G********e
发帖数: 528 | 1 从孟德尔开始
到果蝇斑马鱼的筛选
到转基因基因敲除老鼠
到现在的CRISPR等等
都只是在有和没有之间变换
就像一个简单的开关
但是体内基因调控却是非常精密的
就好象胰岛素和血糖之间
还有衰老的过程
又比如各种免疫因子
往往都不会是简单的开和关
目前的遗传学手段局限性太大
如果有什么办法能调档控制基因表达
好比旋钮一般
那可能是今后一个大的突破？ |
s******s
发帖数: 13035 | 2 你学啥专业的？RNAi，miRNA都不是on／off，量控表达的比如
enhancer trap，gal4系统果蝇里面玩了几十年了, TET ON/OFF等
类似的system都是浓度相关的。
【在 G********e 的大作中提到】
: 从孟德尔开始
: 到果蝇斑马鱼的筛选
: 到转基因基因敲除老鼠
: 到现在的CRISPR等等
: 都只是在有和没有之间变换
: 就像一个简单的开关
: 但是体内基因调控却是非常精密的
: 就好象胰岛素和血糖之间
: 还有衰老的过程
: 又比如各种免疫因子
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V******t
发帖数: 444 | 3 在细胞里面有精确控制蛋白表达浓度的系统吗，我觉得这个很好玩。
比如某某蛋白，在细胞里面表达1nM和100nM，效果一样吗？
ATP的浓度，和a-KG的浓度 etc 这类分子 和细胞的生理状态
应该有意思 将使得生物学的某些领域开始定量化
【在 G********e 的大作中提到】
: 从孟德尔开始
: 到果蝇斑马鱼的筛选
: 到转基因基因敲除老鼠
: 到现在的CRISPR等等
: 都只是在有和没有之间变换
: 就像一个简单的开关
: 但是体内基因调控却是非常精密的
: 就好象胰岛素和血糖之间
: 还有衰老的过程
: 又比如各种免疫因子
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G********e
发帖数: 528 | 4 我是什么都学，什么都不太懂
RNAi，miRNA很难控制转录的量，虽然不是ON/OFF，也是相对固定的，而且offtarget太
多了
gal4和tet有点靠近我的想法，我也想过tet，但是这个药物代谢中体内总是在变化，很
难控制，尽管细胞培养还是比较好控制
我还没有读到太多用不同dox给老鼠吃得到不同量的表达产物
我觉得很多基因表达量才是关键
【在 s******s 的大作中提到】
: 你学啥专业的？RNAi，miRNA都不是on／off，量控表达的比如
: enhancer trap，gal4系统果蝇里面玩了几十年了, TET ON/OFF等
: 类似的system都是浓度相关的。
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c*******0
发帖数: 190 | 5 Optical control of mammalian endogenous transcription and epigenetic states
http://www.nature.com/nature/journal/vnfv/ncurrent/full/nature1 |
v********t
发帖数: 196 | 6 直接删除疾病因子，人类寿命大突破
【在 G********e 的大作中提到】
: 从孟德尔开始
: 到果蝇斑马鱼的筛选
: 到转基因基因敲除老鼠
: 到现在的CRISPR等等
: 都只是在有和没有之间变换
: 就像一个简单的开关
: 但是体内基因调控却是非常精密的
: 就好象胰岛素和血糖之间
: 还有衰老的过程
: 又比如各种免疫因子
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x********e
发帖数: 35261 | 7 整个遗传学就是研究基因表达的历史
【在 G********e 的大作中提到】
: 从孟德尔开始
: 到果蝇斑马鱼的筛选
: 到转基因基因敲除老鼠
: 到现在的CRISPR等等
: 都只是在有和没有之间变换
: 就像一个简单的开关
: 但是体内基因调控却是非常精密的
: 就好象胰岛素和血糖之间
: 还有衰老的过程
: 又比如各种免疫因子
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