n********k
发帖数: 2818 | 1 Hi, Folks:
Any of you has any good sources about Ki67 Antibody? We had a great one (
Sp6 from neomarker) but the
new lot doesn't work with mouse anymore for some reasons unknown. They have
a replacement (Ab4) but
doesn't work nearly as nice...
Thanks in advance,
Neverthink |
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c****l
发帖数: 1086 | 3 http://www.leica-microsystems.com/products/novocastra-reagents/primary-antibodies
Look up here. I cannot remember which one exactly
but we use Rabbit polyclonal anti-Ki67, I think they probably have only one
Rabbit.I can have a look tomorrow and let you know.
Regular IHC protocol,
Mouse brain, 4%PFA fixation O/N
5um paraffin section (or 12um Cryosection)
deparaffination
ph 6.0 Citric acid antigen retrieval 100c 10 min
1 ab 4c O/N
2 ab Rm 1-2hrs
any question, let me know |
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a****d
发帖数: 1919 | 5 You are right. The Vector Ki67 antibody gave us problem too. It looks like
we have to switch to another one.
company |
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z*******2
发帖数: 2643 | 6 (-)阴性是人体细胞的正常状态
(+)阳性是人体细胞的非正常状态
雌激素受体，孕激素受体， PS2蛋白,转移抑癌基因等因素呈阴性，正常。
P21 抑癌基因， PCNA周期蛋白， P53 抑癌基因， HER-2/neu基因等因素呈阳性，
非正常。
一．指导乳腺癌内分泌治疗的标志物
1．ER（雌激素受体）、PR (孕激素受体)：ER、PR的检测实现了内分泌预见性的治疗。
乳腺癌一线内分泌治疗ER、PR均阳性者有效率为60%～70%。ER阳性PR阴性或ER阴性PR阳
的乳腺癌患者有效率20%～30%；ER阴性病人有效率仅为5%左右。说明ER、PR阳性的乳腺
癌患者对内分泌治疗尤为显著。
ER、 PR不仅是一项很重要的乳腺癌内分泌治疗的预先性标志物，而且也是一项预示预
后的标志物。恶性程度较低的高分化乳腺癌组ER、PR阳性率明显高于低分化癌组；淋巴
结转移组ER、PR阳性率低于无转移组；ER、PR阴性者预后差。研究表明ER、PR均为判断
乳腺癌患者预后较好的指标。
2．AR (雄激素受体)：AR检测水平与孕酮类药物有效率呈正相关，而与PR水平无关。乳
腺癌中AR大多与ER、PR同时表达，只有少... 阅读全帖 |
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m*p
发帖数: 226 | 7 They did not say how long they pulse label the heart with BrdU. But, since
their data indicates the percentage
of BrdU positive cells is almost equal to Ki67 percentage, that means the
BrdU labeling time will be more than
24 hours. When you label an E14.5 hearts with Brdu for 24 hours, more than
half of the cardiomyoctyes will be
positive if you know how fast the embryonic cells proliferate in vivo,
however they only found about 20% cells
were positive.
Their Ki67 staining is not the right sta... 阅读全帖 |
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q******g
发帖数: 3858 | 8 我在细胞系里knockdown了一个基因，然后注射到小鼠体内，形成肿瘤。肿瘤明显比对
照组要小。我们把肿瘤取出来，做切片，看ki67的表达。发现肿瘤切片里，有很多类似
colony的区域，ki67表达量很高，而他周围的区域相对较低。我感觉这些是knockdown
效率比较低的细胞，他们的生长比其他knockdown的细胞生长要快。但我看到对照组里
，也有这样的区域。感觉不太好解释。不知道谁做xenograft比较有经验，能给我讲讲
。特别是，我拍照的时候，应该选择哪个区域。谢谢了 |
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b*****u
发帖数: 75 | 9 In the image, the positively-stained area actually has less cells, thus
doesn't look like a colony. Also as aishang pointed out, the staining
pattern of KI67 is not typical.
For xenograft experiment, tumor size might be a more accurate readout (which
you already have). You can have plot, image of mice with tumor, image of
isolated tumors, western of tumor lysate to confirm the knocking-down. That
is already a bunch of data to show. Ki67 staining might be tricky, due to
highly heterogenous patter... 阅读全帖 |
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I*******e
发帖数: 45 | 10 爸爸不久前脖子上长了一个肿块，去海淀医院做了切片检查，病理诊断为：
（右颈部）：送检为破碎的淋巴结结构，淋巴结内可见巢片状梭形细胞浸润，结合免疫
组化AE1/AE3阳性改变，比较符合淋巴结转移性恶性肿瘤，请临床检查肺、鼻咽等器官
，必要时上级医院会诊。
免疫组化结果：AE1/AE3+, CD3-, CD20--, CD34-, CD31-, CD68-, CD21-, Ki67>5%+,
SMA-, S100-
北京肿瘤医院后来诊断为： （右颈部）淋巴结内转移之低分化癌
医生说已属晚期，目前只能化疗，而且预后很不好，一年的生存期都很少。
这两天去做了pet-ct，结果还没出来。
我想请问一下，目前我们能为爸爸做些什么？他目前还不知道结果，但频繁的检查想必
心里也能猜出几分，再加上过年我打算请假回家，他很开心，不过我也怕他心理有负担。
他目前身体状况还算正常，只是心理上有时会低落。不知道我们怎么可以帮助他尽量保
持乐观平和的心态。
爸爸他六年前做过心脏搭桥手术，目前情况很稳定。但我们很担心化疗对他身体的影响
。不知道除了化疗之外，还能考虑什么治疗手段。
谢谢大家的帮助！ |
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M******r
发帖数: 38 | 11 病情概述：
患者女性，32岁，乙肝携带者，病前装修新房兼小孩，较累。2010年3月1日发现左耳后
，左颈部，左侧锁骨淋巴结全部肿大起来，当地省立医院做的病理：
一、当地医院做的病理
滤泡性淋巴瘤(FL1-2级，滤泡型为主）
免疫组化结果：BcL2（+++），BcL-6（++），CD10（+），CD20（+++），CD3（-），
CD43（+），CD79a（++），Ki67（80%），CD21（++），CD5（-），Cyclin D1（-）
PET-CT：脾脏体积增大，达8个肋单元，SUV最大值10.1。左侧颈部、左锁骨区、腹腔、
腹膜后、盆腔及右侧腹股沟区见多枚高代谢的淋巴结，大小介于0.5CMx0.5CMx0.5CM-4.
8CMx3.0CMx3.5CM之间,SUV最大值介于5.9-20.8之间.
定为三期，没做骨穿，不知道当时是否有骨侵。
LDH:311，B2微球蛋白正常.乙肝病毒DNA：4.98E5 copies/ml,乙肝表面抗原>250IU/ml,
乙肝e抗原2.3S/C.O,乙肝核心抗体9.71 S/C.O,治疗开始一直服用博路定-恩替卡韦片. |
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k*****8
发帖数: 53 | 12 我在这里代国内的朋友发贴咨询，请各位帮忙。非常感谢!!
一个朋友诊断得了惰性b淋巴细胞侵犯骨髓.治疗无效. 听说美国有药中国还没有开展临
床.想打听下 GA101 和 Bendamustine 这2种药是否能治疗有效.和美国那边有啥办法么
? 另外听说美国和香港有种放射性药物叫Zevalin能否适合使用.
年龄57岁, 红细胞贫血在80g, 骨髓淋巴细胞比率是80% 化疗R+chop 4个疗程,没有明显
效果.医生建议我们观察,说治疗无效.诊断是CD20+ PAX5+ CD3- CD10- BCL6-
MuM1- CD23- CD5- CyclinD1- TdT- ki67 <25% 符合边缘B细胞淋巴瘤侵犯骨髓.
全身没有肿大淋巴结.病变只发生在骨髓. 想咨询下美国医生. 这个病怎么治疗提高生
存期.谢谢啦. |
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e***n
发帖数: 215 | 13 我的联系方式：h*****[email protected],qq:529689,189,580,13160，殷先生
感谢转发本帖到一切有帮助诊断和治疗的地方，谢谢！
发现时间：4月底洗澡时发现L2水平脊柱偏左侧有浅表肿块。以前可能也发现过，但最
近明显了。摸上去可移动，质地硬。
4月27日：CT和B超结果显示：2.6*2*1.6cm，边界清楚，内回声均匀，边界清楚，包块
内可见丰富血流信号。与椎管等没有交叉。
5月11日：在复旦儿科手术切除，医生说完整切除，出血少，未输血，手术顺利。医生
出来给我看了切除的，切实表面光滑、完整、表面有纹理。主刀医生说应该是良性的。
5月22日病例分析报告出来：复旦肿瘤医院确诊是梭形横纹肌肉瘤。
IHC:Vim+，Des+，MSA+,myogenin+/-,Myoglobin+,SMA+,s100-/+,CD34-,
CK-,EMA-,Syn-,CD68-,s-inhibin-,Ki67+(15%)
求助各位：
0.是否有误诊的可能。
需要哪些信息才能进一步判断？
1.在不知道是横纹肌肉瘤的情况下，直接由神经外科医生切除了。尽管医生认为切除干
净，但是否还应该扩大... 阅读全帖 |
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s**x
发帖数: 486 | 14 病理诊断：
（右）结节性甲状腺肿，伴囊性变，部分结节内细胞呈乳头状增生，考虑癌变（微小乳
头状癌），免疫组化：CK19, MC均为 （+）， ki67约2% (+)
天书一样，哪位高人指点一下，是不是这就是说有癌症了？第几期？预后怎样？
亲戚体检触及脖子硬块，确定是甲状腺瘤后马上动手术切除，然后检验出了这个病理报
告。中药西药，有哪些适合？？？谢谢 |
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z****z
发帖数: 2054 | 15 64岁，女，今年十月十一日，自己在左乳下方摸得一肿块。立刻前往]医院，做了几天各
种检查后，定于十月十五日手术。
① 十月十五日，手术过程中将取出的肿块做了冷冻诊断，定为乳头状腺癌，左右
乳做了
根除手术。
②病理诊断：
1、左乳：考虑乳头状腺癌，待免疫组化进一步确诊；
2、右乳：腺病，灶性见导管上皮异型增生；
3、左腋窝淋巴结阴性0／8
4、左乳基底及乳头下阴性。
③免疫组织化学报告：
ER〔＋，95％〕、PR〔＋，95％〕、CerbB-2不确定〔2＋〕、Ki67〔＋，5％〕、34βE
-12〔＋〕、
Act〔－〕、Calponin〔－〕、CK5／6〔－〕、E-cad〔＋〕、P63〔－〕
④乳腺癌HER-2基因荧光原位杂交（FISH）检测报告：
阴性（her-2无扩增）
主治医生认为不用化疗，也有医生建议做几个轻化疗。
现在吃的是依西美坦片（阿诺新），英文名Exemestane Tablets，每日25mg。
问题是：
下一步我妈该如何治疗？
要不要化疗？吃什么药？
多谢！ |
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g*u
发帖数: 16 | 16 哥哥在国内（40多岁）得了结肠癌，已经做切除手术，等化疗。据说在国内的化疗
过程比较吓人，怕他忍受不了，想咨询一下在美国治疗和国内治疗有啥不同，在美国治
愈的可能有多大。多谢
以下是国内诊断报告：
肉眼所见：
右半结肠切除标本： 结肠长20cm，周径5-6痴迷；末端回肠长16cm，周径8-12cm。回盲
部见一浸润型肿块，大小7*4*3痴迷，累及肠壁全周致管腔狭窄，浸润肠壁外，回盲解
剖结构不清，不能分辨回盲瓣及阑尾结构，肿块上方小肠扩张，粘膜水肿，肿块下方结
肠粘膜光滑。找到肠旁淋巴结14枚
镜下所见：
肿瘤组织排列呈小巢状、散在分布，细胞呈印戒细胞状，间质纤维组织增生，局部黏液
变。
病理诊断：
“右半结肠切除标本”；结肠印戒细胞癌（隆起型），浸润至浆膜外，侵犯神经，脉管
内见癌栓；回肠切端，结肠切端切断未见癌累；肠旁淋巴结5/14枚见癌转移
免疫组化：
I2016-800: 肿瘤细胞 EGFR(－)，Ki67(约40%＋)，MLH1(＋), PMS2(+), MSH2(+),
MSH6(+), CD10(-) |
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g*u
发帖数: 16 | 17 哥哥在国内（40多岁）得了结肠癌，已经做切除手术，等化疗。据说在国内的化疗
过程比较吓人，怕他忍受不了，想咨询一下在美国治疗和国内治疗有啥不同，在美国治
愈的可能有多大。多谢
以下是国内诊断报告：
肉眼所见：
右半结肠切除标本： 结肠长20cm，周径5-6痴迷；末端回肠长16cm，周径8-12cm。回盲
部见一浸润型肿块，大小7*4*3痴迷，累及肠壁全周致管腔狭窄，浸润肠壁外，回盲解
剖结构不清，不能分辨回盲瓣及阑尾结构，肿块上方小肠扩张，粘膜水肿，肿块下方结
肠粘膜光滑。找到肠旁淋巴结14枚
镜下所见：
肿瘤组织排列呈小巢状、散在分布，细胞呈印戒细胞状，间质纤维组织增生，局部黏液
变。
病理诊断：
“右半结肠切除标本”；结肠印戒细胞癌（隆起型），浸润至浆膜外，侵犯神经，脉管
内见癌栓；回肠切端，结肠切端切断未见癌累；肠旁淋巴结5/14枚见癌转移
免疫组化：
I2016-800: 肿瘤细胞 EGFR(－)，Ki67(约40%＋)，MLH1(＋), PMS2(+), MSH2(+),
MSH6(+), CD10(-) |
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l*****e
发帖数: 594 | 18 【 以下文字转载自 MedicalCareer 讨论区 】
发信人: logocde (logo), 信区: MedicalCareer
标 题: 妻子病理报告疑似 MALT Lymphoma, 心里一团麻，请问报告的准确性
发信站: BBS 未名空间站 (Thu May 26 03:47:25 2016, 美东)
妻子刚过了34岁生日，家里一个3岁一个1岁娃。接到大夫电话自己都傻了，到现在不是
很相信，恳请版上热心的朋友帮忙看看这个确定的概率有多大，感激不尽。另外如果有
好的南加地区的 ONCOLOGIEST 也恳请推荐。
大致情况是去年初生了老二之后，在月子里有一天吃了朋友送的酒酿之后当日小腹疼，
拉稀，之后断断续续一直这样时好时坏。因为哺乳所以没吃药。后来家里给寄了一些叫
“思密达”的粉状药说可以缓解症状吃了很多。到去年入秋突然有一晚胃疼的直不起腰
，去看了primary physician，作了血检，什么也没查出来，而且到了那就不那么疼了
，给refer了GI specialist,也没说什么就说要注意饮食。今年3月初又一次疼痛难忍，
去了PRIMARY ，给吃了药没好，又打... 阅读全帖 |
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M****0
发帖数: 877 | 19 First, don't be panic. This is a type of low grade lymphoma and usually it
has a pretty indolent clinical course, which is supported by low Ki67
percentage.
Second, what is the H pylori test result? If positive, treatment of the H
pylori infection could relieve her symptoms and even cure this disease.
It would be better to discuss with an oncologist, as it may need a little
more work up to do.
Don't have too much time at this moment to explain. But totally understand
your mood. Best luck, |
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l*****e
发帖数: 594 | 20 H-polori 是negative，作胃镜时候作了biopsy.
请问 ki67 具体是如何参考？google到一些但是不是很明确。非常感谢回复！
正在约oncologist, 是不是应该约comprehensive cancer center 的大夫好些？目前在
一家综合medical center Sharp. |
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r*********d
发帖数: 42 | 22 今天出了肠镜取样的免疫组化结果。
CD3 (-); CD20 (+); CD79a (+); Bcl-2 (+); CD23 (-); CD5 (-); Cyclin D1 (-);
Ki67 (约60% +）; EBER (原位杂交) (-); CD10 (+); MPO (-); TdT (-)
医生认为是非霍奇金B细胞淋巴瘤，考虑弥漫大B细胞淋巴瘤或B淋巴母细胞性淋巴瘤，
建议查找血象和骨髓像进一步明确。
这一个“或”字，需要继续骨髓穿刺检测，又要一个礼拜的时间。而老爸已经奄奄一息
，不知道届时结果出来，是否还能承受任何化疗。。。因为这个结果，明天可以找肿瘤
科医生面谈，不知道是否能尽快先用药治疗。。。
求各位建议，谢谢。 |
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l**x
发帖数: 110 | 23 下面这个患者希望能得到版上医生专家的指导意见，危险多大，如何治疗，预后如何？
患者44岁，男，6年前因为肝癌做了肝移植 （符合米兰标准），之后无灾无病好几年。
去年2016年初发现轻微贫血，血色素12，因为当时在服小剂量阿司匹林，于是停服，看
看有没好转。托托拉拉到了年底，还是贫血，血色素10.5。医生说做个内镜。于是在胃
内发现一个肿瘤，内镜医生直觉是GIST。随后CT，但CT却没有异常。4月初第二次胃镜
，GIST依然还在，取样活检表明可能肝癌转移或者是非常罕见的HAC。第二次CT 报告大
小46x35mm，说比较第一次32mm变大了。可能第一次看片医生那天喝多了？肿瘤位置在
Fundus，非常接近GOJ。
AFP好久没有查了，因为肝上的情况一直很好，肝移植前AFP 100多，移植后AFP一直小
于2。上一次至少是2，3年前。也是疏忽了。现在AFP 254. 显然胃上这个要么是转移，
要么是HAC。
下周二医生还要安排一次PETCT，周三见外科医生，估计排除转移外就安排切除了。 求
这里的专家教授指点，这个情况如何是好？下面我贴上最近几个报告。
个人感觉肝移植后5，6年转移到胃实在... 阅读全帖 |
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e***n
发帖数: 215 | 24 我的联系方式：h*****[email protected],qq:529689,189,580,13160，殷先生
感谢转发本帖到一切有帮助诊断和治疗的地方，谢谢！
发现时间：4月底洗澡时发现L2水平脊柱偏左侧有浅表肿块。以前可能也发现过，但最
近明显了。摸上去可移动，质地硬。
4月27日：CT和B超结果显示：2.6*2*1.6cm，边界清楚，内回声均匀，边界清楚，包块
内可见丰富血流信号。与椎管等没有交叉。
5月11日：在复旦儿科手术切除，医生说完整切除，出血少，未输血，手术顺利。医生
出来给我看了切除的，切实表面光滑、完整、表面有纹理。主刀医生说应该是良性的。
5月22日病例分析报告出来：复旦肿瘤医院确诊是梭形横纹肌肉瘤。
IHC:Vim+，Des+，MSA+,myogenin+/-,Myoglobin+,SMA+,s100-/+,CD34-,
CK-,EMA-,Syn-,CD68-,s-inhibin-,Ki67+(15%)
求助各位：
0.是否有误诊的可能。
需要哪些信息才能进一步判断？
1.在不知道是横纹肌肉瘤的情况下，直接由神经外科医生切除了。尽管医生认为切除干
净，但是否还应该扩大... 阅读全帖 |
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n********k
发帖数: 2818 | 26 thanks a bunch:))) so do you work with mouse? and tissue or cells? May I
have a protocol... |
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n********k
发帖数: 2818 | 27 thanks again, that's very helpful
one |
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n********k
发帖数: 2818 | 28 great and thanks a lot...it seems we are working on so similar stuff:)). One
other colleague has also suggested this one today...
progenitor |
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n********k
发帖数: 2818 | 29 Hi, Have u ordered/used this Ab recently? I just talked to vector, SP6
clone from theirs also stopped working
with mouse recently...it seems the problem likely happened to every company
with SP6 clone...
progenitor |
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s******e
发帖数: 370 | 30 novacastra, now belongs to leica |
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n********k
发帖数: 2818 | 31 thanks, I am gonna try it... |
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M*****e
发帖数: 279 | 33 If you are interested in cell proliferation, phosphorylated Histone H3 S10
antibody is better.
Ki67 is not M-phase specific. Histone H3 pS10 is relatively M-phase specific.
You can use 1:50 to 1:100 for Histone H3 pS10 on Formalin fixed paraffin
embedded tissue section. You can recycle the antibody (add sodium azide) and
re-use it later. |
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r***e
发帖数: 2539 | 34 是说rabbit anti ki67吗？
vector lab的rabbit monoclonal不错。
这个抗体能认识human/mouse antigen。 |
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a*****g
发帖数: 543 | 35 貌似Ki67染色是nuclear的。 不是片子干了吧？
knockdown |
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h******y
发帖数: 351 | 36 我想看培养细胞中有多少senescence，大家觉得这些marker（SA-b-Gal，r-H2A.X，
Ki67-negative，Heterochromatic foci）中，哪个最好（准确率高，方便）？
有人有用flow cytometer对senescence细胞定量的经验吗？我想用C12FDG，但是感觉把
活细胞的lysosome中的pH调到SA-b-Gal需要的6左右很难。文献中用300uM chloroquine
处理细胞2h，再加33uM C12FDG，4小时或过夜后检测荧光信号。有人用过这种方法吗？
能否分享一下经验?
多谢 |
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h******y
发帖数: 351 | 37 是啊，现在大家常用的几个marker都有这样或那样的缺陷。
SA-b-Gal方便，但是假阳性挺高。在培养细胞中用起来挺方便，看组织切片就困难多了。
SAHF，rH2A.X，53BP1也会有DNA Damage的假阳性。
Ki67，BrdU是negative marker，更不好说了。
谁要是找到一个specific的marker就好了 |
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B******f
发帖数: 2489 | 38 最近几天看到生物版又有人讨论起来cancer research方向来，不由挠动俺的一点点小
想法。
俺曾经做过几年癌症研究，也发过几篇说的过去的cancer课题论文，应该说对癌症还是
有一点点皮毛的了解的。现就自己一点点局限的认识，跟大家交流几句。因为俺已经离
开基础研究领域了，要是谁从这点交流中得到一点灵感，万一得了炸药奖或将来卖个牛
x的抗癌药，千万要pm俺一下，好替你高兴。
单刀直入说吧，一句话概括：俺觉得现在癌症基础研究方面有个很大的缺陷，即对分化
（differentiation)投入的力量过于薄弱，而主要精力仍然盯在proliferation和
apoptosis上。
怀疑是不是很多纯生物专业毕业的同仁不太了解癌症的病理分级分期。在病理上，定性
一个癌凶猛与否的最重要指标就是differention程度，而proliferation和apoptosis的
markers如Ki67，p53等只在很少数的癌症诊断中使用。一般而言，分化越低，
prognosis越差。
人类现在治疗癌症的基本或主要手段是什么？绝大多数都是能切则切，首选手术；然后
是放疗，化疗；生物制剂如Gleev... 阅读全帖 |
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c******a
发帖数: 267 | 39 难得看到板上有一些学术的讨论，很有回学校上课的感觉。
霍夫同学好像也是老id啦，不过这段评论我觉得写的有些片面；
肿瘤很复杂，不同组织来源的肿瘤一定不能一概而论。比如说血液肿瘤和实体瘤的差别
巨大。cancer stem cell这个概念最初是从leukemia里提出来的，而实体瘤里面的csc/
tumor
initiating cell现在还是一团糊涂。而且我个人觉得为什么有tumor initiating cell
这个说法，就是cancer stem cell这个说法在很多肿瘤上面太多人觉得太牵强，所以采
取这个模糊的说法。
而分化和肿瘤绝对不是绝对相反的关系。去看看病理切片就好了，比如说肺癌，有些肿
瘤确实低分化，但是有些就分化的程度非常高。就像apoptosis一样，虽然肿瘤细胞都
抗凋亡,但是肿瘤组织里经常是ki67增殖指标和caspase-3凋亡指标都高。
而且我认为肿瘤的发病过程(carcinogensis)和肿瘤的治疗也不是完全逆转的关系，治
疗并不一定要完全去reverse这个过程。比如说p53mutation在过半肿瘤里都发现；但是
在治疗时，p53wt的乳腺癌细... 阅读全帖 |
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o*******a
发帖数: 242 | 40 I think un-differentiation is not a basic characteristic of cancer. There
are many types of normal cells that are not differentiated at all, such as
progenitor cells or stem cells, but, they are not cancerous. Also, certain
cancers are sometimes well differentiated. But, cancer cells must have the
ability to proliferate unlimitedly or immortalize. Ki67 or other markers
may not be good methods to assess the proliferation in some cancers.
Pathological assessment in differentiation is a good indica... 阅读全帖 |
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m*****u
发帖数: 15526 | 41 多谢。有没有凋亡和增殖同时发生的可能?偶发现cl casp9和Ki67同时核染色阳性。不
知道怎么解释 |
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g******e
发帖数: 389 | 42 非常感谢,逆风mm。病理报告的确是滤泡癌。甲状腺全切后(宝钢医院,06/2009)，作了3
次口服I131治疗(新华医院)。 男，43岁。病理报告是“右侧及峡部甲状腺”甲状腺滤
泡癌，最大径1.5cm；“气管前”癌组织；“左侧”甲状腺未见明显异常；“六区”见
甲状腺组织，异型不明显，结合临床，考虑为转移灶。免疫组化：癌细胞CK19+，
Galectin3+, HMBE1+, CerbB2+,P53+, Ki67+2%.
请问“六区”是什么意思？这些免疫组化阳性对治疗有什么帮助吗？国内毕业后没有做
过临床，仁济的内分泌也没有去轮转过，也没有内分泌的同学。所以求教了。
再次感谢。 |
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L*****r
发帖数: 722 | 43 那谁谁说了，漏网的往往是共党的大鱼！听口音，象咱东北银？
关于咱表姐夫的术后病理问题，我不是学病理的，只好提些问题请教专家了：
1。光镜下区别髓样癌和其他甲状腺癌，可靠性多大？
2。咱表姐夫的免疫组化：癌细胞CK19+，Galectin3+, HMBE1+, CerbB2+,P53+, Ki67+2
%. 咋分析？能不能除外髓样癌？整两段书：
Immunohistochemical markers of thyroid tumors can be divided into two major
categories: those related to the cell types and those related to the type of
pathology. The most important markers in the first category are
thyroglobulin and TTF-1 for follicular cells, and calcitonin, CEA, and
chromogranin for C cells. Markers in th |
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h******l
发帖数: 238 | 44 东北银在麦地这旮瘩尽是大牛咧，您来晚了还没认全。我就一糊墙蒙事的，逆风才是专家，四楼已经说得很明白了，尤其最后一段很重要。我不过另外问了个问题而已，滤泡癌不应该有淋巴结转移的。为什么诊断滤泡癌却要做那么多乳头样癌的免疫染色？为什么诊断滤泡癌却要随访降钙素？等这几个问题有答案了再来讨论比较安全。您的两个问题我可以试试：
1。光镜下区别髓样癌和其他甲状腺癌，可靠性多大？
99%的情况下，一年级病理住院医应该可以完成这个任务；另外1%，估计送UPENN的DR. LIVOLSI和香港的陈国璋大夫那里也得琢磨一会儿。
2。咱表姐夫的免疫组化：癌细胞CK19+，Galectin3+, HMBE1+, CerbB2+,P53+, Ki67+2%. 咋分析？能不能除外髓样癌？
免疫组化只能帮助形态学诊断，不能代替形态学。如果形态学怀疑乳头状癌，这些染色支持这个诊断。如果形态学怀疑髓样癌，应该做CALCITONIN和CEA。为什么髓样癌查不到上面罗列这些染色的数据？因为没有人做。上海的大夫为什么要给滤泡癌的病人做CALCITONIN血检却不做组织的CALCITONIN免疫组化？这个四楼就问了，答案只有楼 |
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r******l
发帖数: 81 | 45 活检：CK＋，CAM5.2+, SY+ CHG-A+,CD56+, Ki67<2% |
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v**********0
发帖数: 9 | 46 是一个国内好友托我来打听的。 希望知道：1。是否必须开刀切除乳房。 2。在国外是
否有更好的治疗option。
多谢大神指点！
以下是病理报告
肉眼所见： 乳腺组织 5x3.5x2cm， 切面见灰红区， 直径2cm， 质硬。
免疫酶标： ER(80%++), HCK(+), PR(50%++), SY(-), P63(-),CerbB2(+), E-cad(+),
Calponin (-), ChroA (-), CK(+), Ki67(5%+), TOP2(+)
病理诊断： 右乳浸润性癌， 非特殊型， 核2-3级。（右乳）改良根治标本， 残腔内
见导管原位癌残留， 乳头及底切缘未见肿瘤累及， 淋巴结17枚， 见3枚转移（3/17+)。 |
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l*****e
发帖数: 594 | 47 妻子刚过了34岁生日，家里一个3岁一个1岁娃。接到大夫电话自己都傻了，到现在不是
很相信，恳请版上热心的朋友帮忙看看这个确定的概率有多大，感激不尽。另外如果有
好的南加地区的 ONCOLOGIEST 也恳请推荐。
大致情况是去年初生了老二之后，在月子里有一天吃了朋友送的酒酿之后当日小腹疼，
拉稀，之后断断续续一直这样时好时坏。因为哺乳所以没吃药。后来家里给寄了一些叫
“思密达”的粉状药说可以缓解症状吃了很多。到去年入秋突然有一晚胃疼的直不起腰
，去看了primary physician，作了血检，什么也没查出来，而且到了那就不那么疼了
，给refer了GI specialist,也没说什么就说要注意饮食。今年3月初又一次疼痛难忍，
去了PRIMARY ，给吃了药没好，又打了一止疼针才慢慢好点，再次约了GI SPECIALIST
，给约了肠镜和胃镜。五月初作的时候发现肠内有息肉，切除了送去作病例。早上妻子
接到电话说晚上大夫会给我们打电话，并且叮嘱我也一定在场，我就觉得不好。刚才好
容易把老大哄睡了，这会自己乱七八糟的GOOGLE 半天，感觉好像基本靠谱，但是不太
死心，毕竟什么都是有概... 阅读全帖 |
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l**x
发帖数: 110 | 48 知道这个版的专业医生很多，所以占宝地求指点。恳请大家一点给点指导，下一步怎么
办合适？
患者44岁，男，6年前因为肝癌做了肝移植 （符合米兰标准），之后无灾无病好几年。
去年2016年初发现轻微贫血，血色素12，因为当时在服小剂量阿司匹林，于是停服，看
看有没好转。托托拉拉到了年底，还是贫血，血色素10.5。医生说做个内镜。于是在胃
内发现一个肿瘤，内镜医生直觉是GIST。随后CT，但CT却没有异常。4月初第二次胃镜
，GIST依然还在，取样活检表明可能肝癌转移或者是非常罕见的HAC。第二次CT 报告大
小46x35mm，说比较第一次32mm变大了。可能第一次看片医生那天喝多了？肿瘤位置在
Fundus，非常接近GOJ。
AFP好久没有查了，因为肝上的情况一直很好，肝移植前AFP 100多，移植后AFP一直小
于2。上一次至少是2，3年前。也是疏忽了。现在AFP 254. 显然胃上这个要么是转移，
要么是HAC。
下周二医生还要安排一次PETCT，周三见外科医生，估计排除转移外就安排切除了。 求
这里的专家教授指点，这个情况如何是好？下面我贴上最近几个报告。
个人感觉肝移植后5，6年转... 阅读全帖 |
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e***n
发帖数: 215 | 49 我的联系方式：h*****[email protected],qq:529689,189,580,13160，殷先生
感谢转发本帖到一切有帮助诊断和治疗的地方，谢谢！
发现时间：4月底洗澡时发现L2水平脊柱偏左侧有浅表肿块。以前可能也发现过，但最
近明显了。摸上去可移动，质地硬。
4月27日：CT和B超结果显示：2.6*2*1.6cm，边界清楚，内回声均匀，边界清楚，包块
内可见丰富血流信号。与椎管等没有交叉。
5月11日：在复旦儿科手术切除，医生说完整切除，出血少，未输血，手术顺利。医生
出来给我看了切除的，切实表面光滑、完整、表面有纹理。主刀医生说应该是良性的。
5月22日病例分析报告出来：复旦肿瘤医院确诊是梭形横纹肌肉瘤。
IHC:Vim+，Des+，MSA+,myogenin+/-,Myoglobin+,SMA+,s100-/+,CD34-,
CK-,EMA-,Syn-,CD68-,s-inhibin-,Ki67+(15%)
求助各位：
0.是否有误诊的可能。
需要哪些信息才能进一步判断？
1.在不知道是横纹肌肉瘤的情况下，直接由神经外科医生切除了。尽管医生认为切除干
净，但是否还应该扩大... 阅读全帖 |
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r******l
发帖数: 81 | 50 活检：CK＋，CAM5.2+, SY+ CHG-A+,CD56+, Ki67<2% |
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