s**********e
发帖数: 2888 | 1 我有一个工作，用一个enzyme的方法可以实现gram scale的一类小分子的合成。这类分
子以前需要比较复杂（不是很复杂）的化学合成，我刚刚在另一个杂志上面发表了化学
合成的方法，需要好几步，需要过柱子纯化，产率也不是很高。我们的enzyme的方法，
几乎是100%的产率，不需要过柱子纯化，不需要用一些有毒有害的化学试剂或者溶剂。
Again,这些分子不是特别的复杂那种，不然就是很大的突破了,这个enzyme研究的也比
较多，只不过这个enzyme是一个产物抑制性的酶，所以以前产率很低，我们的研究就是
解决了这个问题。
我把合成的分子（十几个分子）研究了活性，构效关系（SAR），活性不错，SAR 也有
很有意思的地方。我老板和我刚刚申报了专利，这一块的专利很多。
我在考虑是应该投给Green chemistry呢？（用生物的方法大规模的制造化学困难的分
子，降低过程的危害），还是应该丢给J med chem 呢？（新的方法制备一类活性分子
，活性报道+SAR)? |
a********m
发帖数: 201 | 2 看你怎么想了。如果单纯从杂志上来讲，JMC比绿色化学要强多了，毕竟是药物化学里
的第一把交椅。而且，感觉说构效关系，讲合成的途径，感觉更有意思，更重要一点。
这样也不会把合成丢了。要是绿色化学，不知道怎么加上SAR这方面？ |
e****2
发帖数: 2723 | 3 JMC 药物牛杂
【在 s**********e 的大作中提到】
: 我有一个工作，用一个enzyme的方法可以实现gram scale的一类小分子的合成。这类分
: 子以前需要比较复杂（不是很复杂）的化学合成，我刚刚在另一个杂志上面发表了化学
: 合成的方法，需要好几步，需要过柱子纯化，产率也不是很高。我们的enzyme的方法，
: 几乎是100%的产率，不需要过柱子纯化，不需要用一些有毒有害的化学试剂或者溶剂。
: Again,这些分子不是特别的复杂那种，不然就是很大的突破了,这个enzyme研究的也比
: 较多，只不过这个enzyme是一个产物抑制性的酶，所以以前产率很低，我们的研究就是
: 解决了这个问题。
: 我把合成的分子（十几个分子）研究了活性，构效关系（SAR），活性不错，SAR 也有
: 很有意思的地方。我老板和我刚刚申报了专利，这一块的专利很多。
: 我在考虑是应该投给Green chemistry呢？（用生物的方法大规模的制造化学困难的分
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s**********e
发帖数: 2888 | 4 谢谢，我计划就写两个manuscript，先丢给JMC，看看结果再说。enzyme合成部分一样
，给JMC的添加更多的activity, SAR, mechanism；给green chemistry的拿掉一部分活
性的数据，和我后面的实验单独做一个文章。
不知道有没有兄弟投过JMC的？很难吗？我看那个杂志的文章的作者，好像都是一大堆
。 |
f********e
发帖数: 2194 | 5 jmc
good for job.
【在 s**********e 的大作中提到】
: 我有一个工作，用一个enzyme的方法可以实现gram scale的一类小分子的合成。这类分
: 子以前需要比较复杂（不是很复杂）的化学合成，我刚刚在另一个杂志上面发表了化学
: 合成的方法，需要好几步，需要过柱子纯化，产率也不是很高。我们的enzyme的方法，
: 几乎是100%的产率，不需要过柱子纯化，不需要用一些有毒有害的化学试剂或者溶剂。
: Again,这些分子不是特别的复杂那种，不然就是很大的突破了,这个enzyme研究的也比
: 较多，只不过这个enzyme是一个产物抑制性的酶，所以以前产率很低，我们的研究就是
: 解决了这个问题。
: 我把合成的分子（十几个分子）研究了活性，构效关系（SAR），活性不错，SAR 也有
: 很有意思的地方。我老板和我刚刚申报了专利，这一块的专利很多。
: 我在考虑是应该投给Green chemistry呢？（用生物的方法大规模的制造化学困难的分
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r*******3
发帖数: 10886 | 6 作者一大堆是因为做药理的人也不少，如果你自己搞定药理的话就少了很多作者了。这
个就看构效关系你怎么测的了
反正以前我国内的老板是宁要一篇jmc也不要三篇joc的
【在 s**********e 的大作中提到】
: 谢谢，我计划就写两个manuscript，先丢给JMC，看看结果再说。enzyme合成部分一样
: ，给JMC的添加更多的activity, SAR, mechanism；给green chemistry的拿掉一部分活
: 性的数据，和我后面的实验单独做一个文章。
: 不知道有没有兄弟投过JMC的？很难吗？我看那个杂志的文章的作者，好像都是一大堆
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