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- 简单的PCR问题
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话题: pfu
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1
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b******n
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1
实验中碰到,觉得有点小好奇
引物对A,同样扩增条件下,PFU ultra可以扩出,Taq无法扩出,何解?
引物对B,同样扩展条件下,PFU ultra无法扩出,Taq可以扩出,又何解?
j*********n
发帖数: 168
2
恐怕不是用的DNA多聚酶的问题吧?
反应条件进行了优化么?
模板是怎么回收的?
酶,是自己制备的还是买的现成的?用的buffer没问题吧?
A、B的大小和碱基组成按说是不会造成这个结果的,还真有点费解。
大家探讨……
【在 b******n 的大作中提到】
: 实验中碰到,觉得有点小好奇
: 引物对A,同样扩增条件下,PFU ultra可以扩出,Taq无法扩出,何解?
: 引物对B,同样扩展条件下,PFU ultra无法扩出,Taq可以扩出,又何解?
1
(共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
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问个傻问题: overlapping PCR是必须用PFU酶么?
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郁闷的pfu pcr。。。。
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site mutagenesis遇到麻烦事了,
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Re: 各位都是用的哪个公司的Pfu Poly?
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急寻:支持dU-dA配对的高保真PCR聚合酶
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Re: who has experience with PCR-based mutangenesis?
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Real-time PCR 问题
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[合集] 顺便问一个问题,长片段PCR
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Re: 目前最常用的点突变方法是什么?
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各位给推荐几个High Fidelity PCR kit吧
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