s*********r
发帖数: 6 | 1 我十三周的时候唐筛, nt是5.4 mm，正常的标准是3mm以下，加上血液检测宝宝唐氏的
概率为1:5。4天后就做了cvs，结果完全正常。但是我的genetic counselor说, 这只能
说明宝宝没有明显的chromosomal abnormalities, 并不代表宝宝真的正常。我下周要
做fetal echocardiagram，专门看宝宝的心脏结构。若这一关过了，还要看noonan
syndrome的检测结果。noonan test是一种很新的检测，在stanford医院也只做了两例
。花费3000刀，保险不cover。 我跟老公商量了，还是决定做这个测试，因为宝宝若真
的有问题，我们肯定不留。今天stanford genetic counselor又打电话，建议另一种新
的测试microarray，花费6000多，保险不cover。 我想知道版上有没有人有过类似的经
历，你们都做的什么测试，后来生出的宝宝是不是健康？
谢谢。 |
EA
发帖数: 3965 | 2 这人是卖测试的吧?
【在 s*********r 的大作中提到】
: 我十三周的时候唐筛, nt是5.4 mm，正常的标准是3mm以下，加上血液检测宝宝唐氏的
: 概率为1:5。4天后就做了cvs，结果完全正常。但是我的genetic counselor说, 这只能
: 说明宝宝没有明显的chromosomal abnormalities, 并不代表宝宝真的正常。我下周要
: 做fetal echocardiagram，专门看宝宝的心脏结构。若这一关过了，还要看noonan
: syndrome的检测结果。noonan test是一种很新的检测，在stanford医院也只做了两例
: 。花费3000刀，保险不cover。 我跟老公商量了，还是决定做这个测试，因为宝宝若真
: 的有问题，我们肯定不留。今天stanford genetic counselor又打电话，建议另一种新
: 的测试microarray，花费6000多，保险不cover。 我想知道版上有没有人有过类似的经
: 历，你们都做的什么测试，后来生出的宝宝是不是健康？
: 谢谢。
|
k*****r
发帖数: 1402 | 3 他们吃回扣的吧? 推销成分肯定有的，MM下定决心要查清楚就先跟他们谈价钱，他们之
间应该有便宜些的协议价的，Bless
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8
【在 s*********r 的大作中提到】
: 我十三周的时候唐筛, nt是5.4 mm，正常的标准是3mm以下，加上血液检测宝宝唐氏的
: 概率为1:5。4天后就做了cvs，结果完全正常。但是我的genetic counselor说, 这只能
: 说明宝宝没有明显的chromosomal abnormalities, 并不代表宝宝真的正常。我下周要
: 做fetal echocardiagram，专门看宝宝的心脏结构。若这一关过了，还要看noonan
: syndrome的检测结果。noonan test是一种很新的检测，在stanford医院也只做了两例
: 。花费3000刀，保险不cover。 我跟老公商量了，还是决定做这个测试，因为宝宝若真
: 的有问题，我们肯定不留。今天stanford genetic counselor又打电话，建议另一种新
: 的测试microarray，花费6000多，保险不cover。 我想知道版上有没有人有过类似的经
: 历，你们都做的什么测试，后来生出的宝宝是不是健康？
: 谢谢。
|
Q*B
发帖数: 570 | 4 我认识一个朋友，high NT，唐筛正常，后来大B超查出来有其他的问题。忘记是什么了
。。 |
j*******a
发帖数: 5283 | 5 同感。
【在 EA 的大作中提到】
: 这人是卖测试的吧?
|
H***a
发帖数: 506 | 6 为什么不考虑羊水穿刺呢？准确率比哪一个都高，而且大多数情况下保险应该cover的
。我当年怀儿子的时候测的颈厚度也是很高，具体记不准了,比3mm高很多，概率是1：
36，直接就作了羊穿，结果是negative，儿子出生后也是正常的。 |
N****n
发帖数: 4179 | 7 NT高，是一个不太好的指标。
羊穿也好，cvs也罢，除非要求额外的基因检查，都是只差染色体的。染色体是宏观的
，就算正常，也可能基因有问题。目前的技术，只能检查15%的基因。
很多问题都表现在NT高上的。染色体还不一定不正常。建议做染色体检查完了，大b超
也要看仔细。 |
s******k
发帖数: 1638 | 8 这测试也太贵了
【在 s*********r 的大作中提到】
: 我十三周的时候唐筛, nt是5.4 mm，正常的标准是3mm以下，加上血液检测宝宝唐氏的
: 概率为1:5。4天后就做了cvs，结果完全正常。但是我的genetic counselor说, 这只能
: 说明宝宝没有明显的chromosomal abnormalities, 并不代表宝宝真的正常。我下周要
: 做fetal echocardiagram，专门看宝宝的心脏结构。若这一关过了，还要看noonan
: syndrome的检测结果。noonan test是一种很新的检测，在stanford医院也只做了两例
: 。花费3000刀，保险不cover。 我跟老公商量了，还是决定做这个测试，因为宝宝若真
: 的有问题，我们肯定不留。今天stanford genetic counselor又打电话，建议另一种新
: 的测试microarray，花费6000多，保险不cover。 我想知道版上有没有人有过类似的经
: 历，你们都做的什么测试，后来生出的宝宝是不是健康？
: 谢谢。
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f****o
发帖数: 114 | 9 前一阵好像就有个nt高，羊穿正常，结果查出Norman syndrome 的。 |
r*****y
发帖数: 3406 | 10 要我就先了解一下这些测试能查出的病是什么
把每种可能都想清楚万一宝宝有问题能不能接受
然后再去测试 |
