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发帖数: 30882 | 1 发现日本人腿短的秘密
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基因图谱证明汉人基因是世界上进化最艰难与最复杂的基因体系, 而日本人则是除非洲
外离汉人基因图最远的一个种族
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D-YAP矮黑人基因
M130棕种人基因
汉族人无论是南方汉人还是北方汉人,Y染色体中都没有这两种基因
而北方民族蒙古人,突厥人,满族人,朝鲜人和日本人都有D-YAP和M130
从图上来看,汉族人的基因是96%的M9+4%的M45,其血统纯度在世界大民族中首屈一指
论文的名字是 The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-
chromosome diversity
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在google里面搜索
(环境是造成基因突变主要原因,也是使人种进化更聪明人的主要原因)
M168 (出非洲,约5-6万年前)
> M130(小矮棕人,海上移民标记,沿海路,澳大利亚洲,日本人8.5%,外蒙55%,满族6%,约5
万年前,)
> YAP (小黑矮人,日本人34.7%)
> M89(中**变)
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> M9(伊朗高原突变-->欧亚部落,约4万年前)
> M45 (向北--中亚突变->欧洲人起源,约3.5万年前)
> M207(向西殖民突变)
> M173(欧洲中部雅利安人突变)
> M343(西欧现代英国人)
> M214 (向南--南亚/东南亚突变)
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> M20 --陆路-南亚(印度集团)
> M175--海路-缅甸/云南丛林高山黄种人突变,另一说M175是从M45在天山以**变而来,
大约两万年前)
-> o1-M119 (向东殖民突变--夷越集团)
-> o2-M95 (向南殖民突变--泰)
-> o3-M122 (红军由云南北上突变-)
>M324 ( 爬雪山过草地突变)
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>M17 (向东-苗蛮集团)
>M134 (继续向北羌夏集团, 红军到达陇西突变,汉藏分野,西路师向西发展成藏缅集团)
->O3e1-M117 (红军主力向东殖民突变---华夏形成,约5-6千年前)
>M133 (秦基因突变,真正汉人)
在人类主干的18个Y染色体类型中，日本人Y染色体结构是：
O—M175 54.2%
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D—YAP 34.7% (小黑矮人)
C—M130 8.5% (小矮棕人)
其他 1.6%
阿伊努人（Ainu)
D+C
在O—M175最主要的三个子类型中，分别在日本人中出现的频率是：
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O2—M95 31.7% (东南亚泰集团)
O3—M122 20.1% (羌夏集团基因--华夏前身) (华夏集团基因为显性,这使日本人大多显
现华夏人的特征,但是其骨子里却是野蛮人的基因,这也从另一个方面证实了为什么日本
人残忍野蛮变态的另一面特征的原因, 不愧是披着羊皮的狼)
O1—M119 3.4% (夷越集团)
日本人曾经说彝族是它们的祖先,有一定道理,因为彝族有保留一定的YAP基因:
现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人（100%）、藏族（58%）、土家
族、彝族、瑶族、日本（34.7%）、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。------------在
汉族人中，D—YAP出现的频率小于1%。
东亚大陆情况是:最先来到东亚洲大陆的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陆的M9旗
下的M175几路大军先后进入东亚大陆,M175下M119夷越集团最先到中国南部和东部,紧接
着是M175旗下的M122下的东进苗蛮集团,这两大集团驱赶或屠杀了YAP和M130(如果有种
族屠杀发生的话),使得中国大陆基本不存在YAP和130,大部分被驱赶到北部(蒙古,朝鲜,
日本),南部和西藏,但在大陆一些少 数 民族土家族、彝族、瑶族基因仍然保留了YAP的
基因.最后到达中原的就是M122大旗下M117华夏集团,此后的历史就与中国上古传说完全
吻合,华夏集团炎黄部落打败了夷越集团的蚩尤部落,以及苗蛮集团,奠定汉族的基础!
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所以注意驱赶和屠杀YAP和M130的是夷越和苗蛮集团,不是华夏集团,经历万里长征最后
到达中原的华夏集团征服了夷越和苗蛮集团,
从基因图谱上看,华夏族经历了最多最复杂的环境变化和基因突变:从沙漠,高原,高山,
大海,热带丛林,大江大河,雪山,黄土高原...等等,因此汉族人的基因应该进化最先进的
,每克服一种环境,必然会使人种变得聪明. 唯一比较遗憾的是汉族的人基因似乎缺乏草
原环境的突变,缺少草原基因记忆,是不是可以解释汉族人两次被草原民族灭国?
我曾经是个反种族论者,但是科学就是科学,现代分子生物学证实了汉人是世界上最优秀
的人种,我不得不痛苦地又非常高兴地承认这个现实.
所以从基因图谱上看,与汉人血源最近的应该是M134羌夏集团的西进西藏兵团,但是由于
该支与被驱赶到西藏的YAP大良混血,使之不能夺第一,那么接下来与汉人基因血源最近
的就是M122集团北上时又分出一支东进兵团而发生基因突变M17苗蛮集团. 所以说从基
因纯度上来说,苗族是与汉族血缘最接近的!!!我爱宋祖英,其次是羌族,我爱天仙妹妹.
其后华夏族征服中原后,就进入了文化取胜的阶段.由于华夏族经历了最多的基因突变,
华夏族成了最先进的民族,在文化取胜下,华夏族并没有种族灭绝夷越集团和苗蛮集团,
但在中国南方,华夏族男性与夷越集团女性进行了大量混血. 其后五胡乱华的五胡族绝
大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45
,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的. 汉文化创造了领先世界2000年的文
明,这不是偶然的,近代数百年的落后则是偶然和暂时的.
基因突变才是使人种进化与优秀的原因,而杂交不会产生任何新的基因,不能使人种进化
.一个进化丰富基因与进化原始基因杂交, 可以改善某些原始基因种族,但也降低优秀种
族基因.
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还有一些结论性的东西这张图并没有表达出来，凭这张图不足以打倒“民族融和”说，
毕竟，东亚民族有M9基因多的是。
下面分子生物学证据才是打倒“民族融和说”歪理的铁证，足以让主张汉族多源理论的
人无法反驳而非常的郁闷。请继续看：（以前的摘录，并非原创）
M9下面有几个主要的子系，今天的汉族人，占压倒性主体的是O—M175。
具体分析，在M175下还可以细分为最大三个子支系（其他N多小类型都不算）：O1—
M119、O2—M95、O3—M122。
这三个子类型地理分布很有意思：
O1—M119广泛分布在从北亚到东南亚，但在最中央的黄河流域竟几乎找不到！在贝加尔
湖畔的布里亚特人，其O1—M119的比例最高，达34%，另外，北亚地区的外蒙、满州、
朝鲜、日本、堪察加人等民族也有O1—M119类型，但一般比例不超过10%，中国南方，
浙江、上海、福建等省份，O1—M119比例也较高。而在黄河流域的山东、河北地区的汉
族人中，O1—M119类型的比例都小于0.5%，在陕西、山西、湖北等省，没有发现这种类
型，出现频率为零，M119的分布呈现的是两头大中间少的格局。
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O2—M95类型主要分布在东南亚地区，在泰国高达55%，从泰国向北在递减，从泰国向南
也在递减，可以推论O2—M95变异最初出现在东南亚地区，并向西周扩散。在东亚地区
，只在朝鲜人、日本人、阿穆尔人中有一定分布，在山东、河北、甘肃的汉族人群中，
出现频率全部为零，找不到这种类型，在南方汉族人中，能找到出现概率非常低的M95。
O3—M122类型是数量最多，分布最广的一种。从北亚向南到爪哇、新西兰，从日本向西
到西藏、哈萨克人，全部能找到O3—M122的分布。
从出现频率上看，O3—M122的出现频率最高地区为中国的云南地区、印度的那加邦土著
民族上，很多民族中出现频率为100%，如独龙族等。在黄河流域的河北、陕西、山东，
长江流域的湖北、安徽、四川、江西等地区的汉族人中，O3—M122都超过了80%。在北
亚地区，O3—M122数量比较少，外蒙人中超过了30%，阿穆尔人也超过了40%，以及朝鲜
人，除这三个人群外其他都比较少，在艾温基人出现频率为零，在布里亚特人也为零，
在日本人中为22%。在东南亚地区，M122数量比较多，只有泰国、柬埔寨等地区略少，
其他地区一般超过50%，出现频率从中国向南逐渐递减，到了爪哇人中出现频率只有20%
，在汤加、新西兰的毛利人人也有出现，但比例都不大。
M175这三个子类型的地理分布告诉我们一个信息，我们可以推论出东亚各民族的发展史。
东亚黄种人开始可能分为四个大集团：北亚人群、黄河上游人群、黄河下游人群、中南
半岛人群。
北亚人群代表了阿尔泰语系的民族，由于生活在气候寒冷地区，无法种植农作物，其他
人群都无法涉足，所以很难取代他们。
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黄河上游集团代表了古代汉藏语系民族（先羌，标志性基因O3—M122），黄河下游集团
也是一个古老人群，他们特有的是O1—M119。大约在6-5千年前，古代汉藏语系先民开
始分化，一支向西、向南发展，成为了藏缅语族、另一支向东发展，就是汉语族。汉语
族部落并击败了黄河下游的古老居民，这些具有M119的民族失败后开始分化为两支，北
支M119进入了辽河流域，并深深影响了西伯利亚和北亚居民的基因构成，成为阿尔泰语
系民族中普遍存在的基因，南支M119向南发展，成为后来的“百越”。从此，M119基因
从黄河流域消失，取代他的是带有M122的先羌人（汉语族部落）。
这段部族迁徙史，也许就是我们民间口口相传的著名的黄帝战胜蚩尤的历史传说！虽然
我们找不到当年的战争遗迹，但我们完全可以找到吻合的考古和基因的证据：考古上，
山东的大汶口文化从此消失了，取代它的正是从陕西河南来的龙山文化，此后山东存在
的文化就是山东龙山文化！在基因上，证据更加明显，山东、河北两省的汉族人中M122
和M119的比例接近200:1，超过99%人以上都是随黄帝东来者（先羌部落，M122类型）的
后代，而陕西、湖北的汉族人中干脆找不到M119的类型。
经过这次原始的部落战争，汉语族的各部族控制了整个黄河流域，他们建立了数量众多
的方国，这种状态持续了大约近2000年。大概在距今3100年前，一支小部落从甘肃天水
迁徙到了陕西周原，就是周族人。他们在周武王的带领下，周族人消灭了商朝。灭商后
，周武王率领300辆战车和5000虎贲，用了三年时间，消灭了99个方国，征服了652个方
国（《逸周书·世俘解第四十》）。在此后一百多年间，西周分封了大量诸侯国，周族
也随着分封扩散到了全国。
周族人称自己国家是“有夏”，此后各诸侯国都自称“有夏”，对外统称自己“诸夏”
。夏者，本意是区域广大。周族自称自己的本民族为“华”，称外族为“夷”（异），
此后凡是与周族有同源关系的血亲部族都开始自称“华胄”，称外族为“非类”“夷（
异）人”，意思是非华族类，华者，本意就是高贵壮丽。从此，“华夏”也就成了这些
诸侯国的统称，这也是中华人民共和国中“中华”两字的来历。周族人的语言叫“雅语
”（夏语），在全国通行，孔子讲学，学生来自不同的诸侯国，但孔子的话他们都听得
懂，因为孔子说的是当时的普通话——“雅语”，这在《论语》里有：“子所雅言”的
话，不说“雅语”就是被称为“野言”、“非文”，由于有着交流需要和文学推进，“
雅语”最终成为了全国通用的语言，也就是后来我们说的汉语。到了公元前221年，秦
始皇最终将这些互相强烈认同的割据国家统一起来，后来又经过汉朝的统一和强盛，华
夏族终于发展成为汉族。
先秦的发展，使得汉语族各支系语言全部统一到周族的“雅语”下，经长期融合，不断
的人口迁徙，到今天，长江以北的汉族人，各地之间差异已经非常小了，从山东到甘肃
，都没什么差异。
秦汉以后，中原王朝开始了对长江以南地区的军事和政治控制，大量的汉族移民开始迁
往南方，今天，南北汉族在Y染色体上差异很小，90%的相似性，也就是南北方汉族父系
都是同源的。南北汉族的差异主要体现在mtDNA上，也就是母系来源上。
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简单的说，南方汉族基本可以表示为=父系（北方汉族Y染色体）+ 母系（北方汉族线粒
体mtDNA+溶入的南方很多的民族的线粒体mtDNA），南方汉族不但和北方汉族在mtDNA上
有差异，其实他们之间也不同，湖南的汉族和福建的汉族mtDNA就不同，甚至同是广东
人，广府人和客家人在mtDNA上也不同。
怎么解释11亿南北汉族人在父系上全部同源而母系上差异明显呢？其实也很简单，看看
1950年代时内地人迁往拉萨的情况，当时的规定，进藏只有部队团级以上干部、地方处
级以上干部才可以带家属，那些年青战士和青年工人由于无法带家属，他们娶的都是当
地的藏族女青年，今天拉萨、日喀则等地有大量汉藏混血儿，他们青一色都是父汉母藏
，就是由于这个原因。
这在汉族南迁的历史也是类似的，迁往南方的汉族主要是由于服兵役、逃避战乱、因罪
流放等因素，这些人基本都是男性，带家属的情况不多，所以他们肯定是娶了当地的女
性，就造成了南方汉族有着和北方汉族相同的父系祖先，却有不同的母系祖先。（其实
总体来看，在南方，来自北方汉族母系的mtDNA还是占多数，也就是一半以上的南方汉
族其母系祖先也是来自中原地区的，但个别地区这个比例很少，而南方当地女性的
mtDNA部分地区却可以达到85%，如广东的一些地区）。
D-YAP又被称为小矮黑人基因。现在D-YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人（
100%）、藏族（58%）、土家族、彝族、瑶族、日本（34.7%）、朝鲜、满州人、缅甸人
、克钦人。而在汉人中，D-YAP出现的频率小于1%。
基因图谱证明汉人基因是世界上进化最艰难与最复杂的基因体系, 而日本人则是除非洲
外离汉人基因图最远的一个种族
(环境是造成基因突变主要原因,也是使人种进化更聪明人的主要原因)
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M168 (出非洲,约5-6万年前)
> M130(小矮棕人,海上移民标记,沿海路,澳大利亚洲,日本人8.5%,外蒙55%,满族6%,约5
万年前,)
> YAP (小黑矮人,日本人34.7%)
> M89(中**变)
> M9(伊朗高原突变-->欧亚部落,约4万年前)
> M45 (向北--中亚突变->欧洲人起源,约3.5万年前)
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> M207(向西殖民突变)
> M173(欧洲中部雅利安人突变)
> M343(西欧现代英国人)
> M214 (向南--南亚/东南亚突变)
> M20 --陆路-南亚(印度集团)
> M175--海路-缅甸/云南丛林高山黄种人突变,另一说M175是从M45在天山以**变而来,
大约两万年前)
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-> o1-M119 (向东殖民突变--夷越集团)
-> o2-M95 (向南殖民突变--泰)
-> o3-M122 (红军由云南北上突变-)
>M324 ( 爬雪山过草地突变)
>M17 (向东-苗蛮集团)
>M134 (继续向北羌夏集团, 红军到达陇西突变,汉藏分野,西路师向西发展成藏缅集团)
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->O3e1-M117 (红军主力向东殖民突变---华夏形成,约5-6千年前)
>M133 (秦基因突变,真正汉人)
在人类主干的18个Y染色体类型中，日本人Y染色体结构是：
O—M175 54.2%
D—YAP 34.7% (小黑矮人)
C—M130 8.5% (小矮棕人)
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其他 1.6%
阿伊努人（Ainu)
D+C
在O—M175最主要的三个子类型中，分别在日本人中出现的频率是：
O2—M95 31.7% (东南亚泰集团)
O3—M122 20.1% (羌夏集团基因--华夏前身) (华夏集团基因为显性,这使日本人大多显
现华夏人的特征,但是其骨子里却是野蛮人的基因,这也从另一个方面证实了为什么日本
人残忍野蛮变态的另一面特征的原因, 不愧是披着羊皮的狼)
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O1—M119 3.4% (夷越集团)
日本人曾经说彝族是它们的祖先,有一定道理,因为彝族有保留一定的YAP基因:
现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人（100%）、藏族（58%）、土家
族、彝族、瑶族、日本（34.7%）、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。------------在
汉族人中，D—YAP出现的频率小于1%。
东亚大陆情况是:最先来到东亚洲大陆的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陆的M9旗
下的M175几路大军先后进入东亚大陆,M175下M119夷越集团最先到中国南部和东部,紧接
着是M175旗下的M122下的东进苗蛮集团,这两大集团驱赶或屠杀了YAP和M130(如果有种
族屠杀发生的话),使得中国大陆基本不存在YAP和130,大部分被驱赶到北部(蒙古,朝鲜,
日本),南部和西藏,但在大陆一些少 数 民族土家族、彝族、瑶族基因仍然保留了YAP的
基因.最后到达中原的就是M122大旗下M117华夏集团,此后的历史就与中国上古传说完全
吻合,华夏集团炎黄部落打败了夷越集团的蚩尤部落,以及苗蛮集团,奠定汉族的基础!
所以注意驱赶和屠杀YAP和M130的是夷越和苗蛮集团,不是华夏集团,经历万里长征最后
到达中原的华夏集团征服了夷越和苗蛮集团,
从基因图谱上看,华夏族经历了最多最复杂的环境变化和基因突变:从沙漠,高原,高山,
大海,热带丛林,大江大河,雪山,黄土高原...等等,因此汉族人的基因应该进化最先进的
,每克服一种环境,必然会使人种变得聪明. 唯一比较遗憾的是汉族的人基因似乎缺乏草
原环境的突变,缺少草原基因记忆,是不是可以解释汉族人两次被草原民族灭国?
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我曾经是个反种族论者,但是科学就是科学,现代分子生物学证实了汉人是世界上最优秀
的人种,我不得不痛苦地又非常高兴地承认这个现实.
所以从基因图谱上看,与汉人血源最近的应该是M134羌夏集团的西进西藏兵团,但是由于
该支与被驱赶到西藏的YAP大良混血,使之不能夺第一,那么接下来与汉人基因血源最近
的就是M122集团北上时又分出一支东进兵团而发生基因突变M17苗蛮集团. 所以说从基
因纯度上来说,苗族是与汉族血缘最接近的!!!
其后华夏族征服中原后,就进入了文化取胜的阶段.由于华夏族经历了最多的基因突变,
华夏族成了最先进的民族,在文化取胜下,华夏族并没有种族灭绝夷越集团和苗蛮集团,
但在中国南方,华夏族男性与夷越集团女性进行了大量混血. 其后五胡乱华的五胡族绝
大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45
,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的.
人类刚出非洲，都带有M168的变异点，此后，M168又发展出三个支系，C—M130、D—
YAP、F—M89，它们下又有不同的子类型。
F—M89是现代人中占压倒性的类型，大概全世界80%以上的人都有这个变异点。
F—M89有很多子类型，其中，K—M9是最重要的一个支系，亚欧大陆上，除了西亚地区
和西伯利亚，世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成，今天中国人（汉族）中，
96%的人都是K—M9类型。
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K—M9下面也有很多子类型，最重要的有两个，一个是ON—M214，另一个是P—M45。
前者（ON—M214）主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿（以上都是O
—M175子类型）和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人（以下
都是N—M231子类型）。中国人主体类型就是O—M175。
后者（P—M45）主要分布在欧洲大部（R—M173子类型）、西亚的伊朗、南亚的印度（
R1a—M17子类型）、美洲印地安人（Q—P36子类型）等地区。其中，R—M173（包括M17
），被认为是原始雅利安人的基因。
推测的他们迁徙的路线
D-YAP矮黑人基因
M130棕种人基因
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汉族人无论是南方汉人还是北方汉人,Y染色体中都没有这两种基因
而北方民族蒙古人,突厥人,满族人,朝鲜人和日本人都有D-YAP和M130
汉族人的基因是96%的M9+4%的M45,其血统纯度在世界大民族中首屈一指
其中K-M9是黄种人基因,是中国人的主体类型,P-M45是白种人基因
C-M130是棕种人基因,海洋居民，C—M130走的路线大概就是沿着海岸出发，从阿拉伯半
岛—伊朗—印度—中南半岛，此后，这批M130的子孙分为两支系，NO.1支系向北进入西
伯利亚，并最终进入了北美地区；NO.2支系向南进入澳大利亚，并扩散到整个太平洋诸
岛。虽然我们的基因树上C—M130画的比较简单，但实际上C—M130并不单一，他们类型
众多。
今天C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太
平洋诸岛。在东亚地区，外蒙地区比例非常高，达到58%，还有哈萨克人、吉尔吉斯人
、布里亚特人、比例都在60%以上，这些人群的类型（包括北美地区）都是C3—M217；
M130的其他类型还有，日本的阿伊努人90%以上是C1—M8，另外，现代日本人（6.5%）
、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中，也有一定数量的C1。C2—M38，主要分布在澳大利亚
和太平洋诸岛屿，C4、C5主要分布在南印度地区，在当地民族中能达到20%。
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在汉族人中几乎没有C-M130基因的分布
D—YAP又被称为小黑矮人基因，是一支非常古老的基因，它和C—M130几乎同时走出非
洲。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人（100%）、藏族（58%）、
土家族、彝族、瑶族、日本（34.7%）、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。在汉族人中
，D—YAP在汉族人群中几乎没有发现
Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量，很多人口众多的大民族都是由一个小
人群由于某种原因迅速壮大而来的，如历史上曾建立了强大帝国（典型的是汉人、阿拉
伯人），近代的高技术革命和殖民（如英格兰人、西班牙人），这些人群的同源性强，
Y染色体的变异类型并不特别丰富，相反，一些非常古老的小民族，其Y染色体变异类型
却十分丰富。
亚欧大陆上主要民族（图中的chinese指汉族，和一般人的观念不同，汉族的基因构成
恰恰是一个非常单一纯粹的民族，足以证明原来的汉族融合而成的理论是错误的）
K—M9基因是最重要的一个支系，亚欧大陆上，除了西亚地区和西伯利亚，世界岛上绝
大部分民族都由K—M9的子孙构成，今天汉族人中，96%的人都是K—M9类型。
K—M9下面也有很多子类型，最重要的有两个，一个是ON—M214，另一个是P—M45。
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前者（ON—M214）主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿（以上都是O
—M175子类型）和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人（以下
都是N—M231子类型）。中国人主体类型就是O—M175。
汉族人中的4%的P-M45白种人基因,最有可能的来源的是古代中原的高加索人种 |
