m*****n
发帖数: 5245 | 1 问大家一个问题：
公司想开发一个癌症免疫疗法，已经知道，该疗法的临床效果不好，只有15~20%的反应
率（含完全治愈和部分治愈）；和目前已经上市的小分子靶向药物相比，后者能暂时延
缓癌症的发展，但不能治愈，如长期使用的话，就会产生抗药性导致药物失效。
我们打算在开发该疗法的同时，开发一种配套的检测试剂盒，对入组的患者进行初步筛
选，以期筛查对该疗法敏感的患者，这样的临床试验效果会更好。具体是打算从癌症患
者的肿瘤组织和血液免疫细胞同时着手，通过体外试验进行biomarker的筛选。
大家看看，这个方案的成功率有多大？ |
|
s******y
发帖数: 28562 | 2 可以试试，有过成功的例子。
但是从头做太花钱了，而且你们现在等于是盲检，这样未必有什么效果。
我的建议是你们不如回过头去检查上一批病人，把那些对这个药物
有良好反映的病人和没有反映的病人之间的biomarker 有什么差别，在此基础
之上重新设计一个优化的检测kit，然后看看这个kit 在新病人身上是否能够
正确预测他们对这个药的反映。 |
|
m*****n
发帖数: 5245 | 3
那筛出这个或者这组biomarker的可能性有多大？ |
|
m*****n
发帖数: 5245 | 4
biomarker
你的方案很好，可惜太花银子了。
而且现在的化疗也有效，如果筛不出来，就开临床，这么低的反应率（CR+PR），估计
伦理学就通不过。 |
|
S**********e
发帖数: 1789 | 5 给你看看我们系刚进来的助理教授
Vanderbilt University School of Medicine
Fingleton, Barbara Mary , Ph.D. Assistant Professor of Cancer Biology
Publications
Barrett, CW, Fingleton, B, Williams, A, Ning, W, Fischer, MA, Washington, MK
, Chaturvedi, R, Wilson, KT, Hiebert, SW, Williams, CS. MTGR1 is required
for tumorigenesis in the murine AOM/DSS colitis-associated carcinoma model.
Cancer Res, 71(4), 1302-12, 2011.
Koon, HB, Fingleton, B, Lee, JY, Geyer, JT, Cesarman, E, Parise, RA, Egorin,
MJ, Dezube, BJ... 阅读全帖 |
|
S*********s
发帖数: 304 | 6 医院如果前期没有科研基础，直接上科研的话比较困难。
可以从现有的东西入手，一般好一点的医院都有大量的临床样本。
利用这些临床样本，可以开展的如
蛋白质组、代谢组、RNA Seq寻找biomarker
或者就是和做基础的人合作，可能别人需要一些clinical sample.
科学研究不是一蹴而就的，需要时间积累和沉淀。
最好是找个基础科研强的院所或学校搞共建，派些人出去交流一下，逐渐把
台子搭起来，然后才能开场唱戏。
Good luck. |
|
b*******1
发帖数: 127 | 7 You can not become an excellent bioinformatics scientist if you are still
focusing on a paper published 10 years ago. Every 3-5 years, there is a
revolution on the type of experiments and magnitude of data generated. From
proteomics to transcriptome, RNA-Seq, exome, whole genome sequencing, to
ENCODE, an excellent scientist always follow the data, and think a few
years ahead of the crowd. Many of you think that NGS is a hot area. Last
year, there is only tens of genome in my database; this year... 阅读全帖 |
|
q******g
发帖数: 3858 | 8 Andraka cultured MIA PaCa cells, from a commercial pancreatic carcinoma cell
line, which overexpress mesothelin, a biomarker for pancreatic cancer. The
mesothelin was isolated, concentrated and quantified with ELISA.[6] After
optimization with the Western Blot assay, the human mesothelin-specific
antibodies were mixed with single walled carbon nanotubes and used to coat
strips of ordinary filter paper. This made the paper conductive. The optimal
layering was determined using a scanning electron ... 阅读全帖 |
|
|
a*****x
发帖数: 901 | 10 no. I mean the biomarkers or symptoms for judging whether the patients
really have the disease, which type of disease, how severe it is, to what
degree it's linked with genetic deficits versus enviromental traits (or
epitgenetics), and whether it's improved by certain drugs/biologics/gene
therapies. All above give challenges for genetic analysis, especially when
it comes to MoA studies. |
|
e***o
发帖数: 60 | 11 * PMID:20036934
Front Biosci (Schol Ed). 2010 Jan 1;2:117-34.
Molecular and functional genetics of hepatocellular carcinoma.
Yam JW, Wong CM, Ng IO.
* PMID:22846861
Semin Oncol. 2012 Aug;39(4):440-8. doi: 10.1053/j.seminoncol.2012.05.013.
Circulating cell-free nucleic acids: promising biomarkers of hepatocellular
carcinoma.
Zhou J, Shi YH, Fan J. |
|
e***o
发帖数: 60 | 12 * PMID:22846861
Semin Oncol. 2012 Aug;39(4):440-8. doi: 10.1053/j.seminoncol.2012.05.013.
Circulating cell-free nucleic acids: promising biomarkers of hepatocellular
carcinoma.
Zhou J, Shi YH, Fan J. |
|
y*****s
发帖数: 1047 | 13 如果这个蛋白可以作为诊断的biomarker，可以对诊断方法进行专利保护 |
|
B*******o
发帖数: 19 | 14 我也觉得癌症基本无法预防，重要的是诊断，以及选择什么样的标准诊断，并不是越灵
敏越好。比如前列腺癌用血液PSA浓度诊断，但是很多人出现prostate lesion或是类似
肿瘤早期的部分区域病变造成PSA升高，但lesion不会进一步progression，反而因为
PSA检测的灵敏性造成很大一部分人过度治疗反而刺激癌症发展。所以发展有效的
biomarker进行早期检测并能预测这种病变继续恶化的可能性才是真正的方向。不过估
计很难啊。。。 |
|
a**********2
发帖数: 3726 | 15 Well, CT, MRI is not supported by NIH.
And again the topic is cancer research does NOT play a big role in
prolonging cancer patients' lifespan. It is attributed to early discovery,
which is from new technologies.
Biomarkers didn't play a role in early discovery of cancers, even in
advanced stage, the therapeutic role of molecular therapy is also very
limited. Among thousands of thousands of molecules being researched and
funded by huge amount of taxpayers' money, only very very few are used in
t... 阅读全帖 |
|
j***z
发帖数: 105 | 16 It is true that so far molecular biomarkers have not reached people's
expectation in cancer diagnosis.The only example I can think of is BRCA1/2.
Perhaps deep sequencing of circulating tumor DNA will reach clinic someday
and transform the early diagnosis. Cancer research is heavily skewed towards
treatment, which in my view is wrong.
But I think it is unfair to say "癌症分子水平研究对近年的癌症治疗的进展
贡献微小". There are already impressive examples like Gleevec and PD-1/CTLA
-4. I think in next decade we will see... 阅读全帖 |
|
l********n
发帖数: 260 | 17 Plasma MicroRNA, a Potential Biomarker for Acute Rejection After Liver
Transplantation
Hu, Jie; Wang, Zheng; Tan, Chang-Jun; Liao, Bo-Yi; Zhang, Xin; Xu, Min; Dai,
Zhi; Qiu, Shuang-Jian; Huang, Xiao-Wu; Sun, Jian; Sun, Qi-Man; He, Yi-Feng;
Song, Kang; Pan, Qi; Wu, Ying; Fan, Jia; Zhou, Jian
Transplantation. 95(8):991-999, April 27, 2013.
doi: 10.1097/TP.0b013e31828618d8
please send to email at
a*************[email protected] |
|
c********n
发帖数: 67 | 18 The alterations of glycosylation in malignant diseases.
PMID: 23488288
Glycosylation changes on serum glycoproteins in ovarian cancer may
contribute to disease pathogenesis
PMID: 19126966
Alterations in glycosylation as biomarkers for cancer detection
PMID: 20354203
h***[email protected]
Thanks very much for you kindly help. |
|
s******s
发帖数: 1584 | 19 Expert Rev Proteomics. 2011 Feb;8(1):127-36. doi: 10.1586/epr.10.97.
Profiling for novel proteomics biomarkers in neurodevelopmental disorders.
Dudley E, Hässler F, Thome J.
Institute of Mass Spectrometry, School of Medicine, Swansea University,
Swansea, UK.
s*******[email protected]
谢谢~ |
|
X****S
发帖数: 53 | 20
Why do you pick this lab?
1.当初觉得生物是好坑，文章IF比材料高，引用多。
2.J以前给我打电话，说认识我前老板很多年了，我当时还想我前老板的好友那应该是
一个圈子里的，不会背景差的太远也不会做事太出格吧。后来发现我把这句话理解错了
，是他认识我前老板，我前老板不认识他。
3.当初看了组里的文章，发现很多NP做BIOMARKER/ DRUG DELIVERY的，还有通讯，档次
也不错。我的确很想做这个。后来来了才发现另外一个中国老板的太太当时把名字挂在
我们组，所以他们组的海量文章都挂J。但是这个组根本不做。
4.试图跟当初组里的人联系，都不理我，包括租房。这边其它中国老板印度老板都一起
玩，只有我老板自己玩。其它组的人听说我是J这边的，走路恨不得都躲着。从别人那
里得到信息的可能性很小。
Why not leave ASAP?
我来了一个月就不想干了，家里劝我说博士后都苦逼，忍着点吧。
后来还幻想能发文章，结果发现毛都没有。
三月份发现实在不能干了，四月份把国内工作搞定，约好八月九月回去工作。
五月跟老板说了我会走，老板也同意了。后来老板度假、LEADE... 阅读全帖 |
|
a*********n
发帖数: 2526 | 21 被外族验证了没有用的，要不然biomarker就不用研究了 |
|
h********8
发帖数: 49 | 22 NGS和microarray都只是工具，重要的是解决临床问题，以癌症为例，在个性化医疗方
面，需要回答
1.我以后得某种癌的可能性
2.能不能在早期用biomarker检测出我身上肿瘤，如血液检测circulating tumor cell
3.一旦得癌，我得的是哪一种，肿瘤基因组出现了什么突变，有没有针对性的抗癌药和
临床试验
4.抗癌药的剂量是不是最优
5.治好后或者稳定期，会不会恶化或者重来。
我对这个很感兴趣。重开个帖子。。
lummy，你不会跟illumina有关系吧？ |
|
l******u
发帖数: 936 | 23 我当然知道现在FDA 没批准NGS 进入临床，我说的是未来2年可能。这是我和这边欧洲
一些诊断公司高层还有illumina亚太区头聊时候他们说的。 illumina 去年下半年向
FDA 申报Miseq，刚和illumina亚太区头在微信上聊的最新消息，他说这个乐观估计2个
月到半年内会被approved, 大家等着听新闻吧。 实际上也没理由不approved，
Nanostring 和Sequenom都通过FDA了. FDA有没有approve这个NGS， 对各个大NGS公司
市场拓展还是有很大差别的，这里不讨论几个研究水平较高的机构小范围的尝试。疾病
诊断biomarker Panel未来的趋势应该是Sequenom，精确，定量，低价，PCR可能逐渐推
出舞台。
PCR 检测血液中婴儿DNA中N倍体的精度准确性不如NGS，这也是为什么NGS现在在这个方
向这么挣钱的原因。"通量高定量准确"可能是未来诊断的一个重要参数吧。
ngs |
|
l******u
发帖数: 936 | 24 array的问题是刚出来的时候，重复性不好，而且很多组不知道怎么用qPCR验证数
据（其实到现在还有组在乱验证）, 以至于好多做功能的老实验室一直到现在都在
讨厌这个技术，虽然现在array技术非常成熟了。你说的这些PCR 技术用的
biomarkers， 很多都是array筛出来的，这不能说没在临床上应用吧
我提到的这个项目基本所有的大制药厂公司都在投大钱搞，你觉得他们没和医生谈
过? 一个德国朋友，一个 瑞士朋友亲自在做这个项目，我看了数据了，very
promising。不过他们在招收病人上还有一些法律文件上遇到不少障碍。
lab
证据 |
|
s**u
发帖数: 9035 | 25 昨天受到杂志的来函，告诉我投稿被接受，这是我出国以来的第12片一作。
投稿经历很不顺利
第一次，Clinical Cancer Research
第二次，Carcinogenesis
第三次，International Journal of Cancer
第四次，Cancer Epidemiology, Biomarker & Prevention
全部被据了
第7次，Journal of Thoracic Oncology (2012 IF 4.4),终于被接受了。
生物千老真太苦了。
发120个中秋月饼，祝愿所有的千老和同行门中秋愉快，阖家幸福。 |
|
m****c
发帖数: 2416 | 26 re
GXGX
昨天受到杂志的来函，告诉我投稿被接受，这是我出国以来的第12片一作。
投稿经历很不顺利
第一次，Clinical Cancer Research
第二次，Carcinogenesis
第三次，International Journal of Cancer
第四次，Cancer Epidemiology, Biomarker & Prevention
全部被据了
第7次，Journal of Thoracic Oncology (2012 IF 4.4),终于被接受了。
生物千老真太苦了。
发120个中秋月饼，祝愿所有的千老和同行门中秋愉快，阖家幸福。 |
|
h********8
发帖数: 49 | 27 看到网上一个报道，用全基因组测序肿瘤以确定突变类型和疗法的。
大家怎么看个性化医疗在抗癌领域的应用，我觉得要解决以下问题。
1.我以后得某种癌的可能性
2.能不能在早期用biomarker检测出我身上肿瘤，如血液检测circulating tumor cell
3.一旦得癌，我得的是哪一种，肿瘤基因组出现了什么突变，有没有针对性的抗癌药和
临床试验
4.抗癌药的剂量是不是最优
5.治好后或者稳定期，会不会恶化或者重来。
故事原文在这
http://www.caijing.com.cn/2012-09-05/112107241.html
发个精要版
2004
• Beth McDaniel, 61, 癌症症状从全身瘙痒开始。然后, 皮肤变成了猩
红色，开始发生感染
2005
• 被诊断为一种罕见的 T 细胞淋巴瘤，导致白细胞癌变并迁移到皮肤表
面。这是一种不治之症，没有标准疗法，到了她这个阶段的病人平均只能再活几年
2010夏天
• 病情急剧恶化了，数百个肿瘤在皮肤下突然出现，有些足有猕猴桃那么
大，并且开裂了。
&... 阅读全帖 |
|
c******r
发帖数: 3778 | 28 终于啊，不用转基因可以讨论些有意思的问题了。赞！
你的这个正是现代肿瘤研究的发展方向。
肿瘤有高度的自身选择和进化，导致非常diversified。在基因水平上就是不同肿瘤有
不同的基因改变，病理上同一种肿瘤也有不同的基因改变，即使到同一个人的肿瘤里面
不同的细胞也有不同的改变。因此个性化医疗，或者说对肿瘤的个性化治疗。
看到网上一个报道，用全基因组测序肿瘤以确定突变类型和疗法的。
大家怎么看个性化医疗在抗癌领域的应用，我觉得要解决以下问题。
1.我以后得某种癌的可能性
／／在一定程度上yes，完全可以做到。比如angelina jolie，就通过基因检测发现有
很高的乳腺癌几率，所以做了预防性切除。但是除此之外，还有很多散发肿瘤，无法预
测。
2.能不能在早期用biomarker检测出我身上肿瘤，如血液检测circulating tumor cell
／／这个一直在做。但是太难了。你想想，全身4升血，取血10ml，有几百万细胞里面
也许只有几个肿瘤细胞。这对检测试剂的灵敏性准确性要求非常非常高。目前手段还不
容易做到。当然随着新技术的发展，还是有可能的。比如有研究用纳米筛来检测癌细胞... 阅读全帖 |
|
h********3
发帖数: 11 | 29 现在正在做biomarker 相关的商业化项目，希望和大家多多讨论. |
|
h********8
发帖数: 49 | 30 索性把我最近看的文献的摘要发出来。有谁看到有趣的做癌症诊断的公司，麻烦告诉我
一声哈。谢谢！
约翰斯•霍普金斯大学Kimmel癌症中心
（文献1， 2012年11月） 不依赖于已知癌症基因组成而检查肿瘤DNA的方法。研究人员
从取自10位结肠癌和乳腺癌患者的血液标本里分离出DNA。然后，他们使用下一代DNA测
序技术读取了血液DNA中的全部基因组。结果显示，癌症患者的血液DNA都出现了染色体
拷贝变化和重排，而10个健康对照组成员的DNA没有异常。
癌症患者血液中来自肿瘤的DNA所占比例从1.4%到47.9%，差异很大。这种新检测法还可
能需要从肿瘤DNA低于0.1%的血液样本中检查出小的、可治愈的肿瘤。只需要做更多的
测序就能克服这些困难。这项实验有望在未来5到10年内用于临床
（文献2，2013年1月）利用常规巴氏检测（Pap test）获得的宫颈分泌物来检测卵巢癌
及子宫内膜癌。在一项初步研究中，研究人员采用这种命名为“PapGene”的测试方法
，依靠全基因组测序癌症特异性突变，检测出了全部24个子宫内膜癌，以及22个卵巢癌
其中的9个，准确率分别为100%和41%... 阅读全帖 |
|
n**8
发帖数: 221 | 31 这是CR的原文摘要
Our previous studies have demonstrated that stable microRNAs (miRNAs) in
mammalian serum and plasma are actively secreted from tissues and cells and
can serve as a novel class of biomarkers for diseases, and act as signaling
molecules in intercellular communication. Here, we report the surprising
finding that exogenous plant miRNAs are present in the sera and tissues of
various animals and that these exogenous plant miRNAs are primarily acquired
orally, through food intake. MIR168a is ... 阅读全帖 |
|
c********n
发帖数: 225 | 32 谈谈和蛋白打交道的日子 （二）
前言
本来打算这篇要构思的全面些后再拿出来的。由于第一篇有跟帖提到了学IT比 Bio要强
的多， 而且主要是经济上的优势。咱们这个生物版也经常看见这样纠结的议题。这个
dilemma笔者n年前也曾碰到过。这里就分享一下这方面的一些亲身体会吧。
其实对于大多数人，运气和财气都是守恒的。是你的想逃都逃不掉，不是你的就要学会
放下。实在想要得到，就尽全力去争取。这样得不到时就不会留下遗憾。不管怎样，都
要真心祝福得到的人，那就省下了最伤自己的抱怨。这就是实实在在的“正能量“了吧。
第二篇 转行IT当码农还是继续生物艰辛路？
先从“梦”想照进现实开始说起。
读博时有一段时间总会梦见在大学里考线性代数，卷子上没有一道题看得懂，然后惊醒
。每次都要静下来好一阵子才明白，其实自己从来都没有修过这门课。相似的事情在现
实生活中真的发生了。那天坐在教室里参加Computer Science Master degree第一门必
修课的期末考试，居然没有一道题知道是在问什么。第一反应是，在做梦吗？然后深吸
一口气，佯装镇定地举手叫来监考的TA， 问这次的考题是不是发错了？TA... 阅读全帖 |
|
c********n
发帖数: 225 | 33 谈谈和蛋白打交道的日子 （二）
前言
本来打算这篇要构思的全面些后再拿出来的。由于第一篇有跟帖提到了学IT比 Bio要强
的多， 而且主要是经济上的优势。咱们这个生物版也经常看见这样纠结的议题。这个
dilemma笔者n年前也曾碰到过。这里就分享一下这方面的一些亲身体会吧。
其实对于大多数人，运气和财气都是守恒的。是你的想逃都逃不掉，不是你的就要学会
放下。实在想要得到，就尽全力去争取。这样得不到时就不会留下遗憾。不管怎样，都
要真心祝福得到的人，那就省下了最伤自己的抱怨。这就是实实在在的“正能量“了吧。
第二篇 转行IT当码农还是继续生物艰辛路？
先从“梦”想照进现实开始说起。
读博时有一段时间总会梦见在大学里考线性代数，卷子上没有一道题看得懂，然后惊醒
。每次都要静下来好一阵子才明白，其实自己从来都没有修过这门课。相似的事情在现
实生活中真的发生了。那天坐在教室里参加Computer Science Master degree第一门必
修课的期末考试，居然没有一道题知道是在问什么。第一反应是，在做梦吗？然后深吸
一口气，佯装镇定地举手叫来监考的TA， 问这次的考题是不是发错了？TA... 阅读全帖 |
|
|
l***s
发帖数: 841 | 35 做prognosis，大家都是只做tumor啊。。 样本量大，固然是个优势。主要的问题是怎
样address别人已发表的文章。若结果一致，审稿人会说你没新意；若不一致，会让你
解释问什么不一致，别人为什么不对。反正都是死。。。 我们五年前就碰到这个问题
。结果能发8分的miRNA Biomarker文章，最后勉强塞到一个4分的杂志发了。 对此要尤
其小心。400例病人是一个大项目，希望不要出问题。 |
|
|
a***y
发帖数: 19743 | 37 biomarker概念不如predictor早吧 |
|
a***y
发帖数: 19743 | 38 不是所有的predictor都是biomarker |
|
S*****s
发帖数: 242 | 39 你不读新文献，肯定悲观
-表达PD-L1的肿瘤细胞有多少种？
几乎所有的solid tumors都表达PD-L1，但比例有不同。Lung cancer~30%，melanoma~
45% 等等 （指晚期肿瘤，早期更高些）。有很多review可以看。血液肿瘤表达低。
Lieping Chen倡导用PD-L1作为biomarker，Genentech的lung cancer trial已经得益
-肿瘤快速产生的过程中为什么会产生大量的抗原？
晚期肿瘤，proof-reading enzyme缺失严重，DNA复制错误无法及时修复，突变，断裂
，translocation 等等大量出现，出现新的AA sequence。新的蛋白，就是抗原。Bert
Vogelstein有精彩描述。
-anti-PD-1治疗方案和大剂量IL2我看没什么两样。
什么是“治疗方案”，静脉注射？每天一针？who cares！那全天下的药都没有两样。
如果你说的是疗效比较，那就是睁眼说瞎话了：
举例，晚期melanoma治疗，
大剂量IL-2：有效（临床反应）率8%，高毒性，3年存活率〈10%；
Anti-PD-1：有效... 阅读全帖 |
|
b*********y
发帖数: 67 | 40 我要以轻松的心态求审稿~
你不给我审，我不怪你，
你给我审，我感激你，
你给我审的多了，我请你吃饭~~~
我的背景是超级交叉学科，涵盖biochemistry, physical chemistry, bio-material,
nanotechnology, gold plasmonics,microscopy, drug delivery, liposome science,
articial virus / cancer biology, biomarker labeling...
交叉的多了就找不到工作了，所以求审稿啊求审稿，我自己有八篇在手，两篇一作（
nat comm和anal chem），其他的二作三作有PNAS, NL, Plos xx.之前也有帮老板看看
稿件神马。无奈老板是小老板，离editor距离还远~所以只能吃百家饭！
有机会拜托多多给我，站内信联系我，需要的话我可以发cv~
多多益善，非诚勿扰! |
|
h********n
发帖数: 4079 | 41 组织学分类比较简洁明了， 缺点是基于细胞/组织形态。
如果你说把切下来的肿瘤， 按照各个cell population genetic or biomarker
profile分类， 我个人觉得当然好， 但目前来看成本比较高。
我个人看法， 组织学分类跟molecular profile有大的关联， 比如EGFR mutation基本
上就是adenocarcinoma and BAC, 在其它subtype的肺癌里面基本没有。
要说组织学分类会不会因为治疗而改变，一般比较少， 但不是绝对的。 但复发的肿瘤
通常恶性程度更高， 有可能是有些新的mutant clones长出来了。
根据molecular profile来研究预后， 这个有很多研究， 但通常是在同一个组织学分
类下面。 但我个人觉得， 绝大多数病人不能从研究组织学分类上的subtype互相转化
收益。 |
|
s*****g
发帖数: 7857 | 42 太理想了，月亮好圆啊！
不是只要有biomarker的细胞就必须杀啊。俺有个药的试验的结果就是只对特殊癌杀，
其他癌不杀--即使其他癌也有相应受体！
掌嘴！ |
|
p*******r
发帖数: 4048 | 43 diabetes 基因基础感觉挺简单？
neurology长期可能有希望，但是现在基本没有什么靠谱biomarker.
而且这些都是把整个genome测一次就完事了。 |
|
m******g
发帖数: 467 | 44 Science 14.09.05
小知识：
1. A long noncoding RNA helps cells divide
2. An edgy way to transform carbon dioxide
catalyst turns CO2 into CO
3. Multiple nutrient stresses at intersecting Pacific Ocean biomes detected
by protein biomarkers
4. The coffee genome provides insight into the convergent evolution of
caffeine biosynthesis |
|
m******g
发帖数: 467 | 45 Science 14.09.05
小知识：
1. A long noncoding RNA helps cells divide
2. An edgy way to transform carbon dioxide
catalyst turns CO2 into CO
3. Multiple nutrient stresses at intersecting Pacific Ocean biomes detected
by protein biomarkers
4. The coffee genome provides insight into the convergent evolution of
caffeine biosynthesis |
|
R****n
发帖数: 708 | 46 【 以下文字转载自 Faculty 讨论区 】
发信人: RinMan (Walk with the Earth Mother.), 信区: Faculty
标 题: K99/R00 study section
关键字: BiBN
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 17 11:37:54 2014, 美东)
我主要做cancer 和 epigenetic regulation方向。主要是靠临床样本支持筛选
biomarker，机理做的少些。不知道投那个机会大一点，现在postdoc第四年，最后一次
机会。 |
|
g*******l
发帖数: 239 | 47 一篇很新的paper，烦请大家帮忙，感激不尽
http://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(
The Lancet Psychiatry, Volume 1, Issue 1, Pages 63 - 72, June 2014
Article|Next Article>
doi:10.1016/S2215-0366(14)70220-2Cite or Link Using DOI
Published Online: 02 May 2014
Copyright © 2014 Elsevier Ltd All rights reserved.
The neurobiology of suicide
Prof Kees van Heeringen PhD a Corresponding AuthorEmail Address, Prof J John
Mann MD b
Summary
The stress—diathesis model posits that suicide is... 阅读全帖 |
|
l********n
发帖数: 260 | 48 Biomarkers. 2013 Feb;18(1):51-4. doi: 10.3109/1354750X.2012.730551. Epub
2012 Oct 16.
Serum fetuin-A levels are inversely associated with clinical severity in
patients with primary knee osteoarthritis.
Xiao J1, Wang XR, Hu KZ, Li MQ, Chen JW, Ma T, Li ZC.
Author information
Abstract
The present study aimed to detect serum fetuin-A levels in knee
osteoarthritis (OA) patients and to investigate their correlation with
clinical severity. We enrolled 215 knee OA patients and 76 healthy controls.
We m... 阅读全帖 |
|
n*********s
发帖数: 552 | 49 拿不到学分，只是旁听，最后可以给一个certificate。泛泛而谈的话，我估计肯定是
有帮助的，问题是我现在很困难的权衡着。一边是由于个人原因终于有点时间想全心做
实验，发篇文章对自己博后生涯有个交代。另外一边，万一努力了还是到最后没有
publication，那就更难找工作，到时候如果想进industry，scientists估计没戏了，
如果上了这个课，指不准还能对找其它类工作有点帮助。问题是想把这个课
certificate拿到貌似还是要很多时间的，我肯定不能全心扑在实验上。所以想问一下
，尤其是industry的，我这种情况旁听这课的benefits是不是overweighing。唉，年纪
大了，家有小娃要养，没有时间造啊，每一个决定都小心翼翼～这课每周一次，两小时
，持续整个spring semester，schedule大概是这个样子：
Session 1 (Jan 22): Introduction to FDA and Forum for Collaborative HIV
Research
Session 2 (Jan 29): Standards for Eff... 阅读全帖 |
|
C*******e
发帖数: 318 | 50 现在测序技术已经相当发达，很想了解一下，某种疾病相关分子marker 的
development的方法和常用软件（SNP或者gene）。去网上试着搜寻一些介绍性的文字，
结果也没太发现相关网页。哪位大侠给科普下？ 谢谢！
还有，在有了数据之后，分析软件的使用是否很快可以上手 – 如果以前博士及博士后
研究只作过简单的生物信息学研究？谢谢！ |
|
