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Military版 - Cell新文: 敲除RRAR后病毒感染能力更高
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话题: cov话题: sars话题: 病毒话题: 研究话题: rrar
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d*********o
发帖数: 6388
1
https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
30262-2.pdf
子陵在听歌
Cell出版社preprint了华盛顿大学Veesler组关于SARS-CoV-2生化特性和结构生物学的
重要文章。这篇文章十分严谨也十分重要,它同时进行了生化功能研究和结构生物学研
究,给出了更高分辨率的S蛋白三聚体两种状态结构。研究反驳了网络传言如“插入论
”。研究发现不具有“插入RRAR”的病毒S蛋白具有更强的细胞结合能力。因此可以推
论,所谓的“人工合成”病毒,其实本身感染细胞的能力更低。而另一方面,它的部分
结论较McLellan组Science文章更有逻辑。
研究首先通过假病毒融合实验,证明了一个重要结论,就是SARS-CoV-2与SARS-CoV具有
几乎相同的Vero E6细胞受体细胞结合能力,这与McLellan组应用SPR得出的结论不同。
而非常有意思的是,该研究设计了一个突变体,Q677TILR SV683,这个突变体敲除了饱
受争议的4个插入氨基酸序列RRAR和furin切割位点。在Vero E6细胞系中,这个敲除了
RRAR的突变病毒具有更高的细胞结合能力和感染力,这与网络传言的“插入RRPR”从而
“人造病毒”的结论相反。而在转染了hACE2的BHK细胞系中,这一突变病毒与细胞融合
能力比野生型SARS-CoV-2稍弱。
研究进一步通过BLI技术分析S蛋白与hACE2结合能力,发现SARS-CoV-2与SARS-CoV具有
相似的结合能力。这是因为14个RBD与受体结合的关键氨基酸在SARS-CoV-2与SARS-CoV
中有8个完全相同,有6个发生了替代。
而后研究应用Cryo-EM解析了3.0A分辨率S蛋白胞外域三聚体闭合状态和部分开放状态的
结构。这是一个原子精度的结构。furin蛋白酶切割位点和N-末端糖基化位点都被绘制
在了结构图之上。研究推测S蛋白开放后与ACE2结合,会诱导进一步构象变化。研究同
时发现了在S蛋白膜融合区域(S2亚基),SARS-CoV-2与SARS-CoV高度保守,因此,两
者可能会有抗体交叉反应。
研究进而用SARS-CoV S蛋白免疫小鼠获得了血清。研究发现免疫血清可以同时抑制SARS
-CoV-2和SARS-CoV感染Vero E6细胞,这个实验比反驳了McLellan组试验更客观,也反
驳了McLellan组结果。
这项研究十分严谨,而且逻辑连贯。
另外,我反复强调的关于网络传言,科学信息可信度取决于出处的信誉。WHO, NEJM,
JAMA, Lancet这些出处的信誉极强。而一个综艺节目视频,一个网络留言,不具有任何
科学信誉。因此,请不要相信这些出处并执迷于阴谋论。
https://www.weibo.com/529645621
c******s
发帖数: 1
2
插入prar感染力变弱,说明prar不是自然变异的啊,病毒都像适合自身传播的方向变异
,不容易传播的都不会留下来。所以这个感染力弱的留下来,就不可能是自然选择的结
果。那就只有人工选择了!

https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
:30262-2.pdf
l*******2
发帖数: 1
3
“而在转染了hACE2的BHK细胞系中,这一突变病毒与细胞融合
能力比野生型SARS-CoV-2稍弱。”
光in vitro 没有 in vivo 数据

【在 d*********o 的大作中提到】
: https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
: 30262-2.pdf
: 子陵在听歌
: Cell出版社preprint了华盛顿大学Veesler组关于SARS-CoV-2生化特性和结构生物学的
: 重要文章。这篇文章十分严谨也十分重要,它同时进行了生化功能研究和结构生物学研
: 究,给出了更高分辨率的S蛋白三聚体两种状态结构。研究反驳了网络传言如“插入论
: ”。研究发现不具有“插入RRAR”的病毒S蛋白具有更强的细胞结合能力。因此可以推
: 论,所谓的“人工合成”病毒,其实本身感染细胞的能力更低。而另一方面,它的部分
: 结论较McLellan组Science文章更有逻辑。
: 研究首先通过假病毒融合实验,证明了一个重要结论,就是SARS-CoV-2与SARS-CoV具有

s***r
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4
洗地文?。。。
i********r
发帖数: 139
5
又“敲除”?
你们千老真邪恶。
l*******2
发帖数: 1
6
这文章并不可信

【在 c******s 的大作中提到】
: 插入prar感染力变弱,说明prar不是自然变异的啊,病毒都像适合自身传播的方向变异
: ,不容易传播的都不会留下来。所以这个感染力弱的留下来,就不可能是自然选择的结
: 果。那就只有人工选择了!
:
: :https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
: :30262-2.pdf

s***r
发帖数: 270
7
更令人感到奇怪的是,老美实验室拼命想说病毒不是人造的。。。
c******s
发帖数: 1
8
这个结果明明说的是,病毒是人造的啊!

:更令人感到奇怪的是,老美实验室拼命想说病毒不是人造的。。。
c******s
发帖数: 1
9
楼主解读是错的,文章本身是说明病毒是人造的!

https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
:30262-2.pdf
s***r
发帖数: 270
10
只有美国实验室才做过插入实验而且发表了文章,尼玛这下实锤了。。。

【在 c******s 的大作中提到】
: 这个结果明明说的是,病毒是人造的啊!
:
: :更令人感到奇怪的是,老美实验室拼命想说病毒不是人造的。。。

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PRRA问题就是新冠的哥德巴赫猜想新冠病毒可能于去年11月出现,变异一直在发生
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m*********9
发帖数: 56
11
插入这一段主要跟传染率有关。结合能力是另外一个问题。并不是结合越强越好。
不管怎么样,这个病毒突变集中发生在一小段,只有人工的才会这样。天然突变是随机
的,也就不会集中在一起。这个PRRA天然同类病毒里也看不到。

【在 d*********o 的大作中提到】
: https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
: 30262-2.pdf
: 子陵在听歌
: Cell出版社preprint了华盛顿大学Veesler组关于SARS-CoV-2生化特性和结构生物学的
: 重要文章。这篇文章十分严谨也十分重要,它同时进行了生化功能研究和结构生物学研
: 究,给出了更高分辨率的S蛋白三聚体两种状态结构。研究反驳了网络传言如“插入论
: ”。研究发现不具有“插入RRAR”的病毒S蛋白具有更强的细胞结合能力。因此可以推
: 论,所谓的“人工合成”病毒,其实本身感染细胞的能力更低。而另一方面,它的部分
: 结论较McLellan组Science文章更有逻辑。
: 研究首先通过假病毒融合实验,证明了一个重要结论,就是SARS-CoV-2与SARS-CoV具有

l*******2
发帖数: 1
12
最大问题是vero e6 cells是老鼠细胞,老鼠是不感染新冠的
而第二个转染了hACE的人细胞系,野生型比敲除PRRA的侵入能力要略强
这文章不严谨,有问题

【在 m*********9 的大作中提到】
: 插入这一段主要跟传染率有关。结合能力是另外一个问题。并不是结合越强越好。
: 不管怎么样,这个病毒突变集中发生在一小段,只有人工的才会这样。天然突变是随机
: 的,也就不会集中在一起。这个PRRA天然同类病毒里也看不到。

x**m
发帖数: 637
13
LZSB
x**m
发帖数: 637
14
LZSB
r***i
发帖数: 1
15
你是傻逼吗?
这句话看不懂?
We speculate that the almost ubiquitous expression fo furin-like proteases
could participate in expanding SARS-Cov-2 cell and tissue tropism, relative
to SARS-CoV, as well as increase its transmissibility and/or alter its
pathogenicity.
这篇文章暗示这四个突变有明显功能, 而且很突兀

【在 d*********o 的大作中提到】
: https://www.cell.com/pb-assets/journals/research/cell/Cell_S0092-8674(20)
: 30262-2.pdf
: 子陵在听歌
: Cell出版社preprint了华盛顿大学Veesler组关于SARS-CoV-2生化特性和结构生物学的
: 重要文章。这篇文章十分严谨也十分重要,它同时进行了生化功能研究和结构生物学研
: 究,给出了更高分辨率的S蛋白三聚体两种状态结构。研究反驳了网络传言如“插入论
: ”。研究发现不具有“插入RRAR”的病毒S蛋白具有更强的细胞结合能力。因此可以推
: 论,所谓的“人工合成”病毒,其实本身感染细胞的能力更低。而另一方面,它的部分
: 结论较McLellan组Science文章更有逻辑。
: 研究首先通过假病毒融合实验,证明了一个重要结论,就是SARS-CoV-2与SARS-CoV具有

c******s
发帖数: 1
16
楼主故意歪曲事实,这篇文章明明讲的就是病毒是人造的可能性很大!

:你是傻逼吗?
:这句话看不懂?
g***n
发帖数: 14250
17
PRRA 如果自然界找不到,那几乎可以肯定是人造的。。。
靠,就是这个片段容易造成肺部感染吧
r***i
发帖数: 1
18
楼主貌似是那么你们老将
替鸦片国洗涤的
盹盹盹

【在 c******s 的大作中提到】
: 楼主故意歪曲事实,这篇文章明明讲的就是病毒是人造的可能性很大!
:
: :你是傻逼吗?
: :这句话看不懂?

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