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生物技术公司和辉瑞(Pfizer)公司的基于mRNA的候选疫苗BNT162b2已经被证明在预防
Covid-19感染方面有超过90%的有效性(普通流感疫苗也只有70%左右),这项研究始于7
月底,对全球43500多名参与者进行了三期研究。
Jefferies的一份研究报告称: 该疫苗候选品的保护率高于预期的70%,也高于美国食品
和药物管理局要求的50%。BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin说:随着试验的
继续,BioNTech和辉瑞将继续收集进一步的数据,以进行最终分析。
这些公司估计,在本月的第三周,有关候选疫苗的足够的安全性数据将能够满足FDA对
紧急用途潜在授权的要求。他们预计今年全球供应量将达到5000万剂,明年将生产13亿
剂。
而在德国合作伙伴BioNTech取得临床成功后,复星制药(Fosun Pharma)股价也得到了
飙升。目前,复星正在与监管机构沟通,并努力在获得监管机构批准的情况下,尽快开
始衔接临床试验,并在中国大陆推出Covid-19疫苗。
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