s******9
发帖数: 283 | 1 其实楼主的问题我以前问过，当时没有什么讨论。再跟进一点想法：
高通量蛋白分析可以分in vivo（proteins in natural environment）和in vitro方法
。in vitro主要是protein array和Y2H，in vivo当然是MS。不用多说，各有明显优缺
点。
NGS的优点在于它是separation independent & single-molecule based。其他的
single-molecule技术都不能做high-throughput，原因是受限于limited fluorophores
。同理，蛋白分析能够也做到SM sensitivity和separation independent，将是true
breakthrough。
MS的优势很明显，但是sensitivity， throughput和cost-effectiveness都有瓶颈的。
所以in vivo基本无法做到single-molecule proteomics。但是对于in vitro，如果
protein被DNA barcoded（比如ribosome di... 阅读全帖 |
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L*********e
发帖数: 105 | 2 在家打不开，我要supplemental document. thanks a lot!!! 急用
Please send to m**********[email protected].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22940097
Immunity
Volume 37, Issue 3, 21 September 2012, Pages 549–562
Inflammatory Monocytes Activate Memory CD8+ T and Innate NK Lymphocytes
Independent of Cognate Antigen during Microbial Pathogen Invasion
Saïdi M'Homa Soudja1,
Anne L. Ruiz2, 3,
Julien C. Marie2, 3,
Grégoire Lauvau |
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y**u
发帖数: 7459 | 3 不是，我记不清具体的了，PFA会quench掉你的antigen，你还是可以试试，可能信号会
很弱。我一般做fluorescence会把样品切小或薄，只fix一两个小时室温 |
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P******r
发帖数: 966 | 4 我们的staining标准protocol都有antigen retrieval一步，不过本来那个抗体的信号
就比较微弱，这么一来就怕信号没了。真希望还有得救。 |
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o*******8
发帖数: 114 | 5 乙肝疫苗的发明者是诺贝尔获得者 Baruch Samuel Blumberg 博士,他在1964年发明，
免费提供了乙肝疫苗的专利。
来源：wikipedia
网址：http://en.wikipedia.org/wiki/Baruch_Samuel_Blumberg#cite_note-9
Throughout the 1950s, Blumberg traveled the world taking human blood samples
and studying the inherited variations in human beings, focussing on why
some people contracted diseases in similar environments that others did not.
In 1964, while studying yellow jaundice, he discovered a surface antigen
for hepatitis B in the blood of an Australian aborigin... 阅读全帖 |
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p**t
发帖数: 160 | 6 and this
IMMUNOBIOLOGY AND PATHOGENESIS OF VIRAL HEPATITIS
Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease
Vol. 1: 23-61 (Volume publication date February 2006)
DOI: 10.1146/annurev.pathol.1.110304.100230
Luca G. Guidotti1,2 and Francis V. Chisari1
1Department of Molecular and Experimental Medicine, Scripps Research
Institute, La Jolla, California 92037; email: g******[email protected], fchisari
@scripps.edu
2Immunopathogenesis of Liver Infections Unit, San Raffaele Scientific
Institute, Milan 201... 阅读全帖 |
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o*******a
发帖数: 242 | 7 1), 在抗体产生之前，清除病毒不都是T cell 和 innate immunity 引起的。肝细胞自
己会死(apoptosis)，也会被病毒杀死(virus-induced cell apoptosis or necrosis)。
你说“HBV是一种标准的non-cytopathic virus，本身复制对肝细胞不造成病理伤害，
更不会杀死肝细胞，实际上肝细胞损伤主要是由机体自身免疫系统造成的”
这是错误的。我知道上面有人上了文献。 我就很懒得跟你比拼上文献了。你们自己就
会很容易找到很多很多文献证明病毒可以杀死细胞。病毒在肝细胞复制时会杀死肝细胞
这个描述一点问题都没有。我没有必要一个一个的给你列出细胞死亡的机制。you are
out of your mind,才会攻击我这个观点。更合况你的观点并不正确。
2), 还有不知道你从哪儿看到说乙肝病毒不能跨过胎盘屏障，事实上它们可以。所以我
说的没错。你的错了。这也是基本知识而已。
***你强调T cell在抗体产生之前的清除病毒的作用。事实上靠这条路来清除病毒不通
。inteferon等的临床证明他们不会起关键作用。就是说不管你... 阅读全帖 |
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p**t
发帖数: 160 | 8 and this
IMMUNOBIOLOGY AND PATHOGENESIS OF VIRAL HEPATITIS
Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease
Vol. 1: 23-61 (Volume publication date February 2006)
DOI: 10.1146/annurev.pathol.1.110304.100230
Luca G. Guidotti1,2 and Francis V. Chisari1
1Department of Molecular and Experimental Medicine, Scripps Research
Institute, La Jolla, California 92037; email: g******[email protected], fchisari
@scripps.edu
2Immunopathogenesis of Liver Infections Unit, San Raffaele Scientific
Institute, Milan 201... 阅读全帖 |
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o*******a
发帖数: 242 | 9 1), 在抗体产生之前，清除病毒不都是T cell 和 innate immunity 引起的。肝细胞自
己会死(apoptosis)，也会被病毒杀死(virus-induced cell apoptosis or necrosis)。
你说“HBV是一种标准的non-cytopathic virus，本身复制对肝细胞不造成病理伤害，
更不会杀死肝细胞，实际上肝细胞损伤主要是由机体自身免疫系统造成的”
这是错误的。我知道上面有人上了文献。 我就很懒得跟你比拼上文献了。你们自己就
会很容易找到很多很多文献证明病毒可以杀死细胞。病毒在肝细胞复制时会杀死肝细胞
这个描述一点问题都没有。我没有必要一个一个的给你列出细胞死亡的机制。you are
out of your mind,才会攻击我这个观点。更合况你的观点并不正确。
2), 还有不知道你从哪儿看到说乙肝病毒不能跨过胎盘屏障，事实上它们可以。所以我
说的没错。你的错了。这也是基本知识而已。
***你强调T cell在抗体产生之前的清除病毒的作用。事实上靠这条路来清除病毒不通
。inteferon等的临床证明他们不会起关键作用。就是说不管你... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 10 T Cells Expressing a Chimeric Antigen Receptor That Binds Hepatitis B Virus
Envelope Proteins Control Virus Replication in Mice
http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(13)00684-7/abst
实际在慢性乙肝患者体内，并不是所有的肝细胞都被感染，在非爆发期，一般只有30%
左右甚至更低。Adoptive T cell therapy理想的治疗策略应该是首先使用干扰素或核
苷类抗病毒药物（或者其他新型药物）降低肝内病毒及抗原载量，这样给transferred
T cell创造一个相对较好的系统环境，便于其打破固有的免疫耐受从而彻底清除受感染
细胞。考虑到肝脏强大的再生能力，这种一过性的肝损伤是可以接受的，急性肝衰的可
能性很小 |
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p**t
发帖数: 160 | 11 How to measure antigen-specific T cells？ Tetramer？
T |
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t*****6
发帖数: 75 | 12 antigen-antibody interaction方面的，具体量化免疫反应的paper或者做相关定量分
析的前辈有吗？
不是基于原理后面下游的定量分析，而是更微小层面的，微型结构方面的类似化学价方
面的方程式=两边配平的方向？
有木有？求板上大神大姐们指点一二。困扰已久。 |
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r***e
发帖数: 2539 | 13 哈哈，p53在293T中被stabilized by sv40 t-antigen.
做p53非常tricky，要读很多文献，先掌握基本情况。
新手不建议跳坑。
ml. |
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z****u
发帖数: 1007 | 16 O/N PFA 固定应该没事啊
我的protocol一般都是这样的。
你有没有做antigen retrival啊。 然后一起染GFP和别的Ab. GFP antibod很好的，很
特异。 |
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l********7
发帖数: 175 | 17 最近有一个报道，
Chimeric Antigen Receptor–Modified T Cells for Acute Lymphoid Leukemia
N Engl J Med 2013; 368:1509-1518
这次是用的第二代CAR，三个儿科病例，效果不如上次的成人病例好。
这也应该是肿瘤辅助治疗一个分支方向吧，不过对这里大部分人来说没有相关性，因为
这是临床研究，主要是医生玩的领域，而且制备过程复杂。 |
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d********r
发帖数: 211 | 18 "希望能在实体瘤上能有相似的效果就好了"
可以简单讲一下为什么solid tumor更难吗? 是不是solid tumor没有什么specific
antigen? |
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l********7
发帖数: 175 | 19 Relapesed cancer cells do not express cd19 in one patient. Cd19 car-t cell
works better than other antigen Car-t cells, especially some solid tumor
targeting Car-t cells. Now it is a ho topic link in cell based therapy. |
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p*****c
发帖数: 20445 | 20 Michael Rape, Ph.D.
University of California, Berkeley
Michael Rape’s love of science began in the basement of his parent’s house
, where he used to conduct rudimentary biochemistry experiments. Today, he
uses far more sophisticated methods to understand a complex process critical
to nearly all organisms: ubiquitylation. The term describes the attachment
of a regulatory protein called ubiquitin—named for its ubiquity—onto other
proteins. Ubiquitin tags communicate a wealth of information to the ... 阅读全帖 |
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g*****n
发帖数: 250 | 21 1。不要干燥。組织已经固定，没有必要干燥。
2。Retrieve antigen. 在Citrate buffer里煮几分钟，或其它方法。 |
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r******g
发帖数: 600 | 22 1. 比如说，我拿一把刀把我的胳膊的皮肤割了一刀，然后就流血了，因为刀割到了小
血管，然后血液从小血管里面流出来
2. 但是，皮肤里面可都不是血管。可以这么理解，血管外面有大量的胶状的matrix
protein并且还有很多组织里面的细胞，比如fibroblast之类的，他们支撑起来了组织
的机构，大多数重要功能性细胞都在组织里面。
3. 再拿肺当例子，肺里面通气的管子是branchiole，支气管是有血管伴行的！ 可以这
么理解，如果你把肺横着切一刀，除了血管和气管，其他的都是组织成分。
4. 组织里面不是血液，组织里面是有“组织液”流动。组织液里面含有很多脏东西，
比如死了的细胞debris，比如细菌。这个很好理解，因为细菌想直接钻进血管的概率很
小，要是infection多半是血管外组织被侵染了。
5. 组织液流去哪儿？ 这个就涉及到淋巴系统了，淋巴系统可以理解为淋巴管，淋巴液
和外周组织液。 那些脏组织液都跑到理他们最近的淋巴节，叫draining lymph nodes
6. 这就是为什么，你如果上呼吸道感染，鼻子堵，或者牙齿痛时候经常会有脖子淋巴
结肿大。因为，脏东西都跑去... 阅读全帖 |
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s********n
发帖数: 248 | 23 update：
我上周四按照板上的建议，把CFSE浓度降低到0.5uM,10^7cell/ml室温label 8分钟。
昨天取popliteal LN FACS了一下，所有老鼠的都有很多的OTI细胞，也有很好的
proliferation，在wt/ht/mt里边proliferation的区别也看到了。
估计是我之前用的CFSE浓度太高了，T细胞CFSE label以后都死光了。
真心感谢版上大家的帮忙！
需要比较WT和MT的dendritic cell antigen presentation的差异，因为MT的老鼠本书T
/B细胞和wt有差异,所以把老鼠breed 到RAG deficient background里。
实验是这样设计的，把OTI/OTII （2-5×10^6 cell/mouse） 细胞通过静脉注射打进老
鼠体内，一天以后footpad注射OVA+LPS. 再过72小时harvest popliteal lymph node，
看OTI/OTII增殖情况。因为是RAG deficient 老鼠，所以做tail vein injection前没
有irradiate老... 阅读全帖 |
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f********n
发帖数: 20 | 24 You probably will not be able to detect antigen-induced T cell proliferation
, because lymphopenia-induced proliferation is already strong. You should
be able to see donor cells though. Make sure the injection is good.
书T
5uM |
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v***2
发帖数: 131 | 25 急问：石蜡包埋的切片（样本是细胞）怎样提取DNA？
能否用Trizol提取？是否提取前应该先用xylene和酒精逐步脱蜡（如同antigen
retrivel），然后再用trizol提取？需要prokenase K处理吗？如果不用kits， 有没有
好的protocol？有什么要注意的，目的是作qPCR
先谢谢各位朋友了 |
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s********n
发帖数: 248 | 26 我想做cytokine bead array比较wildtype 和mutant 的mouse GM-CSF dendritic cell
的cytokine expression区别。之前的数据表明，mutant GM-CSF DC有增强的migration
，和antigen presentation。我还想比较一下cytokine secretion。
目前有BD的mouse inflammation kit，还有life technologies的luminex kit (10 and
20).大家谁用过他们的或者别家kit，能帮忙推荐一下吗？ |
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w***a
发帖数: 4361 | 27 “大多会有”？ 太夸张了吧，也就是“increase in the incidence”而已。
现在生活环境变得比从前要干净了，小孩子不再满地爬了，
幼年时候接触各种antigen的机会减少，
而错过了某个窗口期，后来发生allergy的机会就会增加了。
当然上面也就是一种说法而已。
system
to |
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c******r
发帖数: 3778 | 28 文章写得不错。先赞一下。
不过有些问题值得商榷。
胃肠道的消化功能保证了抗体是不可能口服被吸收的。这是生理学基本常识。
人体一个有5种抗体，分别是IgA，IgE，IgM，IgG，IgD。这5种抗体性质不同，分布也
不同，导致作用不同。分工合作形成抗体免疫。其中IgE主要对寄生虫和过敏起主要作
用，IgM早期免疫，IgG长期免疫，IgD跟细胞分化有关。而只有IgA可以通过分泌进入消
化道。除IgA之外，其他任何抗体进入消化道都会被消化，分解，失去活性。IgA可以形
成聚合体，有一个特殊分泌片段保护，不被消化。所以可以起到消化道免疫的作用。多
数消化道病毒感染最后都是靠产生IgA而形成最重要的保护屏障。即使如此，IgA也基本
无法吸收。虽然有研究认为有一些非常特殊途径可能回收利用IgA，但是第一量非常少
，第二通路非常固定，主要是把IgA转运到其他黏膜分泌。
你提供的两个references，
“其实，植物转基因工程有一个应用就是利用植物来生产抗原或抗体，让人服用，这也
是其理论基础（Matsumoto, Y et al. Transgenic Res. 2009; 18:185; Sto... 阅读全帖 |
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l***7
发帖数: 50 | 29 International Reviews of Immunology 2013 Aug;32(4):377-96
B-cell antigen receptor signaling in chronic lymphocytic leukemia:
therapeutic targets and translational opportunities.
Hill RJ, Lou Y, Tan SL.
Thank you very much!
y*****[email protected] |
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z****u
发帖数: 1007 | 30 是的， BrdU一定要denature才能染好。HCL处理或者heat antigen retrieval.
具体incubation time得自己琢磨，看不同体系时间肯定不一样。
要是不缺钱就用EdU吧。要好用的多。染色不用denature, 半小时搞定。 |
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c******r
发帖数: 3778 | 31 另外就是antibody很多时候不available。毕竟，Western是denature的，而ELISA多数
都没有专门的antigen denature步骤。所以有时候western antibody做不了ELISA。那
就没办法。即使semi－quantitative也比没有强啊。 |
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m******g
发帖数: 467 | 32 自己吐槽一下，虽然对于看过文献的研究系统／漂亮的图什么的记得比较清楚
但是作者什么的老是不太记得
有时候看到有的人可以一堆一堆地数出来，感觉好厉害啊！
觉得这期science比较有趣，虽然没有那种看得超感动的文章，但是还是有不少很值得
一看的paper的。
Science 13.11.22
推荐：
1. Organization of the Mitotic Chromosome
用5C和Hi-C, 发现分裂中期结构是与位点无关的均质，并用polymer模拟
“A simple, robust model explains higher-order organization of mammalian
chromosomes.”
（最近这类文章真多，好像周周都有？感觉个人不是那么感兴趣了～～～）
2. Two Y Genes Can Replace the Entire Y Chromosome for Assisted Reproduction
in the Mouse
testis determinant factor Sry
spermatogonial proliferatio... 阅读全帖 |
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m******g
发帖数: 467 | 33 自己吐槽一下，虽然对于看过文献的研究系统／漂亮的图什么的记得比较清楚
但是作者什么的老是不太记得
有时候看到有的人可以一堆一堆地数出来，感觉好厉害啊！
觉得这期science比较有趣，虽然没有那种看得超感动的文章，但是还是有不少很值得
一看的paper的。
Science 13.11.22
推荐：
1. Organization of the Mitotic Chromosome
用5C和Hi-C, 发现分裂中期结构是与位点无关的均质，并用polymer模拟
“A simple, robust model explains higher-order organization of mammalian
chromosomes.”
（最近这类文章真多，好像周周都有？感觉个人不是那么感兴趣了～～～）
2. Two Y Genes Can Replace the Entire Y Chromosome for Assisted Reproduction
in the Mouse
testis determinant factor Sry
spermatogonial proliferatio... 阅读全帖 |
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w***r
发帖数: 709 | 34 挺牛但是长期效果，尤其是复发情况有待观察（个人不太看好，为啥肿瘤一定要有免疫
原性？？）
谁知道相关文章推荐一下。
Safety and Activity of Anti–PD-L1 Antibody in Patients with Advanced Cancer
(NEJM 2012)
Background: A major implication of the clinical activity of immune
checkpoint blockade is that significant endogenous immune responses to tumor
antigens are generated, and these responses may be harnessed
therapeutically to mediate clinical tumor regression on checkpoint
inhibition. An emerging concept in cancer immunology is that inhibitory
ligands su... 阅读全帖 |
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w***r
发帖数: 709 | 35 肿瘤 的免疫原性是一定的，肿瘤的基因组和转录组都有非常大的变化，高通量测序也
表明，
不同病人的肿瘤，产生新蛋白的突变在20－100个左右。
Those mutations may not be presented to the immunosystem.That's why only a
small fraction of patients benefit in the study you mentioned. Could you
find a T cell clone reacting to mutant Ras? Moreover, decreased the
immunocheckpoint has a threshold issue similar to chemotherapy, the dosage.
肿瘤就很难再通过突变来逃逸
this is an interesting point, but the assumption here is that all the tumor
cells have to express multiple effective tumor ... 阅读全帖 |
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d*p
发帖数: 534 | 36 缺乏有效的抗原呈递，正是肿瘤强抑制环境的一个重要原因。当然并不是所有的突变都
能够成为抗原，因为免疫系统首先要避免攻击自身。也并不是非要突变才能形成肿瘤抗
原， immune privilege sites, embronic develpoment specific gene的异常表达，
都可形成肿瘤抗原。可以说，肿瘤本身并不缺乏抗原，缺的是一个形成免疫反应的环境。
NK cell mediated Killing, Antigen spreading, 都可以解释你的第二个问题。建议
你看看参与免疫反应的各类细胞，以及免疫反应的各个阶段和逐级放大的过程。
.
tumor |
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s****9
发帖数: 932 | 37 Is antigen surface expressed? If yes, it will be very difficult.
Two ways to get around for this issue. First is to use KO mice to generate
antibody. Alternatively, you need to use rat or hamster for immunization. |
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k******y
发帖数: 897 | 38 如题，谢谢。
Biochem Biophys Res Commun. 1991 Aug 30;179(1):416-22.
Glucuronosyl transfer to galactose residues in the biosynthesis of HNK-1
antigens and xylose-containing glycosaminoglycans: one or two transferases?
Curenton T, Ekborg G, Rodén L. |
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L**S
发帖数: 7833 | 39 要看某种特异antigen的T cell，cytokine明显不行。
要么elispot，要么tetramer staining |
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L**S
发帖数: 7833 | 40 如果不是看antigen specific T cells，仅仅看Th的话，IL4, IFN-g, IL17几种
cytokine就可以了。有空可以再看看GATA3, Tbet, RORgt |
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C****3
发帖数: 162 | 41 国内的机会，帮朋友转发：
-------------------------------------------------
世界知名医药公司急聘抗体生产总监、抗体工艺经理。硕士或博士以上学历，海外工作
背景，熟悉抗体生产&研发，待遇优厚，有意者请邮件：h*************[email protected]
,电话：15312191679（北京时间9：00~22：00方便接听）
Qualifications
-Ph.D. or M.S. in Immunology, Biotechnology, Biology or related fields.
-A minimum of one year (PhD) or three years (MS) hands-3.on industry
experience developing antibodies and immunoassays – experience working in
an ISO9001-2008 environment preferred.
-Demonstrated ability to successfully le... 阅读全帖 |
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D*a
发帖数: 6830 | 42 都要antigen retrieval吧？
我记得是oct的好retrieval一些。 |
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e****t
发帖数: 971 | 43 小白我只知道immune therapy, bms的新药是breakthrough of the year by science.
gene therapy是不是新方向？novartis的药针对chimeric antigen receptor好像也是
immune therapy。那gene therapy 和immune therapy 不是一回事吗？
还听说过EGFR epidermal growth factor receptor，这个领域的药是传统意义的
targeted medicine吧？不是immune therapy吧？
cell therapy好像也挺火，有的公司把病人免疫细胞取出来繁殖后再注射回去，按理说
这也是immune therapy一种吧？
cancer drug以后的发展方向是什么？个人拙见是human genome sequencing廉价后使
personalized medicine成为可能。
不好意思，小白我恶补后还是一知半解，望大牛和前辈们不吝赐教 |
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r*********w
发帖数: 119 | 44 请好心人帮忙！我们学校没有购买这个杂志的access。
多谢！
我的邮箱是：i**********[email protected]
文献见下面（九篇）。多谢啦！
Peptide-Based Therapeutic Approaches for Treatment of the Polyglutamine
Diseases.
Takeuchi T, Popiel HA, Futaki S, Wada K, Nagai Y.
Curr Med Chem. 2014 Feb 17. [Epub ahead of print]
A Translational View of Peptide Treatment of Neurological Disorders.
Brinker T.
Curr Med Chem. 2014 Feb 17. [Epub ahead of print]
Davunetide: Peptide Therapeutic in Neurological Disorders.
Magen I, Gozes I.
Curr Med Chem. 2014 Feb 17. [Epub a... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 45 http://blog.sina.com.cn/s/blog_77f807030101ig90.html
肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域最具前景研究方向之一，各大药企纷纷寻求与其他公
司合作研发肿瘤免疫相关治疗方法。初步的临床试验结果表明其治疗有效率非常高，
Science杂志也将肿瘤免疫疗法评为2013年十大科学突破第一位。
本文首先介绍肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗中的地位，然后是作用机制和具体分类，已经上
市或在研药物、市场预测，最后列举各公司之间的收购合作及国内部分参与相关研发的
公司。
1肿瘤治疗发展历程
1.1传统疗法
包括手术切除、化疗、放射线治疗。其具有局限性：手术切除的方式常因为癌细胞入侵
蔓延到邻近组织或远端转移而效果有限；化疗受限于对体内其他正常组织的毒性；放疗
辐射也同样会对正常组织造成伤害。传统疗法都是对身体有极大负担，并且在发生恶性
转移后，无论是何种方式都是很难彻底治愈。
1.2靶向疗法
20世纪末出现的靶向疗法是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点来设计相应的
治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性
死亡，而不会伤及肿瘤... 阅读全帖 |
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l********6
发帖数: 547 | 46 【 以下文字转载自 Immigration 讨论区 】
发信人: leolee2046 (leo), 信区: Immigration
标 题: 求全文
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 16 10:15:29 2014, 美东)
大家好，需要文章用于申请绿卡的材料。学校数据库好多都没有买。希望求助于大家。
请email到我的邮箱：l**********[email protected]。
以下是我所需的文章列表，谢谢。
(1) 高志玲, 孙丽媛, and 戴琎. "结核杆菌热休克蛋白 70 剂量相关的免疫调节作用.
" 中国免疫学杂志 29.7 (2013): 697-699.
(2) 刘波, 陈玲, and 张泓. "甲型流感病毒编码蛋白的突变及其致病机制." 病毒学报
4 (2013): 016.
(3) 李登云, 孙岩, 蒋鹏飞, 亢展展, 王静娜, 华琳琳, 张洋, and 张德礼. "H3N2 和
H1N1 甲型流感病毒感染对猪 CDK9 基因表达的影响." 西北农林科技大学学报: 自然
科学版 010 (2013): 14-18.
(4) 董磊, 刘娟, 马红雨, 全首... 阅读全帖 |
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s****9
发帖数: 932 | 47 1）你去ensemble看看，pubmed一下，一般就有答案了。
2）只要你的蛋白和兔子或者大鼠的蛋白序列差异大，就可以最为抗原。免疫的最基本
尝试就是产生非同源的抗体。
3）直接google找有没有现成的抗体。如果没有，就需要自己做。如果你没有经验，最
好自己找公司。 |
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g****d
发帖数: 238 | 48 如果新基因的话你知道他功能吗？知道的话就大概知道是否膜蛋白了，不知道你只能比
对看同源基因看是否是膜蛋白了什么功能，要确定是否膜蛋白可以用荧光定位看具体位
置，是否具有抗原性可以预测的辅助实验证明纯化蛋白动物实验分离抗体测elisa，未
知基因可以外包公司设计制备抗体他们会选用部分序列制备抗体你也用此抗体定位基因
是否表达膜蛋白可以体内也可以免疫组化方法，希望这些对你有帮助 |
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g**********y
发帖数: 423 | 49 我其实是有很多基因的，比如上千个，我要选出其中的20个，然后买抗体做实验。 |
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g**********y
发帖数: 423 | 50 spt009,gifted:包子已发。
继续集思广益，求各种答案。 |
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