R*j
发帖数: 248 | 1 抗癌？好些个抗癌药的blockbuster是中草药里的有效成分：比如喜树碱等等。
大家讨论讨论。 |
k**a
发帖数: 284 | 2 因为中药里面有毒的成分较多,作抗癌药最合适不过. 现在的抗癌药多数和砒霜一样毒
【在 R*j 的大作中提到】
: 抗癌？好些个抗癌药的blockbuster是中草药里的有效成分：比如喜树碱等等。
: 大家讨论讨论。
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R*j
发帖数: 248 | 3 砒霜不是已经用来治疗白血病了吗？
不过新的抗癌药， 像作用在kinase上的（Novartis 的imatinib)，临床剂量都到了
400mg,应该毒性比较低吧？(我乱猜的）。
【在 k**a 的大作中提到】
: 因为中药里面有毒的成分较多,作抗癌药最合适不过. 现在的抗癌药多数和砒霜一样毒
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k**a
发帖数: 284 | 4 imatinib对bcr-abl的specificity相当的好,非常神奇.
【在 R*j 的大作中提到】
: 砒霜不是已经用来治疗白血病了吗？
: 不过新的抗癌药， 像作用在kinase上的（Novartis 的imatinib)，临床剂量都到了
: 400mg,应该毒性比较低吧？(我乱猜的）。
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b**u
发帖数: 2761 | 5 喜树碱虽然是中国南方植物中提取出来的，但并不是中国人发现的。
【在 R*j 的大作中提到】
: 抗癌？好些个抗癌药的blockbuster是中草药里的有效成分：比如喜树碱等等。
: 大家讨论讨论。
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R*j
发帖数: 248 | 6 这是我一直疑惑的一个问题。喜树碱是 NIH 在60年代初筛选药物的时候从植物的粗提
物里筛出来的， 喜树只分布在东南亚， 那这个喜树粗提物是从哪儿来的呢？NIH
scientist 怎摸拿到得的？他们为什末会想到从喜树里提呢？难道真是瞎子摸象？碰巧
就 work on 喜树, 碰巧就提出来了喜树碱？
【在 b**u 的大作中提到】
: 喜树碱虽然是中国南方植物中提取出来的，但并不是中国人发现的。
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s****a
发帖数: 159 | 7 筛选嘛。
【在 R*j 的大作中提到】
: 这是我一直疑惑的一个问题。喜树碱是 NIH 在60年代初筛选药物的时候从植物的粗提
: 物里筛出来的， 喜树只分布在东南亚， 那这个喜树粗提物是从哪儿来的呢？NIH
: scientist 怎摸拿到得的？他们为什末会想到从喜树里提呢？难道真是瞎子摸象？碰巧
: 就 work on 喜树, 碰巧就提出来了喜树碱？
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b**u
发帖数: 2761 | 8 如果你仔细读一下review就会发现了，有提到的。
【在 R*j 的大作中提到】
: 这是我一直疑惑的一个问题。喜树碱是 NIH 在60年代初筛选药物的时候从植物的粗提
: 物里筛出来的， 喜树只分布在东南亚， 那这个喜树粗提物是从哪儿来的呢？NIH
: scientist 怎摸拿到得的？他们为什末会想到从喜树里提呢？难道真是瞎子摸象？碰巧
: 就 work on 喜树, 碰巧就提出来了喜树碱？
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j***g
发帖数: 11325 | 9 除了个抗疟疾的青蒿素，不知道别的。
【在 R*j 的大作中提到】
: 抗癌？好些个抗癌药的blockbuster是中草药里的有效成分：比如喜树碱等等。
: 大家讨论讨论。
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i****f
发帖数: 473 | 10 从中药里面筛选出lead这个东西听起来好像很容易work，但是实际操作起来很困难，北
医药学药跨学科合作搞了一个中心专门做这个，里面从做中药的到分子生物的都有，筛
了10来年了什么也没筛出来。这第二个青蒿素就是这么难产。还是需要技术上再进步吧
，目前的技术水平还是不行。分析技术肯定需要再进步，什么时候可以有一个仪器让你
打一针中药煎剂进去，那边给出来分子结构就完美了。目前只能停留在预设阶段，就是
分析是有目的的，大概知道要找什么东西，比如要找甾体，你用isopropanol去提取，
或者hplc大概知道Rt在什么时间，可以一步步分析出来，但是其他成分实在太多，你不
知道哪个有用。生物方面也是一样，中医的特点是头痛医脚，比如你知道一剂药可以治
疗关节炎，按照merck的vioxx理论，你就构建一些含有COX－1，cox－2的细胞去筛选药
里面的每一种成分、剂量，甚至两种或以上的combination，看起来似乎是正道，但是
没准这剂药target的是CNS，也不一定，中医太难以琢磨了。 |
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R*j
发帖数: 248 | 11 我还在找original paper, reivew 有时是以讹传讹，传着传着谎言就变成真理了。
【在 b**u 的大作中提到】
: 如果你仔细读一下review就会发现了，有提到的。
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w**z
发帖数: 123 | |
p***y
发帖数: 239 | 13 "什么时候可以有一个仪器让你打一针中药煎剂进去，那边给出来分子结构就完美了"
对于有些提取物成分不是特别复杂，或者主要成分比较清楚地草药，比如人参，三七，
LC-MS 已经可以初步判断皂甙的结构了，但是需要操作者的经验。而且不是打进去水提
液，而是经过简单萃取分离过的混合物。光知道结构也不行，很多成分有协同作用，必
须几个或者10几个成分按照一定的比例，才会起作用。
【在 i****f 的大作中提到】
: 从中药里面筛选出lead这个东西听起来好像很容易work，但是实际操作起来很困难，北
: 医药学药跨学科合作搞了一个中心专门做这个，里面从做中药的到分子生物的都有，筛
: 了10来年了什么也没筛出来。这第二个青蒿素就是这么难产。还是需要技术上再进步吧
: ，目前的技术水平还是不行。分析技术肯定需要再进步，什么时候可以有一个仪器让你
: 打一针中药煎剂进去，那边给出来分子结构就完美了。目前只能停留在预设阶段，就是
: 分析是有目的的，大概知道要找什么东西，比如要找甾体，你用isopropanol去提取，
: 或者hplc大概知道Rt在什么时间，可以一步步分析出来，但是其他成分实在太多，你不
: 知道哪个有用。生物方面也是一样，中医的特点是头痛医脚，比如你知道一剂药可以治
: 疗关节炎，按照merck的vioxx理论，你就构建一些含有COX－1，cox－2的细胞去筛选药
: 里面的每一种成分、剂量，甚至两种或以上的combination，看起来似乎是正道，但是
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c*u
发帖数: 21 | |
r****x
发帖数: 1250 | 15 现在很多治疗癌症的药都是单抗体，毒性很低。
【在 R*j 的大作中提到】
: 砒霜不是已经用来治疗白血病了吗？
: 不过新的抗癌药， 像作用在kinase上的（Novartis 的imatinib)，临床剂量都到了
: 400mg,应该毒性比较低吧？(我乱猜的）。
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