m******5
发帖数: 1383 | 1 想构建ChR2 T2A linker DTR pA这样一个cassette
打算Gblock ChR2 T2A
T2A DTR这样一个组合，然后 Gibson assembly
求可靠的ChR2 DTR T2A linker序列！
谢谢！ |
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t*********1
发帖数: 418 | 2 有没有那位同学知道 "ChR2 variant with prolonged inactivation kinetics"?
Is ChR2(H134R)a good example?
Thanks! |
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A********e
发帖数: 117 | 3 http://www.lifeomics.com/?p=19815
动力学双稳态的（Kinetically bi-stable）channelrhodopsin-2光敏通道变异体能够
对神经元细胞进行高敏感度的、逐步作用式的、可逆的光控调节。
光控刺激技术因其能对神经元进行非侵入式的精准定位刺激操作而彻底改变了神经科学
领域的研究状况。光敏离子通道（light-responsive ion channel）也被称作视蛋白（
opsin），它是引领这场技术革命的大功臣。因为表达有视蛋白的神经元细胞能被特异
性地激活，所以科学家可以借此来研究神经元细胞之间如何进行沟通、交换信息，并可
以在此基础上进一步描绘出神经网络（neuronal network）。斯坦福大学（Stanford
University）的Karl Deisseroth等人与来自德国柏林洪堡大学（Humboldt University
of Berlin）的Peter Hegemann小组合作，得到了一种新的channelrhodopsin-2（ChR2
）光敏通道变异体，该光敏阳离子通道来自一种绿藻，它具有稳定的激活态和... 阅读全帖 |
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A********e
发帖数: 117 | 4 http://www.lifeomics.com/?p=19815
动力学双稳态的（Kinetically bi-stable）channelrhodopsin-2光敏通道变异体能够
对神经元细胞进行高敏感度的、逐步作用式的、可逆的光控调节。
光控刺激技术因其能对神经元进行非侵入式的精准定位刺激操作而彻底改变了神经科学
领域的研究状况。光敏离子通道（light-responsive ion channel）也被称作视蛋白（
opsin），它是引领这场技术革命的大功臣。因为表达有视蛋白的神经元细胞能被特异
性地激活，所以科学家可以借此来研究神经元细胞之间如何进行沟通、交换信息，并可
以在此基础上进一步描绘出神经网络（neuronal network）。斯坦福大学（Stanford
University）的Karl Deisseroth等人与来自德国柏林洪堡大学（Humboldt University
of Berlin）的Peter Hegemann小组合作，得到了一种新的channelrhodopsin-2（ChR2
）光敏通道变异体，该光敏阳离子通道来自一种绿藻，它具有稳定的激活态和... 阅读全帖 |
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i*****g
发帖数: 11893 | 5 楼主的设想太苛刻，要靠这样形成一个新物种，很难的
最有可能是，古代的chr2 ：chr12 partially paired individuals，没有明显缺陷或
生存不利
然后这个chr2 在 猿人群体里面持续 扩散，终于产生足够数量的含有chr2：chr12的个
体， 然后chr2：chr2 个体形成，一个新的物种就出现了
最初这个物种还是混在 猿人群里，终于会有那么一天，这个群体分裂了，chr2：chr2
个体 离开猿人群体，形成另外一个群体
但这个chr2：chr2 群体，还未必马上就是 homo sapien呢
还要进入下一轮进化 |
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f*******y
发帖数: 421 | 6 很有意思，不知道等的时间久了，还能不能激活？
2012年05月17日
Learning and memory: Artificial activation of a memory trace
记忆是如何在神经元水平上被表现的是神经科学的一个主要问题。它被认为是被一个神
经元群所编码的一个学习经验，从而形成了一个记忆印记或痕迹。如今，发表在《科学
》和《自然》杂志上的两篇论文表明，不同的记忆在海马体中具有不同的记忆痕迹，并
且一个记忆痕迹能够被人为地激活从而引发恐惧行为。
这两项研究应用了类似的方法来锁定被一段学习经验激活的神经元。Liu等人使用了紫
红质通道蛋白2（ChR2）能够在激活的齿状回（DG）颗粒细胞中被特定表达——通过使
其至于c-fos基因启动子的控制之下——的转基因小鼠。Garner等人则使用了表达一种
被认为是在激活的（表达c-Fos）神经元中的hM3Dq的DREADD（设计的受体完全由设计的
药物所激活）的小鼠。通过光线激活ChR2，或通过氯氮平-N-氧化物（CNO）激活hM3Dq
，能够导致表达这些受体的细胞开火。利用这些方法，作者能够人为再度恢复与一段特
... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 7 neuroscience板上谁贴了Ed Boyden写的关于channelrhodopsin的回忆 看着很有趣。
他提到一点，当时他们那片paper一开始投了science悲剧，理由是“we hadn’t made
any scientific discoveries beyond finding that channelrhodopsin-2 functioned
well in neurons”，这话单独来看道理上无比正确。在这片Paper之前，大家已经知道
Chr2能感光也能响应光开放cation channel了，所以这篇文章确实只说明Chr2能在神经
元里表达并工作而已，什么新机制都没提出。后来发了Nat. Neurosci.
但是呢？把Chr2和neuron两个概念联系在一起，不需要任何别的机制，就已经是革命性
的突破了，因为可以从此用光很有效的（这个定语也重要）控制神经元的活动了。这个
东东弄个Nobel不成问题，如果Chr2自己发展的好，Ed和Karl分享这个nobel也不是完全
没有可能，尽管不大。可惜reviewers看不到，人家就觉得没有机制，没有新发现，完全
不... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 8 这其实就是问题。我个人感觉他俩不太可能共享炸药奖，至少从目前的贡献来看。两个
人有一个就不错了，clone channlerhodopsin的哥们应该会有一个位置(John Spudich
，Peter Hegemann),证明channelrhodopsin是光激活的离子通道的哥们也一定会有个位
置（Ernst Bamberg, Georg Nagal,Peter Hegemann)。
然后剩下的最后一个slot才会是用ChR2激活neuron的人，就算这个KD和EB也只能算是三
个最早的组之一（另外两个组在in vivo做的，还是Peter Hegemann, Ernst Bamberg,
和Georg Nagel他们几个xd)。
所以你看KD和EB现在都在玩命的做别的东东，一个是不停的优化ChR2（KD）,一个是不
停的优化整个delivery system(EB),一个是尝试用来做human disease(KD）。如果ChR2
最终真的能用来回答非常重要的生物学问题，或者治疗重要的人类疾病，那KD and/or
EB就可能自己拿个炸药奖，因为这时候发奖的侧重点就可能不一样了。... 阅读全帖 |
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i***R
发帖数: 663 | 9 Yes new iGluR is selective Silencer because it is selective for K. They
took so much trouble to get the selectivity right, and it is a great
improvement.
If ChR2 is selective for Na but not for Ca or Mg it will be much better.
Ca do so much more than depolarization. If we want to ultimately
introduce the channel into the brain to stimulate some neuronal cell, it
is better it won't cause Ca overload.
TRPV1 like ChR2 is non-selective cation channel that causing pain
sensation, but long term activa... 阅读全帖 |
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k*****1
发帖数: 454 | 10 我列一下几篇开创性的文章吧
Hegemann是毫无疑问可以拿诺奖的，
Braun, F.-J. und Hegemann, P (1999). Two light activated conductances in the
eye of the green alga Volvox carteri. Biophys. J, 76,1668-1678.
Nagel, G., Ollig, D., Fuhrmann, M., Kateriya, S., Musti, A.-M., Bamberg, E.,
Hegemann, P. (2002) Channelrhodopsin-1, a light-gated proton channel in
green algae. Science 296, 2395 - 2398
他的薄厚Nagel除了在上面那篇Science的开创性文章里面做出了了ChR1之外，又在03年
的另外一篇PNAS文章里面做出了ChR2。这里的突破就是在动物细胞里面做出了ChR2，而
ChR1只是在藻类细胞里面。这是第二个飞跃。不知道ChR2的功劳是算到Nagel还是
B... 阅读全帖 |
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b******k
发帖数: 2321 | 11 这东西得奖有几个得法
一个是纯发给ChR2 我觉得也是最没有意思的给法 那么Georg Nagel，Alex Gottschalk
,Karel Deisseroth三个人可以分，一个是clone的人，后两个是PoC和改进的人。当然
这里头也有问题，比如说克隆ChR1的Hegemann也可以分，然后Deisseroth那里出来的Ed
Boyden也一直号称最早是他的idea来试ChR2
还有一个是给广义的optogenetics，那么稍微好玩一点，但是这样能分的人就多了，最
早尝试这个concept的Gero Miesenbock，用的是caged ligand，后来Berkeley的
Isacoff也发站了类似的方法。因此除了上面的几个人，Miesenbock肯定是可以分一份
以奖励其概念上的原创性，这样就有几个组合：要么是Miesenbock+Nagel+Deisseroth,
要么是Miesenbock+Hegemann+Nagel
要么干脆再拓展一点，发给用遗传学方法控制neuron activity的，我觉得这样会更好
玩，但是难度就很大了，毕竟只能发三个人。optogene... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 12 这个我不太行 具体搭装置这个我只是知道而已。。本来是想写一个channelrhodopsin
的历史小故事来着的 结果还没写好ls有哥们贴了Ed Boyden写的 于是我就懒了。。
这个optogenetics 将来要是真能发nobel 谁会拿到还是个挺好玩的事儿。。Ed Boyden
和Karl Deisseroth感觉都知道他们俩只能上一个？没完没了的互相强调自己比对方重
要。。从搞halorhodopsin和Arch就开始搞，最近两个人开始发狠了哈。Ed这片review
里干脆就把原创性的idea划到自己名下了（当然了其实这个idea本身并不难产生），而
且把大部分的实验都归于自己在dick tsien lab做的（这样当然就和deisseroth没关系
了。。）。反过来，Karl同学的意思现在是，optogenetics只有做到in vivo才算数，
所以我和Boyden发的nature neurosci根本就不能算进去 lol
要我说 channelrhodopsin的发展要和GFP系列比比那还差得远。Karl同学现在这种稍微
弄弄突变就发个CNS号称我又搞出了个特殊情况下有... 阅读全帖 |
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j****u
发帖数: 1413 | 13 光遗传学是一项注定取得诺贝尔奖的技术。而华人科学家潘卓华（中国科大774校友）
可能是光遗传学的创始人却被遗忘了。
光遗传学被认为是数十年来神经科学的最大突破，为治愈帕金森、盲人和慢性病提供了
可能。《知识分子》也曾于2016年5月7日撰文《光遗传学：一项注定要得诺贝尔奖的技
术》。然而，它的创始人又是谁呢？近日，美国健康医疗专业媒体《STAT》采访了这位
可能是光遗传学第一人的科学家——美国韦恩州立大学教授潘卓华（中国科学技术大学
774校友）。
很多神经生物学家没听说过潘卓华，中国人不知道潘卓华，可惜的是中国科大人也不知
道潘卓华——中国科大新创校友基金会在2016年4月3日曾以《转基因人？绿藻基因转人
体治失明！》为题，介绍过潘卓华及其技术应用，同样波澜不惊，未能引起校友的关注。
早在2004年2月，潘卓华成功将光敏通道蛋白（Channelrhodopsin）添加到视网膜神经
元中，通过光照改变细胞活性。为此，美国国立卫生研究院（NIH）授予他30万美元的
资助，并称赞：这是一项是史无前例的革命性技术。
潘卓华并不知道，他当时正与世界各地多家实验室赛跑。谁料本是最早完成实验的潘卓... 阅读全帖 |
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j****u
发帖数: 1413 | 14 光遗传学是一项注定取得诺贝尔奖的技术。而华人科学家潘卓华（中国科大774校友）
可能是光遗传学的创始人却被遗忘了。
光遗传学被认为是数十年来神经科学的最大突破，为治愈帕金森、盲人和慢性病提供了
可能。《知识分子》也曾于2016年5月7日撰文《光遗传学：一项注定要得诺贝尔奖的技
术》。然而，它的创始人又是谁呢？近日，美国健康医疗专业媒体《STAT》采访了这位
可能是光遗传学第一人的科学家——美国韦恩州立大学教授潘卓华（中国科学技术大学
774校友）。
很多神经生物学家没听说过潘卓华，中国人不知道潘卓华，可惜的是中国科大人也不知
道潘卓华——中国科大新创校友基金会在2016年4月3日曾以《转基因人？绿藻基因转人
体治失明！》为题，介绍过潘卓华及其技术应用，同样波澜不惊，未能引起校友的关注。
早在2004年2月，潘卓华成功将光敏通道蛋白（Channelrhodopsin）添加到视网膜神经
元中，通过光照改变细胞活性。为此，美国国立卫生研究院（NIH）授予他30万美元的
资助，并称赞：这是一项是史无前例的革命性技术。
潘卓华并不知道，他当时正与世界各地多家实验室赛跑。谁料本是最早完成实验的潘卓... 阅读全帖 |
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m***i
发帖数: 2013 | 16 抛砖引玉,我的问题,
1 他还想继续搞magnetic-controled ion channal？要是能从候鸟脑子里找出来，应该
还是很有前途的。用电磁控制用现在的技术可以很精确的靶向小区域？
2 现在的optogenetics中ChR2都表达在哪儿？要是表达在树突上，反复照射是不是可以
诱发LTP？好像ChR2对钙离子的通透性还不小
3. 对光敏感性怎么样？一定要用强光？好像laser这样的光会引起蛋白胶连，长时间照
射不会太好。要是敏感性太高，是不是晒晒日光浴就会引起动作？说不准还可以引发
plasticity治疗疾病, |
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p*****m
发帖数: 7030 | 17 他们两个在扩散ChR2的贡献上都是很大的，看过一个文章说两个人某年分别发出去500
个和300个Chr2病毒aliquot。 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 18 你这个说的我同意 但是同是改进发展工具的，从分子生物学角度改进和从仪器角度改
进比较的话 前者在GFP/ChR2的发展里显然更重要啊。没有KD对ChR2和NpHR的改造 这两
个东西远没有现在这么实用(当然还有更进一步改造的余地，比如彻底把他们变成单个
light pulse swtich)
PS 你大概把KD误解成只知道使用工具的了... |
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G*****m
发帖数: 198 | 19 蓝光on绿光off得ChR2已经有了，联体的ChR2-NpHR也有了 |
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i*****o
发帖数: 480 | 20 如果是F1生殖细胞内染色体发生融合 最简单且存活的配子是2个 (Chr2+Chr12)和 2个
（Chr2, Chr12），不考虑隐性致死突变，不需要siblings 之间交配，依然可以传下来
啊。
2 |
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i***r
发帖数: 1035 | 21 谢谢，祝你一切顺利！
我这种情况怎么搞（目前还是没有弄明白）
有2个原始文件，一个是发飙了的SNPs数据，大概70个不同human poupulations，是一
个bed文件，结构是这样（右边省略了若干column）
chr1 41217 41218 snp 2 + T A dbsnp.108:
rs3863625 NN
chr1 41255 41256 snp 3 + C T dbsnp.111:
rs4543737 NN
chr1 41980 41981 snp 4 + A G dbsnp.86:
rs806721
姑且叫A.bed
另一个是个bam文件，别的地方下载的，是另一个human population数据，转成sam文件
之后（为了好看把SEQ和QUAL拿掉了）：
all-hg18_1 0 chr1 39 10... 阅读全帖 |
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i***r
发帖数: 1035 | 22 谢谢，祝你一切顺利！
我这种情况怎么搞（目前还是没有弄明白）
有2个原始文件，一个是发飙了的SNPs数据，大概70个不同human poupulations，是一
个bed文件，结构是这样（右边省略了若干column）
chr1 41217 41218 snp 2 + T A dbsnp.108:
rs3863625 NN
chr1 41255 41256 snp 3 + C T dbsnp.111:
rs4543737 NN
chr1 41980 41981 snp 4 + A G dbsnp.86:
rs806721
姑且叫A.bed
另一个是个bam文件，别的地方下载的，是另一个human population数据，转成sam文件
之后（为了好看把SEQ和QUAL拿掉了）：
all-hg18_1 0 chr1 39 10... 阅读全帖 |
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b******k
发帖数: 2321 | 23 按照你的思路 Roger Tsien怎么可能拿得到GFP的奖。。
Karl同志在改进ChR2用于实验上功劳很大了 没有他的一系列工作 ChR2本身是很难实际
用来研究neuro问题的 就凭这个他可以得奖了。我本来也觉得他可能在edge，但是这几
年的工作下来他qualify了
这个张峰肯定没戏，虽然他也是这个方面的先驱。
德国的heggman和他的博后先做出了channelrhodopsin 1 和 2 两个最具有原创性的蛋
白。然后英国一个组在2002年发了一篇Neuron的文章，首先把channelrhodopsin 用到
果蝇的神经系统里面。 Karl 最后在mammalian 里面成功应用了 channelrhodopsin。
如果channelrhodopsin 被分到 诺贝尔化学奖里面，Karl能不能拿到都是个问题。
诺奖的标准是最具原创性，而不是谁最有影响力 |
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m****a
发帖数: 270 | 25 更正一下你的最后一句话
Georg Nagel 2013年的PNAS 已经将ChR2 表达在了 HEK293 ,BHK 和 oocyte。
就差神经元和在体了。
搞不懂为啥德国人当年要和Karl合作，找一个会做神经元培养的，不马上就能搞定的事
情。
......
至少Deisseroth和Boyden不能说他们是最先把ChR2用到mamalian cell上的了，只能说
“之一”。 |
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j****u
发帖数: 1413 | 26 新闻与照片请见：http://www.ustcif.org/default.php/content/3052/
光遗传学是一项注定取得诺贝尔奖的技术。而华人科学家潘卓华（中国科大774校友）
可能是光遗传学的创始人却被遗忘了。
光遗传学被认为是数十年来神经科学的最大突破，为治愈帕金森、盲人和慢性病提供了
可能。《知识分子》也曾于2016年5月7日撰文《光遗传学：一项注定要得诺贝尔奖的技
术》。然而，它的创始人又是谁呢？近日，美国健康医疗专业媒体《STAT》采访了这位
可能是光遗传学第一人的科学家——美国韦恩州立大学教授潘卓华（中国科学技术大学
774校友）。
很多神经生物学家没听说过潘卓华，中国人不知道潘卓华，可惜的是中国科大人也不知
道潘卓华——中国科大新创校友基金会在2016年4月3日曾以《转基因人？绿藻基因转人
体治失明！》为题，介绍过潘卓华及其技术应用，同样波澜不惊，未能引起校友的关注。
早在2004年2月，潘卓华成功将光敏通道蛋白（Channelrhodopsin）添加到视网膜神经
元中，通过光照改变细胞活性。为此，美国国立卫生研究院（NIH）授予他30万美元的
资助，并称赞... 阅读全帖 |
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c*****r
发帖数: 8227 | 27 更正：
CHR1：加拿大Bombardier + 四方
CHR2：日本川崎重工 + 四方
CHR3：德国Siemens + 唐山
CHR5：法国Alstom + 长春 |
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s****n
发帖数: 8912 | 28 看来光祖还是有外国经验支持的
对于中国高铁的初期运营就达到350公里的高时速，日本东海旅客铁道株式会社长葛西
敬之表示，中国列车运行速度更接近最大安全速度。他在2010年4月5日接受英国《金融
时报》采访时表示，“提速到如此接近极限的水平，我们绝对不会这样去做。”
日本在上世纪80年代开建的1000多公里的新干线，分为七段建设，历时十年完工，运行
最高时速也分别经过了210公里、240公里、260公里、275公里四个阶段，到1997年才提
升至300公里的水平。
目前在京津城际和武广高铁上运营的CHR2型列车是基于川崎建造、东日本旅客铁道株式
会社运营的列车车型。2004年8月，铁道部展开为用于中国铁路第六次大提速、时速200
公里级别的第一轮高速动车组技术引进招标，当年10月20日，川崎重工代表“日本企业
联合体”中标并与铁道部在北京签订出口铁路车辆、转让技术的合同，订单中首批60列
时速200公里级别动车组随后被正式定型为CRH2。2005年6月至9月，铁道部展开时速300
公里级别的第二轮高速动车组招标，川崎重工代表“日本企业联合体”再次中标，将
CRH2的设计指标提升至：持续运... 阅读全帖 |
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C***J
发帖数: 7594 | 29 成绵乐客专"普车速度高铁价" 铁路定价再引质疑
网易财经12月23日讯 西南地区首条城际客专线成绵乐高铁于12月20日开通，这条定位
为“城际大公交”的高铁线路的开通让当地人兴奋不已。但是同此前的规划相比，开通
之后班次大为减少，车底也不是之前的CHR2而变成了CHR1。更让旅客不满意的是，成绵
乐客专目前在以普通车速运行，但是票价却比高铁标准定价还高。
公开信息显示，成绵乐城际铁路从2003年就开始规划，但一直未获得国家发改委批复，
直到2008年12娿月30日正式开工建设。线路全长310多公里，50%以上为桥梁，工程总投
资406.91亿元，设计速度250公里/小时。
根据开通前当地媒体的公开报道，成绵乐客专相关负责人员表示，这条线路开通之后，
将实现公交化运行，从早上6点一直运行到晚上11点，高峰时段每几分钟便有一趟列车
从站台上开出，列车将选用国产和谐号动车组。
本来预计于2012年开通的成绵乐客专，迟至今年9月份才开始进行试验列车试跑，而后
于12月20日正式开通运行。根据初期安排，成绵乐线路上初期开行32个班次，包括成都
东-江油9班，成都东-绵阳13班，成都东-峨眉山6班... 阅读全帖 |
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C*****5
发帖数: 8812 | 30 中华人民共和国铁道部由2004年起先后向加拿大庞巴迪、日本川崎重工业、法国阿尔斯
通、德国西门子公司引进了4个系列的动车组。因为4不吉利，所以分别命名为CHR1，
CHR2，CHR3和CRH5。从这4个系列一起开启了中国高铁波澜壮阔的旅程。
所以我叫CRH1235。以后不要叫错啦！ |
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J***b
发帖数: 76 | 31 A Postdoctoral Research Associate position is available immediately to study
synaptic transmission/plasticity and alcohol abuse at the Texas A&M Health
Science Center.
Research in the lab uses state-of-the-art technologies, including patch-
clamp recording from genetically identified neurons using transgenic animals
, optogenetics and pharmacogenetics, analysis of structural plasticity using
3-D reconstruction of single neurons in combination with behavioral
procedures. For more details, please ... 阅读全帖 |
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w*****d
发帖数: 57 | 33 http://china.caixin.com/2016-03-03/100915256.html
继鲁白打破沉默，直指张生家夺占其研究课题之后，张生家也投文财新网，坚称磁遗传
学是其研究组的成果。北大、清华校方至今未公布学术调查结果
【编者按】五个月前的一篇有关磁遗传学的论文，引发中国两所顶尖大学清华和北大的
三位研究人员间的论战。两方阵营一方指对方“抢发论文”“夺占课题”，另一方回应
对方“抢夺成果”。遗憾的是，北大、清华校方在进行学术调查后，至今未公布学术调
查结论。
2015年9月15日，中国科学院主办双周刊《科学通报》英文版发表了一篇关于动物磁感
应受体蛋白方面的论文，通讯作者为北京大学-清华大学生命科学联合中心学术带头人
张生家。然而，这篇论文的刊发引发了巨大争议。
北京大学生命科学学院学者谢灿认为，张生家违背了学术道德，在谢灿发现磁感应
蛋白（MagR）的原始论文尚未发表之时，用从谢灿处获得的MagR，未经同意私自“抢发
”了有关MagR应用的论文，并未给自己以合理的作者署名。
10月16日，清华停止了张生家入职的手续办理。张生家表示，没有调查结论就解聘
对他来说是不公正... 阅读全帖 |
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w*****d
发帖数: 57 | 34 http://china.caixin.com/2016-03-03/100915256.html
继鲁白打破沉默，直指张生家夺占其研究课题之后，张生家也投文财新网，坚称磁遗传
学是其研究组的成果。北大、清华校方至今未公布学术调查结果
【编者按】五个月前的一篇有关磁遗传学的论文，引发中国两所顶尖大学清华和北大的
三位研究人员间的论战。两方阵营一方指对方“抢发论文”“夺占课题”，另一方回应
对方“抢夺成果”。遗憾的是，北大、清华校方在进行学术调查后，至今未公布学术调
查结论。
2015年9月15日，中国科学院主办双周刊《科学通报》英文版发表了一篇关于动物磁感
应受体蛋白方面的论文，通讯作者为北京大学-清华大学生命科学联合中心学术带头人
张生家。然而，这篇论文的刊发引发了巨大争议。
北京大学生命科学学院学者谢灿认为，张生家违背了学术道德，在谢灿发现磁感应
蛋白（MagR）的原始论文尚未发表之时，用从谢灿处获得的MagR，未经同意私自“抢发
”了有关MagR应用的论文，并未给自己以合理的作者署名。
10月16日，清华停止了张生家入职的手续办理。张生家表示，没有调查结论就解聘
对他来说是不公正... 阅读全帖 |
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w*****d
发帖数: 57 | 35 http://china.caixin.com/2016-03-03/100915256.html
继鲁白打破沉默，直指张生家夺占其研究课题之后，张生家也投文财新网，坚称磁遗传
学是其研究组的成果。北大、清华校方至今未公布学术调查结果
【编者按】五个月前的一篇有关磁遗传学的论文，引发中国两所顶尖大学清华和北大的
三位研究人员间的论战。两方阵营一方指对方“抢发论文”“夺占课题”，另一方回应
对方“抢夺成果”。遗憾的是，北大、清华校方在进行学术调查后，至今未公布学术调
查结论。
2015年9月15日，中国科学院主办双周刊《科学通报》英文版发表了一篇关于动物磁感
应受体蛋白方面的论文，通讯作者为北京大学-清华大学生命科学联合中心学术带头人
张生家。然而，这篇论文的刊发引发了巨大争议。
北京大学生命科学学院学者谢灿认为，张生家违背了学术道德，在谢灿发现磁感应
蛋白（MagR）的原始论文尚未发表之时，用从谢灿处获得的MagR，未经同意私自“抢发
”了有关MagR应用的论文，并未给自己以合理的作者署名。
10月16日，清华停止了张生家入职的手续办理。张生家表示，没有调查结论就解聘
对他来说是不公正... 阅读全帖 |
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w*****d
发帖数: 57 | 36 http://china.caixin.com/2016-03-03/100915256.html
继鲁白打破沉默，直指张生家夺占其研究课题之后，张生家也投文财新网，坚称磁遗传
学是其研究组的成果。北大、清华校方至今未公布学术调查结果
【编者按】五个月前的一篇有关磁遗传学的论文，引发中国两所顶尖大学清华和北大的
三位研究人员间的论战。两方阵营一方指对方“抢发论文”“夺占课题”，另一方回应
对方“抢夺成果”。遗憾的是，北大、清华校方在进行学术调查后，至今未公布学术调
查结论。
2015年9月15日，中国科学院主办双周刊《科学通报》英文版发表了一篇关于动物磁感
应受体蛋白方面的论文，通讯作者为北京大学-清华大学生命科学联合中心学术带头人
张生家。然而，这篇论文的刊发引发了巨大争议。
北京大学生命科学学院学者谢灿认为，张生家违背了学术道德，在谢灿发现磁感应
蛋白（MagR）的原始论文尚未发表之时，用从谢灿处获得的MagR，未经同意私自“抢发
”了有关MagR应用的论文，并未给自己以合理的作者署名。
10月16日，清华停止了张生家入职的手续办理。张生家表示，没有调查结论就解聘
对他来说是不公正... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 37 我被你说糊涂了 呵呵 他们新的iGluR是neuronal silencer啊 这个当然和ChR2没有可
比性 silencer要是没有cation selectivity那不就成了activator了 呵呵。他们原来
那个旧的用来activation的iGluR也没有选择行呀 |
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f****h
发帖数: 41 | 38 I heard they can't show that ChR2 is able to trigger spikes from those
animals....
是类似这样的东西，我去见postdoc
老板的时候就说了这个idea, 然后他说好，你来慢慢做。所以自己觉得挺失败的。
high-throughput science, 但愿不要
又被scoop... |
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G*****m
发帖数: 198 | 39 这个只能修复角膜，对于更复杂的retina没用。我们这里有一个组用ChR2,NpHR3.0在老
鼠和人的tissue已经有了很好的进展，重新恢复视网膜的基本功能。估计开始做临床了。 |
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t*d
发帖数: 1290 | 40 compare your cancer cell to normal cell. Then check whether the genes in
chr1 are more likely differentially up/down-regulated than those in chr2. |
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a*******s
发帖数: 1539 | 41 我们收过Chr2的DNA，是加在平信信封里寄过来的，哈哈
人做。 |
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j*****d
发帖数: 787 | 42 美国人很多时候可笑的很，欧洲人领先了好几步，他们媒体还要鼓噪发骚。就说近的
optogenetics,如果不是德国人分享chr2质粒，也轮不到DK用到小鼠神经系统。
不过美国强就强在树大根深，跟他的军事规模扩张非常相似。
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j*****d
发帖数: 787 | 43 在鼠小白身上倒是实现了。能主动开颅注射Cre/ChR2 virus，外加戴上发光液晶和记录
电极的人小白真不多。 |
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j*****d
发帖数: 787 | 44 在鼠小白身上倒是实现了。能主动开颅注射Cre/ChR2 virus，外加戴上发光液晶和记录
电极的人小白真不多。 |
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G***G
发帖数: 16778 | 46 how to use samtool to exact negative strand
such as chr2:20,100,000-20,200,000-1 |
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z****u
发帖数: 1007 | 48 functional + ablation study. Cool. |
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z****u
发帖数: 1007 | 50 channelrhodopsin 光控激活action potential.
DTR 表达 diphtheria toxin receptor,加入diphtheria toxin DTA后导致细胞死亡。 |
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