b**********8
发帖数: 349 | 1 最近用sigma的PLKO.1-puro制备一个基因的shRNA慢病毒颗粒。于是想到这样一个问题
，到底什么样的质粒可以用来包装慢病毒呢？比如像pCDNA3.1这样的质粒，能不能包装
慢病毒从而提高转染效率呢？
可能有点白，但是还是很想知道权威的解释。多谢各位 |
r***e
发帖数: 2539 | 2 没看懂，为什么是pCDNA3.1？难道不是packaging plasmids，3rd generation通常是3
个。
【在 b**********8 的大作中提到】
: 最近用sigma的PLKO.1-puro制备一个基因的shRNA慢病毒颗粒。于是想到这样一个问题
: ，到底什么样的质粒可以用来包装慢病毒呢？比如像pCDNA3.1这样的质粒，能不能包装
: 慢病毒从而提高转染效率呢？
: 可能有点白，但是还是很想知道权威的解释。多谢各位
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s******y
发帖数: 28562 | 3 能包装起来的质粒有所谓的packing signal region.
因为病毒蛋白会识别那个包装信号来决定要不要装一个东西。
普通质粒没有那一段序列，不会被装进去的
【在 b**********8 的大作中提到】
: 最近用sigma的PLKO.1-puro制备一个基因的shRNA慢病毒颗粒。于是想到这样一个问题
: ，到底什么样的质粒可以用来包装慢病毒呢？比如像pCDNA3.1这样的质粒，能不能包装
: 慢病毒从而提高转染效率呢？
: 可能有点白，但是还是很想知道权威的解释。多谢各位
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b**********8
发帖数: 349 | 4
多谢，但是想继续请教那个所谓的packing signal region包含哪些序列？
【在 s******y 的大作中提到】
: 能包装起来的质粒有所谓的packing signal region.
: 因为病毒蛋白会识别那个包装信号来决定要不要装一个东西。
: 普通质粒没有那一段序列，不会被装进去的
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g*********5
发帖数: 2533 | 5 openbiosytem 自己去找pLKO protocol |
r***e
发帖数: 2539 | 6 刚看懂你的问题。
packing signal alone is not enough.
直接找lenti-transfer vector，加进你的promoter+gene。
【在 b**********8 的大作中提到】
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: 多谢，但是想继续请教那个所谓的packing signal region包含哪些序列？
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