p*****c
发帖数: 20445 | 1 这是不是Cell第一次在主页挂文章的中文链接？
这个也牛啊，直接日人民报格式和语气啊。。。
“1967年5月23日，在毛泽东主席和周恩来总理的指示下”
“Under the instructions of Chairman Mao and Premier Zhou,”
http://www.cell.com/LaskerAward-Chinese
青蒿素：源自中草药园的发现
米勒 路易斯* (Louis H. Miller*) 和苏新专 (Xin-zhuan Su)
美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室
美国马里兰州 (20852)，罗克维尔市
*通讯联络人： 米勒 路易斯 (Louis H. Miller)
NIAID/NIH/Twinbrook III, 12735 Twinbrook Parkway, Room 3E-32D, Rockville, MD
20852 USA
电子邮件: l*****[email protected]
电话: (301) 496-2183
传真: (301) 402-2201
摘要
今年的拉斯克－狄贝基临床医学研究奖 ... 阅读全帖 |
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s**********e
发帖数: 2888 | 2 你说的两个例子都是药厂的例子，最近就业的重灾区。据说药厂这几年的时间减少了几
十万个工作机会。
如果要问药厂的原因？大的原因是大药厂酒的药物专利过期，药厂又开发不出来新药，
造成严重的利润问题。
但是为什么最近这几年新药开发不出来？我觉得一个原因是因为监管太厉害。美国的大
药厂，都希望开发blockbuster，就是那种超级大宗药物，不然很难收回研发临床成本
。但是几百万人吃药一个药物，总是会有人有副作用。一有人有副作用，就上法院索赔
几千万上亿的赔偿。比如Merck的Vioox，关节炎的药物，最早一个人吃了心脏病发了死
了，家属索赔几亿美元。
最后的结果就是药厂普遍的缩减研发部门，大量的开掉drug discovery的部门，大量的
phD失业，很多工作流失到中国。拼命的增加临床实验，以保证药物是安全的没有问题
的。就是说，为了满足监管的需要，为了提高安全性从99%到99.9999%, 药厂要付出极
大的成本，因为临床实验非常的烧钱。临床实验都是在医院，医院工作人员本来就是高
收入的人群，造成和药物发发行业的其他人员都严重的减少了工作机会。
而且，这样开发的药物，成本上升，上时候专利... 阅读全帖 |
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O***n
发帖数: 13127 | 3 青蒿素：源自中草药园的发现
米勒 路易斯* (Louis H. Miller*) 和苏新专 (Xin-zhuan Su)
美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室
美国马里兰州 (20852)，罗克维尔市
*通讯联络人： 米勒 路易斯 (Louis H. Miller)
NIAID/NIH/Twinbrook III, 12735 Twinbrook Parkway, Room 3E-32D, Rockville, MD
20852 USA
电子邮件: l*****[email protected]
电话: (301) 496-2183
传真: (301) 402-2201
摘要
今年的拉斯克－狄贝基临床医学研究奖 (Lasker DeBakey Clinical Medical Research
Award) 授予了中国科学家屠呦呦，以表彰她在青蒿素 (artemisinin) 的发现及其应
用于治疗疟疾方面所做出的杰出贡献。这一医学发展史上的重大发现，每年在全世界,
尤其在发展中国家, 挽救了数以百万计疟疾患者的生命。
在基础生物医学领域，许多重大发现的价... 阅读全帖 |
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L******t
发帖数: 2855 | 4 哈哈。看见军版都在讨论。
中国科学家屠呦呦 - 名字来源，据说
《诗经 小雅 鹿鸣》
呦呦鹿鸣，食野之苹。我有嘉宾，鼓瑟吹笙。吹笙鼓簧，承筐是将。人之好我，示
我周行。
呦呦鹿鸣，食野之蒿。我有嘉宾，德音孔昭。视民不恌，君子是则是效。我有旨酒
，嘉宾式燕以敖。
呦呦鹿鸣，食野之芩。我有嘉宾，鼓瑟鼓琴。鼓瑟鼓琴，和乐且湛。我有旨酒，以
燕乐嘉宾之心。
http://www.cell.com/LaskerAward-Chinese
青蒿素：源自中草药园的发现
米勒 路易斯* (Louis H. Miller*) 和苏新专 (Xin-zhuan Su)
美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室
美国马里兰州 (20852)，罗克维尔市
*通讯联络人： 米勒 路易斯 (Louis H. Miller)
NIAID/NIH/Twinbrook III, 12735 Twinbrook Parkway, Room 3E-32D, Rockville, MD
20852 USA
电子邮件: l*****[email protected]
电话: (301) 496-2183
传真: (30... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 5 癌症就是西医或者说化学药不可逾越的障碍。
癌症需要多管齐下才行，但多个化合物中并不是每一个都能单独通过FDA的临床实验。
而西药一定要每个化合物通过FDA的临床实验才能在临床上应用，而因为费用太高，
没有药厂能够同时将2个以上未知的化合物投入临床实验。
有什么办法克服这个障碍？ |
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f*******e
发帖数: 5594 | 6 你的意思是只做基础研究，先不到临床？NIH的R01项目还是侧重于基础研究，到临床还
有一大段距离吧？新药开发的临床实验资金不是分给志愿者的吧？不过这些细节都不重
要，问题还是有谁会给你这笔资金？我也说了可以“设计出符合中医规律的、运用统计
方法的临床实验”。这点我们是一致的，你若能搞到经费，我100%支持你做实验。
中医需要监管，我也提到过中医标准化的问题，你可能没注意到。
日本汉方医学的情况我不太清楚。你若研究过，可以仔细谈谈。我所知道的是他们也分
为古方派和后世方派。而且据说在研究中药有效成分一段时间后也有人意识到这条路走
不通，也有人认识到经方的独特性。 |
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d****y
发帖数: 2180 | 7 中国的医生都认为自己很牛，谁也不服谁，自己弄一套，合作的比较少，当然就很少多中心，大样本
，随机对照临床实验。
中国的参加多国多中心，大样本，随机对照临床实验倒不少，但是中国牵头的不多。
这方面中国做的远远不如美国好，甚至还不如日本，韩国。
作为一门临床科学的话，在lancet， NEJM上面，
并没有经常见到中国的多中心，大样本，随机对照临床实验。 |
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N******K
发帖数: 10202 | 8 央广网北京8月9日消息（记者冯会玲）据中国之声《新闻晚高峰》报道，根据我国法律
规定，任何国家的药物在中国申请上市前都要进行临床实验，证实安全有效后才能正式
上市。临床试验总共四期，其中第一期研究对象为健康人，后三期研究对象均为适应症
患者，这群健康人也就是试药人。
但令人担忧的是，一些大学生因为贫困、缺钱等原因，完全不顾三个月只能试吃一种药
的相关规定，成为了专职试药人，为健康埋下隐患。
“试药人”在卫生法学界的专有名词叫“受试者”——即人体实验中的实验对象。据统
计，目前有60多家跨国企业在我国进行近百个项目的临床试验，直接参与者数万人。楚
天都市报的记者向清顺在采访之前也没有想到，医院的试药人中不少都是大学生。
向清顺：基本上可以这样说，大学生……
年轻的大学生愿意为医学做出贡献本来值得称赞，但令人担忧的是，他们有些人完全不
顾三个月只能试吃一种药的规定，不断变换医院去试吃新药，而这样做最大的弊端是，
给身体带来了无法预知的影响。
向清顺：其实大多数人，我们在跟他们聊的时候，他们知道国家只有要求，有很多人也
没有严格遵照这个规定来，最多的时候可能会做三到四次，也就相当于每个星期差... 阅读全帖 |
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t******e
发帖数: 2504 | 9 查了查，原来是比利时人在2009年发的文章，用氯喹在老鼠身上针对SARS（也是冠状病
毒）做的实验：
http://aac.asm.org/content/aac/53/8/3416.full.pdf
新冠出来之后，因为与SARS高度相似，武汉病毒所做的事，应该是个傻子都会做的，就
是文献检索，搜出来了几个，包括Gilead那个药，还有这个氯喹，当时只有中国有新冠
病毒在手，于是赶紧做了vitro实验。
中国那些医生们，也管不了那么多了，直接就大规模在病人身上用上了， 而美国人死
板，还要搞个临床3期随机双盲实验， 要是在美国，FDA恐怕都不会同意开3期临床实验
，很可能是从临床2期开始做。 |
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j****y
发帖数: 1714 | 10 来自主题: NextGeneration版 - 再说疫苗 我上一个帖子说了我的选择 http://www.mitbbs.com/article_t0/NextGeneration/36011921.html
我再啰嗦几句：
疫苗的基本原理是正确的：用弱化的病毒病菌来引出身体的免疫力。
但是从原理到实践有很多步骤，每个环节都可能出错。在mitbbs上混的不少搞科研开发
的，应该对things go wrong all the time有切身体会。上天的航天飞机那么多保险冗
余措施，还是可能凌空爆炸。何况与人体免疫系统交互的疫苗？ 问题是疫苗出了错，
娃娃遭
殃，父母悲愤。不可不多加小心。
比如：
１。 多弱的病源算弱？ 人种个体差异那么大。同样的疫苗对某些人是太弱的病源无
法激发免疫力，对某些人确实太强了引发真的疾病。 最有名的例子是Polio。用
活 polio毒性可能太强，引发疫苗产生的小儿麻痹症。医疗界掩盖这个意外，对外只说
从某
年开始消灭了 wild polio. 玄外之音是还有human-made的polio. 最新统计是疫苗
是polio的最大诱因了：
http://www.infowars.com/polio-vaccines... 阅读全帖 |
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j****y
发帖数: 1714 | 11 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: joyjoy (joy), 信区: NextGeneration
标 题: 再说疫苗
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 6 02:04:35 2013, 美东)
我上一个帖子说了我的选择 http://www.mitbbs.com/article_t0/NextGeneration/36011921.html
我在啰嗦几句：
疫苗的基本原理是正确的：弱化的病毒病菌来引出身体的免疫力。
但是从原理到实践有很多步骤，每个环节都可能出错。在mitbbs上混的不少搞科研开发
的，应该对things go wrong all the time有切身体会。 问题是疫苗出了错，娃娃遭
殃，父母悲愤。不可不多加小心。
比如：
１。 多弱的病源算弱？ 人种个体差异那么大。同样的疫苗对某些人是太弱的病源无
法激发免疫力，对某些人确实太强了引发真的疾病。 最有名的例子是Polio。以前用
得活 polio太强，引发疫苗产生的小儿麻痹症。 医疗界掩盖这个意外，对外只说从某
年开始消灭了 wild polio. 玄外之音是... 阅读全帖 |
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j****y
发帖数: 1714 | 12 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: joyjoy (joy), 信区: NextGeneration
标 题: 再说疫苗
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 6 02:04:35 2013, 美东)
我上一个帖子说了我的选择 http://www.mitbbs.com/article_t0/NextGeneration/36011921.html
我在啰嗦几句：
疫苗的基本原理是正确的：弱化的病毒病菌来引出身体的免疫力。
但是从原理到实践有很多步骤，每个环节都可能出错。在mitbbs上混的不少搞科研开发
的，应该对things go wrong all the time有切身体会。 问题是疫苗出了错，娃娃遭
殃，父母悲愤。不可不多加小心。
比如：
１。 多弱的病源算弱？ 人种个体差异那么大。同样的疫苗对某些人是太弱的病源无
法激发免疫力，对某些人确实太强了引发真的疾病。 最有名的例子是Polio。以前用
得活 polio太强，引发疫苗产生的小儿麻痹症。 医疗界掩盖这个意外，对外只说从某
年开始消灭了 wild polio. 玄外之音是... 阅读全帖 |
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y**s
发帖数: 376 | 13 【 以下文字转载自 Parenting 讨论区 】
发信人: joyjoy (joy), 信区: Parenting
标 题: 再说疫苗 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 6 02:08:48 2013, 美东)
发信人: joyjoy (joy), 信区: NextGeneration
标 题: 再说疫苗
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 6 02:04:35 2013, 美东)
我上一个帖子说了我的选择 http://www.mitbbs.com/article_t0/NextGeneration/36011921.html
我在啰嗦几句：
疫苗的基本原理是正确的：弱化的病毒病菌来引出身体的免疫力。
但是从原理到实践有很多步骤，每个环节都可能出错。在mitbbs上混的不少搞科研开发
的，应该对things go wrong all the time有切身体会。 问题是疫苗出了错，娃娃遭
殃，父母悲愤。不可不多加小心。
比如：
１。 多弱的病源算弱？ 人种个体差异那么大。同样的疫苗对某些人是太弱的病源无
法激发免疫力，对某些人确实太强了引... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 15 在老年痴呆症是一个主要影响老年人可怕的疾病，阿尔茨海默病占其中70-80%。患者早
期为轻度痴呆，到了晚期，完全依赖照护者。严重记忆力丧失，日常生活不能自理，大
小便失禁，呈现缄默、最终昏迷，一般死于感染等并发症。对个人及家庭，社会都是很
大的悲剧。这个病白人比较多。85岁以上有25%到50%的人都会有这个病。在中国人中此
病比较少，随着人均寿命的增加这个病会越来越多。目前，仅在美国就有500万人患有
阿尔茨海默，全世界有近5000万人，在2010 年, 全世界化在老年症的费用是在6000亿
美元以上。
美国是西医西药最发达的国家。药厂要出新药需经过美国食品药品管理局（US-FDA）的
批准。一个化合物或生物制品只有通过安全性（Safety）和有效性（Efficacy）检验才
能得到批准，进入市场。通过这两个检验的药可叫Safety Passed & Efficacy
Approved Drug (SPEAD)。如果化合物或生物制剂只通过安全性检验，没有通过效性检
验，就得不到FDA的批准上市。如一个化合物在单独用于病人身上，效果并不明显，只
有在和另外一个或几个相关的化合物一同用于病... 阅读全帖 |
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j*******1
发帖数: 266 | 16 在老年痴呆症是一个主要影响老年人可怕的疾病，阿尔茨海默病占其中70-80%。患者早
期为轻度痴呆，到了晚期，完全依赖照护者。严重记忆力丧失，日常生活不能自理，大
小便失禁，呈现缄默、最终昏迷，一般死于感染等并发症。对个人及家庭，社会都是很
大的悲剧。这个病白人比较多。85岁以上有25%到50%的人都会有这个病。在中国人中此
病比较少，随着人均寿命的增加这个病会越来越多。目前，仅在美国就有500万人患有
阿尔茨海默，全世界有近5000万人，在2010 年, 全世界化在老年症的费用是在6000亿
美元以上。
美国是西医西药最发达的国家。药厂要出新药需经过美国食品药品管理局（US-FDA）的
批准。一个化合物或生物制品只有通过安全性（Safety）和有效性（Efficacy）检验才
能得到批准，进入市场。通过这两个检验的药可叫Safety Passed & Efficacy
Approved Drug (SPEAD)。如果化合物或生物制剂只通过安全性检验，没有通过效性检
验，就得不到FDA的批准上市。如一个化合物在单独用于病人身上，效果并不明显，只
有在和另外一个或几个相关的化合物一同用于病... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 17 “烧伤超人阿宝”在微博上发起挑战 网络截图
成都中医医生吕即来
关于中西医的争论由来已久。近日有人把“战火”烧到了中医诊脉验孕这个话题上，这个人就是微博名人、北京积水潭烧伤科医师“烧伤超人阿宝”。此前，他曾公开表示“中医是伪科学”。这次，阿宝出5万奖金发起挑战，以随机盲法测中医诊脉准确率是否能超80%，同时欢迎“爱好科学的土豪”增加奖金。目前奖金已在网友赞助下追加到了10万元。
阿宝发出挑战不久，应战。双方正在商量挑战的具体方案，初定由32名育龄妇女协助参与测试，杨桢与参试者之间用布帘遮挡，仅根据诊脉结果来判断参试者怀孕情况。13日成都老中医吕即来也通过微博报名参加。
挑战：
随机盲测准确率超80%就算胜
近日“烧伤超人阿宝”通过微博称，目前诊脉验孕一事运作顺利，资金已解决，专业CRO机构(合同研究组织)已就位，将以科学方法、严谨的态度和最大的诚意来运作此事。
阿宝表示，由于近期工作比较忙碌，他已将“挑战赛”事宜全权委托给媒体人王志安。据王志安介绍，按照项目的运行设置要求，需要至少二三十万元的花费，其中包含项目的管理、统计、生成报告，受试者必要体检、孕检等费用。这笔费用已得到“小伙伴”... 阅读全帖 |
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t***u
发帖数: 807 | 18 【肖氏术最新消息】ACH的双盲随机对照肖氏手术实验正式启动
Iamback：
信誉死的惨败：ACH的双盲随机对照肖氏手术实验，正式启动
在3月份脊柱裂协会第二届世界大会上，ACH的医生宣布，双盲随机对照的肖氏反射弧临
床实验，20名病人已经招募到齐，IRB也批准了实验。
½ Detethering (D)
½ Detethering + Xiao Procedure (D + X)
(D + X) – D = X
这个临床实验，不过结果如何，都是在人类和疾病做斗争过程中值得探索的步骤。
可是，信誉死的恶棍们，千方百计阻扰这个临床实验的进行，写了很多黑函。
我记得，信誉死一次次宣布ACH的双盲随机对照试验被取消了。
他们阻扰科学进展的努力，犹如螳臂当车。
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Current Status of ACH Trials
All Children’s Hospital and Johns Hopkins Medicine
St. Petersburg, FL
Both IRB Approved
Randomized Spina Bifida T... 阅读全帖 |
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z*****n
发帖数: 633 | 19 来自主题: ChineseMed版 - 乌鸡白凤丸 乌鸡白凤丸
本方起源于明朝《普济方》，《寿世保元》改进处方后称之为“乌鸡丸”，近代多以乌
鸡白凤丸命名。该品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦。乌鸡
（去毛爪肠）640g 鹿角胶 128g 鳖甲（制） 64g 牡蛎（煅）48g桑螵蛸48g 人参128g
黄芪32g 当归144g白芍128g 香附（醋制）128g 天冬 64g 甘草32g地黄256g 熟地黄
256g 川芎64g 银柴胡 26g丹参128g 山药128g 芡实 （炒）64g 鹿角霜 48g
编辑本段制法
以上二十味，熟地黄、地黄、川芎、鹿角霜、银柴胡、芡实、山药、丹参八味粉碎
成粗粉，其余乌鸡等十二味，分别酌予碎断，置罐中，另加黄酒 1500g，加盖封闭，隔
水炖至酒尽，取出，与上述粗粉掺匀，低温干燥，再粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g
粉末加炼蜜30～40g 与适量的水，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～120g制成小
蜜丸或大蜜丸，即得。
编辑本段药理作用
其处方中君药纯乌鸡为原料以补血益阴治疗崩中止带及一切虚损，养血生津，宁神
益智。臣药熟地、当归、白芍养血活血，川芎、丹参活血行血，充分发挥活... 阅读全帖 |
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s*******n
发帖数: 10426 | 20 只看了讨论85%的那段，寻正好像是在临床做统计工作的吧，不过他这文章，感觉他可
能只是做做数据分析，不像是参与过临床试验设计的样子，或者具有这方面的知识的样
子，那个13级应该是给患者的问卷吧，这些原始数据之后还是要进行处理的，正常来说
还要结合主治医生的观察，但无论怎么说都可能不能象寻正说的分成什么定性的“有效
”“没效”然后进行统计，哪有那样做临床实验设计的？总之，从这段看，作者对
clinical trial和科学思维比较没有概念......
其实肖的手术怎么样早就有定论了，journal of urology有过几篇文献和review,结论
非常清晰，部分患者有效果，不成熟，需要进一步研究。说白了，就是还是个实验阶段
的东西，不适合临床推广，一般是在research hospital做的东西。显然国内让肖做大
规模临床是不对的。
you |
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O****L
发帖数: 3353 | 21 充分的准备，决定性的胜利---介入DNDN战役决策过程
关于DNDN公司药物提交FDA专家委员会评议的消息，我想DQ大部分朋友
在两天前就已知晓，但介入的人数可能有限。 原因无非是心中无数，评议
如属正面，股价至少翻番，如是偏向负面，其惨重结局也不难想像。
我较大量介入了DNDN, 并发了实时帖。我只所以敢于较大量介入，并不是
瞎猫碰到死蚝子---撞大运，而是如同半年来我的几次较大的投资（GROW,
CYTR, ROCM, LJPC),都是进行过战役准备的。
在决定大量介入DNDN前，我和朋友对这个公司作了研究，查阅了其临床三期
实验资料，对其提交的药物，我俩交换了意见。从专业来讲，我的体认深一
些，在临床实验的设计，实施，资料的收集，整理和分析，他是这方面的专家。
战情分析：
1．前列腺癌是美国男性恶性肿瘤第一杀手。而晚期转移癌患者，则是
阎王不请自己去，临床毫无应对之力。
2．既往，疫苗只是用于疾病，特别是传染病的预防。将疫苗用于肿瘤
特别是用于晚期转移前列腺癌患者的免疫治疗，是癌肿临床治疗学的重大突破。
也就是说是开僻了恶性肿瘤临床治疗的新途径。
3．恶性肿瘤治疗的三板斧，即手术 |
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r**********e
发帖数: 587 | 22 PhD临近毕业。老板MD，主要做disease genetics,PhD前半部分是纯bioinformatics，
寻找疾病mutation或者risk lock；后半部分就是研究这些位点的功能，做了很多实验
分子细胞RNA等等基础研究（已后悔）。好处是啥都懂一些，坏处是不精通。
未来的事业方向我非常非常清楚和坚定，就是clinical genetics，只想做临床or疾病
的基因组分析，坚决不做基础生物研究。但有个选择问题是继续一半实验+一半生物信
息的模式，还是下定决心彻底做生物信息
1. 一半实验+一半生物信息：还是对有实际应用价值的医学基因组学很有热情，而且很
看好未来personalized medicine的市场。不是很希望变成完成的纯bioinformatician
然后彻底往CS转。如果选择这条路，是不是American Board of Medical Genetics是最
好归宿？又要NGS分析又要做些实验又有临床价值。
2. 彻底生物信息：好处是可以彻底告别bench，不用为做不出实验而烦恼。但我毕竟只
有半个phd是搞NGS的，觉得跟那些纯bioinformat... 阅读全帖 |
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r**********e
发帖数: 587 | 23 PhD临近毕业。老板MD，主要做disease genetics,PhD前半部分是纯bioinformatics，
寻找疾病mutation或者risk lock；后半部分就是研究这些位点的功能，做了很多实验
分子细胞RNA等等基础研究（已后悔）。好处是啥都懂一些，坏处是不精通。
技能方面，不会自己写package，从来就只用现成的package （alignment, GATK,
haplotype, WGS, exome, RNA-seq,
structural variation）,会一些python perl R，但都是皮毛,完全没做过统计分析
bioinformatics方面我的工作主要就是寻找 genetic variation....这也是为什么我觉
得自己bioinformatics其实很弱。。
未来的事业方向我非常非常清楚和坚定，就是clinical genetics，只想做临床or疾病
的基因组分析，坚决不做基础生物研究。但有个选择问题是继续一半实验+一半生物信
息的模式，还是下定决心彻底做生物信息
1. 一半实验+一半生物信息：还是对有实际应用价值的医学基因组学很... 阅读全帖 |
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U******u
发帖数: 5829 | 24 丁香园战友@力刀 应邀展开主题为“美国临床医学教育和培训暨如何进入美国加拿
大临床成为医生？”的讲座，详细信息：
2015年2月27日下午1：00-3：00 广州暨南大学医学院内科
2015年3月1日上午9：30-11:30
2015年3月2日10：00-11:30 上海交大医学院瑞金医院
河南省新乡医学院
2015年3月3日 下午2：00 清华首都医科大学附属宣武医院
欢迎所有青年医生，在读医学生来听讲（本讲座免收费）
关于何刚（力刀）医生简介：
老刀，在北美新一代中国毕业的临床医生(Chinese Medical Graduate，CMG)中是个如
雷贯耳的名字。他的名声来自于他那火样的激情、无私奉献和辅导CMG众目共睹的成绩
。他就是：何刚，笔名“力刀”，网坛上掐架论战化名“刀客”。
他 出生于南京，曾是插队落户知青。1978年2月考入河南医学院77级本科。1982年以优
异成绩毕业留校任普外科医生。1984年考入武汉同济医科大学器 官移植研究所，师从
著名普外科/器官移植外科先驱夏穗生教... 阅读全帖 |
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z**n
发帖数: 22303 | 25 海归学者宣布将培育基因工程猪提供人体器官移植 新华网
中国南京的遗传工程专家近日宣布，今年下半年一批转基因猪将出生，这些猪能够
为人体器官移植提供可用器官，以弥补供体短缺。
南京医科大学的专家说，猪器官异种移植有望在两到三年内应用于临床实验，具体
时间的长短要取决于需要移植的器官。
这项研究的负责人戴一凡教授接受新华社记者采访时说：“首先我们希望能在大概
两年内将猪的眼角膜和皮肤运用于临床试验。而像心脏、肾脏及肝脏等大型器官可能需
要花费近五年时间。”
戴教授说，猪的器官需要进行基因改造以适应人体，并且在严格的卫生监控下，它
们不会带菌。
研究者首先要从普通猪身上取出一些体细胞，并对会引起人体免疫排斥的基因进行
修饰，修饰以后再把它转到细胞中去，让这种被修饰过的基因取代掉它体内原来的基因。
近十年来戴教授一直在研究对猪进行这种“基因敲除”，以避免移植引起的人体超
急性免疫排斥。他在这方面的研究论文曾多次发表在《科学》《自然生物科技》等权威
期刊上。
去年他从美国回国，今年年初几千万个基因改造猪的冷冻细胞也已经运到南京。
戴教授说，他的研究团队已经开始在克隆这种基因改造猪。“我们的工作人... 阅读全帖 |
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y*h
发帖数: 25423 | 26
西医的方法要求是每种药的纯净化学成分都要单独研究清楚药理毒理。开多种药的每种
药都是单独研究清楚了再在一起用的，另外多种药同时用的反应也要研究。
基本上这是由于目前的研究手段和方法所限制的，多种物质的作用太复杂了，很难用有
限的时间和成本搞清楚，所以目前所有的化学合成药物仍然是要求单一化学物质进行药
理毒理研究清楚以后，再单一物质在临床Phase I、II、III进行双盲实验，做临床实验
的部门需要是FDA批准的独立机构，参与临床实验的人都不知道所做的是什么物质，拿
到的样本只有编号。 |
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n***j
发帖数: 1747 | 27 这要理论上有效果，大家都报以希望
大家不是喷的药的效果，是喷的造假的恶人
造谣的重点是
说这个药昨天已经在国内开始临床实验，实验效果十分好，
危重病人几个小时候肺功能恢复了67%！！！！！
还有人信誓旦旦的是红二代先开始的临床试验，和屁民抢夺资源
结果现在才知道要实验的药今天才到国内，
那昨天所谓的国内临床试验不是撒谎是啥？ |
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发帖数: 1 | 28 一项瑞德西韦治疗新冠病毒的双盲随机有安慰剂的临床试验已在美国内布拉斯加大学
医学中心（UNMC）正式启动，第一名参与入组临床试验的志愿者已正式入组，其身份是
一名来自"钻石公主号"邮轮回到美国的美国病人。
全球临床试验登记网站clinicaltrials.gov上显示，该临床试验由美国过敏和传染病研
究所发起，这项研究是一项适应性、随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验试验，旨在
评估瑞德西韦在诊断为新冠肺炎COVID-19的住院成年患者中的安全性和有效性。试验将
在全球多达50个地点进行，主要研究中心为美国传染病研究的重要机构内布拉斯加大学
医学中心。
按照方案，计划入组394名参与者，临床试验于2020年2月21日开始，结束时间将为2023
年4月1日，而非此前有媒体报道的2020年4月1日。
NIAID主任和美国冠状病毒特别工作组成员Anthony Fauci在一份声明中说：“一项随机
，安慰剂对照试验是确定实验治疗是否可以使患者受益的金标准。”这也是美国开展的
首个瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的临床试验。
药物研发人士柯楠分析，目前设定为2023年4月1日结束临床试验可能与入组速率有关... 阅读全帖 |
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F****n
发帖数: 3271 | 29 下面是曹彬对克力芝实验的原话。大家觉得要是实验失败他会这么说吗？
“现在也非常高兴告诉大家，我们的洛匹拉韦/利托那韦的临床研究已经正式结题了。
我们完成了199例洛匹拉韦/利托那韦的前瞻、随机、对照的临床试验。前几天，课题组
把洛匹拉韦/利托那韦的临床研究结果向国家相关部门进行了全面的汇报。国家卫健委
科教司组织了一次专家论证会，与会专家对我们这项研究做出了很高的评价，我们希望
这样的研究成果能够尽快被国际社会，包括WHO所知晓。我们也希望这项研究成果能够
成为我国下一版的诊疗方案有力的循证医学证据。” |
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e*********0
发帖数: 79 | 30 药理毒理学项目经理
职位描述：
1. 为海外客户提供优质高效的毒理药理服务；需要具备扎实的理论基础和清晰的思路
，有一定的开拓创新能力，独立设计与开展相关研究项目；
2. 立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展相关业务；
3. 有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
职位要求：
1.高校毕业硕士、博士以及具有多年海外留学经验人员，拥有优秀的英语口语表达及较
强的文字表达能力；
2.具备药理、药代动力学、毒理方面的知识。具有动物实验，包括药代、药效、毒理学
研究经验等。
3.有工作经验者优先；
4.有较强的团队合作精神，良好的团队带领及沟通能力；
5.具备商业敏感度和决策性思维能力；有果断的决策力和危机管理能力；即便在高压情
况下，也能快速并有效完成工作；
6.能适应灵活的工作时间；
7.理解并认同公司的企业文化。
医药项目经理
岗位职责：
1. 负责医疗器械、药品在药监局的注册工作，主持编写各类申报文件（FDA、CE、CFDA
），及时跟进审批工作进展；
2. 负责临床资源的合作洽谈工作，与相关医疗机构专家交流，协助公司开展医药产品
临床... 阅读全帖 |
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A********e
发帖数: 117 | 31 ————————呵呵，这个大公司的项目经理是方的粉丝啊———————————
—————————————
本人在美国一家全球大制药厂任项目经理, 搞新药研发。说来也巧，我去年去了趟
中国，还与中科院一院长及一博导研究员（都搞药物研发的）以及复旦大学一位药物学
教授讨论过青蒿素。
青蒿素，起初我还认为是一种中药，因为它是青蒿中提取出来，而且一直也没听说
过当时中国有现代的科学制药系统。院长先生马上进行了解说，纠正了这一观点。从此
，我们再也没有把青蒿素当成一种中药来讨论了。了解情况的制药科学家也绝对不会对
此定义有任何异议。
很多西药是从植物提取的。但研制过程中它们的单一分子的分子式，分子结构都被
确定（现代西药区别于其他药的最大特点）。研制过程经过严格的试验设计, 动物实验
和多期(一般三期)临床试验。新药往往要在成千上万的病人中试用，并有差不多同样数
量的对照组病人。一般的平均研发周期是２０年，成本上亿美元甚至更多。我们最近的
一个新药就投入了几亿美元，在４万多病人身上进行了历时４年的临床实验。实验的结
果（主要是药效和安全性）再经过近一年多的数据收集，清理核对，统计分析，作出报
表... 阅读全帖 |
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m****g
发帖数: 530 | 32 Forest Laboratories制药公司近日对外宣布，将于今年年底向FDA提交其新型抗生素
Ceftaroline的销售申请。临床实验已
证明，该药效果良好。
在两项全球性多中心III期临床实验中，检测了Ceftaroline用于治疗社区感染性细
菌肺炎（CABP）的疗效，结果达到了主
要临床终点——即药物效果至少与标准疗法Ceftriaxone相当。
除此之外，实验结果还证明这种抗生素具有很高的治愈率，其中Ceftaroline受试
组患者的治愈率为84.3％，而
Ceftriaxone对照组的治愈率为77.7％。
发现该药的良好疗效极为重要，因为CABP具有较高的致死率和致病率，据估计美国
每年有560万CABP病例，这也给国
家医疗保健系统带来沉重的负担，美国每年因该病就医的患者达450万人次，其中有110
万人需要住院治疗，年总花费达到
100亿美元。通常，治疗CABP的常用药物为抗生素，但越来越多的患者对常用药产生抵
抗性，因此研发新型药显得极为迫
切。 |
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a****a
发帖数: 3411 | 33 你不了解，不等于没有
印第安纳某药厂在中国做的临床前实验。用的都是猴子。上百只猴子。
美国是禁止用灵长类做临床前实验的。欧洲国家更不用讲。
这些实验对中国没有任何帮助，药物结构是机密的，能做的实验也规定了，一个项目下
来，顶多算培养了一批屠夫。 |
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m******r
发帖数: 6963 | 34 【本报讯】深圳南方科技大学副教授贺建奎宣称成功制造免疫爱滋的「基因编辑孖B」
，事件越滚越大。舆论和科学界一致声讨，南科大也与贺割席，称对贺所为「不知情」
，但被媒体踢爆参与计划志愿者签署的同意书，揭发项目资金来自南科大，校方不但知
情，更涉与贺参与此人类基因改造试验，目的为敛财。内地网民将其与二战期间侵华日
军以活人做生化试验的「731部队」相提并论，斥其把活人当白老鼠不人道。
深圳南科大卷入「把人当白老鼠」风波后，本报记者昨晚发现大学加强保安，外来访客
不准乘车入校园，除非打电话给探访的教师与保安通话才放行，保安表示校方要求严防
外来人。
贺建奎原定出席昨日在本港举行的第二届人类基因组编辑国际峰会开幕礼，但最终没有
现身。据了解，贺昨已迁出主办单位安排下榻的酒店，去向不明。今、明日他预计将出
席两次讨论环节，题目都与人类胚胎基因组编辑有关，暂未知他会否在席上公开相关研
究数据。有媒体声称贺只会公布前期动物数据实验，不会公开人类临床实验数据。
贺前天公布一对名为「露露」和「娜娜」的基因编辑女婴，本月在深圳健康诞生。透露
实验涉七对夫妇，当中所有男性都是HIV病毒感染者，改基因后出生的... 阅读全帖 |
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b**********t
发帖数: 353 | 35 临床试验设计的目的不是要考虑所有的变量因素，而是要考虑同实验目的相关的因素。
无论中医还是西医的实验，实际情况总是千差万别的，只能在现有知识和实际应用条件
下设计实验，得出结论。
比如，不同患者每天吃的东西都不一样，要不要考虑不同食物的影响？如果你实验的目
的是检测猪流感疫苗，那显然不用考虑食物的因素，因为一方面现有知识认为疫苗的抗
病毒作用是通过免疫系统实现的，而现有知识认为饮食习惯不能对免疫系统产生本质影
响，另外就是疫苗将来的应用对象本来就是有各种不同饮食习惯的人群，实验的目的也
不是要对所有人有效，如果70-80%的人有效，这个疫苗就可以给人群应用了，如果以后
科学技术发展了能知道为什么剩下的20-30%的人无效，再可以针对这群人设计疫苗。所
以饮食习惯的因素就不用考虑。
但是如果是针对消化系统疾病的药物试验，这个饮食习惯就可能需要考虑。
总之，当科学理论应用于实践时，追求的不是完美，而是一个既定的目标，没有人责备
莱特兄弟，为啥你发明的飞机不能星际旅行呢？所以中医中药是可以用现代医学的方法
验证的。 |
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m****g
发帖数: 530 | 36 实验数据表明，诺华晚期肾癌治疗药Afinitor与其肢端肥大症治疗药Sandostatin LAR
联用能缩小胰腺内分泌肿瘤，在使用
这种疗法的患者当中，84％的人达到了这一治疗效果。
这份实验数据是在一项名为RADIANT-1的II期临床实验中获得，参加这次实验的受
试者达160人。实验结果显示，晚期
胰腺内分泌肿瘤患者用Afinitor+ Sandostatin LAR治疗后，他们的病情无恶化中位生
存期达到16.7个月。
而患者单用Afinitor治疗之后，病情无恶化生存期达9.7个月，将近60％的患者体
内肿瘤体积缩小。诺华表示，在对
RADIANT-1数据的分析过程中，还将探索生物标记物，这有可能帮助研究人员确定
Afinitor给哪类患者带来益处。
值得注意的是，那些体内嗜铬粒蛋白A和特异性烯醇酶水平对药物较早出现反应的
患者病情无恶化保持的时间更长。目
前，该药正处于III期临床，研究人员将进一步对这些生物标记物加以评估，从而找出
最佳的治疗方案。
Afinitor为口服制剂，通过抑制mTOR蛋白而达到治疗效果，每天用药一次。诺华和
一些分 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 37 美国一机构被揭在华行骗 所称抗癌神药无迹可查
文章来源: 人民日报 于 2012-02-01 17:51:47 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并
不代表本网立场！
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近日，民间科普组织“科学松鼠会”成员、哈尔滨医生李清晨发表文章《警惕洋骗子对
我国恶性肿瘤病人的欺诈》，将“美国抗衰老医学科学院中国代表处”以及“抗瘤酮”
推上风口浪尖。
那么，这个组织到底是什么来头？所谓的抗癌神药“究竟是什么药物”？一个美国机构
的“中国代表处”，又是否有权利在中国进行诊疗宣传活动呢？
“科学松鼠会”质疑“洋神医”
不久前，“科学松鼠会”成员、哈尔滨医生李清晨在自己的博客中表示：“美国抗衰老
医学科学院（AmericanAcademyofAnti－AgingMedicine，简称‘A4M’）”是披着科学
外衣的“洋骗子”，并找到了其在中国建立的中文网页“博金斯基医院”（www．china
－burzynski．com），网页上有诸多不实宣传，诸如宣称“发明了几乎可以攻克人类癌
症的基因机制”，而治愈癌症的药物正是博金斯基博士发明的药物“抗瘤酮”（
Antineopl... 阅读全帖 |
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Q*****Y
发帖数: 741 | 38 屠呦呦为了证明中药青蒿的正品是臭的黄花蒿，就必须把《本草纲目》关于青蒿“颇香
”的说法给改掉。这并非屠呦呦唯一一次篡改文献。实际上屠呦呦多次为了达到自己的
目的，篡改文献和数据。以其在2009年出版的专著《青蒿及青蒿素类药物》为例：
（一）《中医杂志》英文版在1982年发表了一篇研究青蒿素的论文：
China Cooperative Research Group on Qinghaosu and Its Derivatives as
Antimalarials*，Chemical Studies on Qinghaosu（Artemisinin）， Journal of
Traditional Chinese Medicine, 1982,2(1):3-8。
*Main research units:1.Institute of Chinese Materia Medica, Academy of
Traditional Chinese Medicine;2. Instutute of Organic Chemistry, Institute of
Biophysics, Chines... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 39 一帮人连FDA怎么审批药物，临床实验怎么做的都不知道，就开始说FDA官僚啊，不合理
啊，真是无知者无畏！
临床实验的终点数据很多，并不只是“有效”和“无效”，FDA审查这些数据从而对药
物的使用做出指导，让病人知道自己能够有哪些选择，FDA并不是只会批准绝对安全的
药，很多毒性很大但是有一定疗效的药物都是批准的，医生也是根据这些来给病人建议
，另外临床试验并不是无差别对所有人，而是有各种指标来看适应人群以及病人的个体
差别，还有，FDA审批速度并不是无差别，很多急性的严重疾病审批都是可以加速的，
而且标准是可以放低的。
目前药物的研发成本高并不仅仅是FDA提高标准，而是现有开发新药的模式效率开始大
大变慢，导致药物的临床试验成功率变低，从而研发成本变高，这是现在医药行业急需
解决的问题，也是NIH的研究经费重点资助的方向，这跟FDA的关系并不大。并不能说开
发新药的模式老化，FDA就要降低标准。
FDA审批几乎是制药行业的标杆，欧盟，日本，甚至中国都是要重点参考的。提高FDA的
效率是应该的，但是无差别放宽药物审批标准绝对会带来市场的混乱。 |
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D*******l
发帖数: 5462 | 40 Subject: 中药使用了几千年，为啥没有耐药性。（写给那些天天做着药理实验的同学
们）
Date: Mon, Mar 12, 2012 8:27 pm
中药使用了几千年，为啥没有耐药性。
via 日月照金的博客 by 日月照金 on 3/11/12
我现在在韩国韩医学研究院工作。
我的寝室是二人间，室友是一位从美国回来的植物学博士。我昨晚跟他讨论，谈到了提
取物是不是属于非自然界物质的问题。这也是中西药耐药性的问题。
我们研究院发论文最狠的就是新药开发部门，占了我们研究院SCI论文总数的80%以上。
可是，在临床一线那些看病的韩医大夫们把这些研究成果应用在临床的，连1%都用不上
。为什么？
这些事不只在韩国，在中国更为严重。 国家投入的大量研究经费也是在做这个所谓的"
中医药现代化"。
下面转载一段文章。 是郝万山讲的《伤寒论》中的内容。
中药现代化的口号喊了几十年，但这一领域的研究成效却不尽如人意。究其原因，以化
学提纯的单体代替中药的研究思路有问题。因为从严格意义上讲，中药经提纯后已经不
再是真正意义上的中药了！新世纪之初，美籍华人、身兼美国国家工程院院士和中国科
学院院士的黎... 阅读全帖 |
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b**********a
发帖数: 930 | 41 强烈建议你去1做，理由是方向GWAS很好，验证某个SNP和某疾病相关性很有做头，仅仅
搞清SNP本身就很有意思，和疾病相关就更有意思，SNP课题和以后所谓的personalized
medicine有很大关系，每个人的snp profile明白了，就知道和疾病和用药的关系，这
样真正做到personalized medicine。snp和新药临床实验中选择正确的病人验证新药疗
效十分重要，也是以后临床实验发展方向之一。制药厂和试剂诊断公司都愿意出钱资助
这类研究，所以经费很足。
研究和经费关系太大也太重要了，未来5年都比较充足，这点真的是很大优势。学校是
某一大牛校也很重要。PI是此疾病领域的临床医生，只有具有很好临床背景的医生才能
在personalized medicine领域大有作为。
现在这个课题组的最大问题是管理实验室和管理你的人十分真的懂以上东西。因为大老
板不懂很多，也没有多少时间管理实验室具体工作，一般都是找一个亲信来管理，此人
不懂也不是最大问题，关键是管理博士后的人要行，不然很难出文章。 |
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s*********t
发帖数: 464 | 42 1)对于新药开发,我不敢说理解深,本人的水平和许许多多认识的从事药物研发的老师
比还差的远. 所说的"理解还很浅",已经在上个帖子中解析.
2)我在第一个帖子(27楼)说了,米国小公司不可能完成整套过程,和你说的临床阶段有大
公司介入有什么不同? 我在2个帖子中提到的药物开发过程和你对楼主帖子的理解又有
什么不同?
3)我承认我没在外国开发公司呆过,而在30和42楼都明确提出中国的中小企业没有技术
和资金投入新药开发.我其实对美国中小企业如何从事药物开发很有兴趣,因为从资金和
研究实力来看他们是现阶段我们可以借鉴和学习的.你说美国有不少中小企业成功的例
子,是否能给出具体事例? 另外,我不认为你帖子中提到的有李嘉诚背景的和记黄埔是中
小企业.
4)创新平台是医科院3个所分3年从2009年开始的.我问老师药物所每年多少钱,答案是
1000W左右,和你所说的总数上亿并没有太大区别.3年一个亿的投入很高吗? 这有个新闻
http://kfq.people.com.cn/GB/17277323.html
5) 我没有反对“米国大药厂花十亿美元十年时间才研发出来一个药”,反对的内容在42楼已经说... 阅读全帖 |
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Y**C
发帖数: 407 | 43 Allison工作的原创性“值得推敲”
《知识分子》：在你看来，应如何评价Allison在肿瘤免疫领域的工作？
陈列平：在现在的宣传里，James Allison对肿瘤免疫的贡献有两个：一是他发明了
CTLA-4抗体来治疗肿瘤，后来的临床实验证明对病人有效；二是他提出CTLA-4是第一个
免疫检查点（immune checkpoint），而其他有免疫抑制作用的分子包括PD-1/PD-L1，
都属于免疫检查点分子，都是在他之后发现的。
那么事实是什么样的？CTLA-4的基因早在1987年就已被法国Pierre Golstein实验室克
隆（1）。1991年，Peter Linsley首先鉴定了CTLA-4的配体是CD80（2）。1994年，
Jeffrey Bluestone用抗体阻断CTLA-4和配体的结合，发现免疫反应有显著增强，首次
提出CTLA-4有免疫抑制功能（3）。1995年, 加拿大Tak Mak和美国Arlene Sharpe的实
验室报道CTLA-4基因敲除小鼠会自发出现严重的自身免疫性疾病并迅速死亡（4，5）。
这些结果都支持CTLA-4有免疫抑制功能的说法。
All... 阅读全帖 |
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N******n
发帖数: 3003 | 44 [37;1m【 以下文字转载自 [+green]shelly2003 [+black]的blog 】
【 原文由 [+green]shelly2003 [+black]所发表 】[+reset]
【 以下文字转载自 [+green]S_LifeScience [+black]讨论区 】
【 原文由 [+green]Thrush [+black]所发表 】[+reset]
一、前言
原先我是准备等到毕业的那一天，痛痛快快地哭过了之后，一口气写掉这篇文章的。其实
一直在零散时间打腹稿，差不多已经煲熟了。刚才有同样读博士读得凄凄惨惨切切的师兄
表示期待，于是一横心决定现在就写了。何况，早点让更多还没上博士这条船的弟妹们看
到，提醒他们读博要谨慎谨慎再谨慎，能多挽救一个像我们哥俩这样不是读博的料的孩子
，也好。
文章原先是分八篇发表的，现整理为一整篇，每一部分加上原先的标题。
有几点要说明的：
1.或许有人嫌太长了不想看，或许我的观点片面甚至偏激，或许我的经历太特殊而不具备
代表性。但是无论如何，请点进来看的每一位想要读博士的朋友，还包括尚未高考的小朋
友和他们的爸妈们，切记，在做出选择之前做... 阅读全帖 |
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b********n
发帖数: 38600 | 45 看了三个不同来源的文章，报道贺建奎的香港“学术”报告，除了当场专家的不少有价
值的质疑外，感到有必要再仔细质疑一下贺建奎的学术活动的不妥之处。
1、David Baltimore非常明确地指出，上次大会就得出共识，反对对人的胚胎进行基因
编辑，但是贺熟视无睹，置若罔闻。中美两国政府机构对于基因编辑从来没有开放对人
类胚胎的临床研究，但是贺违反了，是明知故犯。David Liu的质疑也一针见血，既然
艾滋病父亲的精子经过洗精，根本没必要基因编辑。
2、贺明确地知道有脱靶效应和嵌合效应，用有一定深度全基因组测序对不同发育时期
的细胞等进行测序，没有发现脱靶效应。但是，需要指出的是，在贺的实验中，这种所
谓的全基因组测序似乎没有完全覆盖全基因组，依然存在其他位点整合外源基因或外源
基因的部分片段的可能，尤其是当外源基因片段小到一定程度的时候。这种意外的基因
重组，是转基因常有的现象，可能引起不可预测的基因缺陷和疾病。即使基因编辑脱靶
效应较低，也不能完全排除这种情况。而且，贺用于测序应该还是个cell pool,不能保
证每个细胞都一样。也就是说，贺得出的没有脱靶现象的结论，依然是个问号。
... 阅读全帖 |
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n******g
发帖数: 17225 | 46 新京报讯 10月18日上午，来自中国科学院生物物理研究所、哈尔滨兽医研究所的研究
团队发布非洲猪瘟研究的最新进展——非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构的成功解析。中
国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长步志高表示，研究人员可以从病毒本身的结构和特
点出发，有效地研发和优化新型疫苗。
国内成功解析的“最大”病毒颗粒结构
2019年10月18日凌晨2点(北京时间)，饶子和/王祥喜团队和步志高团队合作在国际学术
期刊《科学》（Science）上发表了题为《非洲猪瘟病毒结构及装配机制》（
Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral
assembly）的学术论文。
据中国农业科学院生物物理研究所研究员王祥喜介绍，此次研究采用了单颗粒三维重构
的方法首次解析了非洲猪瘟病毒全颗粒的三维结构，阐明了非洲猪瘟病毒独有的5层（
外膜、衣壳、双层内膜、核心壳层和基因组）结构特征。在动物传染病病毒中，5层结
构也十分罕见。
同时王祥喜表示，非洲猪瘟病毒颗粒是目前国内研究中成功解析的近原子分辨率结构的
最大病毒颗粒，超过200纳... 阅读全帖 |
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m****s
发帖数: 18160 | 47 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: Jacob2000 (Jacob), 信区: Biology
标 题: 南京军区南京总医院（南京大学医学院临床医院）呼吸内科 诚聘海外回国科研人员1-2名（编内）
关键字: 招聘
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Apr 7 20:27:16 2014, 美东)
单位名称：南京军区总医院（南京金陵医院，南京大学医学院临床医院）
工作地点：江苏南京
薪金：10-20万 （基本工资+绩效奖金+成果奖金），面议为准
学历：海外全日制高校硕士学位以上，取得海外博士学位或有一年以上海外工作背景者
(如博士后研究)优先
研究方向：医学、肿瘤相关、免疫学、分子生物学、分子流行病学、病理生理、药理学
、细胞生物学、生物化学、生物技术、生物工程等具有分子生物学实验基础相关专业或
领域
相关简介
中国人民解放军南京军区南京总医院（南京金陵医院、南京大学医学院临床学院）前身
为1929年筹建、1930年建成的国民政府中央医院。是我国第一家由中国人自己创办的国
立西医院。1994年首批被评为 “三级甲等医院”。医院2010年、2011年连续两... 阅读全帖 |
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G****a
发帖数: 10208 | 48 ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys.3322.org)(xys.dyndns.info)◇◇
掀起你的盖头来，走近“世界五大免疫学家之一”臧敬五
作者：江湖小傻
一些新闻：
劳玉仪引入3位新董事，形成为董事会班底的“三驾马车”：免疫学教授藏
敬五博士、在台湾和美国科技界拥有20多年从业资历的贝斯科技主席刘助、来自
投资银行界的尹铨兴。同时，太阳神主要产品虽仍为甘菊口服液、猴头菇口服液、
风暴减肥胶囊、多补钙、鸡精、乳酸奶、矿泉水及蒸馏水等保健消费品，但多年
来已投资了广东太阳神（集团）有限公司（占95%股份）、广东太阳神集团荔城
制药厂（占100%股份）；上海太阳神复旦高科技产业有限公司（占50%股权）、
北京美联胚胎生物工程有限公司（占40%股份）、Data Logistics（占45%股份）
及建北集团有限公司（占0.7%股份）等多个医药科技公司，且公司在京、沪、穗
等地都有分布，符合劳玉仪“在内地多个中心城市设立研发中心，和京沪穗当地
大学、医学机构开展合作”的计划。“三驾马车”的组合令新太阳神凸现科技与
投资联合的国际水准。45岁的藏敬... 阅读全帖 |
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m********5
发帖数: 17667 | 49 福大博士为小师妹攻克“痛经”难题 成“最有爱课题”
福州大学生物工程研究所大楼上挂出的“攻克痛经”条幅一经被曝光，吸引了大批的女
性粉丝“患者”。不少网友说，这个研究绝对是“最有爱的课题”。也有人好奇并吐槽
：这个难题是怎么攻克的？
师兄攻破痛经难题的起因过程是这样的：“6月份的时候，小汪因为痛经在实验室里晕
倒了，我们几个大男人被吓得不知所措，后面我想痛经是不是由于体内的电平衡被破坏
了，在研究中医药方向的同事指导下，我们用实验室里的按摩助剂按摩小汪的脚踝处，
也就是中医讲的三阴交的位置，她竟然好转了。”郭博士介绍，按摩助剂是用来导出人
体多余的生物电的，没想到在治疗痛经方面有效果，真正成了“痛经膏”。
排出“多余”的生物电治疗痛经？扯淡！
新闻中，这位博士师兄说了攻克痛经课题的原理，即“按摩助剂是用来导出人体多余的
生物电，达到了治疗痛经的作用”。科学姐先来慢慢普及下“生物电”的各类知识，关
于“排出生物电后痛经不通”的言论是否正确，就能迎刃而解了：
①生物电有没有？
有的，电在人体内以电荷尔的形式存在，神经、肌肉的生理活动什么的都离不开电信号。
②体表能感知生物电吗？
能，心电图... 阅读全帖 |
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s**********e
发帖数: 2888 | 50 我觉得很多药物的失败都是安全性的问题，没有效果的药物也就是卖给别人一个没有用
的东西， 安全性有问题的就比较的可怕，尤其最近FDA开始更加严格的审查安全性问题
。你作了很多的实验，发现了非常好的lead compound或者已经优化了结构，但是离真
正有药厂愿意做临床距离还很遥远，因为极其可能出现的安全性问题会枪毙掉这个分子。
上次看到UC-Davis发表的一个food health initiative，我觉得来自于食品的小分子也
许是个比较可行的方向。食品中的分子，理论上毒性安全性的问题不会太大，比较人类
已经各种剂量使用了这么多年，虽然还需要实验来证明。你只要细胞动物实验很不错（
这个是你在实验室可以控制的），就有很大的可能可以继续做临床实验，成功的机会会
大很多。你不一定非要做药，你也可以开发成为保健，营养，食品添加剂，等等。我觉
得很多的例子，比如花菜中的sulforaphane，indole-3-carbinol,大蒜中的s-
allylmercaptocysteine，牛肉中发现的conjugated linoleic acid,最有名的当然是维
生素，比如维生素D，上次 |
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