d********w
发帖数: 1110 | |
h*******n
发帖数: 1328 | 2 直接UV就可以了吧， 260和290的比例之类的 |
d********w
发帖数: 1110 | 3 protein在280有干扰，ratio只能看纯不纯，没办法定量吧。 |
f*******e
发帖数: 628 | 4 啥叫 qualify? 干什么用？
定量 oligo 的话，qbit 之类的 fluorescence 很准确，应该也不受 enzyme 的影响。
不怕麻烦的话，fluorometer 之类仪器加 staining dye 也可。
HPLC, ... 也行吧。跑个胶也行。用什么方法取决于你有多大量的 sample。
【在 d********w 的大作中提到】
: protein在280有干扰，ratio只能看纯不纯，没办法定量吧。
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l**j
发帖数: 651 | 5 楼主是要qualify reagent 不是quantify
这俩要求完全不一样
【在 d********w 的大作中提到】
: protein在280有干扰，ratio只能看纯不纯，没办法定量吧。
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d********w
发帖数: 1110 | 6 是的，就想qualify。比如说看看oligonucleotide放在含有enzyme的buffer里面一段时
间，是否变坏了分解了。 |
f*******e
发帖数: 628 | 7 那得 define 什么叫变坏。比如 25-mer 变 24-mer 算不算，是 5'- 还是 3'-, 等等？
只要精确测长度的话，就只能 CE/HPLC 了，用量不算大。或者 Mass。 |
