人世,结束了短暂的一生。近日,有拍摄者将她生前行乞的照片曝光,无数网友为之震惊、心痛、流泪,纷纷感叹:一条生命居然不值二万元!
一组名为《一个北京街头乞讨的小姑娘之死》的图片,最近在各大论坛广为流传,拍摄者张仁杰在去年遇到了正在和母亲及妹妹一齐行乞的小杨丹。当时杨丹的脸色呈不健康的紫色,母亲无奈地说,小杨丹患的是先天性心脏病,因为家没有钱,所以只好来北京乞讨治病。尽管杨丹早出晚归地行乞,但每天也只能乞到十元多的善款,一家四口更要在垃圾堆居住。日月星随,杨丹的病情开始恶化,连走路都呼吸困难。但受尽病魔和生活的折磨的杨丹仍然乖巧,每天带妹妹去乞讨;张偶尔带她去餐厅吃饭,她也拘谨得不敢大口吃肉;张给她玩具,她也先让给妹妹玩。
一个冬天早上,杨丹忽然病发,全身抖动呼吸困难。正在这时,本港某着名服装公司的董事长到北京大学演讲他慈善一生,张赶到北大,当满满的听众面前,流泪向该董事长鞠了三个躬,求他
t***o
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来自主题: Military版 - 肖传国简历
这是我在网上找到一份中文简历。请问方舟子说其简历造假,指的是哪一段?论文抄袭
,指得是哪一篇?
http://hi.baidu.com/dnxk/blog/item/cf4d8345cd12ad3187947392.html
肖传国简历 2010年09月23日 星期四 08:44
肖传国,男,1955年生于湖北咸宁,博士生导师,华中科技大学、郑州大学特聘教
授,国家973项目首席科学家。1987年至1988年在伦敦大学泌尿外科研究所
任中英交换学者。1988年至1990年任美国东弗吉尼亚医学院泌尿外科讲师。1
992年起任国际脊髓损伤学会和美国泌尿外科学会会员,美国卫生总署外科、麻醉、
创伤组顾问。1997年起任同济医科大学附属协和医院泌尿外科主任。2001年起
兼任纽约大学医学院泌尿外科副教授。肖传国教授提出并证实了“人工建立体神经——
内脏神经反射弧”这一神经科学新概念,并应用这一新概念治疗脊髓损伤以及脊柱裂脊
膜膨出患者大小便失控获得成功。
一、在国际上首先提出并证实了“人工体神经-内脏神经反射弧”(简称人工反射
弧)的神经学新概念。因此获得国际神经泌尿 Lapides二等... 阅读全帖
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卫生部称十二五期间个人承担看病费用不超30%
http://www.sina.com.cn 2010年11月30日01:35 京华时报
本报讯(记者叶洲)卫生部党组书记、副部长张茅近日在接受媒体采访时透露,我国
将逐步减少个人承担看病费用的比例,计划到“十二五”末,把个人承担看病费用的比
例减至30%以下,达到国际水平。
张茅在接受中新社采访时对医疗体制改革实施一年来的情况作了总体评价。他说,
医改启动一年多来,各级政府已投入5000多亿元人民币,许多改革措施陆续落实到位,
“看病难”和“看病贵”在一定程度上得到缓解,但与民众的期望还有一定距离,目前
一些民众的就医感受,还没有大幅度改善。我们将继续完善医改的具体措施,尽快缓解
“看病难、看病贵”问题。
从医改工作启动到去年底,各级财政投入增长了30%,其中,中央财政投入增长40%
。统计监测数据表明:医改使基本医疗保障制度覆盖率提高,极大减少了“因病致贫返
贫”现象。截至今年9月,已有8.32亿农民参加新型农村合作医疗制度,覆盖率达95.9%
以上,提前完成目标;人均筹资标准达 154元,住院病人政策内报销比例已经达到60%
。近... 阅读全帖
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召开新闻发布会邀手术患者“站台”为肖氏反射弧正名
去年9月21日,我被电视游街。中央电视台说我10万买凶就是污蔑造谣。
“10万元买凶打人?绝对没有买凶!”昨日,武汉华美达天禄24层黄鹤厅。肖传国
出狱后首次召开新闻发布会,表示央视说自己买凶是造谣,近期将起诉央视。由于受到
刑事处罚,两年之内不能做手术,肖传国表示,自己打算去美国发展。
肖传国向外界发布的消息与“肖氏反射弧”手术有关,这是一份美国泌尿学会(
AUA)对这项手术的三年结果报告:历时三年的临床研究表明,“肖氏反射弧”手术能
够改善先天性脊柱裂脊膜膨出并发神经性膀胱病人的大小便功能。
昨日一早,新闻发布厅外人头攒动,众多记者在签署保密协议后获许进入会场,数
名来自全国各地的患者也获邀介绍手术后恢复情况。
在发布会上,肖传国通过录像短片介绍说,几位接受了“肖氏反射弧”手术的患者
躺在床上,用手搔动腰部或腿部皮肤,便可以实现排尿。
肖传国在大屏幕幻灯片演示过程中,还展示了一张自己身着黄色囚服关押于看守所
内的照片。
还会继续做肖氏手术
记:此前,媒体报道国家相关部委已表示“肖氏反射弧”手术目前还不适宜临床,
你怎么看?
肖:我手... 阅读全帖
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来自主题: Military版 - 再谈吃不饱
从我有限的的生理学的知识来理解,人的吃饱,是一个信号反馈系统。
也就是说,中央神经中枢,应该有一个控制中心。姑且命名为温加饱。然后呢,胃部有接收信号的神经突触。
突触呢,类似一个阀门。如果读到周围环境里有一些特定的信号,阀门就打开,就释放神经递质,然后呢,就一路传送到中枢神经系统的温加饱中心。这个信号强度达到一定阈值,控制中心就发出“我饱了吃不动了”的信号,反馈到自己的行动中心,于是就开始打饱嗝,开始产生对食物的厌倦,也就是,再好吃的东西,也难以刺激胃液产生,甚至开始胃痉挛。
大致就这么一个东西吧。
也就是说,所以说,吃饱,实际上取决于控制中心的阈值。理论上讲,这个阈值如果适当,就可以让人正好在吃到足以维持自己健康生存的时候停止进食。
但是呢,如果这个阈值偏高,那么吃了很多,远超过自己需要的是无量,还是觉得饿,就会一直吃下去。吃成大胖子。如果阈值偏低,比如说厌食症,尽管自己需要进食,但是就不想吃,恶心,想吐。就变得瘦骨嶙峋。
当然,这是一个粗略的系统,还有别的影响因素,比如说消化吸收能力。但是这里姑且不考虑,都假设为平均水平好了。
那么,就有了两个问题。
1.阈值受什么控制?有没有先天... 阅读全帖
s*******n
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对,比如先天性心脏病,在地球是疾病,但在飞船内的失重情况下没准还是优势。不过
这些都不要紧,到时候把人转基因成先天性心脏病就行了。
b*****u
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【 以下文字转载自 WaterWorld 讨论区 】
发信人: meichund (meichund), 信区: WaterWorld
标 题: 这个很感人,特别是最后一个照片
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jul 17 13:07:01 2012, 美东)
很感人的一篇文章,特别是最后一个照片,大爱无疆。不会贴照片,请看下面链接把
http://news.creaders.net/headline/newsViewer.php?nid=523770&id=
15日早上九点不到,淮南市三和乡三和街上人头攒动,玛丽莲突然告诉司机,就在这里
下车。“这里人好多,我们站在那里,他们或许会知道。”
很快,四个人分工协作,Madison举着自己的照片,玛丽莲、凯利、艾丽举着“找
妈妈”的纸条,她们很快就吸引了众人的目光。“她9年前被丢在老乡政府前的老井边
上,要回来找妈妈。”随行翻译摸了摸Madison的头发,向周围群众介绍情况。图为7月
15日,安徽淮安,一家人站在街头举着“找妈妈”的牌子在三和的集市上找妈妈。
大约一个月前,一个名叫玛丽莲的美国女人给记者写了一封信。信中说... 阅读全帖
g**1
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http://www.appledaily.com.tw/appledaily/article/international/2
2012-09-13 【中央社】
    香港苹果日报今天报导,中国国家副主席习近平患有家族遗
传的先天性心脏病,日前病发后情况严重。负责接待中共第18届全国代表大会代表的北
京多家饭店收到通知,会议可能延后。
    报导指出,由于习近平病重,外界担忧18大会议日期或人事
安排可能出现变数。
    报导说,负责港澳事务的习近平在公众视野「消失」至今已
11天,为预定今秋召开的18大的筹备带来困扰。
    报导表示,习近平患有家族遗传的先天性心脏病,日前病发
后情况严重。有消息说,负责接待18大代表的北京多家饭店已收到通知,会议可能延后。
    报导又表示,外界正关注习近平21日是否按原定计画出席在
广西南宁举行的第9届中国-东南亚国家协会博览会的开幕式,同... 阅读全帖
r*x
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本报讯(记者 李丽 实习生 陈霏菲) 湖南25岁的刘勇接受脾脏切除手术,左肾却不
翼而飞。刘勇怀疑自己的肾被切掉了,但他的主刀医生却认为刘勇的左肾是先天性发育
不良,是个“哑肾”。日前,湖南省岳阳市卫生局答复中国青年报记者称,“市卫生局
已做通医患双方工作,正式委托岳阳市医学会做医疗事故技术鉴定。患者目前在配合鉴
定程序进一步检查”。
去年,刘勇在岳阳市湘岳医院接受了脾脏切除手术。可是,今年9月,他因身体不
适在医院检查时,医生没有发现左肾。刘勇怀疑,在去年的脾脏手术中,自己的肾脏被
医生“偷偷”切除了。因为在术前,刘勇曾在岳阳市第一人民医院接受过彩超检查,报
告单显示“双肾形态大小正常,轮廓清晰,表面规则”。
为刘勇主刀的湘岳医院医生陈学金在接受媒体采访时否认了“切除”肾脏的说法。
他认为,刘勇的左肾是先天性发育不良,实际上是个“哑肾”。对于岳阳市第一人民医
院出具的检查报告,陈学金回应说“做检查的医生出现失误了”。
湖南省岳阳市卫生局医务科表示,“卫生行政部门会本着尊重事实的原则,对本事
件进一步调查清楚,鉴定结论明确后,将依法依规进行处理”。
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d*********o
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http://news.163.com/12/1130/03/8HHE1J3K0001121M.html
核心提示:11月29日,韩国首枚火箭罗老号在发射倒计时过程中出现异常,被迫取消当
天发射计划。罗老号于2009年8月和2010年6月分别进行第一次和第二次发射,但都未能
进入正常轨道。据媒体报道,韩国为推进罗老号工程曾向美国和日本寻求技术帮助,但
被美日拒绝。
研究人员难以掩饰自己的悲伤
11月29日,韩国首枚火箭“罗老”号在发射倒计时过程中发现二级火箭(备注:一级火
箭为俄罗斯造,二级为韩国制造)出现异常,被迫取消当天发射计划,具体发射时间在
对“罗老”号进行检查后作出决定。
韩国从2002年开始推进“罗老”号项目,近10年间共投入约5200亿韩元。“罗老”号于
2009年8月和2010年6月分别进行第一次和第二次发射,但都未能进入正常轨道,发射以
失败告终。第三次发射原定于11月26日进行,但连接发射体和发射台的“适配器砌块”
出现问题,发射时间被推迟到本月29日。根据与俄罗斯方面的协议内容,这将是“罗老
”号的最后一次发射。
紧急叫停>>
二级火箭出现异常
倒计时15秒时中断... 阅读全帖
t******r
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命若垃圾:河南兰考弃婴王国里的那些小生命(组图)
文章来源: 中国经济网 于 2013-01-04 05:06:48 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容
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中原小城河南兰考。早上7点。体型硕大的袁厉害走进一条胡同,脚步急促。
推开雕龙画凤的家门,穿过小院走进客厅,沿着旋转的楼梯爬上二楼,她停下脚步
开始喊,“园园,明辉。”
命若垃圾:弃婴王国里的那些小生命(图)
屋门打开,一股热浪扑面而来,一台电风扇费力地转动,狭小的空间摆放着一张上下铺
,挤着四个光着上身的男孩和两个穿着睡衣的女孩。他们从脏兮兮的被子里坐直身体。
屋门打开,一股热浪扑面而来,一台电风扇费力地转动,狭小的空间摆放着一张上下铺
,挤着四个光着上身的男孩和两个穿着睡衣的女孩。他们从脏兮兮的被子里坐直身体。
袁厉害的儿媳妇抱着自己的孩子,从另一间干净宽大有空调的房间探出头,又缩了
回去。
袁厉害捉住孩子的胳膊,像清点货物一样拽到跟前。“这是‘豁妮’,这是‘白头
’。”“豁妮”是一个兔唇女孩,“白头”是一个白化病男孩。她以各自的生理缺陷呼
唤他们。“他们都是捡来... 阅读全帖
q***7
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今年1月,河南兰考孤儿院一场大火,让爱心妈妈袁厉害进入公众视野,引发对弃婴收
养的争议。如今,河南又出了个爱心爸爸——马乐。10年前,父亲马守政建立学校陆续
收养198名孤儿。今年9月,父亲因病离世,33岁的儿子马乐放弃澳大利亚百万年薪举家
回国,接手已逝父亲创办的唐河县正昌儿童福利学校,做起了现有的181名孤儿的爸爸。
马乐与他的孩子们
马乐与他的孩子们
再难也要坚持下去
不能让这181个孩子的“家”散了
几个月前他父亲去世,留下了一手创办起来的儿童福利学校。接手后他发现,父亲留下
的不光是学校,还有没填上的资金缺口、亟须就医的孩子。当地民政部门表示正努力协
调,计划把这些孩子纳入城市居民低保范围。
10年前,父亲马守政建立学校陆续收养198名孤儿。今年9月,父亲因病离世,33岁的儿
子马乐放弃澳大利亚百万年薪举家回国,接手已逝父亲创办的唐河县正昌儿童福利学校
,做起了现有的181名孤儿的爸爸。如今,面临学校巨大的资金缺口,马乐四处奔走,
他说,不能让181个孩子的“家”散了。
抉择
放弃百万年薪
回乡抚养181名孤儿
昨天,阴雨过后的南阳更觉寒冷,马乐坐不住了,找到学校里管理孩子日... 阅读全帖
W*****d
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【 以下文字转载自 Headline 讨论区 】
发信人: Onews (OverseasNews), 信区: Headline
标 题: 男婴殡仪馆“复活”真相揭秘:医生承认疏忽(图)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Nov 20 18:55:55 2013, 美东)
安徽省立儿童医院院长接受媒体采访。
安徽省立儿童医院事后出具的处理公告。
11月20日,一个不曾被关注的苦命男婴引起了全国舆论的关注。与正常孩子不一样,他一出生就患有先天性疾病,还没有起名就住进了医院。不足一个月的男婴还经历了常人难以想象的“生死劫”:先被医院诊断“死亡”,再被送到殡仪馆,火化前,他却奇迹般“复活”了。
今天下午,人民网安徽频道记者独家采访到了医院负责治疗照顾男婴的当事医生查某、护工盛某。记者试图还原这个可怜男婴“从生到死,最后又死而复生”的两天两夜。
11月12日:可怜男婴被父母遗弃在医院
男婴没有自己的名字,医院病历上是这样描述他的身世:患儿李XX之子,男,母孕35+4周早产。
2013年10月28日,他被父母送到安徽省立儿童医院。事后,主治医师査某向人民网安徽频道记者介绍称,当时父母送孩... 阅读全帖
b***y
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这女孩才10岁,就这么冷血变态,事后还若无其事的撒谎,不象是因为后天的遭遇所造
成的,应该是有先天性暴力倾向。这种先天性人格缺陷应该是来自其父母的某个基因。
如果一旦让它广泛流传,后果不堪设想,所以必须及早消灭,即使不用灭门这么残忍,
也应该全家男性阉割女性绝育,杜绝让这个危险基因遗传下去的机会。
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.1
u*******g
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中新网3月16日电 据广州市民政局网站消息,从今天起市福利院“婴儿安全岛”暂
停试点。广州市“婴儿安全岛”试点自2014年1月28日在市福利院启动以来,截至3月16
日早上共接收弃婴262名,市福利院接收弃婴的能力远超过预期已达到极限。
2014年3月16日下午,广州市“婴儿安全岛”试点工作情况通报会在广州市社会福
利院(以下简称市福利院)召开。通报会上,市福利院徐久院长通报了我市“婴儿安全岛
”试点工作情况,并宣布“婴儿安全岛”试点工作已取得初步经验,考虑到市福利院接
收弃婴的能力远超过预期已达到极限,从今天起市福利院“婴儿安全岛”暂停试点,进
行试点总结及做好接收弃婴分流、防疫等工作。市福利院“婴儿安全岛”重新启用时间
另行公告。市民政局社会福利处叶芬处长介绍了我市现行的患重大疾病和重度残疾儿童
的福利保障政策,市残联有关负责人参加了发布会。
据徐久院长介绍,按照上级民政部门部署,广州市“婴儿安全岛”试点自2014年1
月28日在市福利院启动以来,截至3月16日早上共接收弃婴262名,接收弃婴数量远超过
开展试点工作的其他城市同时期的接收数量。广州市“婴儿安全岛”试点期间接收的弃
... 阅读全帖
c*****g
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to:著名太监 中行说 zhonghangyue
惊天好消息!你有救了!
人造阴茎研制成功
科学家已经在实验室培育出一种人造阴茎,来帮助那些遭受先天性阴茎畸形或者阴茎外
伤的男性。这种工程设计的阴茎是由美国北卡罗来纳州维克森林可再生医学研究所的研
究人员研发出来的,目前这一技术正等待获得在人类身上进行测试的许可。
人造阴茎在实验室问世 或帮残疾男性恢复雄风
这种阴茎将使用病人自己的细胞进行培育,以避免出现器官排斥
这项研究是由美国军方的可再生研究所资金赞助的,该研究所的目标是借助技术帮助那
些在战场上受伤的士兵们。研究所的负责人Anthony Atala教授称,这个项目的目标是
为那些阴茎受伤或者先天性畸形的病人提供帮助。这种阴茎将使用病人自己的细胞进行
培育,以此避免出现器官移植后的免疫排斥风险。
Atala教授之前在2008年曾成功完成了一个为兔子培育阴茎的项目。之前对兔子的研究
表明,一旦移植成功,身体就会把它识别为自己的一部分。他说道:“针对兔子的研究
是非常令人鼓舞的,但是获得人类测试的许可,我们还需要全部的安全和品质保证数据
。我们需要证实材料是无毒的,而且我们还需要一步一... 阅读全帖
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