s*********t
发帖数: 600 | 1 是每次都要做标准曲线吗？那也太麻烦了吧
我们实验室的做法：167ul的BioRad的bradford溶液 加833ul水，混好加1ul稀释的样品
，用空白的样品调零，595nm测得的读数，每0.06算1ug／ul。读数最好不低于0.1，不
高于0.6, 高了就稀释样品。
这个误差是不是很大啊？一直对这个protocol不放心，不过大家都是这么测的。 |
f********n
发帖数: 6465 | 2 标准曲线并不麻烦，一次可以配很多标准蛋白溶液然后冻存。
而且标准曲线也用EXCEL画和计算测定蛋白浓度，也不用你自己画曲线。
另外楼主周围白女人应该很多吧，也不用羡慕你师兄寂寞欧洲啦。 |
s*********t
发帖数: 600 | 3 那做一次标准曲线是不是可以一直用啊？
我看biorad的instruction manual给出了bsa和IgG的标准曲线啊
你介绍介绍在非英语国家转行的经验啊，我也不想干生物了，累得要死还没钱没成就感，实验老是失败。
鸥鸟师兄挺能耐得住的，一把年纪了，坚持了那么多年，我佩服他。
【在 f********n 的大作中提到】
: 标准曲线并不麻烦，一次可以配很多标准蛋白溶液然后冻存。
: 而且标准曲线也用EXCEL画和计算测定蛋白浓度，也不用你自己画曲线。
: 另外楼主周围白女人应该很多吧，也不用羡慕你师兄寂寞欧洲啦。
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f********n
发帖数: 6465 | 4 标准曲线每次都要重新做。不过都大同小异。
你不是硕士期间就发表过很好的文章吗？
而且你也可以以后当教授阿。你研究能力这么强，放弃了可惜了。
他不是没有耐住才找白女人啊。你耐不住，也可以找白女人啊。
反正你周围都是白女人嘛。
感，实验老是失败。
【在 s*********t 的大作中提到】
: 那做一次标准曲线是不是可以一直用啊？
: 我看biorad的instruction manual给出了bsa和IgG的标准曲线啊
: 你介绍介绍在非英语国家转行的经验啊，我也不想干生物了，累得要死还没钱没成就感，实验老是失败。
: 鸥鸟师兄挺能耐得住的，一把年纪了，坚持了那么多年，我佩服他。
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