e********r
发帖数: 147 | 1 目前我们基本证明一个调控蛋白不调控下游基因的转录，不影响mRNA的稳定性，也不影
响蛋白的稳定性，基本确定是在翻译水平调控下游基因翻译蛋白的量。
这样的话，是不是影响翻译效率的因素都要考虑一遍（比如mRNA二级结构、ribosome
binding, 延伸、终止......）？这样检测的东西也太多了吧！在做更精细的生化分析
之前，一般有没有什么比较好的遗传或其它方法可以先试一下？至少做几个有建设性提
示的粗糙实验？
另外查了一下，以前检测ribosome binding要先提取ribosome亚基，然后用引物延伸一
类的方法来检测与mRNA的binding，现在还这么干吗？感觉还是太复杂了一些。
先行感谢兄弟们的建议！ |
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f********n
发帖数: 6465 | 2 Mature red blood cells don't have ribosomes.
There are no ribosomes in mature red blood cells. |
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o**4
发帖数: 35028 | 3 现在有个蛋白，可能跟robosome的合成相关，
我对ribosome完全外行，
knockdown这个基因之后，
该怎么检测ribosome的含量跟活性呢？
谢谢 |
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m******u
发帖数: 12400 | 4 这是大小概念的意思吧。后者包含前者。ribosome profile，前面的fraction就是
ribosome 独立的大、小亚基，中间是monosome，后面的fraction就是polysome了。这
个profileing使用来检测活性翻译的mRNA的，所以叫profiling。我看过你另外的那个
帖子了，这个方法不是你想要的。你要的是核糖体活性差异，而不是mRNA的
tanslatiblity的差异。你再想想其他办法，或者至少要多这个方法做些modification
。 |
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m******u
发帖数: 12400 | 5 对你那个帖子的问题就问的很好。这么检测ribosome的含量和活性。ribosome
profiling有点太间接了。对照不仅仅是loading的总蛋白量或总RNA量，我觉得细胞数
才是重要的。因为我在那个回帖中说了，核糖体数目或活性受到影响细胞生长会受到影
响。细想，比用总蛋白或总RNA做profiling，得到的pattern完全一致也是可能的。但
你用相同细胞数来作核糖体蛋白滴定，核糖体少的当然就是信号弱了，一个WB或一个
northern试验就够了。 |
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P*****s
发帖数: 375 | 6 Rally for ribosomes.
After a prolonged drum roll, the curtain came up this year on the structure
of one of the cell's most important players, the ribosome. This massive
protein-RNA complex produces proteins, somehow accurately translating
genomic information into each of the tens of thousands of molecules necessary
for life. Structural biologists had struggled for decades to probe this complex
molecular machine but were thwarted until recently by its intricate tangle of
54 proteins and three RNA |
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m**p
发帖数: 202 | 7 like all ribosomes (bacteria/archaea/eukaryote) but not dna, rna and other
stuff? thanks! |
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s*********y
发帖数: 1189 | 8 成熟的红细胞有没有 ribosome ？能合成蛋白吗？请知道的给个 reference。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 9 Mature red blood cell don't have ribosome. |
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s****r
发帖数: 736 | 10 年中science有一片PA-X influenza翻译框漂移的文章（science 337, 199-204). 我自
身不是这个领域的。当时就是觉得有趣，便把frameshifting的文章找来。之后断断续
续，从综述到论文看了一堆。现在有了一个大概的认识，但是对这个领域还是有些困惑。
主要的困惑是这（具体就是ribosomal frameshifting)是不是开放的领域，以及这个课题
真正的门槛在那？按理，frameshifting在流感A型病毒（influenza A virus，IAV)里
早就不是什么秘密了。对他机理和机制的破解对治愈或防御包括HIV，H1N1在内的IAV
都有"重要"意义。然而整个方向就几个组（Utah/Cork，Montreal，Umea, etc)在＂扯
皮＂（e.g. 漂移缘由，动力学，和机制）。在北美乃至世界范围内，Utah的John F
Atkins是绝对的扛把子。这片science是剑桥完成的，而Atkins和他的学生也是合作者。
文章里有大量的细胞和动物试验，但是对可能的动力学和漂移机制却是欲言又止。就
本文的框架看也无可厚非，但是这个＂点... 阅读全帖 |
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s******9
发帖数: 283 | 11 如果要检查大小亚基和polysome（活性状态），可能得做经典的蔗糖梯度离心来定量。
用NGS做ribosome footprinting也是选择，但是可能不如前者直观。 |
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a***e
发帖数: 1010 | 12 polysome profiling
ribosome profiling
s35-incoporation |
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s******y
发帖数: 28562 | 13 基本上，就是把细胞弄破之后，放在10-60% gradient sucrose 溶液cushion 上高速(
100,000xg 左右）离心3个小时，然后分层取出来测量。
如果不想一开始就做这么精细的话，也可以先低速离心除去细胞碎片，然后直接用15%
sucrose作为cushion离心一个小时后取沉淀物（主要就是核糖体）来测蛋白含量。
google "Ribosomes and polysomes protocol"
你会得到更多的文献和protocol |
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s******y
发帖数: 28562 | 14 确实不难，其实就是利用ribosome 个头大的特点来分离它。
注意要在高速离心前保留一些样品来做loading control |
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o**4
发帖数: 35028 | 15 对，knockdown之后细胞生长变慢，
表型很明显，这个蛋白跟ribosome biogenesis的很多蛋白都有相互作用，
所以我猜想是有类似的功能，就是没做过这方面，就想先做个简单的测试。 |
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o**4
发帖数: 35028 | 16 我有个蛋白对于ribosome biogenesis有影响，
怎么检测这种影响呢？哪个protocol更好呢？
不知道这两个protocol有什么区别呢？
谢谢 |
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b******s
发帖数: 1089 | 17 一个突变体中做转录组测序，发现KEGG中ribosome protein大部分都降低了，没有一个
升高的。这表明蛋白翻译整体受到抑制？生物学的意义在哪？干细胞，细胞分裂，分化
中，哪些过程会有类似的现象？谢谢！ |
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w*p
发帖数: 16484 | 18 蛋白结构得诺奖：
2003: Peter Agre and Roderick MacKinnon (Chemistry), Agre "for the
discovery of water channels" and MacKinnon "for structural and mechanistic
studies of ion channels". Structures by MacKinnon and his group began in
1998 with the transmembrane potassium channel 1bl8, and continued with many
others. After this prize, Agre was involved in the structures reported in
2005, 2f2b and 2evu.
2006: Roger Kornberg (Chemistry) "for his studies of the molecular basis
of eukaryotic transcript... 阅读全帖 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 19 try contact to her:
Contact Bonnie Chung (tel: 650-723-5301;
bchung [at] stanford.edu) to be on the e-mail list.
from
Workshop in Biostatistics
Center for Clinical Sciences Research (CCSR)
4th Floor, Rm 4205 (The side with Deli)
1:15 pm - 3:00 pm
April 5 - May 31, 2012
Statistical Methods for the Analysis of Ribosome Profiling Data
Adam B. Olshen
Associate Professor in Residence
Dept of Epidemiology and Biostatistics and Helen Diller Family Comprehensive
Cancer Center, UCSF
During translation me... 阅读全帖 |
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r*s
发帖数: 2555 | 20 【 以下文字转载自 Joke 讨论区 】
发信人: rbs (jay), 信区: Joke
标 题: 诺委会太不像话了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 4 10:23:52 2017, 美东)
尼玛87篇参考文献就不能加一篇施教授或能教授的CNS？
References
1. Ruska, E., Nobel Lectures, Physics 1981-1990, Tore Frängsmyr and
Gösta Ekspong, Eds. (1993) World Scientific Publishing, Singapore
2. Marton, L. (1934) Electron microscopy of biological objects. Nature
133, 911-911
3. Althoff, T., Mills, D. J., Popot, J. L., and Kühlbrandt, W. (2011)
Arrangement of electron transport chain compone... 阅读全帖 |
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r*s
发帖数: 2555 | 21 尼玛87篇参考文献就不能加一篇施教授或能教授的CNS？
References
1. Ruska, E., Nobel Lectures, Physics 1981-1990, Tore Frängsmyr and
Gösta Ekspong, Eds. (1993) World Scientific Publishing, Singapore
2. Marton, L. (1934) Electron microscopy of biological objects. Nature
133, 911-911
3. Althoff, T., Mills, D. J., Popot, J. L., and Kühlbrandt, W. (2011)
Arrangement of electron transport chain components in bovine mitochondrial
supercomplex I1III2IV1. The EMBO Journal 30, 4652-4664
4. Letts, J. A., Fied... 阅读全帖 |
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j******i
发帖数: 939 | 22 啥也别争了 没人质疑这是一项很顶级的工作 质疑在于是否够得上诺贝尔奖以及用‘诺
贝尔奖级’来宣传是否合适 施大牛如此宣传也反映了他的压力 他烧了上亿的钱 显然
抢在别人前面发几篇CNS没法让别人和他自己满意 他的目标无疑是诺贝尔奖 这个工作
够得上诺贝尔奖的是参考ribosome 的确 spliceosome和ribosome情况非常类似 两者都
非常重要 ribosome发了两次奖 一次是发现一次是结构 spliceosome／splicing的发现
恰好也发过一次 所以spliceosome的结构理应也发一次 不一样的地方是 ribosome的关
键技术x-ray结晶术已经发过了而cryo-EM还没有发 所以问题来了 cryo-EM和
spliecosome结构该怎么发呢 假设splecesome结构真的发奖 施大牛能不能排在前三位
呢 话说 做为中国人应该希望施大牛拿奖的 因为有了第一个 第二个第三个国人拿奖会
容易很多 美国刚开始也拿奖困难 后来 有个做果蝇的谁拿了奖 后边就爆发了 |
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s******y
发帖数: 17729 | 23 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: rbs (jay), 信区: Military
标 题: 诺委会太不像话了 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 4 10:58:51 2017, 美东)
发信人: rbs (jay), 信区: Joke
标 题: 诺委会太不像话了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 4 10:23:52 2017, 美东)
尼玛87篇参考文献就不能加一篇施教授或能教授的CNS？
References
1. Ruska, E., Nobel Lectures, Physics 1981-1990, Tore Frängsmyr and
Gösta Ekspong, Eds. (1993) World Scientific Publishing, Singapore
2. Marton, L. (1934) Electron microscopy of biological objects. Nature
133, 911-911
3. Althoff, T., Mi... 阅读全帖 |
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d*****r
发帖数: 2583 | 24 ☆─────────────────────────────────────☆
awsdawsd (awsd) 于 (Sun Feb 22 23:28:20 2009) 提到:
就是在translation开始后，ribosome在mRNA上移动，到最后停止，释放的时间， 有没
有什么方法可以测定，或者比较呢？
谢谢！
☆─────────────────────────────────────☆
sunnyday (艳阳天) 于 (Sun Feb 22 23:40:38 2009) 提到:
我记得有一种方法是用高精度的激光定位来测ribosome的移动。
但是你必须有那个仪器才行。
☆─────────────────────────────────────☆
wenqian (silent) 于 (Mon Feb 23 00:13:19 2009) 提到:
you can use ribosome transit time assay to monitor that on a global scale.
☆────────────────────── |
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s******y
发帖数: 28562 | 25 在我的理解中，5'-CAP structure 本质上就是一个strong ribosome assembling
signal 吧，然后装好了的ribosome 扫到第一个ATG就可以开始翻译了。
但是，很多RNA sequence, 尤其是Kozak sequence，也是可以启动ribosome
assembling的吧？楼主的第二个ORF 前面有Kozak sequence。
另外，即使是在CAP启动的翻译，如果两个ATG 距离得不远的话，我的记忆中
好像有时候也会跳过第一个ATG而在第二个开始。 |
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n********k
发帖数: 40 | 26 国内数学本科，新加坡计算机博士，读到第三年末不想读了，开始找工作。找了一年，终于找到了脸书，
这里面的起伏辛酸相信大家都明白的。如果按照投简历算的话，我找了将近五十多个工
作吧，一开始找的都在新加坡，大家应该也没什么兴趣，我就抛出几个小结论吧：1.
amd ibm都是sb公司，你们懂的；2.我这种情况脸书给了我offer，但我就是无法在新加
坡找到SGD4000（相当于美元3300）一个月的工作，不得不感叹这里人工成本太低；3.
这里的公司更看重马上就能给公司创收，所以会要求新毕业的学生懂很多具体的技术啊
语言啊。
1.NV总部。
>事实：我博士是做GPU的，所以加入NV一直是我的理想。我傻到第一份简历就投给了NV
，然后去年九月拿到了我这辈子第一个电话面试，可想而知，被拒。
>题：讲讲你自己；讲讲这一个你做过的项目；你给我讲讲shared memory是什么，应该
怎么用；你给我讲讲atomic operation是什么，怎么用；你会什么语言，各个语言的自
信程度；C++里面的virtual function是什么，pure virtual function是什么；你用过
C++ S... 阅读全帖 |
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M****e
发帖数: 70 | 27 in the case of a couple of start codons, the context arround
is important to determine the initiation site. and the most
famous one is found by Kozak. basically, leaky scanning means
that ribosome scans the mRNA and bypasses the first start codon
it meets and initiates from a downstream one. some virus proteins
utilizes this mechanism for translation initiation.
shunting means "jumping". in adenovirus and hepatitis virus,
some genes use such ribosome shunting mechanism for translation
initiation |
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g*****1
发帖数: 666 | 28 补充几个现在还很active的结构大牛：
先说说两个印度裔的，在结构领域，除了上面提到的John Kuriyan(应该是美国出生的
），这两老印的大牛还是不错的，绝对的一流的，虽然华人的中牛，小牛更多。
Venki Ramakrishnan，前两年当上美国科学院院士，现在是英国MRC的结构生物学主任
。应该可能和Tom Steitz一起获得诺奖（Ribosome结构)
Sloan-Kettering 的 Dinshaw Patel，原是做NMR结构的，后来加入X-ray。也是在CNS
大量灌水的大牛。今年就有2片Nature Article，1片Nature Letter，平均下来每年都
有1-2片CNS，实验室里除了老中就是老毛子，反而没什么阿三。NIBS的叶克穷就是那出
来的。
还有两个是欧洲的，都是Tom Steitz出来的Post Doc。
瑞士的Nenad Ban现在可能是名气最响的新一代结构生物学领军人。人家CNS灌水都是灌
结构生物学中最难的东东。
丹麦的Poul Nissen，当年和Nenad 同在Steitz lab一起做Ribosome结构，同一期
SCIENCE上 |
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s******y
发帖数: 28562 | 29
Because radioactive detection is very sensitive.
If you use cell-free in vitro translation kit, you will stick a lot of
ribosomes on the NTA-resin, and the unfinished peptides will show up as
smear on the gel.
What you need to do, is to use high speed centrifugation (at least 144,000
xg) on a 20% sucrose cushion to separate the ribosome fraction (go to bottom
) from the complete proteins (remain on the supernatant).
Then, you can use the NTA resin on the supernatant. |
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d***y
发帖数: 8536 | 30 Laboratory for Cell-Free Systems and Synthetic Biology
PI: Michael C. Jewett
Northwestern University
One postdoctoral fellowship is available for up to three years, with
competitive salary
and travel support, in the Jewett laboratory at Northwestern University.
The
laboratory is a part of the Department of Chemical and Biological
Engineering and
the Chemistry of Life Processes Institute. Our research aims to engineer
biological
systems for compelling applications in medicine, materials, and
biot... 阅读全帖 |
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f******s
发帖数: 288 | 31 哈哈，没错啊，我也这么觉得。后来就只好把酶们都想像成人，其实好多时候他们也未
必乐意去搀和，只是碰巧路过的时候被扯了进去，从此一发不可收拾。记得念书的时候
碰到一个蛋白，是30s ribosome 里的一个subunit protein，好像也没太大用，但后来
被发现在dna repair 里有功能，觉得很纠结，怎么会这样，人物啊，地点啊，时间啊
都对不上哈。后来见有个理论讲，其实人家天生就是repair protein，碰巧大小合适被
ribosome收容去撑场面了。。
呵呵，所以说，如果真的是智能设计，我们也得说上帝是 Blind Watchmaker. |
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s******y
发帖数: 28562 | 32 基因表达的量应该和promoter 的强度的关系更大。
很多非常重要的house keeping gene 其实都只有一个拷贝，比方说beta-tubulin,
alpha-tubulin. 但是它们的表达都非常强。
你说的那个 ribosomal RNA copy number 的官方解释我觉得非常牵强.
一个相关问题就是，其他RNA gene比方说tRNA 是否也是多拷贝？
我觉得更可能的是因为ribosome RNA本身是一个ribozyme, 本身就有一定
的复制功能，所以在早期的时候在基因里面大肆到处贴帖子。后来有些关键
片断缺失了，不能复制了，才安生了下来。 |
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V********n
发帖数: 305 | 33 IRES的调控是translation水平上的。
还是不明白LZ的意思，如果mRNA的结构是cap-gene1-IRES-gene2-3UTR，gene1的翻译可
能被抑制，IRES一般含有stem loop高级结构，会阻碍translation elongation。如果
cap-gene1-3UTR, IRES-gene1-3UTR是两个独立的mRNA,gene1的表达不太可能被抑制，
因为IRES的翻译效率很低。
另外IRES不完全是3-tail independent。是否就完全5cap independent，我觉得也不好
讲。IRES只是说ribosom loading不需要cap（其实这个概念本身就问题多多），cap的
作用不限于ribosom entry，还包括mRNA 稳定等。 |
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m******5
发帖数: 1383 | 34 弱顶再问问……没有kit可以用了么？
记得三年前有一篇cell还是什么的说是有一个实验室做了一个mouse line把某个
ribosome protein endogenous targeted了来代替ribosome profiling,有同学记得这
篇文章么？这个line commercial available了么？ |
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o**d
发帖数: 3080 | 35 pubmed: Gong Zhang, Zoya Ignatova
1.Polyglutamine expansion alters the dynamics and molecular architecture of
aggregates in dentatorubropallidoluysian atrophy.
Hinz J, Lehnhardt L, Zakrzewski S, Zhang G, Ignatova Z.
J Biol Chem. 2012 Jan 13;287(3):2068-78. Epub 2011 Dec 1.
PMID:
22134925
[PubMed - in process]
2.Length-dependent translation of messenger RNA by ribosomes.
Valleriani A, Zhang G, Nagar A, Ignatova Z, Lipowsky R.
Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 2011 Apr;83(4 Pt 1):04... 阅读全帖 |
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a****r
发帖数: 52 | 36 当年mackinnon解膜蛋白结构的时候，没几个人相信膜蛋白也可以结晶，还被harvard给
赶出来。要不是他在rockefeller坚持下来，估计膜蛋白结构这块都没人会碰。
前两年的诺贝尔给了做ribosome结构的，据说ribosome的晶体八十年代就有了，人家花
了十多年时间才把那结构给弄出来。
你说的“这人不做，那人也会做”，也太狂妄了吧。
而且“门槛也相对低”，你是怎么得出的结论？我就不信你满大街拉一个人就能作结构。
作结构的组拼命，和门槛低有关系吗？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 37 咦？难道这个不是已经是公认的了么？
在我的理解中，在体内，Ribosome并不是真的要一直从5'-end结合上去然后一路扫描
过去，而是大小亚基在其他蛋白的帮助下在ribosome biding site 上直接装配，
然后再扫描。所以，在中间开始是非常常见的事情，IRES element 不就是用来干
这个的么？ |
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l**********1
发帖数: 5204 | 38 RE LZ
also 'ACGA' pls check if with or withnot
pls refer
The ribosome binding site (RBS; also known as the shine-delgarno sequence).
This is a series of nucleotides located 7-13 bases upstream of the start
codon. This sequence is recognized by the ribosome (the protein complex that
translates mRNA sequence information into protein).
from the bacteria E. coli and is:
AGGAGGA
In order to select a start codon you need to do two things;
1. Look at the various options for start codons. For each one,... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 39 您真有逻辑，您这这样是要比啥？比哪个专业更没落更没人学吗？我给你你一篇甲骨文
写的东西和一篇数学的论文，你会选哪一个？这样有可比性吗？真不理解还有这样比较
不同专业的，高中毕业的吗？我换个角度，学数学的有多少人，学生物的有多少人，在
这个基础上，学数学成功的比例有多大，学生物成功的比例有多大？难道不是应该人数
多竞争激烈成功比例小的才是更难学的要求更高的吗？
即便我follow你根本不知所谓的逻辑:
首先，你肯定选生物，是因为你没读过生物顶级论文，你只是拍脑袋想当然这个很容易。
其次，什么叫读懂？你看过生物的相关材料吗？你知道一篇top生物论文引用多少
references吗？你去看看那些annual review里的文章，你告诉我你可以用多长时间可
以把那些reference全部读一遍？我随便举个简单的例子，ribosome，给你一篇讲yeast
ribosome晶体结构的文章，你知道你需要读多少文献了解多少相关技术细节才能把它
搞清楚吗？你知道几十年的不同的biochemistry和biophysics的手段去研究得到的结论
，哪些可以被这个晶体结构解释以及哪些不能被这个晶体结构解... 阅读全帖 |
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S*******e
发帖数: 94 | 40 很多long ncRNAs本身就比较短，表达量又低不容易检测。所以担心150bp paired end
建库的时候就是300bp左右了，容易把一些lncRNA给弄断了弄丢了。所以我的一个很个
人的建议是，直接100-nt SE就可以。重点是测得深一些，后续分析仔细点。
至于exon-exon junction，其实也无所谓了。 long ncRNA gene的本身是热点，但的
splice variant其实感觉上也不是一个特别好的热点。因为做这个的需要后续，这时
候麻烦事或者无效劳动量也挺多，个人意见了。
还有就是strand specific library之后用Cufflinks这一套去拼接lncRNA。这个如果是
intergenic的，那还好说。如果是Antisense，这个如上文有人提到，有"很多tricky的
地方"，从tophat这一步就开始了。
另外就是Poly-A selection或者Ribosomal RNA depletion。其实这两个技术回答的问题
有点不一样。 如果没有什么特异的考虑，那么我个人觉得Poly-A selection鉴定
lncRNAs
就... 阅读全帖 |
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m******g
发帖数: 467 | 41 Science 14.11.07
稍微了解一下：
1. Targeting and plasticity of mitochondrial proteins revealed by proximity-
specific ribosome profiling
Principles of ER cotranslational translocation revealed by proximity-
specific ribosome profiling
小知识：
1. Bats jamming bats: Food competition through sonar interference |
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z*h
发帖数: 773 | 42 Finally ribosome study result in the Nobel Prize.
Several years ago, when I attended a GRC cellulase and cellulosome. The
cellulosome expert at israel hope that his study will be like ribosome, win
the Nobel prize sometimes. |
|
l****o
发帖数: 2909 | 43 Cambridge's Nobel Prize winners since 1996:
# 1996 James Mirrlees, Trinity College
Prize in Economics, for studying behaviour in the absence of complete
information
# 1997 John Walker, Sidney Sussex College
Nobel Prize in Chemistry, for studying how a spinning enzyme creates the
molecule that powers cells in muscles
# 1998 Amartya Sen, Trinity College
Prize in Economics, for his contributions to welfare economics
# 1998 John Pople, Trinity College
Nobel Prize in Chemistry, for the development of... 阅读全帖 |
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d*******g
发帖数: 8992 | 44 几个能拿奖的跟结构相关的应该是ribosome,ATP Synthase,水通道，转录复合体，好像
都拿了。剩下的有可能的还有什么？捕光复合体不知道拿了没有？
另外可能就是三磷酸循环，好像也拿了。 |
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f**x
发帖数: 4325 | 45 世界上哪个单项科研成果不是“就那么回事儿”？
下面这些又牛逼了多少？怎么就不是“就那么回事儿”了？
The Nobel Prize in Chemistry 2014
Eric Betzig, Stefan W. Hell and William E. Moerner
"for the development of super-resolved fluorescence microscopy"
The Nobel Prize in Chemistry 2013
Martin Karplus, Michael Levitt and Arieh Warshel
"for the development of multiscale models for complex chemical systems"
The Nobel Prize in Chemistry 2012
Robert J. Lefkowitz and Brian K. Kobilka
"for studies of G-protein-coupled receptors"
The Nobel Prize in Chemist... 阅读全帖 |
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w*p
发帖数: 16484 | 46 确实有这个可能啊
The Royal Swedish Academy of Sciences has decided to award the Nobel Prize
in Chemistry for 2009 jointly to
Venkatraman Ramakrishnan
MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, United Kingdom
Thomas A. Steitz
Yale University, New Haven, CT, USA
Ada E. Yonath
Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel
"for studies of the structure and function of the ribosome" |
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x****6
发帖数: 4339 | 47 大分子照相相关的炸药奖加上这次的，已经发了14个了（见下表）。
之前主要是基于X衍射或者核磁共振的技术开发和应用，拍一些单分子的裸照。82，91
，02年颁给X衍射和核磁共振的技术开发，剩下11个的给了应用。
而冷冻电镜，这次算是第一个（可能是第二个），直接给了技术。用它可以看更加复杂
、分子量更大的大分子复合体。这些大个头的结构当然更有复杂也更有意思。
这个技术开启了一个新时代，细胞里重要的复合体实在太多。接下来可能拿奖的那就是
：真核细胞的细胞核通道复合体；一一公搞的剪接体（这个结构无论在生命进化和疾病
相关都非常的重要）；G蛋白偶联受体（跟N多疾病有关）等等。
彦宁的工作好像确实没有什么希望，葡萄糖转运蛋白跟上面这些不是一个量级的。
------------------------
2017: Chemistry cryoEM development
2009: Chemistry Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz, Ada E.
Yonath Studies of the structure and funct... 阅读全帖 |
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m*********a
发帖数: 3299 | 48 Jews .2% of world population, 20% of all Nobel prices, 40% of USA nobel
price, won more than 160 nobels.
All Asian are junk compare to Jewish people in your standard.
Literature[edit source | edit]
Year Laureate Country Rationale
1927 Bergson-Nobel-photo.jpg Henri Bergson[9][10] France "in
recognition of his rich and vitalizing ideas and the brilliant skill with
which they have been presented"[11]
1958 Boris Pasternak cropped.jpg Boris Pasternak[9][10] Sov... 阅读全帖 |
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g********d
发帖数: 19244 | 49 ☆─────────────────────────────────────☆
girlfriend (女朋友) 于 (Tue Nov 5 00:02:05 2013, 美东) 提到:
****本次活动已结束****
最终名次
Rank id year maker model miles id-pic
1 covenante 1991 Toyota Previa 298976 E
2 piscator 1998 Ford Explorer XLT 4WD 285118 Y
3 UAA836 1998 Lexus ES300 258561 E
4 chh7998 2001 Lexus ES300 246506 Y
5 ... 阅读全帖 |
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v**********m
发帖数: 5516 | 50 该文中四处提出诺贝尔奖字眼跟施论文的科学内容没有任何关系，作者那么牵强的把施
的工作和诺贝尔奖扯在一起是为什么？
当然如果你读不出清华吹捧它为诺贝尔奖级别的意思，当我没说，我向虎肉教授个人道
歉。
http://news.tsinghua.edu.cn/publish/news/4205/2015/201508230948
施一公教授研究组在《科学》发表两篇论文
报道剪接体的三维结构并阐述RNA剪接的分子结构基础
清华新闻网8月23日电8月21日，清华大学生命科学学院施一公教授研究组在《科学
》（ScienceStructure of a Yeast Spliceosome at 3.6 Angstrom
ResolutionStructural Basis of Pre-mRNA Splicing）。第一篇文章报道了通过单颗
粒冷冻电子显微技术（冷冻电镜）解析的酵母剪接体近原子分辨率的三维结构，第二篇
文章在此结构的基础上进行了详细分析，阐述了剪接体对前体信使RNA执行剪接的基本
工作机理。这在世界上首次捕获了真核细胞剪接体复合物的高分辨率空间三维结构，阐
述了剪接体对前体信使RNA... 阅读全帖 |
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