n**e
发帖数: 2026 | 1 核心提要：尼罗河在《证据！远程诊断追查铊毒真凶》一文中证明贝志城展示给央视记
者的“专家电邮”是伪造的，构成他涉嫌朱令案的第一证据环节。这里，尼罗河根据
Robert A. Fink医生的文章揭示贝志城涉嫌朱令案的第二证据环节：所谓美国医生
Robert A. Fink和John W. Aldis在北京时间1995年4月12日之前提出了铊中毒诊断是撒
谎。这两个证据环节相互印证，直接指向一个重大疑点：贝志城从一开始就知道朱令是
铊中毒！
尼罗河《证据！远程诊断追查铊毒真凶》首次揭示了贝志城伪造专家电邮，构成贝志城
涉嫌朱令案的证据链上第一个环节。随后尼罗河查证的焦点集中在这样一个问题上，是
谁，在什么时间第一个作出铊中毒的诊断，或者非正式地第一个提到铊中毒的诊断。
贝志城在东方时空《朱令的十二年》电视访谈中说：“十号发了那是个周一，周三我就
给朱令他爸爸打电话，看到提问里还有说是铊中毒。”。 “周三我就给朱令他爸爸打
电话，”，也就是北京时间1995年4月12日，贝志城就明确发布了铊中毒诊断信息。那
么我们查证的目标就缩小到从北京时间4月10日到12日两天时间。
在The First ... 阅读全帖 |
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t******n
发帖数: 2939 | 2 ☆─────────────────────────────────────☆
nile (nile) 于 提到:
核心提要：尼罗河在《证据！远程诊断追查铊毒真凶》一文中证明贝志城展示给央视记
者的“专家电邮”是伪造的，构成他涉嫌朱令案的第一证据环节。这里，尼罗河根据
Robert A. Fink医生的文章揭示贝志城涉嫌朱令案的第二证据环节：所谓美国医生
Robert A. Fink和John W. Aldis在北京时间1995年4月12日之前提出了铊中毒诊断是撒
谎。这两个证据环节相互印证，直接指向一个重大疑点：贝志城从一开始就知道朱令是
铊中毒！
尼罗河《证据！远程诊断追查铊毒真凶》首次揭示了贝志城伪造专家电邮，构成贝志城
涉嫌朱令案的证据链上第一个环节。随后尼罗河查证的焦点集中在这样一个问题上，是
谁，在什么时间第一个作出铊中毒的诊断，或者非正式地第一个提到铊中毒的诊断。
贝志城在东方时空《朱令的十二年》电视访谈中说：“十号发了那是个周一，周三我就
给朱令他爸爸打电话，看到提问里还有说是铊中毒。”。 “周三我就给朱令他爸爸打
电话，”，也就是北京时间1995年4月1... 阅读全帖 |
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n**e
发帖数: 2026 | 3 【 以下文字转载自 Detective 讨论区 】
发信人: nile (nile), 信区: Detective
标 题: 尼罗河朱令案系列之10，诊断骗局之独处藏贼
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 6 10:12:21 2014, 美东)
在《诊断骗局之鱼目混珠》一文中，尼罗河揭示贝志城在中央电视台文献记录片中展示
的“远程诊断”不过是他自己从教科书上摘录的内容。人们不禁要问，既然贝志城声称
手里有上千份电邮回复，其中30%作出了铊中毒的正确诊断。一个绝对数字是48份邮件
作出了铊中毒的正确诊断。拿出一份邮件来给大家见识一下这个“正确诊断”应该是没
有问题的。贝志城之所以不能出示“正确诊断”并不是因为他手里没有这样的东西，而
是他遇到一道绕不过去的坎：时间限制性。注意下面这段对话（中央电视台文献记录片
《朱令的12年》）：
贝志城：十号发了那是个周一，周三我就给朱令他爸爸打电话说，我看到提问里还有说
是铊中毒。
贝志城：很多医生很激烈地发表意见，说一定要作这个化验，因为她的症状太像铊中毒
了。
朱令父亲：贝志城给我打了个电话，说有人觉得是不是就是铊中毒。
朱令母... 阅读全帖 |
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n**e
发帖数: 2026 | 4 核心提要：贝志城通过远程诊断帮助协和医生挽救了朱令的生命，他自己却在第二年被
北大“劝退”。这里面的全部秘密就在于一个关键问题：时间限制性。尼罗河对证据的
分析表明，所谓“远程诊断“不过是一个明修栈道的先知神话。
在《诊断骗局之鱼目混珠》一文中，尼罗河揭示贝志城在中央电视台文献记录片中展示
的“远程诊断”不过是他自己从教科书上摘录的内容。人们不禁要问，既然贝志城声称
手里有上千份电邮回复，其中30%作出了铊中毒的正确诊断。一个绝对数字是84份邮件
作出了铊中毒的正确诊断。拿出一份邮件来给大家见识一下这个“正确诊断”应该是没
有问题的。贝志城之所以不能出示“正确诊断”并不是因为他手里没有这样的东西，而
是他遇到一道绕不过去的坎：时间限制性。注意下面这段对话（中央电视台文献记录片
《朱令的12年》）：
贝志城：十号发了那是个周一，周三我就给朱令他爸爸打电话说，我看到提问里还有说
是铊中毒。
贝志城：很多医生很激烈地发表意见，说一定要作这个化验，因为她的症状太像铊中毒
了。
朱令父亲：贝志城给我打了个电话，说有人觉得是不是就是铊中毒。
朱令母亲：他（贝志城）说，阿姨你是怎么了，这么多人都说是... 阅读全帖 |
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G*******s
发帖数: 4956 | 5 Blinded By Tradition:
An Open Letter to Dave Hunt
Regarding His Newly Published Attack Upon the Reformation, What Love Is This
? Calvinism's Misrepresentation of God
James White
Updated 5/16/02, see bottom of file
Dear Dave,
In the period of time since I finally received my own copy of your book (you
may recall I scanned through it while standing at your table in St. Louis a
t the PFO Conference) I have gone through a number of different emotions. A
t first I was just going to do one Dividing ... 阅读全帖 |
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w****a
发帖数: 12 | 7 Look at Fig 8 carefully, every single FACS would be defferent theoretically,
however, many dots from different FACS so identical, it cannot be true.
what I believe is that they add more dots in some, and erase some from
others, but unfortunatelly was not well done. Fig 7 has same problem, other
figures however didnot show the raw data then cannot tell.
take a look at following link, and tell me what is your opinions
http://www.plospathogens.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.ppat.100091 |
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n******t
发帖数: 4406 | 8 工作目录下就有这么个code，顺便给你粘贴了:
double gaussrand()
{
static double V2, fac;
static int phase = 0;
double S, Z, U1, U2, V1;
if (phase)
Z = V2 * fac;
else
{
do {
U1 = (double)rand() / RAND_MAX;
U2 = (double)rand() / RAND_MAX;
V1 = 2 * U1 - 1;
V2 = 2 * U2 - 1;
S = V1 * V1 + V2 * V2;
} while(S > |
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m*****o
发帖数: 572 | 9 我是在国内的学校办的成绩单，没有办中文的，只有英文.
format什么的全都和中文一样，可是查了一下:FACS,ECE,除英文外都还要中文的。IERF
，GSA网站没说清楚。
真懒得再让人帮忙回学校开成绩单阿！各位当时都中英文兼备了么？？？
多谢！
附以上机构全名：
Foreign Academic Credentials Services (FACS)
Education Credential Evaluators, Inc. (ECE)
International Education Research Foundation (IERF)
Global Services Associates (GSA) |
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i**********1
发帖数: 481 | 10 你好，spicer ，我想问问，我刚刚寄了资料给FACS，然后才想到要不要寄美国的成绩
单给他们呢？我只需要评估中国的本科成绩和学位而已，现在美国的master在读，是把
美国的master的成绩直接寄给STATE BOARD还是要跟中国成绩单和学位证书一起寄给
FACS呢？ |
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s**********l
发帖数: 3 | 11 我在Ohio，8月底毕业，现在在上最后一学期课程，9月中旬才能拿到offical
transcript,想参加10月份的考试，不知道可不可以提前申请考试，因为还要评估学校
成绩，觉得等拿到成绩单再申请有点晚，FACS是直接把评估结果寄到州里，是不是一定
要在他们寄到前申请考试，今天问了下FACS，他们说我任何时候申请考试都可，so
confused~ 州里没收到考试申请就收到评估岂不会很奇怪？ |
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I****s
发帖数: 467 | 12 你要找个evaluation agency评估你国内的学分. 我当时用的是IL的那家叫FACS的, 还
可以,就是速度慢点.
http://www.facsusa.com/
不过你要看Maine州接受哪几家agency的评估. 象FACS NJ是不承认的.
通常哪里考试和哪里注册没有关系.我是在其他州注册,但是NJ考试的. |
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y***b
发帖数: 84 | 13
Thanks a lot! Per the state I want to take the exam, they specifically
mention to have the credential evaluated by FACS. Does that mean I have to
pay FACS for evaluation or I can ask for any other service company to do
that? |
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m*******u
发帖数: 1821 | 14 正打算发帖问这个呢，刚好就看到这个帖子了。帮顶！
刚考古了一下，很多人推荐FACS，据说评估时间比较长，刚看了一个帖子说：
“Many ppl recommend FACS.
It usually takes around 4-6 weeks. most likely 6 weeks
and then to get NTS code, you need to wait around 6-8 months.
so probably you can take it beginning of next year”
不懂为什么需要6-8个月这么长时间？ |
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m*******u
发帖数: 1821 | 15 刚翻了一下以前做的记录，Maine似乎要求FACS作为评估机构。我刚做的FACS的评估，
昨天刚收到的评估结果，从邮寄到收到结果，整整2个月。只评估国内学历，美国的人
家直接承认，干嘛要评估。 |
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r******y
发帖数: 12263 | 16 加州需要24会计和24商科, 然后一年general 的经验. 可以用 fcsa进行评估 (比较快
,110美金大概,2周就可以出来.)
我的issue就是会计学分可能不够,我自己算了算,在24左右...(本科+美国grad的学分).
不知道评估后能满足24的要求不,不满足的话还要补课,那就往后拖好几个月了.
NH的要求很低, facs 比较慢 要2个月才出来评估结果. 但是NH的问题是需要一年的
public 经验,说实话我没自信一定能找到public的经验,万一opt是在private上班,那不
是白考了么...
求建议了....主要是FACS AND FCSA的评估 CA和NH互相不承认 =.= |
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c*****6
发帖数: 2644 | 17 我已经在FACS做好评估，评估结果也已经由FACS寄到New Hampshire Coordinator
CPA Examination Services。请问接下来我是不是只需要去NASBA上提交考试申请就可
以了？还是我还需要通过邮寄方式寄相关材料过去？谢谢 |
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W*******k
发帖数: 60 | 18 请问是你自己给FACS邮的成绩单吗？就是你从学校要了封好的成绩单，然后你到了美国
以后自己邮给facs!
以前听说有的评估机构要求直接从学校邮成绩单。
谢谢！ |
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c*****i
发帖数: 137 | 19 华盛顿州认可七个评估机构的评估，分别是FACS（$150,6 weeks),ACREVS($155+95, 3
weeks),ECE($140, 15-20 business days),GSA($250, 20 working days),IERF($185)
，JS&A($140+30, 10 working days),和WES($160, 7 working days)。
因为我想尽快能拿到评估结果，所以想选ECE或JS$A，但在网上看大家说这两个机构对
学分打折比较多，而且服务态度不是很好。口碑比较好的是FACS，但是评估时间又太长
。因为我不是学会计出身的，会计类的学分肯定不够，我想尽快拿到评估结果，然后好
补上一些会计类的课程，争取年底能参加考试。大家给些建议吧，谢谢啦！ |
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k**********g
发帖数: 526 | 20 1. 打算申请缅因州的CPA，需要150个学分，并且指定要在FACS进行评估。我的本科只
修了170个左右的学分，不知道FACS在评估的时候会不会再打个折扣导致我不满150学分
。我master在读，已经修了30多个学分了，可以同时把master的成绩单递交上去以增加
我评估满150个学分的概率么？
2. 我目前的CPA考试材料只有2011 becker，而且是电子版pdf的。没有两套final
exams，也没有那个lecture video。想知道我的这个材料可以用么？需要再补充一些其
他材料么？
谢谢大家，请指教！ |
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l******1
发帖数: 132 | 21 考过了，打算申请License，想问问，有没有同学是Maine州的。
我想问，国内的big 4经验，Maine州认不认？又有国内又有米国经验，是不是要填2长
工作经验表？
上面还说要有个Verfication of licensure for CPA supervisor，这个一定要是
active的CPA么？而且是不是必须要由推荐人所属的State Board of Accountancy直接
寄到Maine州呢？
真是乱，另外，那个FACS是不是需要重新做一次，还是复印件就可以了？本人没有美国
学历，当初刚报的时候是用国内的学历证明，做的FACS评估。
谢谢大侠 |
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l****z
发帖数: 29846 | 22 你当初叫FACS做评估的时候是不是送到Maine去了呢? 如果没有,那么你需要重新让FACS
做评估送到Maine去.
关于active CPA, 我是另外一个州的.老板给我的证明信我拆封后寄到board去的.因为
那个有老板的CPA号码,对方可以查,所以问题应该不大. |
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k**y
发帖数: 1379 | 23 考试去年都考完了，可申请执照遇到麻烦了。我申请的是佐治亚州的，本科成绩用的是
FACS评估的，结果是24个BUSINESS CREDITS和9个会计学分，我在美国拿的会计硕士，
所以会计30个学分够了，可NASBA说我的BUSINESS CREDIT 不够。FACS的评估信上说我
有24个BUSINESS CREDITS，但没有详细列出各个课程，9个会计学分列出了三个课每个
课三个学分，不知道是不是要列出课程NASBA才认可呢。现在NASBA把我的申请给关闭了
，都是电子邮件联系的，明天试试打电话能不能问清楚原因。请教网上的XDJM谁听到遇
到过类似事情，怎么解决的？实在是不想再补课了，已经学了足够的课程了，怎么让
NASBSA认可呢。谢谢 |
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c******l
发帖数: 187 | 24 我用过JS & A，优点是快，10个工作日，随便什么州好像都是160刀，比FACS贵一些。
学分是有打折的，大概83折这样，成绩单是可以你直接寄过去的。FACS就是几乎不打折
，要求低，但是特别慢，貌似现在也有花钱加速的服务了。供楼主参考。 |
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c****5
发帖数: 77 | 25 1.下一代测序技术
代表公司有 Roche的454 sequencing（1Gbp/day）, Illumina的2G Analyser (1.2G
bp/day), ABI的SOLiD 2 system（1.2Gbp/day）
下一代测序技术可以在较短时间内获得海量信息，在遗传突变，基因结构分析，基因组
分析，进化起源等方面带来革命性的改变。另外也给生物信息学和数字生物医学带来新
的挑战。
2.多功能检测分子技术
代表技术有Nanodrop， BMG plate reader, Multiplex ELISA technology等等，
就是微量，准确，多功能，大批量检测核酸（DNA/RNA),蛋白质等小分子。
3. 新式细胞分析处理仪 （New Cell Sorting Technologies）
老式的有Con-focal, FACS等等。
新技术有Cellomics（Confocal+FACS)， Real-Time, Label-Free Cellular Analysis
，这些仪器可以以对细胞更精确，更动态和敏感的分析。
4. 新一代基因芯片技术 （Next |
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H*****e
发帖数: 120 | 26 Well, nothing need to be hidden. If some experimental discussion is needed,
we can communicate privately.
From academic view, there are several questions that need to be answered (
Sorry my chinese input is very slow):
1.Whether stem cell is cancer stem cell is an issue. I read so many
literature that people are using tissue stem cell marker for identify cancer
stem cells. Frankly, I reject all of them, manuscript or grant application.
2.Whether there is Lung stem cell is rather unclear (coul... 阅读全帖 |
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p****l
发帖数: 291 | 27 如果你的癌细胞本身有标记，比如EGFP或者特殊表面标记，FACS
如果没有，把你的细胞的受体老鼠换成EGFP老鼠，FACS |
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y*****h
发帖数: 166 | 28 Position level – Research Associate III or Senior Research Associate –
will be determined based on candidate’s background and experience.
Responsibilities and Duties
Support discovery and preclinical projects by independently developing and
optimizing cell based assays and immunoassays (e.g., ELISA, FACS, ELISpot).
This position may manage small, exploratory pharmacology studies. The
ideal candidate must be able to organize, test and analyze the data from
small to medium sets of samples from pr... 阅读全帖 |
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j**e
发帖数: 582 | 29 【 以下文字转载自 WHU 讨论区 】
发信人: wenhua (wen), 信区: WHU
标 题: Re: 武汉大学 学术造假
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jul 13 20:38:43 2010, 美东)
Look at Fig 8 carefully, every single FACS would be defferent theoretically,
however, many dots from different FACS so identical, it cannot be true.
what I believe is that they add more dots in some, and erase some from
others, but unfortunatelly was not well done. Fig 7 has same problem, other
figures however didnot show the raw data then cannot tell.
take a look at following link, ... 阅读全帖 |
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r**a
发帖数: 121 | 30 最近在做组织的FACS，用Trypsin和collagenase处理
我用的是10X Trypsin EDTA，后来发现EDTA是Trypsin和collagenase的抑制剂
Trypsin Inhibitors:
* Pancreatic-, soybean-, lima bean-, and egg white- trypsin inhibitors (
see section on Trypsin Inhibitors)
* DFP
* Aprotinin
* Ag+
* Benzamidine
* EDTA
Collagenase Inhibitors:
* EDTA, EGTA
* Cysteine, histidine
* DTT
* 2-mercaptoethanol
* o-phenanthroline
* Hg2+, Pb2+, Cd2+, Cu2+, Zn2+
* Not inhibited by DFP or serum
(White and White ... 阅读全帖 |
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s******a
发帖数: 252 | 31 Don't FACS. Even if the FACS process doesn't change the gene expression of
your cells, it may artificially homogenize your tissue. We tried sorted
cells before and got very weak data. This is not universal, but it's easier
to think about cell composition in a strong signal than to think about gene
regulation out of nothing. |
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M*****n
发帖数: 16729 | 32 thanks.
可能老板脑子出毛病了，
以前讲好了不做FACS,
前两天有突然说要做FACS.
俺觉得，他年纪大了，的确应该做点行政工作，少做research了。
easier
gene |
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q**********0
发帖数: 335 | 33 Recently, I transfected pmaxGFP plasmid to HepG2 cells by using
Lipofectamine2000 to track the positive-transfected cells with another test
plasmid. However, the FACS result showed no separation between GFP positive
or negative cells, only one cell population. I don't know whether the
transfection efficiency is too high that almost every cell was transfected?
or pmaxGFP is not a proper GFP plasmid to use in FACS? Your suggestions will
be appreciated. |
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f**********0
发帖数: 6 | 34 准备今年申请美国生物PHD，求各位大神给个定位和建议。
先介绍背景吧
南京大学，英国南安普顿大学 双学士学位 专业是生物医学
GPA： 大一4.53 (5/96) 大二 4.62(1/70+) 大三和大四是在英国上的 没有排名，但
如果换成美国GPA 的话应该是 4.0/4.0 （应该在TOP行列，但具体第几不知道）
GRE 1400+2.5 (GRE 作文是硬伤啊，求大神给个指点， 怎么不被刷掉)
TOEFL/IELTS 因为本科是在英国完成的，所以大部分学校不要求
再来说一说研究经历吧。 大一开始做创新计划，做的是生态方面的，没什么大成果。
主要的研究经历是从大三暑假开始的。在英国南安申请到了 WELLCOME TRUST的summer
student ship （8个星期） 。做的是基本的molecular cloning 表达了个蛋白，用WB
检测了一下
大四在英国是全年的一个大project ， 做了6个月，做的是 cancer immunology 方面
的，一篇毕业论文 （没有评奖，但分数还满意）.
大四毕业的暑假在美国休斯敦的MDAnderson做了10个星期的实习，... 阅读全帖 |
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r**a
发帖数: 121 | 35 可以试试FACS，用不了太多细胞
我用FACS，感觉得到的图基本还是正态分布的，当然不像他们那样smooth |
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p**t
发帖数: 160 | 36 We are talking about science here. Not necessary to comment on others.
LZ did not give much information of his experiment, so what you listed
in below is also pure speculation.
Here I attach a pic what I stained with LYVE-1 in LN,
which is also inflammatory.
The red signal is LYVE-1, blue is B cell region.
Fat should not be problem in isolating LN.
I agree with you that there might be problem of specific staining.
I assume that in the LN of his model, here might be expansion of
both macrophages ... 阅读全帖 |
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z*********8
发帖数: 1203 | 37 1.cd25是il-2 receptor,cd25 hi只能说明T cell activated 状态，不能用cd25来充当
foxp3 treg的surrogate marker。 treg也有foxp3＋和foxp3-
2. 我不是太懂treg，但是我感觉你用helios和用neuropilin的区别是前者你FACS时候
得用intracellular staining，后者是surface marker直接可以FACS。helios 和
neuropilin尤其是后者是前不久才发现的，能不能可靠得作为2者得区别还要经过时间
考验。
3. Treg本身要想阔增得话，我想il-2肯定需要，别的不知道，需要TGF-beta etc么？
不懂，不好意思啊！t cell subset有很多plasticity，各种subset identity未必那么
清楚的
4. 没有真正做过treg的试验，不知道。
以上都是上课时候学过的，不保证100％涵盖所有正确答案 |
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j****1
发帖数: 81 | 38 I'm a second year Phd student and I'm doing my prelim now. I don't know if
it's okay to post my proposal abstracts online for people to comment on.
This is one of the proposals I have to write for my prelim. I hope people on
this board could give me some feedback, especially ones that have relevant
knowledge. Thanks very much.
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Cancer stem cells are considered to be the source of tumor recurrence.... 阅读全帖 |
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w**f
发帖数: 38 | 40 To define MMTV-Cre expression pattern, I crossed MMTV-Cre mice with Rosa-YFP
reporter mice. Very nice GFP fluorescence signal was seen in ductal trees
of Cre-postive/Rosa-YFP (+/-) mouse mammary glands. I then isolated mammary
epithelial cells using the Stem Cell kit (Collagenase/Hyaluronidase
digestion). No GFP-positive cells were detected using FACS analysis. Can
anyone give some suggestions on how to preserve GFP for FACS? Or can anyone
recommend one good protocol to cut sections from frozen ... 阅读全帖 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 41 你的目的基因6k，再加上efgp marker就要奔7k去了。
首先很难表达（也许可以表达）其次很难包装。
如果过表达以后对细胞生长有不利影响则很难拿到纯population。
我做过3.xk的基因+ires gfp感染mES细胞，阳性率只有2%。
facs能得到50%阳性细胞，养几代后二次facs时发现阳性率又掉到10%
折腾了几个月最后放弃了。
也许你可以考虑用bac的方法做过表达稳定株
你去看一下Kristian Helin的tet1文章。记得他稳转了全长6k多的TET1，
TET1很长，我们尝试了很久始终不能有效表达。
当时他来我们实验室转的时候问过他这个问题，好像他是用bac解决的，记不清了。 |
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s********n
发帖数: 248 | 42 我一个同学自己写了个分析图像的program，帮我分析过calcium image图，比exl省事,
但是只能算每个图的average level。你的实验能用Facs做吗？用facs省事多了 |
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G********e
发帖数: 528 | 43 I'd like to ask if it is possible to do so.
For example, PFA fixation, FACS sorting for specific cell population, then
lyse protein for western.
The reason not doing live cell FACS is lack of the cell surface marker for
the specific cells I'm interested in. I have to do fixation/permeablization
and intracellular marker for cell purification. But after that, it seems
very hard to get protein extract from fixed cells. Can I use mild fixation?
Please let me know your experience, if any. |
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发帖数: 1 | 44 为啥不重悬在血清培养基里进行sort？取决于你的FACS。一般的BD的Arial只能用PBS，
血清会影响激光。而MoFlo的流动池跟BD的石英流动池结构不一样，可以在血清里上样
。我以前用MoFlo。
不过即使现在用的是BD的FACS，我也是用PBS重悬后用常温，并且sort进血清培养基。 |
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h**********0
发帖数: 45 | 46 【 以下文字转载自 QueerNews 讨论区 】
发信人: miami128 (LOVE), 信区: QueerNews
标 题: 为什么反对同志婚姻和反对异族通婚是如此相像
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Feb 11 12:06:22 2012, 美东)
Will someone explain to me again what makes anti-gay-marriage laws so very
different from anti-miscegenation laws? Read...
I am constantly astounded by the lengths to which same-sex marriage
opponents go to draw distinctions between their cause and the long-
discredited cause of anti-miscegenation activists, when any clearheaded
examination will show how similar... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 47 方舟子公开发文质疑河北科技大学韩春雨“诺贝尔奖级”实验成果存在“不可重复复制操作”的问题，暗指韩春雨科研成果的真实性，并批评韩春雨对质疑的回应态度。
今年5月2日，《自然》系列顶级刊物《Nature Biotechnology》(中文名《自然生物技术》)在线发表了来自中国河北科技大学生物科学与工程学院青年教师韩春雨副教授题为《DNA- guided genome editing using the Natronobacteriumgregoryi Argonaute》的重大原创性成果。韩春雨的团队发明了一种新的基因编辑技术NgAgo-gDNA，向已有的最时兴技术CRISPR-CAS9发起了挑战。后者被认为是第三代基因编辑技术，近些年来一直是诺贝尔奖的热门。
但方舟子在文中表示，韩春雨在公开场合的言论与他在论文里的描述存在诸多矛盾，方舟子称，“韩春雨在北大和遗传所的报告上都强调，他目前的NgAgo是初级版、需要高超的实验技巧”，而方舟子认为韩春雨描述的只是并不复杂的转染实验，是现成的技术，并不需要高超的实验技巧，按照其提供的步骤应该是不难被重复出来的才对，而不应该出现“没法重复该实验”的... 阅读全帖 |
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S*******C
发帖数: 7325 | 49 ☆─────────────────────────────────────☆
daigaku (๑۩۞۩๑) 于 (Sun Sep 19 21:28:13 2010, 美东) 提到:
正好是前不久看到过，在cognitive science版贴的
不表明此文有典型性或多高的学术价值
http://www.socsci.uci.edu/lps/home/fac-staff/faculty/johnson/go
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sturtle (huhu) 于 (Sun Sep 19 21:31:53 2010, 美东) 提到:
古代的时候，哲学指导科学的例子有不少，最出名的就是原子论，完全是从哲学起源的
。现代基本就是科学领着哲学跑了。
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Corinthian (Diogenes门下一走狗) 于 (Sun Sep 19 21:34:15 2010, 美东) ... 阅读全帖 |
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b****r
发帖数: 2555 | 50 ☆─────────────────────────────────────☆
qed (你还未来,我怎敢老去) 于 (Sat Aug 13 22:25:20 2011, 美东) 提到:
一直致力介绍中国的日本官方电视台NHK这个夏天推出的特辑把长达四小时的《周恩来
》作为8月第一弹。
这个连续四天、每晚黄金时段播放一小时的《周恩来》到8月4日播完。内容是通过
采访周恩来抚养在中南海的六名侄儿、侄女和近十名前秘书、警卫、医生、护士、日语
翻译来叙述大跃进、文化革命、林彪叛逃、与日美建交、邓小平复出、批林批孔等运动
和国策中，周恩来忍辱负重的过程，直至他患癌病去世。
节目披露了一些鲜为人知的内幕和未公开过的录像，也证实了不少中国内外早已流
传的猜测。
NHK形容，在周恩来和毛泽东去世35年后，周恩来身边的人才“终于开金口”谈周
恩来。
不过从这个没有中国政府首肯和协助绝不可能实现的采访规模和人物来看，一些关
注中国政治的日本人对中共建党90周年时，同意披露毛泽东时代的中南海内幕，也揣测
着其政治风向。
节目一开始就是周恩来的大侄女周秉德叙述周恩来如何谨慎、严格待己和家人，她
形... 阅读全帖 |
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