f**d
发帖数: 1952 | |
d******u
发帖数: 178 | 2 Primer Express 3.0
【在 f**d 的大作中提到】
: 各位用什么软件或网站设计PCR引物? 谢谢!
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d******u
发帖数: 178 | 3 Primer Express 3.0
【在 f**d 的大作中提到】
: 各位用什么软件或网站设计PCR引物? 谢谢!
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a***e
发帖数: 1010 | |
T**********t
发帖数: 1604 | |
p****p
发帖数: 3360 | 6 Google: Primer3
【在 f**d 的大作中提到】
: 各位用什么软件或网站设计PCR引物? 谢谢!
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j*****5
发帖数: 24 | 7 How come?
【在 a***e 的大作中提到】
: your eyes are the best.
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a***e
发帖数: 1010 | 8 print out your gene sequence, choose a length that is 15-24 nt ending with a
G or C, with GC content 40%-60%, then add your restriction site, then add
TTT or GGG to the very end to adjust your final GC content. |
X***n
发帖数: 366 | 9 Primer3 or Primer-Blast, the latter actually is just using primer3 and BLAST
. |
q*****d
发帖数: 445 | 10 我从不用软件，我用www.yeastgenome.org网页上的在线引物设计。 |
f**d
发帖数: 1952 | 11 谢谢回贴的各位! 以前一直用VectorNT的(买的正版),后来是免费版, 这两年没做PCR了
, 现在发现原来的VectorNT都用不了了. 所以向各位请教.
最后是用了NCBI网页上查完基因后的"Pick Primers"功能选了几对引物, 感觉比较省事
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