c********6
发帖数: 693 | 1 http://chuansong.me/n/1765488551032
2017年4月13日Science期刊在线发表论文标题为“Nucleic acid detection with
CRISPR-Cas13a/C2c2”的文章，引发了全球公共卫生领域的广泛关注。来自美国哈佛大
学-麻省理工学院布罗德研究所（以下简称布罗德研究所）、麻省理工学院麦戈文脑研
究所、麻省理工学院医学工程与科学研究所、哈佛大学怀斯生物启发工程研究所（Wyss
Institute for Biologically Inspired Engineering）的研究人员，将一种靶向RNA
（而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的
诊断工具，能够指示最少至一个靶RNA或DNA分子的存在。这种新的工具被称为“
SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing）”。这种技
术可能有朝一日被用来应对病毒性和细菌性流行病爆发、监控抗生素耐药性和检测癌症。
CRISPR-Cas13a/C2c2系统由向导RNA（gRNA）和Cas13a蛋白等部分组成。不同于比较常
见的基因编辑工具CRISPR /Cas9，本篇《Science》论文中提到的名为 CRISPR/C2c2 或
CRISPR/Cas13a 的基因编辑技术主要针对不同的基因识别并切割RNA——RNA是一种存
在于所有生命形态中的一种主要的生物分子。大多数时候，RNA用于在体内帮助 DNA 合
成蛋白质。当Cas13a/C2c2识别到 RNA 标靶时，会发生一些奇妙的事情：它会对附近的
非标靶RNA进行剪切。所以，科学家决定将 CRISPR/C2c2 设计成易于使用的诊断工具
SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing），工作流程
是：CRISPR 系统被重新编程，以检测人的唾液、尿液、血液、皮肤甚至粪便样品中特
定病毒或细菌的遗传序列。当 CRISPR 检测到它时，它就会采取相应的切割动作并释放
出荧光信号。因此，研究表明这一技术可以有效而灵敏的的检测Zika、登革热病毒，以
及区分病原菌，鉴定人类DNA基因型等。
SHERLOCK技术方便快捷，只要设计特异性的RNA探针，将检测材料放到一个普通的玻璃
纤维纸上，即可以对感兴趣的基因进行检测，成本可能只需要61美分。在新的流行病暴
发时候，该技术可以对病原体做出快速、精确的检测。
该方法可用于完成以下任务：
（1）在几小时内检测病人血液或尿液样品中的寨卡病毒的存在；
（2）区分寨卡病毒的非洲毒株和美洲毒株的基因序列；
（3）区分大肠杆菌等细菌的特定类型；
（4）检测抗生素耐药性基因；
（5）鉴定不含细胞的DNA片段中的致癌性突变；
（6）快速从唾液样品中读取人遗传信息，如心脏病风险。
怎么感觉忽悠的成分太大？而且不大可信。 |
c********6
发帖数: 693 | 2 我好想呼吁张峰教授能不能不要搞虚的，实实在在把Cas9的局限性优化先？ |
d******t
发帖数: 72 | 3 学术界本来就是有人挖坑有人填坑。他有天才思路，挖个坑，就转身走了，后面自会有
二流三流科研人员去填坑、优化。
期望他把一个思路做到完美，需要花费大量时间，对他而言是得不偿失。同样的时间他
可以再挖几个坑。
这样挺好的，这才是科学界的正常生态圈
【在 c********6 的大作中提到】
: 我好想呼吁张峰教授能不能不要搞虚的，实实在在把Cas9的局限性优化先？
|
j******i
发帖数: 939 | 4 crispr出现前，有几个难点长期限制ZFN的临床应用，即同源重组效率低及递送系统。
这两个难点现在也是crispr面临的难点，且都是硬骨头。 |
g********0
发帖数: 6201 | 5 XX不急XX急。
【在 c********6 的大作中提到】
: 我好想呼吁张峰教授能不能不要搞虚的，实实在在把Cas9的局限性优化先？
|
l*******1
发帖数: 16217 | |
D***s
发帖数: 5613 | 7 这个靶向RNA(假设是gRNA)稳定么？感觉用RNA做probe稳定性是个大问题，容易被降解。
Wyss
RNA
症。
【在 c********6 的大作中提到】
: http://chuansong.me/n/1765488551032
: 2017年4月13日Science期刊在线发表论文标题为“Nucleic acid detection with
: CRISPR-Cas13a/C2c2”的文章，引发了全球公共卫生领域的广泛关注。来自美国哈佛大
: 学-麻省理工学院布罗德研究所（以下简称布罗德研究所）、麻省理工学院麦戈文脑研
: 究所、麻省理工学院医学工程与科学研究所、哈佛大学怀斯生物启发工程研究所（Wyss
: Institute for Biologically Inspired Engineering）的研究人员，将一种靶向RNA
: （而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的
: 诊断工具，能够指示最少至一个靶RNA或DNA分子的存在。这种新的工具被称为“
: SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing）”。这种技
: 术可能有朝一日被用来应对病毒性和细菌性流行病爆发、监控抗生素耐药性和检测癌症。
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T*G
发帖数: 600 | 8 this is tech is more like for high-sensitive genotyping. You need to known
what you are looking for and that is why RNA guide is required. Is it really
goan to be better than current genotyping technologies, such as MassArray.
Need time to prove
Wyss
RNA
症。
【在 c********6 的大作中提到】
: http://chuansong.me/n/1765488551032
: 2017年4月13日Science期刊在线发表论文标题为“Nucleic acid detection with
: CRISPR-Cas13a/C2c2”的文章，引发了全球公共卫生领域的广泛关注。来自美国哈佛大
: 学-麻省理工学院布罗德研究所（以下简称布罗德研究所）、麻省理工学院麦戈文脑研
: 究所、麻省理工学院医学工程与科学研究所、哈佛大学怀斯生物启发工程研究所（Wyss
: Institute for Biologically Inspired Engineering）的研究人员，将一种靶向RNA
: （而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的
: 诊断工具，能够指示最少至一个靶RNA或DNA分子的存在。这种新的工具被称为“
: SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing）”。这种技
: 术可能有朝一日被用来应对病毒性和细菌性流行病爆发、监控抗生素耐药性和检测癌症。
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h********0
发帖数: 12056 | 9 像你这样做严肃科学的越来越少了。
【在 c********6 的大作中提到】
: 我好想呼吁张峰教授能不能不要搞虚的，实实在在把Cas9的局限性优化先？
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b****r
发帖数: 17995 | 10 大概看了下原文，充其量就是省了一台PCR仪啊，而且还得有荧光探测设备，毕竟非指
数级扩增，强度不可能太强
Wyss
RNA
症。
【在 c********6 的大作中提到】
: http://chuansong.me/n/1765488551032
: 2017年4月13日Science期刊在线发表论文标题为“Nucleic acid detection with
: CRISPR-Cas13a/C2c2”的文章，引发了全球公共卫生领域的广泛关注。来自美国哈佛大
: 学-麻省理工学院布罗德研究所（以下简称布罗德研究所）、麻省理工学院麦戈文脑研
: 究所、麻省理工学院医学工程与科学研究所、哈佛大学怀斯生物启发工程研究所（Wyss
: Institute for Biologically Inspired Engineering）的研究人员，将一种靶向RNA
: （而不是DNA）的CRISPR相关酶（即Cas13a）改造为一种快速的、廉价的和高度灵敏的
: 诊断工具，能够指示最少至一个靶RNA或DNA分子的存在。这种新的工具被称为“
: SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing）”。这种技
: 术可能有朝一日被用来应对病毒性和细菌性流行病爆发、监控抗生素耐药性和检测癌症。
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j****n
发帖数: 3370 | 11 这个假阳性或者specificity比pcr强不少吧？
【在 b****r 的大作中提到】
: 大概看了下原文，充其量就是省了一台PCR仪啊，而且还得有荧光探测设备，毕竟非指
: 数级扩增，强度不可能太强
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: Wyss
: RNA
: 症。
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g*****x
发帖数: 3283 | 12 当然有办法，合成RNA oligo的时候加一些modification即可
可惜我不能告诉你细节哈哈
解。
【在 D***s 的大作中提到】
: 这个靶向RNA(假设是gRNA)稳定么？感觉用RNA做probe稳定性是个大问题，容易被降解。
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: Wyss
: RNA
: 症。
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