x****6
发帖数: 4339 | 1 我研究过 噬菌体、艾滋病毒等常见病毒，7000 aas的single polypeptide还是第一次见 |
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x****6
发帖数: 4339 | 3 一个蛋白的平均长度是330 AAs, 7000AAs 要切成21个蛋白。有点多啊。
比如艾滋病毒里 一切三：RNA聚合酶、coast protein 还有一个Integrase |
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S*******l
发帖数: 4637 | 4 SARS是pick up了一个人类蛋白基因又duplicate 加变异形成spike protein for entry
. |
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S*******l
发帖数: 4637 | 5 SARS是pick up了一个人类蛋白基因又duplicate 加变异形成spike protein for entry
. 光这家伙就1100多 aas |
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S*******l
发帖数: 4637 | 6 The genome of SARS-CoV consists of a single, positive-strand RNA that is
approximately 29,700 nucleotides long. The overall genome organization of
SARS-CoV is similar to that of other coronaviruses. The reference genome
includes 13 genes, which encode at least 14 proteins. Two large overlapping
reading frames (ORFs) encompass 71% of the genome. The remainder has 12
potential ORFs, including genes for structural proteins S (spike), E (small
envelope), M (membrane), and N (nucleocapsid). Other pot... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 9 7000aa的蛋白翻译效率应该极低。
polyproteins |
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x****6
发帖数: 4339 | 12 我看到数据的第一感觉也是这个。
但是 病毒是一种奇特的存在，很多现象反常识。 |
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x****6
发帖数: 4339 | 13 这些常识我知道
但是1切16这种操作，的确第一次遇到。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 15 大多数突变，对病毒是有害的，随即就被淘汰，消失了。真的能提高病毒感染能力，
避过现有的抗体的突变，少之又少。所以，实际有效突变率，还是非常非常低的。 |
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x****6
发帖数: 4339 | 16 看了你另一个贴的发言，你不是千老。
绝大多数突变有害也架不住 病毒在人体内种群的规模。这个规模在米林到比林级别。
你拿一个小数（有益突变率）乘以一个大数（种群规模）是能够乘出一个大数的。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 17 所以，你只是千老。如果病毒真的如你所说的突变率那么高，这病毒也就不再是冠状病
毒了，病毒完全会变得不可捉摸。只是你看到的冠状病毒，还保持这冠状病毒的基本特
征，主要的序列并没有发生根本变化，为什么？
就好比人，每个人千差万别，但是绝大多数基因还是相同的。发生突变的大多数都生病
死掉了，到目前为止，并没有出现超人，为什么？ |
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x****6
发帖数: 4339 | 19 你懂个屁，
不同种类的病毒 完全不一样
为什么流感可以有疫苗，但是艾滋病毒研究几十年也没有有效的?
就是因为流感病毒是DNA病毒，艾滋病是RNA反转录病毒，后者突变率高得多：变太快，
根本没法上疫苗。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 20 HIV病毒变化快，你去看看GILD公司开发的那么多种HIV的药吧，HIV基本已经被控制住
了。GILD公司甚至开始讨论有没有必要继续研发HIV的新药了。 |
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x****6
发帖数: 4339 | 21 HIV的药是鸡尾酒疗法，就是三+个药一起上，作用与艾滋病毒的不同位置，才治得了它
。为什么？ 单个靶点，一下子就突变掉了，对药耐受。只有多个一起来，三个靶点同
时独立突变到特定基因型的概率要小很多。
但是 丙肝病毒的药就不是鸡尾酒疗法，靶向单个位点即可治愈 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 22 我另外一个帖子里，一样强调是复合疫苗啊，并没有说只是纯化出一种蛋白，就可以作
为疫苗。你没有好好读我的另外一个帖子。
HCV的药，不是鸡尾酒疗法？你去看看GILD公司里的药，里面有多少种成分，就知道是
不是鸡尾酒疗法。LOL
我不和你争了，没时间给你上课。希望你在美国学习愉快！真的能学到美国科学的精髓
，否则这个样子，哪天回国，啥都不懂，误己害人。 |
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发帖数: 1 | 23 HIV 能够被现有药物控制了，但是还没有能够被治愈，也没有疫苗。三藩因为是HIV发
源地而产生了一批相关专家，看看武汉能不能在病毒方面拿出点儿东西
: HIV病毒变化快，你去看看GILD公司开发的那么多种HIV的药吧，HIV基本已经被
控制住
: 了。GILD公司甚至开始讨论有没有必要继续研发HIV的新药了。
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V*****2
发帖数: 7930 | 24 某种程度上来说，GILD公司并不想真的开发出能治愈HIV的药，因为如果真的治愈了，
它的药就卖不出去了。已经有很多文章说HCV的药，治愈了HCV，断了自己的财路。
HIV的疫苗，不是完全没有。任何一个在美国拿了绿卡的，都知道拿绿卡的时候，被要
求打HIV的疫苗了。有多少效果，就不清楚了。我们开发疫苗，只是希望能达到一定的
抑制作用。真的要治愈，确实很难。 |
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z*****n
发帖数: 36 | 25 真是，买买提那么多申请绿卡的，没有一个跳出来说打过HIV疫苗的 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 26 查了一下，现在绿卡确实不需要打HIV疫苗，可能我记错了，或者若干年前需要打那没
啥效果的HIV疫苗，后来取消了。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 27 However, scientists are working to develop one. Building on the findings of
an earlier study that found for the first time, albeit modestly, that a
vaccine could prevent HIV infection in 2016, an NIH-supported clinical trial
was launched to test a modified HIV vaccine. This current vaccine trial,
called HVTN 702, is testing whether an experimental vaccine regimen safely
prevents HIV infection among South African adults. Learn more in this blog
post and in the video below.
以前确实是有HIV疫苗的，拿绿卡是要求被打的。... 阅读全帖 |
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p*a
发帖数: 7676 | 28 几十年前就是被病毒基因忽悠得自己去报了生物专业。
不过运气不错，当年被忽悠的人太多了，竟然被调剂到其他专业去了。
否则我就是千老中的千老了。 |
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发帖数: 1 | 30 1月21日，京天成生物宣布，成功研制新型冠状病毒的抗体。
京天成生物1月21日在微信公众号表示，“2019年12月至今，在中国武汉、北京、
深圳及日本、泰国等地确诊200多例由新型冠状病毒引起的肺炎病例，已有重症死亡病
例报告，此次病毒命名为2019-NCoV（2019新型冠状病毒），属于RNA病毒。京天成生物
技术团队于1月2日获悉疫情，马上配合疾控部门，利用我们保密性的抗原设计软件和世
界领先的抗体制备技术，仅用17天就完成了多肽设计、合成、偶联和动物免疫，于19日
成功研发出可识别2019冠状病毒N蛋白抗体，为应对突发传染病重大疫情提供关键技术
支持”。
https://finance.sina.com.cn/stock/s/2020-01-21/doc-iihnzahk5583357.shtml |
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x*****8
发帖数: 10683 | 31 我在上海生化所也学过朊病毒(prion)，这个是蛋白质多肽的生命形式。
当年曹天钦院士给我们讲课，他认为这个就是生命。
所以我们生化所讲义上，病毒、类病毒和朊病毒都是生命。 |
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发帖数: 1 | 32 又看一眼
原来是用合成的多肽做抗原产生的动物抗体啊
那根本还没拿真正病毒粒子做过实验呢吧
是否诊断上能用都有疑问 |
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v**e
发帖数: 8422 | 33 根据出院病人的自诉， 治疗主要靠激活肺功能（不清楚是什么手段）， 加上大剂量
激素抑制过度的免疫反应。
1 抑制免疫的激素--大剂量（强的松？），不抗病毒 副作用很大。
2 已经病愈病人的血清（含有用抗体）。
3 针对病毒的疫苗（至少一年才能开发出来吧），现在没货。上次SARS应该开发了一些
疫苗，可以小量试试， 万一歪打正着呢。
4 上海复旦某教授开发了一些针对上次SARS的抗病毒多肽， 之前未经临床检验。
5 干扰素，估计没有人敢用。
6 广谱抗病毒药。
7 中药汤剂，上次抗SARS 用过。 |
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发帖数: 1 | 34 关键是找出毒力基因那段氨基酸序列，合成多肽有着正确的立体结构，可以刺激人体产
生免疫反应
这个基本和施一公领域没有啥关系，是CDC搞传染病的那帮人在做 |
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发帖数: 1 | 35 你刚说到native conformation领导不耐烦就挥手让你出去换一公来说。
: 关键是找出毒力基因那段氨基酸序列，合成多肽有着正确的立体结构，可以刺激
人体产
: 生免疫反应
: 这个基本和施一公领域没有啥关系，是CDC搞传染病的那帮人在做
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c******d
发帖数: 564 | 36 千老有很多技术能对抗这个病毒，主要问题是短时间不能做临床，证明安全性，有效性
等，所以没法用。
1，疫苗，这个有的片段跟SARS完全一样，比如N的片段，所以以前SARS已经研究发病一
些知识可以移过来。选几个多肽段，可以产生特异免疫反应
2，抗体，以前的SARS病人体内，有细胞可以产生特定抗体，拿来扩增，生产抗体，对
新病人一样有效
3，SiRNA，快速设计，快速出产品。能够降低病毒复制 |
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发帖数: 1 | 38 我的有机忘光了
但是你如果翻译成神马
多肽氨酚之类的
一方面普及知识，一方面对于有知识的人一看就大概触发灵感想到其他东西去
你搞个音译
拔黄威灵之类的，谁听得懂？
加上不为人民服务，争着发英文杂志给鬼子汇报战果
都他妈的傻逼吗？
美国鬼子看着这群弱智
真心不想杀
继续玩弄之。。。 |
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发帖数: 1 | 39 【 以下文字转载自 USANews 讨论区 】
发信人: beijingren5 (吃喝), 信区: USANews
标 题: 印度科学家的一篇论文: 冠状病毒是实验室培植的
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jan 31 18:13:28 2020, 美东)
发现在冠状病毒中有人为植入的艾滋病病毒片段。暗示是实验室培植的。
早先专家王广发感染后吃抗艾滋病药康复。他自己说的。
Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1
gp120
and Gag
https://biorxiv-cache.s3-us-west-2.amazonaws.com/2020.01.30.927871.full.pdf
在武汉病毒的S蛋白上找到了四段新的多肽。3D modeling 发现该S蛋白认识人体细胞上
的艾滋病病毒受体蛋白。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 40 因为目前为止，99%以上的序列没发生变异。根据序列设计的多肽，应该是针对多个病
毒蛋白表面序列来设计的，那个陈薇院士长期搞这疫苗的，搞出来的东东，大概率是应
该有效果的。虽然不能说一定有效。 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 41 http://science.caixin.com/2020-03-20/101531574.html
【财新网】（记者 杨睿）新冠病毒在繁殖倍增的过程中若发生了基因突变，会否影响
其感染能力？3月17日，论文预印平台bioRxiv上发表了一篇与新冠病毒的受体结合结构
域（RBD）突变有关的研究，称突变增强了新冠病毒表面刺突蛋白的结构稳定性，突变
病毒株与受体结合的亲和力显著增强。论文作者强调，病毒的传染性还受其他因素的影
响，尽管如此，传染性提高应该是大概率事件。
这篇题为《从流行的新冠病毒序列中发现的RBD突变会增强刺突蛋白结构稳定性及
传染性》的论文，由南方医科大学公共卫生学院教授张其威、暨南大学生命与健康工程
研究院张弓共同担任通讯作者。研究团队从公共数据库（NCBI GenBank和GISAID等）下
载了244条新冠病毒毒株的基因序列全长，并筛选出S蛋白及其RBD区域发生突变的序列
进行分析。从研究者绘制的毒株序列分布地图来看，现阶段这244个新冠病毒毒株中绝
大多数毒株的S蛋白受体结合结构域（RBD）没有发生突变。只有10条序列在RBD区域存
在氨基酸突变，它们分别采集自... 阅读全帖 |
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a*******e
发帖数: 428 | 42 图为外国媒体曾报道过的纳米机器人，关于此类机器人的部分应用，是注入人体中，幷
在人体内进行复制。这是相当危险的，有可能不但没有增强人体的免疫能力，反而会完
全摧残人体的免疫系统。（资料图）
北京8月29日电／纳米级分子机器是人类征服自然的整个宏伟蓝图中最富有想像力
和创造力的部分。
为了实现建造“多结构域蛋白质分子机器”的梦想，四川大学华西临床医学院生物
膜与膜蛋白实
验室主任丘小庆和他领导的研究集体进行了为期10年的研究，他们以数种细菌信息素、
抗体模拟无核大肠菌素等为模本，构建了数种融合蛋白(抗菌多肽和免疫毒素)。它们均
特异性地攻击了选定的靶细菌或靶细胞，其杀伤效力远远高于现有抗菌素和免疫毒素，
而毒副作用却远低于现有抗菌素和免疫毒素。
目前，科学家试图在分子尺寸上组装一种极其微小的装置，其在医学上应用前景广
阔。
8月中旬正是巴蜀大地还未脱离溽暑和大雨反覆煎熬的时节，丘小庆博士仍在他的
实验室中为圆满完成“蛋白质分子机器”的构思埋头苦干。
作为四川大学华西临床医学院生物膜与膜蛋白实验室主任，他充满信心地告诉记者
，需要对蛋白质进行加工和改造使之成为满足人类需要的纳米级分子机器 |
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x***2
发帖数: 93 | 43 你这个比较接近我的预期。大概是西雅图坡太多肽陡，影响了我的ｍｐｇ |
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m*****e
发帖数: 10963 | 44 每日经济新闻的记者卧底两周，赫然揭发公司公开造假：明明超市里没有产品卖，公司
却说有很多的收入；明明工厂没有人，公司却说劳动生产率高；明明价格不如人，报表
的价格却远超同侪；明明就是一家破烂包装的企业，却摇身变成生物科技企业要募集资
金5.8亿元；明明从头烂到底而且流着脓血，却说成是美女公主加皇后，那么多的券商
写出研究报告，那么多的机构趋之若鹜，那么多的投资者竞相把钱投入到公司去，以至
于这家企业的市值很快就将超过30亿元……
连几个初出茅庐的记者都可以发现的问题，证监会发审委那么多专家学者，拿着俸禄，
享受着津贴，最后却没有审核出任何问题，就要让这样的公司拿着数亿元的资金上市？
这是什么样的市场？这是什么样的制度？
胜景山河，只不过是一家消费型企业，造假容易被识破，而那么多所谓高科技的企业上
市，又有多少是真实的？如果财报不真实而是虚假的，那么又有多少公司值得投资呢?
举一反三吧
巨额销量存疑 涉嫌虚增收入
“太奇怪了，我做投资十多年，从没见过这样的消费品公司。”一位长期研究消费
品上市公司的职业投资人这样评价胜景山河。
在成功发行1700万股，圈得5.8亿元后，湖南胜景山河生物... 阅读全帖 |
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T*P
发帖数: 2697 | 45 A股人傻钱多速来加上造假惩罚代价太低直接造成了公开造假，可悲可叹啊。中小板
今后这种事情估计少不了。
每日经济新闻的记者卧底两周，赫然揭发公司公开造假：明明超市里没有产品卖，公司
却说有很多的收入；明明工厂没有人，公司却说劳动生产率高；明明价格不如人，报表
的价格却远超同侪；明明就是一家破烂包装的企业，却摇身变成生物科技企业要募集资
金5.8亿元；明明从头烂到底而且流着脓血，却说成是美女公主加皇后，那么多的券商
写出研究报告，那么多的机构趋之若鹜，那么多的投资者竞相把钱投入到公司去，以至
于这家企业的市值很快就将超过30亿元……
连几个初出茅庐的记者都可以发现的问题，证监会发审委那么多专家学者，拿着俸禄，
享受着津贴，最后却没有审核出任何问题，就要让这样的公司拿着数亿元的资金上市？
这是什么样的市场？这是什么样的制度？
胜景山河，只不过是一家消费型企业，造假容易被识破，而那么多所谓高科技的企业上
市，又有多少是真实的？如果财报不真实而是虚假的，那么又有多少公司值得投资呢?
举一反三吧
巨额销量存疑 涉嫌虚增收入
“太奇怪了，我做投资十多年，从没见过这样的消费品公司。”一位长期研究消... 阅读全帖 |
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y****n
发帖数: 3697 | 46 这周的所有股票都差，矮子里面挑高子，就选了昨天的生产多肽药的那个。这类药算有
些技术含量的，和它沾了点儿边的天马都炒上天了，所以要破还不是很容易 |
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z****e
发帖数: 54598 | 47 正文我来说两句(0人参与)
2011年12月16日07:35来源：21CN 作者：周斌
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核心提示：机构投资者若被认定是“赌博”，面临信任危机；上市公司若被认定为
故意发布有误信息，意味着内幕交易和操纵要坐牢。
重庆啤酒，正在成为一场输不起的赌局。
这个赌桌的一头，坐着重庆啤酒的大股东、管理层，另外一头，则是大成基金以及
东北证券等机构投资者，还有接近2.7万户左右的散户。
重啤之所以引入关注，除了其历史涨幅惊人——13年涨幅37倍，近一年半以来涨幅
也高达近4倍。更重要的原因，在于它研发的产品带来的想象空间——乙肝疫苗。
这个故事如此具有想象力，以至于很多人根本就不相信它，但是有人选择了相信，
而且是机构投资者，它的股价一路高歌猛进。
然后，却出现了现在的结果。
我们对此曾经进行过沙盘推演：重啤下跌——大成旗下基金净值狂降——巨额赎回
——大成抛售旗下重仓股应对——其他公司基金净值下滑——其他基金公司遭遇赎回—
—其他公司被动应对抛售股票——引发连锁反应。
这个连锁反应本来很难发生，但是由于整个A股处于极度的弱势之中，而且前面有
科力远、大元股份连续跌停的先例，重啤事件... 阅读全帖 |
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x**j
发帖数: 496 | 48 分析化学博士，质谱方向，用质谱（MS）和液相色谱-质谱联用（LCMS）做过石油组分
分析，做过多肽合成与MS和LCMS分析。
小妹十二月份即将毕业，现在工作完全没有着落，不知哪里的石油公司或是化工公司要
人呢？拜求refer~ |
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s*****x
发帖数: 3679 | 49 发信人: yearn (盼望), 信区: SanFrancisco
标 题: Re: 有偿求卵子捐赠
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Oct 26 16:35:42 2010, 美东)
谢谢帮忙解释。
关于报酬说明一下。如果通过代理公司找捐卵人，费用大约是一万美元，代理和捐赠者
各得五千，是税前收入。我们自己找，绕过代理，直接付七千现金给捐赠者，可能还算
合理。捐卵过程不是想象的那么复杂，所用药物都是蛋白和多肽类药物，在人体内代谢
很快。至于副作用不能断言完全没有，虽然医生肯定说是安全的。我们自己做过三次促
排，身边还有类似经历的姐妹，治疗前后身体上感觉不到差别。
健康女性每个生理周期里，会有多个基础卵泡同时开始生长，有人只有几个，有人会多
达二十个，因人而异。这些卵泡长大后会有一个率先成熟，然后其他的就开始萎缩。促
排卵的过程是促使这些多余的卵泡成熟，然后一起取出来。所以取卵不会影响捐卵人的
卵子储存，这些卵子不取出来也浪费了。年龄大的女性基础卵泡少，可能一个周期只有
一两个，用再大剂量的药物也无法产生更多的卵子。
整个治疗过程药物费用大约一万，医院收费也要一万，对我们来说... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 50 最近收到一个会议邀请，让我去做报告，是在苏州的，
http://www.bitlifesciences.com/pepcon2013/default.asp
第6届蛋白和多肽会议。
会议是要收费的，即使对于speaker, 也要1300美元的样子。但是因为包括三天的
食宿，所以貌似还不算特别离谱。
因为以前听人家说过国内有些会议就是为了收钱，组织得乱七八糟，去参加的
人都弄得一肚子气什么的。但是也知道有些很正经的会议（比方说冷泉港组织的）
也是在苏州办的。所以我想确认一下这个是不是一个正经会议？
有同仁们对此有参加的经验么？ 麻烦指点一下。 |
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