s**********e 发帖数: 2888 | 1 我有一个工作,用一个enzyme的方法可以实现gram scale的一类小分子的合成。这类分
子以前需要比较复杂(不是很复杂)的化学合成,我刚刚在另一个杂志上面发表了化学
合成的方法,需要好几步,需要过柱子纯化,产率也不是很高。我们的enzyme的方法,
几乎是100%的产率,不需要过柱子纯化,不需要用一些有毒有害的化学试剂或者溶剂。
Again,这些分子不是特别的复杂那种,不然就是很大的突破了,这个enzyme研究的也比
较多,只不过这个enzyme是一个产物抑制性的酶,所以以前产率很低,我们的研究就是
解决了这个问题。
我把合成的分子(十几个分子)研究了活性,构效关系(SAR),活性不错,SAR 也有
很有意思的地方。我老板和我刚刚申报了专利,这一块的专利很多。
我在考虑是应该投给Green chemistry呢?(用生物的方法大规模的制造化学困难的分
子,降低过程的危害),还是应该丢给J med chem 呢?(新的方法制备一类活性分子
,活性报道+SAR)? |
a********m 发帖数: 201 | 2 看你怎么想了。如果单纯从杂志上来讲,JMC比绿色化学要强多了,毕竟是药物化学里
的第一把交椅。而且,感觉说构效关系,讲合成的途径,感觉更有意思,更重要一点。
这样也不会把合成丢了。要是绿色化学,不知道怎么加上SAR这方面? |
e****2 发帖数: 2723 | 3 JMC 药物牛杂
【在 s**********e 的大作中提到】 : 我有一个工作,用一个enzyme的方法可以实现gram scale的一类小分子的合成。这类分 : 子以前需要比较复杂(不是很复杂)的化学合成,我刚刚在另一个杂志上面发表了化学 : 合成的方法,需要好几步,需要过柱子纯化,产率也不是很高。我们的enzyme的方法, : 几乎是100%的产率,不需要过柱子纯化,不需要用一些有毒有害的化学试剂或者溶剂。 : Again,这些分子不是特别的复杂那种,不然就是很大的突破了,这个enzyme研究的也比 : 较多,只不过这个enzyme是一个产物抑制性的酶,所以以前产率很低,我们的研究就是 : 解决了这个问题。 : 我把合成的分子(十几个分子)研究了活性,构效关系(SAR),活性不错,SAR 也有 : 很有意思的地方。我老板和我刚刚申报了专利,这一块的专利很多。 : 我在考虑是应该投给Green chemistry呢?(用生物的方法大规模的制造化学困难的分
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s**********e 发帖数: 2888 | 4 谢谢,我计划就写两个manuscript,先丢给JMC,看看结果再说。enzyme合成部分一样
,给JMC的添加更多的activity, SAR, mechanism;给green chemistry的拿掉一部分活
性的数据,和我后面的实验单独做一个文章。
不知道有没有兄弟投过JMC的?很难吗?我看那个杂志的文章的作者,好像都是一大堆
。 |
f********e 发帖数: 2194 | 5 jmc
good for job.
【在 s**********e 的大作中提到】 : 我有一个工作,用一个enzyme的方法可以实现gram scale的一类小分子的合成。这类分 : 子以前需要比较复杂(不是很复杂)的化学合成,我刚刚在另一个杂志上面发表了化学 : 合成的方法,需要好几步,需要过柱子纯化,产率也不是很高。我们的enzyme的方法, : 几乎是100%的产率,不需要过柱子纯化,不需要用一些有毒有害的化学试剂或者溶剂。 : Again,这些分子不是特别的复杂那种,不然就是很大的突破了,这个enzyme研究的也比 : 较多,只不过这个enzyme是一个产物抑制性的酶,所以以前产率很低,我们的研究就是 : 解决了这个问题。 : 我把合成的分子(十几个分子)研究了活性,构效关系(SAR),活性不错,SAR 也有 : 很有意思的地方。我老板和我刚刚申报了专利,这一块的专利很多。 : 我在考虑是应该投给Green chemistry呢?(用生物的方法大规模的制造化学困难的分
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r*******3 发帖数: 10886 | 6 作者一大堆是因为做药理的人也不少,如果你自己搞定药理的话就少了很多作者了。这
个就看构效关系你怎么测的了
反正以前我国内的老板是宁要一篇jmc也不要三篇joc的
【在 s**********e 的大作中提到】 : 谢谢,我计划就写两个manuscript,先丢给JMC,看看结果再说。enzyme合成部分一样 : ,给JMC的添加更多的activity, SAR, mechanism;给green chemistry的拿掉一部分活 : 性的数据,和我后面的实验单独做一个文章。 : 不知道有没有兄弟投过JMC的?很难吗?我看那个杂志的文章的作者,好像都是一大堆 : 。
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