x*********i
发帖数: 28 | 1 细胞悬液里由于有DNA(来自破碎细胞)导致细胞无法离心下来(细胞容易聚集成絮状)。
请问有什么办法解决? 不用DNA酶。 |
s******s
发帖数: 13035 | 2 加十倍pbs试试？
【在 x*********i 的大作中提到】
: 细胞悬液里由于有DNA(来自破碎细胞)导致细胞无法离心下来(细胞容易聚集成絮状)。
: 请问有什么办法解决? 不用DNA酶。
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s******s
发帖数: 13035 | 3 btw, 也可以试试histopaque，类似密度离心，活细胞会停在界面上
【在 x*********i 的大作中提到】
: 细胞悬液里由于有DNA(来自破碎细胞)导致细胞无法离心下来(细胞容易聚集成絮状)。
: 请问有什么办法解决? 不用DNA酶。
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x*********i
发帖数: 28 | 4 细胞岂不死光光了。
【在 s******s 的大作中提到】
: 加十倍pbs试试？
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a***m
发帖数: 174 | 5 我猜想可不可以把第一次的离心的细胞悬液中感兴趣的内容取出来再稀释, 再配方，二
次离心分离？
【在 x*********i 的大作中提到】
: 细胞悬液里由于有DNA(来自破碎细胞)导致细胞无法离心下来(细胞容易聚集成絮状)。
: 请问有什么办法解决? 不用DNA酶。
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s******s
发帖数: 13035 | 6 是十倍体积，不是10x
用pbs或者medium冲稀了，离心下来，渣子多的话，用histopaque分离一下，
然后洗一下就行了
【在 x*********i 的大作中提到】
: 细胞岂不死光光了。
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a***m
发帖数: 174 | 7 我想施一公他们在纯化那个y分泌酶体的时候，也大概有用此法吧，不过在技术细节上
和选剂配方上估计下了一翻功夫，
【在 s******s 的大作中提到】
: 是十倍体积，不是10x
: 用pbs或者medium冲稀了，离心下来，渣子多的话，用histopaque分离一下，
: 然后洗一下就行了
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