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发帖数: 1 | 1 11月9号周一，美国Pfizer（辉瑞公司）的CEO刚刚发布非常好的消息，他们和德国
BioNTech合作的疫苗，已经拿到3期试验的初步统计数据，疫苗90%有效。 辉瑞公司股
票在开盘前上涨13%，BioNTech更是大涨27%。这款疫苗也是我之前最看好的一款西方世
界的疫苗。
简单说一下BioNTech这款疫苗情况。这是一款mRNA疫苗。如果你知道生命科学基本知识
：mRNA是生命信息流动中心法则的重要组成部分。我改天有时间专门写关于中心法则以
及这个疫苗的科普，今天只提你需要知道的两点。1. mRNA注射到体内可以产生蛋白质
（新冠SPIKE蛋白部分），最终诱导身体产生抗体，对抗未来可能接触到的新冠病毒。2
. mRNA在分子生物学上，是不稳定的代名词。就是生产出来，放在那里什么都不动，哪
怕多看它一眼，说不定就降解了。所以这款疫苗需要冷链运输和储存。
其实普通大众更关注的是这款疫苗的安全性和有效性。
安全性方面：辉瑞公司在三期实验中招募了将近5万个志愿者，其中包括未成年人。在
疫情支配的2020年，这款疫苗被无孔不入的西方媒体广泛关注，如果真的有什么安全性
问题肯定已经被曝了。但是至今没有看到严重的副作用，所以我对这款疫苗的安全性很
看好。
有效性方面，就是辉瑞公司刚刚公布的结果了， 疫苗90%有效！之前就已经说过，新冠
疫苗很可能不会100%有效，其实没有什么疫苗是100%有效的 。因为大千世界，无奇不
有，每一个人都特别复杂。专家普遍的说法是，只要疫苗能达到70%以上的有效性，就
可以让大众接种了。90%的有效性，已经超出很多专家对这款疫苗的期待了。Pfizer的
CEO说得没错：这是人类和科学的胜利。
当然辉瑞是王婆卖瓜自卖自夸，这数据有没有水分现在还不能打保票。不过，辉瑞是世
界级的制药大厂，信誉相对可靠，在这种事情上是绝对不能信口开河的。下一步要做的
事情就向美国FDA申请EUA，紧急使用授权。无论辉瑞产生了什么样的数据，都会经过美
国FDA专家组非常严格的审核。在FDA审核之后，这些数据是要公开的。公开了以后是要
经过整个科学家和医生群体所有人的审核，到那个时候如果这些数据靠谱的话，应该是
就没问题了。
Pfizer已经启动了对这款疫苗的生产。 他们在知道这个疫苗是否有效之前就已经开始
生产了。也为冷链运输和储藏做了准备。不过现在这款疫苗的产量应该是比较有限的，
所以第1批的疫苗应该只供给一线作战的医务人员。当然了，政要们肯定有自己的手段
来私下获得疫苗。普通大众能得到这款疫苗的时间，可能是明年的1月或者更晚。所以
啊，美国的医务人员也再次为大家做了小白鼠。辛勤工作还要为世界担风险，不容易。
普通人可以观察一下，看他们接受疫苗以后的反应，然后决定自己要不要接种这款疫苗。
总之，这真的是好消息，非常好的消息。
另外关于Moderna，另一款疫苗。我估计离好消息也不远了。我之前写文章也已经说过
：这两款疫苗都是mRNA疫苗，他们可能会有量化的区别，但是应该不会有质的区别。
既然辉瑞的疫苗已经证明有效了，那么Moderna的疫苗应该也是有效的。可能在效率上
或高些或低些。有另一款疫苗的好处是，首先能增加疫苗的供应量，其次垄断总是不好
的，有些竞争让大众可以选择。
最后提醒大家，美国新冠真是到了刻不容缓的时刻，每天增长的数字都是非常恐怖的。
问题还在于美国现在的增长，依然处在对数增长期。过去一周，美国每天的新增几乎天
天都创了新纪录，不幸的是这个破记录的记录还会持续一段时间。希望大家相信科学。
保持社交距离，戴口罩。
祝您和家人平安！
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