F******k
发帖数: 7375 | 1
欢迎对号入座：
A：这鸡蛋真难吃。
B1：隔壁家那鸭蛋更难吃，你咋不说呢？
A：这鸡蛋真难吃。
B2：有本事你下个好吃的蛋来。
A：这鸡蛋真难吃。
B3：下蛋的是一只勤劳勇敢善良正直的鸡。（下蛋的是一只伟大光荣正确的鸡。）
A：这鸡蛋真难吃。
B4：比前年的蛋已经进步很多了。
A：这鸡蛋真难吃。
B5：你就是吃这鸡蛋长大的，你有什么权利说这蛋不好吃？
A：这鸡蛋真难吃。
B6：你这么说是什么居心什么目的？
A：这鸡蛋真难吃。
B7：嫌难吃就别吃，滚去吃隔壁的鸭蛋吧。
A：这鸡蛋真难吃。
B8：隔壁的鸡给了你多少钱?
A：这鸡蛋真难吃。
B9：再难吃也是自己家的鸡下的蛋，凭这个就不能说难吃。
A：这鸡蛋真难吃。
B10：隔壁家的鸡蛋是伪鸡蛋。
A：这鸡蛋真难吃。
B11：没有XXX，你连这鸡蛋都吃不上。
A：这鸡蛋真难吃。
B12：你这样说不利于稳定，不和谐。
A：这... 阅读全帖 |
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d***n
发帖数: 902 | 2 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: tomnjerry (tom jerry), 信区: Military
标 题: 南都画了个六四坦克
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 1 14:27:38 2010, 美东)
自由亚洲论坛
今天出版的《南方都市报》B16版儿童画特刊，利用儿童漫画的方式，巧妙地画出六四
之后一人挡坦克的英雄王伟林。每年“六四”，总有良心和记忆都未泯的中国人利用智
慧来纪念六四。 |
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j*****u
发帖数: 3 | 3 大乘经典是佛灭度后才发展出来的吗？
文 : 余正遠
前言：有些人认為大乘经典是在佛灭度后才创造出来的，然而这种想法是错误的！因為
佛陀在初转法轮的四阿含经中有许多地方都有提到「大乘」或「三乘」和「方等经典
」！四阿含中也多处提到「菩萨」二字！佛陀也说自己和过去诸佛修菩萨行的过程，以
及授记 弥勒菩萨将来成佛。
所以大乘之名是在四阿含中就有的，四阿含中就有提到菩萨六度，因此大乘经典不是后
来才创造的。
如《增一阿含经》卷1〈1 序品〉就说：
「如是阿含增一法，三乘教化无差别。
佛经微妙极甚深，能除结使如流河；
然此增一最在上，能净三眼除三垢。
其有专心持增一，便為总持如来藏；
………………………………………………………..
契经一藏律二藏，阿毘曇经為三藏；
方等大乘义玄邃，及诸契经為杂藏。
安处佛语终不异，因缘本末皆随顺；
弥勒诸天皆称善，释迦文经得久存。
弥勒寻起手执华，欢喜持用散阿难；
此经真实如来说，使阿难寻道果成。」(CBETA, T02, no. 125, p. 550, b29-c14)
以下我们再引用经典并分几点来说明：
一、四阿含中多处提到「大乘」两字的经文：
1.《长阿... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 4 当四册，计五十六万字的《狂密与真密》正式出版后，许多藏密上师如多识喇嘛
等，眼见藏密外道隐匿千年之底细被全盘公开，让藏密无上瑜伽双身修法的底细摊在阳
光下，从此藏密之法不再“秘密”了，面对这样的情形，多识喇嘛不但不趁此机会自我
检视反省，尽速回归佛陀正教，反欲掩盖真相，用 <<破魔金刚箭雨论 >>一书，以恶言
谩骂及颠倒事实、恶意曲解、断章取义、移花接木、恶意栽赃、张冠李戴等等手段，将
平实导师诬谤为恶魔、外道之流。我们于本章第一节略举其中一小部分，供大众检视：
所谓藏密认证的“活佛”其素质之粗糙，顶著世间大学教授崇高名声的藏密修学人，是
如何运用手法，来误导大众.
第一目 毁污
首先，我们来看多识喇嘛是如何用不如理的推论以及扭曲事实的手法来诬蔑平实
导师，我们也针对他这些说法的败阙处，略作举证与评论，以证明多识喇嘛的手法乃是
不如实的欺瞒行为：
一、【一、他没有受过佛教显密经论的正规教育，是一个十足的佛教法盲；
二、他是弄枪棒、练气功、学道术的，由此可知他对佛教和藏密的认识未超出气功
师、道士的水准。……
三、用吹牛撒谎、装神弄鬼掩盖自己的无知和卑劣。】（《破论》p.006... 阅读全帖 |
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l******n
发帖数: 38 | 5 有２个列表，是上下级的关系。第一个包括１０个一级名字（比如A - J）,第二个根据
第一个有不同数目的二级名字（比如A1,A2,...,A20和B1,B2,...,B16）。
现在想做一个网页，有２个下拉列表，用户必须在第一个列表里选择，然后激活第二个
列表进行选择。最后点击submit。
以前在网上看见过。那位大侠能给个模板吗？谢谢了。 |
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e*******n
发帖数: 872 | 6 【 以下文字转载自 I140 讨论区 】
发信人: endaimien (endaimien), 信区: I140
标 题: 审稿机会：计算机领域
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Mar 14 14:02:05 2014, 美东)
我是会议的TPC member, 有很多审稿机会，有需要的请吧您的姓名，邮箱，工作单位发
给我。
会议稿件的范围如下，可以从中自选审稿的topic
Therefore, the theme for this conference is Advanced Intelligent Computing
Methodologies and Applications. Papers related to this theme are especially
solicited, including theories, methodologies, and applications in science
and technology.
Topics covering industrial issues/applications and academi... 阅读全帖 |
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c**********e
发帖数: 2007 | 7 java version "1.6.0_14"
Java(TM) SE Runtime Environment (build 1.6.0_14-b08)
Java Hotspot(TM) 64-Bit Server VM (build 14.0-b16, mixed mode) |
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a**u
发帖数: 7128 | 8 [Parsed_ass_0 @ 0x80ae2e7a0] Glyph 0x2B2 not found, selecting one more font
for (Arial, 80, 0)
seems it is missing the fonts. How do I tell ffmpeg what font to use?
-----------------------------------
ffmpeg1 -i Farewell.mkv -sameq -vcodec libx264 -threads 26 -y -vf ass=a.
ass fare.mp4
ffmpeg version 1.0.5 Copyright (c) 2000-2012 the FFmpeg developers
built on May 28 2013 19:38:07 with gcc 4.2.2 (GCC) 20070831 prerelease [
FreeBSD]
configuration: --enable-x11grab --prefix=/usr/local --man... 阅读全帖 |
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s****y
发帖数: 89 | 10
thank you very much. what kind B16 cells do you use? F1? F10?
you use 10% FBS DMEM ? I am sure there is no fungus and mycoplasma, and I
also split them every 3days.
when your attached B16cells turn to black, what color is the medium at that
time?
and the "black" you mentioned is typically dark black? not grey ?
and did your cells gradually detach bottom of the dish when the medium color turn to black? |
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s******y
发帖数: 28562 | 11 我们用的也是B16 F10，
细胞用肉眼看是淡淡的灰色（非常不明显的），离心后沉在一起就是中度的黑色。
细胞培养液在新鲜的时候当然是红色的，培养几天如果发黄了就是该换的时候了。
如果你在分养细胞的时候分得不够稀疏（一般应该1瓶分出10瓶来），会让细胞过早达到
confluent 消耗养分过多然后一起死掉。
在我印象中f10 分泌melanin 不是很快，所以你可能会等不到看到培养液变黑就该换溶液了 |
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s******y
发帖数: 28562 | 12 我仔细回想了一下。大概是这样的，在第三天的时候，细胞是灰色的，培养液是黄色的
带有一点黑，
但是并不会真的很黑。因为B16 F10 cell line分泌的黑色素其实不是很多，在溶液里
面的浓度
不会特别大。如果这个溶液的颜色对你们很重要的话，你们应该用spectrometry 来检视
达到
溶液了 |
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s****y
发帖数: 89 | 13
想问一下，你们应该会用α-MSH 或 IBMX，来作为positive control 增加
melanin的吧？用这两种物质treat cell，2,3天后cell离心后是不是颜色会比没有treat的细胞，也就是control组颜色更黑？假如是的话，α-MSH或IBMX 这一组的medium 颜色不是黑的吧也就是说没有细胞死吧？
还有就是B16细胞你们一般用多长时间买新的？还是就这样正常split下去没关系？
真不好意思，问这么多，我想确认一下，真的是实验没办法做了。。。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 14 我们做的实验和你们的不一样，我们并不关心颜色所以我没有比较过用a-MSH后
细胞是不是变黑了。
B16我们是在别的实验室要来的。一直在split，没有什么问题。反正这个细胞是
癌细胞，理论上是可以没完没了的传代的。
treat的细胞，也就是control组颜色更黑？假如是的话，α-MSH或IBMX 这一组的
medium 颜色不是黑的吧也就是说没有细胞死吧？ |
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t*********r
发帖数: 12 | 15 谢谢详细的解答，这些对我真的很有用：）
我也做过一些比较粗略的实验，用黑色素瘤细胞B16接种过C57小鼠，然后做过体内抑瘤
实验，还是有一些改善效果的，具体为在后期打药组活动能力相对于对照组明显要强，
对照组几乎已经很虚弱了，但是打药组依然精力旺盛。
另一方面，肿瘤的大小却没有显著的差别，打药组5只中有3只的肿瘤看着要小一些，另
外2个与对照组差别不大。
存活时间上来看，由于到后来我就有别的事情，没有继续仔细的跟进，大概情况是，对
照组全死后，打药组还有3-4只存活，但是寿命比对照组延长的有限。
一方面由于我研究背景相差挺多，另一方面由于一些客观条件的限制，所以这个实验做
得不是很专业，但是可以粗略的得到一些信息。实验中测量的指标比较的简单，更多的
是直接表型的观察。
我想问的是，像这种情况：肿瘤大小变化不大，但是存活状态有较大的改善，是否可以
作为一种抗肿瘤效果的体现？对这个心里没底 :-o
buy |
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m****r
发帖数: 383 | 16 是不是只有通过打tail vein,才能看到metastasis? 俺打了两次subcutaneous,primary
tumor两周内长得硕大，可是没有mets. 郁闷。：（ |
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s******y
发帖数: 28562 | 17 Of course.
How come your boss doesn't know?
There are also metastasis from subcutanerous injection but the mouse likely
dies from the tumor growth before you can observe the metastasis
primary |
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m****r
发帖数: 383 | 18 不怪我boss,是我自己瞎试. tail vein injection实在太麻烦，抱着侥幸的心理作了
subcu。（以前试过另一个cell line,皮下注射也能有mets).
谁对tail vein injection有经验么？似乎这个技术很难阿，尤其是打黑老鼠。有没有
什么trick可以分享一下？谢。
likely |
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s******y
发帖数: 28562 | 19 呵呵，不同的细胞系的metastasis 的速度不同 |
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m*****s
发帖数: 2227 | 20 我也是在网上查的。
With brown or black mice and rats, an additional light source may be
necessary to aid in visualizing the tail veins.
It is more difficult to visualize the tail vein in black mice. In these
cases, we have found that spraying 70% isopropanol on the tail increases the
contrast. |
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m****r
发帖数: 383 | 21 嗯。顺带说一句，这个cell line长primary tumor真够快的，长出的melanoma也忒恶心
，昨天一边dissect一边想吐,nnd |
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n*********1
发帖数: 8 | 25 多谢楼主了, 我确实不知道从哪查 the materials have been tested on rodents or
human transmissible pathogens. 我需要这些资料.今天下午给公司的technic
support打电话, 可惜他们已下班了. 如果您愿意邦我查, 那真是太感谢了.
三种cell lines:
Glioma: C6(CCL-107)
NSCLC: NCI-H1299(CRL-5803)
Melanoma: B16-F10(CRL-6475)
其实我也不知道哪种更好,更容易接种. 我们的目的是造肿癌模型后,用化疗药物诱导AP
site形成,然后对AP site进行定量的检测. 如果楼主能给予点拨的话,感激不尽!!! |
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d*p
发帖数: 534 | 26 Why do you use 1 million of cells? It might cause aggregation. I usually use
0.2 million B16 in 200ul PBS, never had this kind of problem. No mice dead
at all. All have tumor metastasis. |
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n*********s
发帖数: 552 | 28 谢谢，那只要是black6的老鼠都应该长的吧？ |
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O***n
发帖数: 13127 | 29 你的host是b6? b6有不同的subline. 有时细微差别就导致rejection.
我见过有人订错b6 结果b16 tumor用了很大量也长不出来
个原 |
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发帖数: 1 | 30
用来LLC,B16 4T1的皮下，乳垫和肺转移等模型。真正肿瘤与皮下肿瘤在药物渗透上应
该差别不大。 |
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g*********3
发帖数: 177 | 31 很同意你在项目这一段关于cross-line的说法，现在consulting单一的业务内型已经走
不远了，从a-z绑定客户，挖掘潜在服务是个大方向。不知道b16怎么评价四大和其他一
些it consulting在这方面和mbb的比较，感觉由于前者在财务和it方面的优势，是不是
会比mbb在这方面有优势。另外现在consulting也要做落地项目啊，行情不那么好了。 |
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w*******d
发帖数: 396 | 34 请教一个关于student's t test的基本问题。
实验目的：
测试维生素D是否影响钙的吸收
实验方法：
２０个接收测试的人分为两组。
第一天， 第一组的人食用含有同位素钙42且不含维生素D的食物， 第二组的人食
用含有同位素钙44且含维生素D的食物。
第二天， 第二天，进行食物互换，即，第一组的人食用含有同位素钙44且含维生素
D的食物，第二组的人食用含有同位素钙42且不含维生素D的食物。
两周之后，测量血液中钙42和钙44的含量。
实验结果：
Subject 42Ca 44Ca w Vitamin D
1 a1 b1
2 a2 b2
3 a3 b3
4 a4 b4
5 a5 b5
6 a6 b6
7 a7 b7
8 a8 b8
9 a9 b9
10 a10 b10
11 a11 b11
12 a12 b12
13 a13 b13
14 a14 b14
15 a15 b15
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