C******d
发帖数: 362 | 1 第一次用real-time PCR，身边又没人会
一组实验，得到如图扩增曲线。
plot based Rn,含标准DNA的样品，似乎是扩增了的
如果plots based on dRN,含标准样的DNA没扩增，且没有CT值
求解？
做这个东西，一个多月了，始终没得不到好的扩增曲线，烦啊 |
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c****y
发帖数: 101 | 2 http://www.genomeweb.com/print/1446176
世界首例经MALBAC基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿2014年9月
19日在北京大学第三医院出生，标志我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。
本例夫妻，男方为单基因显性遗传病患者，经历了多次手术治疗，非常痛苦。该疾病主
要是因为基因序列上发生了单个碱基的缺失，后代中无论男孩女孩都有二分之一概率患
同样的疾病。夫妻在北医三院生殖中心就诊，期望通过胚胎基因诊断帮他们挑选正常胚
胎，避免让自己的孩子患上同样疾病。
他们通过辅助生殖技术共获得18枚囊胚，医务人员利用显微操作技术获得极少量的细胞
，采用本研究组研发的单细胞基因组MALBAC扩增技术，将这些极少量胚胎细胞中的DNA
均匀扩增上百万倍以满足基因分析的需求，结合PCR技术与高通量测序技术，经过低深
度的测序（平均0.1X），可同时观察到全部染色体数目及结构是否异常，并能实现准确
的、单位点的关键基因检测。研究者从18枚胚胎中挑选出3枚既不包含致病位点又不包
含新发现的突变位点，同时染色体正常的胚胎，选择其中一枚移植到女方子宫内，胚... 阅读全帖 |
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f*******e
发帖数: 354 | 3 买了个signosis的single cell real time PCR kit, 但是你面的东东实在太少了，做一
次预实验就消耗了不少，不知道大家有没有用另外的DNA polymerase, 不至于有CDNA但
是没有聚合酶做PCR啊
看了takara的 LA taq， EX taq，都是用来扩增长片段的，没有提到可以用于扩增非常
少的cDNA。
谁做过的推荐下，非常感谢！ |
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k****o
发帖数: 589 | 4 多谢！我还有个问题：用梯度稀释法算扩增效率的时候，严格来说是不是应该每个样品
都做梯度稀释，然后分别算每个样品里目标基因和housekeeping基因的扩增效率？换句
话说，如果用来合成cDNA的RNA纯度不一样，其相应的扩增效率是否也不一样？ |
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a*******u
发帖数: 2 | 5 请问以cDNA为模板扩增8kb的一个基因是什么难度？（该基因分子量接近300kd）
还是说没有普遍性？因基因而异？
我们实验室想以人的细胞系或小鼠组织的cDNA为模板，扩增一个大约8kb的基因，导师
觉得一次扩增这么长的片段不太可能成功。确实，我们试了分段P，结果P 4000bp的其
中片段都不成功。我们用的是LA Taq。
请问对cDNA的反转录过程有什么特别要求吗？我们用了oligo和random引物，takara的
试剂盒。
另外如果买相应克隆的话要4000美元，比较不能接受。
大家遇到这种情况是怎么解决的呢？ |
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x**e
发帖数: 163 | 6 模板非常珍贵，而且已经用完了。PCR能扩出非常弱的条带。想以纯化的PCR弱产物为模
板，同样的引物来二次扩增，结果啥都扩不出来（以前也碰到过这种情况，这次是死马
当成活马医，结果还是一样）。引物往里面缩进10个碱基就能扩得很好。
不明白其中的道理，PCR指数扩增不就是以前一循环的产物为模板吗？为什么二次扩增
就不行了？
望各位不吝指教。 |
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B****w
发帖数: 48 | 7 我有一个质粒6KB左右，用PCR扩增了其中一个1KB的片段，然后用这个1KB的片段作
primer，直接扩增整个质粒，用高保真的酶，就相当于QuikChange，是否可以扩增整个
质粒？ |
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b*****d
发帖数: 61690 | 8 财政部25日向社会公布了经全国人大审议通过的2015年中央财政预算。此次公开的内容
涉及中央一般公共财政收支预算、中央对地方税收返还和转移支付预算、中央财政国债
余额情况、政府性基金收支预算、中央国有资本经营收支预算等共计21张表格和说明。
今年预算编制更加细化，公众可以更好地了解到今年中央财政的钱从哪里来，花到哪里
去。
2015年头两个月，中央财政收入同比负增长，全年看财政收入形势究竟如何？《
2015年中央一般公共预算收入预算表》及说明显示，2015年中央一般公共预算收入
69230亿元，比上年执行数增长7%。其中，国内增值税预算数21500亿元，仅比2014年执
行数增长1.9%；国内消费税预算数11200亿元，比2014年执行数增长25.7%；营业税预算
数55亿元，比2014年执行数下降20.2%，主要根据金融业推进营改增的情况测算；行政
事业性收费收入预算数380亿元，比2014年执行数下降9.1%，主要是2015年起取消一批
行政事业性收费项目，并对小微企业减免一部分行政事业性收费。
《2015年中央本级支出预算表》及其说明显示，2015年一般公共服务支出预算数为
10... 阅读全帖 |
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i*S
发帖数: 175 | 9 我做realtime PCR，每个基因设了三个一组的无模板空白对照，发现有的对照会在循环
末阶段扩增。通过threshold时，大概是在三十多的Ct吧。三个replicates的Ct值十分
接近。
这应该是非特异扩增吧，但是我查看了下熔解曲线，发现峰值也固定，80度，将近同时
测定的模板正常熔解温度了（86）。既然峰值都固定，还可能是“非特异”吗。
想问下这样大概是什么原因？有什么手段可以消除呢？提高退火？可我现在的退火温度
只比最低引物Tm低一度多点。 |
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g******1
发帖数: 244 | 10 在新实验室第一次做RT-PCR，用的是实验室传下来的protocol。
oligoT作RT以后再用cDNA扩增，使用200bp左右产物的primer sets扩增，3组全部扩出
产物；但是
同一个基因，1kb左右产物的primer set就扩不出来。因为有正负对照，知道PCR体系和
引物没问题。
但是试了很多次，包括使用其他基因的引物，都是括不出大片段。
这是什么情况？ |
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f*******e
发帖数: 354 | 11 只是提到快和fidelity啊，不知道是不是同样可以理解为效率高 比如极少量的模板也能
高效扩增 |
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f*******e
发帖数: 354 | 12 我不是要扩增长片段 我只是要做single cell或极少量RNA RT来的PCR，就是常规的RTp
cr 但是模板量极少。kit里都有带的DNA polymerase 但是都非常少 很快就用完了 但是
还剩下很多的cDNA和RNA 用自己的普通taq酶好像不怎么灵 所以请教大家有没有用过什
么NB的酶 很多公司的牛酶都是宣称长片段 高保真 但是没有说高效率（灵敏）的 |
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L******s
发帖数: 2349 | 13 和别的没比过，但相对于Taq、Vent之类，Phusion的效率绝对高的多。我从cDNA libra
ry里扩增某些gene的cDNA，taq做不出来的，换Phusion就全做出来了，而且cDNA libra
ry的用量可以减到用taq时的1/10，可能再低也行，不过没有去试。
RTp
但是 |
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C******d
发帖数: 362 | 14 刚做real-time PCR，遇见了一个大问题，待高手解答，先谢谢了！
我的样品没有扩增曲线，但gel显示band is there.
PCR 反应溶液组分：
DNA 2 uL, 50-150 ng， 260/280 都在1.8-2.1之间
taqman probe: 2 pmol
primers: 4 pmol
master mix: 10 ul
总共： 20 uL
real-time PCR 仪器是：Stratagene Mx3000
昨天和合成probe的公司联系，说可能要加DMSO，今天就加了5%，结果同样是没有扩增
曲线？
primer和probe，都是按文献设计做的。莫非是仪器设置的问题？还是其他莫名原因？
跪谢！！！！ |
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C******d
发帖数: 362 | 15 这一组，条带是有信号的。
我重复过几次，只有一个待测样品，得到了扩增曲线。但标准样，始终没有扩增曲线。
谢谢你的回复 |
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j*****q
发帖数: 82 | 16 sybr green的方法。primer express设计的引物， 没hairpin，没dimer，在载体上扩
增很漂亮，线性化也很好。但是拿到基因组DNA上扩增就很差。 不同的底物浓度的ct值
很接近，而且都偏大，28，29的水平。
这样的现象能是什么问题呢？引物本身的问题吗？
多谢了 |
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j****x
发帖数: 1704 | 17 NCBI的primer tool里一试便知
www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/Share
最近集中设计了几十对类似引物，我的感觉是，想整出没有非特异性结合/扩增的gDNA
primer，那几乎就是不可能啊 |
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j*****q
发帖数: 82 | 18
gDNA
这个能用已有的primer pair来找在template上的非特异性结合？
可是偶的template还没有全基因组序列呢。不是human，也不是mouse。
其实有特异性结合扩增问题不大的，因为probe也是specific的。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 19 “但是拿到基因组DNA上扩增就很差。 不同的底物浓度的ct值
很接近，而且都偏大”
——除了上面这么多id说的，
另外还有一个情况要注意，gDNA提取过程中很多时候会带有PCR inhibitor
有的是样品带来的（比如environmental sample可能含humic acids， polyphenols
），有的是提纯过程中引入的（比如EtOH去的不干净之类的）
所以不是模板越多就越该P出来的
很多时候稀释模板以后反而能够P出来就是这个道理
因为稀释的时候PCR inhibitor也被稀释了
你这个“不同第五浓度Ct值很接近，而且都偏大”可能就是这个因素 |
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d****h
发帖数: 46 | 20 不知扩增的目的是什么？
如果是要插入大的片段的话，可以用一对反向无重叠反向primer，一步PCR扩增整个
plasmid。如果是点突变，可以把突变位点加入到这对primer两端。不需要切质粒。
---forward primer
5‘-----------------------------------------------
3’-----------------------------------------------
reverse---- |
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h***o
发帖数: 1494 | 21 根据市场研究机构IDC的调查显示，今年的个人电脑增长率将从7.1%下调至4.2%。摩根
大通也表示，个人电脑增长率将由7%降至2.8%，主要原因为中国大陆市场需求放缓，加
上消费性个人电脑出货今年将出现负增长的现象，预期仅全球各大品牌中仅有苹果能够
持续扩增市场份额。
摩根大通证券指出，由于个人电脑市场目前能见度仍低，加上四大因素影响低谷时
间或再延长，包括：中国个人电脑市场增长的不确定性，全球消费走软，个人电脑产品
周期延长，全球总体经济疲软，预期大厂惠普，戴尔恐怕很难实现增长，预计只有苹果
可望持续在个人电脑市场中继续提升市场份额。
摩根大通表示，今年全球个人电脑出货量将由先前预期的3.75亿台调降至3.61亿台
，增长率由7%下调至2.8%。因为全球经济环境不佳，难以带动消费需求，预估今年全球
消费性个人电脑出货量将下滑0.2%，甚至下滑幅度还有可能再扩大。 |
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g******1
发帖数: 244 | 22 以前从不加RNAse，扩增2kb也没问题啊。
倒是确实不排除RNA降解的可能性 |
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Z******5
发帖数: 435 | 23 其实对于Real Time来说，对数期之前的扩增效率对你的实验结果才是至关重要的（就
是Ct值之前的地方）。比较重要的因素有：
1，引物的结合是否充分（重要的是引物序列，退火延伸温度，特异性；模板二级结构）
2，延伸反应是否完全，充分（延伸时间，虽然一般目的片段大小只有一到两百bp，但
是都会延伸1分钟；聚合酶抑制剂） |
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C******d
发帖数: 362 | 24 reporter dye: 6-FAM
Quencher: TAMRA
I collect data at the end of annealing.
我设定的检测信号：ROX和FAM， ROX is reference
这些天，我就只准备了两个样品，一个NTC，一个添加了cDNA的，看是否能得到扩增曲
线，但结果都总是没有，我还改变了probe的浓度
仪器设置上，你觉得还有哪些应该注意的？谢谢 |
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C******d
发帖数: 362 | 25 我把产品说明书看了，确实有ROX dye
如果NTC的样品被污染，是不是也可能得不到扩增曲线？ |
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C******d
发帖数: 362 | 26 太感谢了！我再把机子的说明书，找来看看，应该是你说的原因
我还有一组分析，不同的probe和primer设计，那组实验，不管以Rn还是dRN，标准样都
得不到扩增曲线。烦请你帮我再分析分析。万分感谢。这事，折磨我一个月了。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 27 这个。。。看起来好像没有扩增啊
你最后有没有跑个agarose gel看看
如果说有条带但是没信号的话再trouble shooting吧 |
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C******d
发帖数: 362 | 28 跑胶了，标样和样品都得到一致和正确的胶带。但标样没有扩增曲线，而那个样品有。
似乎问题变得复杂了 |
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s******r
发帖数: 2876 | 29 老板想要从laser capture的少量细胞里提RNA，做array。
请教什么kit现在比较适合小量提取RNA，产率怎么样，
做array的话，还要不要纯化mRNA，哪家的kit比较好用，
array之前，RNA需要扩增吧，有什么好的kit或者protocol推荐一下。 |
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a******2
发帖数: 470 | 30 最近做qPCR，机器刚calibration。用以前用过的标本体系测试发现扩增曲线异常，而
且看不到Ct值。不知是什么原因。上网查了一下有人说可能是底物浓度过高，但稀释
100倍后还是同样结果。我用的是bio-rad iQ5机型，不知用不用重新设定基线或者阈值
？如果用的话怎样设定？希望有经验的战友帮忙解决一下。非常感谢。 |
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f*******a
发帖数: 671 | 31 希望有这方面经验的人介绍一下各自用的产品。
我做很小量细胞（2000个）的RNA-seq看differential expression.
以前我都用Qiagen,但是发现Nugen Prelude™ Direct Lysis Module这个产品很
方便,所以希望有经验的人给点意见。
另外，Nugen Ovation RNA-Seq kit VII这个KIT有人用过吗，怎么样？
还有哪家RNA扩增的Kit比较好？谢谢！ |
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x**e
发帖数: 163 | 32 1/10000？我试过1/10稀释，以为够稀的了，因为条带本来就很弱，过柱纯化后就更少
了，结果没出来。我再试试更稀的看看。
我是用来构建载体的，引物是从ATG到TGA，所以也没办法往里面缩。
主要想不通的是其中的道理，PCR指数扩增不就是以前一循环的产物为模板吗？为什么
纯化后做模板就不行了呢？ |
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x**e
发帖数: 163 | 33 因为不好扩，第一次用的是touch down，扩出约10条带，目标带3.2k比较弱，挖胶回收
后一起有20个ng。二次扩增没有看到smear，倒是有几条其他大小的杂带。 |
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b******n
发帖数: 4225 | 34 PfuUltra II Fusion HS DNA Polymerase
这个是stratagene用来做site-direct mutagenesis kit里面的
号称可以扩增20kb
我们一直用这个做高保真扩展，效果很不错
你有钱就多买几个DNA polymerase来试试 |
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m*******n
发帖数: 387 | 36 请问2万质粒的library，怎么转化扩增？
普通的感受态转化方法效率好低啊 |
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m*******n
发帖数: 387 | 37 是啊，commercial的有10^9
就是怕扩增不完全，而且会不会不同质粒有效率不一定的问题？ |
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D**F
发帖数: 54 | 38 最近用PCR鉴定 loxp小鼠
在flox区域两侧设计引物， 理论上WT 产物较短，floxed产物较长
但奇怪的是，要么只看到长的产物，要么只看到短的产物，从来没有见到过同时有长短
两条带
根据交配后代的结果显然那些只看到 长产物的小鼠中是有 loxp +/- 杂合体的
有人遇到过这种情况吗？
感觉是floxed allele在PCR中抑制了WT的扩增
但为什么会造成这种抑制实在想不明白 |
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b******s
发帖数: 1089 | 39 带荧光的细胞，估计最多只能拿到几百个。在国内做RNA-seq，国内小公司要求扩增一
下。
对结果影响大吗？
谢谢！ |
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发帖数: 1 | 41 TTV primers NG779 (ACWKMCGAATGGCTGAGTTT) and NG781 (CCCKWGCCCGARTTGCCCCT)
targeting the UTR of anelloviruses
为什么扩增病毒，还有细菌DNA检测包含有WKM？ 什么碱基吗？ |
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B*D
发帖数: 5016 | 42 从北朝转的
http://www.cctvdream.com.cn/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=51
ge%3D1
注：由于之前实验室有同事认为本文对之前实验室的研究细节有泄密嫌疑，因此文章做
了删节处理。当然，公开发表的文献懂行的读者能猜出这些此处已删除的背面都是什么
，就请大家给个面子，不要人肉了。前面一段主要是让大家直观了解一下现代尖端生物
研究中上下游的长度，QA，QC的复杂性和研发技术平台的长期性。花十年，2-3代博士生
打造世界一流技术平台的艰辛，真的很不容易。这也从一个侧面阐述了“引进即落后，
追也追不上”的怪圈的产生原因，并通过一个例子来讲述怎样打破怪圈，建立世界一流
技术平台。
小议生物学研究中的技术平台的作用
上个月，我以前的实验室（后文为了描述方便，称为北大实验室）发表了一篇Cell的封
面文章，这是一个非常难得的成果。关系挺铁的哥们发了好文章，让人激动不已。关于
这篇文章的科学意义，Cell有专文评述，网上也有很多文章讨论，这里就不多谈了。笔
者特别欣慰的是，这篇文章标志着北大实验室相关技术平台达到世界一流水平。这个技
术平... 阅读全帖 |
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l**********n
发帖数: 675 | 43 第四篇 神在完成祂经纶上的信实
在本篇信息中，我要进一步说到杰里迈亚二章十三节，哀歌三章二十二至二十五节，杰
里迈亚二十三章五至六节，和三十一章三十三至三十四节。这些经文的内在内容，给我
们看见神的经纶。
神渴望对祂选民作活水泉源的目的
耶 利米二章十三节启示神是活水的泉源。为甚么神渴望作活水的泉源，给祂的选民喝
，使他们得以解渴并满足？神要作活水的泉源给祂的选民喝，目的是要得着扩增并 扩
大。许多基督徒没有留意这件事。你曾听过神要得着扩大么？有些人听见这话，就说，
『神怎能得着扩大？祂还不彀大么？说神能被扩大是亵渎神的。』关于神的 扩大这件
事，让我们回到圣经，来看圣经怎么说。
神对祂的选民是满足人的水
圣经里有一个思想：神对祂的选民是满足人的水。 诗篇三十六篇八至九节上半说，『
他们必因你殿里的肥甘，得以饱足；你必使他们喝你乐河的水。因为在你那里有生命的
泉源。』（另译）这里的肥甘，意思是食物 或生命的供应。河是生命河。在豫表里，
神殿里的肥甘指美地丰富的出产。所有献给神的丰富，成了祂殿里的肥甘。我们享受这
肥甘，就饮于生命河，神的乐河。
圣 经里有好些地方用河表征神。首先在创世记... 阅读全帖 |
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t**x
发帖数: 20965 | 44 人家在中国治病救人
靠服务人民挣钱
今年2月底在美国佛罗里达召开的生物技术领域最有影响力的“全球基因组生物学
与技术进展”（AGBT）大会上，美国科学院院士、北京大学长江讲座及千人计划
教授、北京大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）主任谢晓亮代表北大BIOPIC-北医三
院生殖医学研究团队报告了一项最新的单细胞基因组扩增技术成果，首次实现了人类胚
胎在植入女性子宫前的遗传诊断，该技术有望大幅提高辅助生殖（试管婴儿）成功率，
并在其他产前诊断领域具有广泛的应用前景。
该团队由北京大学BIOPIC的谢晓亮实验室、汤富酬实验室及北京大学第三附属医院生殖
医学中心乔杰实验室组成。 他们将谢晓亮哈佛大学实验室去年底发表在《科学》上的
MALBAC（multiple annealing and looping-based amplification cycles) 技术应用
于临床，从而确立了基于单细胞基因组高通量测序的植入前基因诊断新方法。 据外媒
报道，该报告引起与会同行的高度关注并获得了多家媒体报道，冷泉港实验室的
Gholson Lyon 评价说谢晓亮教授的报告... 阅读全帖 |
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i****g
发帖数: 3896 | 45 大家看看这个技术 应用的领域很广
谢晓亮小组报告新技术有望大幅增加试管婴儿成功率
今年2月底在美国佛罗里达召开的生物技术领域最有影响力的“全球基因组生物学与技
术进展”（AGBT）大会上，美国科学院院士、北京大学长江讲座及千人计划教授、北京
大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）主任谢晓亮代表北大BIOPIC-北医三院生殖医学
研究团队报告了一项最新的单细胞基因组扩增技术成果，首次实现了人类胚胎在植入女
性子宫前的遗传诊断，该技术有望大幅提高辅助生殖（试管婴儿）成功率，并在其他产
前诊断领域具有广泛的应用前景。
该团队由北京大学BIOPIC的谢晓亮实验室、汤富酬实验室及北京大学第三附属医院生殖
医学中心乔杰实验室组成。 他们将谢晓亮哈佛大学实验室去年底发表在《科学》上的
MALBAC（multiple annealing and looping-based amplification cycles) 技术应用
于临床，从而确立了基于单细胞基因组高通量测序的植入前基因诊断新方法。 据外媒
报道，该报告引起与会同行的高度关注并获得了多家媒体报道，冷泉港实验室的
Gholson Lyon ... 阅读全帖 |
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c********g
发帖数: 15629 | 46 http://zgrx.freeforums.org/topic-t35.html
方舟子与陈章良
对绝大多数海外学人来说，陈章良是一个耳熟能详的名字。这不仅仅是因为他是中国留
学生中回国时间较早（1987年）、回国之后地位上升得最快（1989年任北大正教授、
1992年起任北大生物系主任、生命科学院院长、1995年任北大副校长）、名气大得惊人
的一位人物，更是因为关于这个人的传闻一直不绝于耳。这是一些什么样的传闻呢？方
舟子曾在2000年12月16日专门就此撰写了一篇文章，题为《为什么不把陈章良立此存照
？》，其中说：
“目前网上对陈章良的指责主要有四点（估计都来源于《华夏文摘》几年前登过的一篇
攻击谈家祯、陈章良的文章，那篇文章充满不实之词，极不负责任）：
一、陈章良抄袭。
二、陈章良伪造恐龙蛋基因研究。
三、陈章良生活作风有问题。
四、陈章良学术成果太少。
对后面两点，不在我们打假范围。对前面两点，解释如下。”
http://www.xys.org/xys/ebooks/others/sc ... gliang.txt
方舟子说，“陈章良学术成果太少……不在我们打假范围”，显然是... 阅读全帖 |
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g*********r
发帖数: 9366 | 47 ☆─────────────────────────────────────☆
coarsening (草枯鹰眼疾，雪尽马蹄轻) 于 (Sun Jan 1 00:19:46 2012, 美东) 提到:
http://zgrx.freeforums.org/topic-t35.html
方舟子与陈章良
对绝大多数海外学人来说，陈章良是一个耳熟能详的名字。这不仅仅是因为他是中国留
学生中回国时间较早（1987年）、回国之后地位上升得最快（1989年任北大正教授、
1992年起任北大生物系主任、生命科学院院长、1995年任北大副校长）、名气大得惊人
的一位人物，更是因为关于这个人的传闻一直不绝于耳。这是一些什么样的传闻呢？方
舟子曾在2000年12月16日专门就此撰写了一篇文章，题为《为什么不把陈章良立此存照
？》，其中说：
“目前网上对陈章良的指责主要有四点（估计都来源于《华夏文摘》几年前登过的一篇
攻击谈家祯、陈章良的文章，那篇文章充满不实之词，极不负责任）：
一、陈章良抄袭。
二、陈章良伪造恐龙蛋基因研究。
三、陈章良生活作风有问题。
四、陈章良学术成果太少。
对后面两点，... 阅读全帖 |
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t**x
发帖数: 20965 | 48 谢的工作
MALBAC是谢晓亮教授最新发展出的单细胞基因组扩增方法，与多重置换 (MDA：
Multiple Displacement Amplification) 基因组扩增方法相比，它采用了线性扩增而
非传统的指数扩增方式，因而能够大幅度提高扩增的均一性。
全世界目前每十对夫妇中就有一对面临生育障碍，每年依靠生殖辅助技术降生的婴儿高
达五十万。 但是，受限于目前辅助生殖过程中胚胎筛选的技术水平，胚胎成功移植并
最终产下婴儿的成功率仅为30%左右。
据介绍，成功率之所以如此之低，主要是由于传统受精卵筛选的方法不够精确。通常，
为了降低各类风险，例如怀上多胞胎，可导致流产的子痫前症以及大出血等，医生们只
能将一个胚胎移植入子宫。 传统的筛选依据主要是受精卵的形态，而形态判断主要依
靠医生的主观经验，可见传统方法的精确度是难以保证和提高的。 胚胎移植成活率低
的主要原因之一在于各类染色体异常。 因此，植入前的全基因组遗传筛查不但可以最
大限度地提高移植胚胎成活率，提高试管婴儿的健康水平，而且可以大幅降低医疗费用
，减轻孕妇的痛苦，为社会和病人节约大量资源。
据北医三院生殖医学中心主任乔杰... 阅读全帖 |
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l**********n
发帖数: 675 | 49 第三篇 杰里迈亚书的内在内容
在前篇信息中我们指出，全本圣经，包括杰里迈亚书，都是为着神的经纶写的。在这本
杰里迈亚书生命读经里，我的负担是要你们看见，主从祂的话中所指示我关于神经纶
的事。你若看见这异象，你的生活会受到影响，主的恢复也会得以丰富。在本篇信息中
，我有负担说到杰里迈亚书的三段话，（二13，二三5～6，三一 33～34，）以及杰里
迈亚哀歌的一段话。（三22～25。）这些经文所说之事的总和，就是神的经纶。
以色列，耶和华的选民，作了两件恶事
在杰里迈亚二章十三节，神对耶和华的选民以色列说话，论到他们所作的两件恶事。
离弃耶和华这活水的泉源
耶 利米二章十三节说，『我的百姓作了两件恶事，就是离弃我这活水的泉源，为自己
凿出池子，是破裂不能存水的池子。』在神的经纶里，祂的心意是要作活水的泉 源，
源头，以满足祂的选民，作他们的享受。这享受的目标，是要产生召会作神的扩增，神
的扩大，好成为神的丰满来彰显祂。这是神在祂经纶里的心意，喜悦。 （弗一5，9。
）这思想的完满发展是在新约里，但其种子是撒在杰里迈亚二章十三节。
神的经纶是要将祂自己作活水分赐出来，以产生祂的扩增， 祂的扩... 阅读全帖 |
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j****x
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肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域最具前景研究方向之一，各大药企纷纷寻求与其他公
司合作研发肿瘤免疫相关治疗方法。初步的临床试验结果表明其治疗有效率非常高，
Science杂志也将肿瘤免疫疗法评为2013年十大科学突破第一位。
本文首先介绍肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗中的地位，然后是作用机制和具体分类，已经上
市或在研药物、市场预测，最后列举各公司之间的收购合作及国内部分参与相关研发的
公司。
1肿瘤治疗发展历程
1.1传统疗法
包括手术切除、化疗、放射线治疗。其具有局限性：手术切除的方式常因为癌细胞入侵
蔓延到邻近组织或远端转移而效果有限；化疗受限于对体内其他正常组织的毒性；放疗
辐射也同样会对正常组织造成伤害。传统疗法都是对身体有极大负担，并且在发生恶性
转移后，无论是何种方式都是很难彻底治愈。
1.2靶向疗法
20世纪末出现的靶向疗法是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点来设计相应的
治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性
死亡，而不会伤及肿瘤... 阅读全帖 |
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